Salofalk

살로 포크 (Salofalk)는 항염증제와 항균성을 지닌 약물 군에 속하는 약물입니다. 그것은 주로 궤양 성 대장염의 치료 및 크론 병의 치료 측면에서 그 용도를 찾습니다.

Salofalk가 인체에 미치는 영향은 장에서 염증 과정의 강도가 국소 감소한다는 것입니다. 이러한 유익한 치료 효과는 약물이 호중구 리폭 시게나 제에 대한 억제제로서 작용하고, 또한 류코트리엔 및 프로스타글란딘이 합성되는 활성의 정도를 감소시키는 것을 돕기 때문에 달성된다. 또한, 중성구 탈과립 화, 이동 및 식균 작용 및 면역 글로불린의 임파구 분비의 과정을 지연시킨다.

또한 Salofalk는 뚜렷한 항산화 효과를 나타냅니다. 이는 유리 산소 라디칼을 결합시킴으로써 약물이 파괴된다는 사실 때문입니다. 이 장 점막 경구, 그 효과가 업데이트 수행하고, 또한 장 루멘의 조치를 생성 점막하 층에 영향을 미치는 경우 메살라는 의약 제의 주성분이다. 이 때문에 염증이 국소화 된 부위에서 메살라 진 (mesalazine)의 이용이 매우 중요합니다.

사소한 부분에서 Salofalk 모양의 과립이 위액의 영향에 더 큰 저항성을 보임을 입증 할 수있는 신체 부위의 주 활성 물질 작용의 시작을 확실하게하는 데 기여합니다. 과립은 또한 대응하는 필요한 시간 간격으로 메살라 진의 지연 방출이 제공된 매트릭스 구조를 보유한다.

적응증 Salofalk

사용법 Salofalk는 신체 기능의 질병 및 장애의 특정 임상 사례에 따라 다양한 투여 형태의 사용을 의미합니다.

따라서이 약물은 말초 형태의 비 특이성 궤양 성 대장염에 대한 의료 조치의 임명 목록에 포함됩니다. 이 경우, 예방 목적 및 예방 목적으로 악화를 예방하려면 직장 좌약을 사용하는 것이 좋습니다.

서스펜션 직장 Salofalk는 왼쪽 결장과 직장이 병리학 적 과정에 관여 할 때 궤양 성 대장염의 악화가있는 경우에 해당됩니다.

정제는 궤양 성 대장염에 대한 약물의 가장 정당화 된 복용 형태입니다. 이 형태로 Salofalk를 사용하는 또 다른 경우로는 Crohn 's disease에 관해 언급 할 필요가 있습니다. 이 약물은 악화를 예방하고 치료하기위한 것입니다.

악화 단계에서 경증 내지 중등도의 중증도의 궤양 성 대장염은 과립제를 사용해야합니다. 또한 궤양 성 대장염의 장기 치료 과정에 사용되며 또한 도움을 받아이 질환은 완화 상태로 유지됩니다.

경증 및 중등도의 원위부 형태의 궤양 성 대장염의 악화가있을 때, 발포 형태의 살로 포크 (Salofalk)를 사용하십시오. 또한,이 복용 형태는 장기간의 치료로 말초 궤양 성 대장염의 완화를 촉진합니다.

따라서 Salofalk 사용에 대한 적응증은 여러 가지 요인에 의해 결정되며, 그 중 가장 중요한 것은 소장에서 발생하는 병변의 국소화와 크기입니다. 이를 토대로, 각각의 특정 경우에서 질병의 임상상에 가장 잘 적용 할 수있는 약물 복용 형태를 사용하도록 의료 처방을합니다.

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릴리스 양식

릴리스 Salofalk의 형태는 구강 투여 용 정제에서 직장에서 사용되는 약제 - 좌약 및 정학에 이르기까지 상당히 다양합니다. 이 제제는 또한 거품 형태로 제공됩니다.

비 전형적 궤양 성 대장염 (비 특이성 궤양 성 대장염)의 일반적인 형태 인 총계 및 소계의 정제가 가장 일반적으로 사용됩니다. 그들은 양쪽에 둥글고 볼록한 형태를 가지고 있으며, 색깔은 담황색이며 밝은 갈색으로 다양합니다. 주성분 인 메살라 진 5-ASA는 250mg 또는 500mg의 총량으로 존재할 수 있습니다. 메살라 진 정제의 500 밀리그램 내용이 타원 형태로 다르다는 것을 유의해야합니다.

부틸 메타 크릴 레이트, 글리신, 하이 프로 멜로 스, 이산화 티탄, 탄산 나트륨, 콜로이드 성 이산화 규소, 스테아르 산 칼슘, 탈크, 셀룰로오스, 염료 황색 산화철 : 두 경우 모두에서, 보조제 번호의 조성물의 존재가있다.

정제는 10 개입의 물집으로 포장됩니다. 골판지 상자의 블리스 터는 사용 설명서와 함께 5 또는 10 일 수 있습니다.

과립 형태 Salofalk 인해 대상이 정확하게 원하는 장소에 코어가 발생하는 활성 물질의 서방 성을 제공하는 이유는 pH 의존적 가용성 쉘 Eudradzhit L을 갖는다. 흰색 - 회색 색조의 과립은 둥근 구형 또는 원통형입니다. 과립에서 메살라 진 5-ASA의 함량은 500mg이다. Hypromelose 내측 봉투는 메타 크릴 산 및 메틸 메타 크릴 레이트, euradzhitom, trietiltsiratom, 탈크, 스테아르 산 마그네슘, 이산화 티탄과의 공중 합체를 형성한다. 이 외각 나트륨, 이산화 티탄, 아스파탐, 시트르산 무수물, 포비돈 K25-5, 탈크, 바닐라 향료 karamellozy 존재. 알루미늄 호일로 적층 된 폴리에틸렌 930 또는 1860 mg의 포장은 판지 팩에 담겨있다.

직장 좌제 Salofalk는 흰색에서 크림색까지의 색을 띠며 한쪽면이 길고 일정한 견고성을 지니고 있습니다.

한 좌약에는 메살라 진 5-ASA 500mg이 포함되어 있습니다. 보조 물질의 존재는 뚱뚱한 고체, 세틸 알콜, 나트륨 이쿠 쿠제에 의해 나타납니다. 좌약은 5 피스의 물집으로 포장됩니다. 골판지 상자에 넣는다.

최종적으로, 제제의 형태는 직장 투여를 위해 투여되는 폼의 형태 일 수있다. 흰색 그레이 또는 적자색의 그늘을 가지고 있으며 크림 같은 일관성을 유지합니다. 1 아플리케의 메살라 5-ASA는 부형제 1g의 양으로 존재하는 프로필렌 글리콜, 소듐 disulphite, 폴리 소르 베이트, 에데 트산 나트륨, 세토 스테 아릴 알코올, 추진제의 존재를 갖는다. 14 개의 적용과 동일한 7 회 복용량 - 내부에 옻칠을 칠한 알루미늄 실린더 하나에 투약 용 장치가 있음. 이 스페셜에는 14 개가 사용됩니다. 보호 캡이 달린 PVC 애플리케이터. 사용 된 애플리케이터 아래에는 폴리에틸렌 14 봉지가 제공됩니다. 골판지 팩.

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약력학

Farmakodinamika Salofalk는 주로 약물의 항 염증 효과를 특징으로합니다. 섭취의 결과로, 아라키돈 산 대사 물질 인 프로스타글란딘의 합성 과정이 억제됩니다. 저해제의 역할에서 그는 호중구 리폭 시게나 제의 활성 수준과 림프구에 의한 면역 글로블린 분비에 대해서도 이야기합니다. 또한, 그것은 호중구 이동, degranulation 및 phagocytosis의 둔화를 일으 킵니다.

Salofalk는 유리 산소 라디칼의 결합과 파괴를 촉진합니다. 약물 - 메살라 진의 주성분은 반응성 산소 화합물에서 발생하는 라디칼을 포착하는 능력에 내재되어 있습니다. 시험 관내 연구는 그것이 리폭 시게나 제 억제에 중요 할 수 있음을 나타냅니다. 또한 프로스타글란딘이 장 점막에 존재하는 정도에 영향을 미친다는 것이 확인되었습니다.

무엇 플라즈마에 존재하는 메살라가 무엇인지 농도 때문에 전신 생체 이용률과 관련되는 방식에 대해 말할 수 있어야하는 것은 -이 요소는 치료 효과와 통신 중요한 가치가 아니라, 대부분의 보안 수준을 일으키는 원인이되는 것 중 하나라는 것이다.

Farmakodinamika Salofalk는 마약을 복용하는 것이 장 내강 측면에서 나타나는 장 점막에서 메살라 진에 의해 생성 된 국소 효과의 실현에 구두로 기여하는 것과 같습니다. 이것으로부터 진행하여, 염증 과정의 국소화에서 메살라 진 (mesalazine)의 이용 가능성이 중요하게 여겨진다.

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약동학

약동학 Salofalk는 약물의 흡수와 신체에서의 분포와 관련하여 다음과 같이 나타납니다. 주 활성 활성 성분 인 메살라 진의 방출은 크고 작은 소의 말단 부분에서 일어난다.

소장에서 Salofalk가 정제의 형태로 녹기 시작한 것은 섭취 한 후 110-170 분 후에 발생합니다. 섭취 후 완전히 녹이기 위해서는 165-225 분이 걸립니다. 가장 직접적인 방법으로 용해되는 비율은 섭취로 인한 pH의 산 - 염기 균형의 변화 또는 다른 약물 복용에 달려 있습니다.

과립의 제형의 경우, 메살라 진의 방출 개시에 앞서 120-180 분의 시간 지연이 관찰된다. 혈장 Cmax를 달성하기 위해서는 4 내지 5 시간이 필요하다. 약을 구두로 복용 한 후 메살라 진의 전신 생체 이용률은 약 15-25 %입니다. 식사 후에 약물을 채취하면 60-120 분까지 흡수가 시작되지만 흡수율 및 흡수 정도는 변하지 않습니다.

과립의 작은 크기 - 약 1mm는 위장에서 소장으로의 신속한 이동을 촉진합니다. 대장 내 움직임은 총 20 시간에 걸쳐 발생하며, 동시에 두꺼운 S 자 결장에는 약 80 %가 복용됩니다.

메살라 진은 장 점막 (presystemic 대사 경로)에서 대사를 실시하고, 또한, 그 결과 전신 대사 과정이 일어나는 간장에있는 것이 약리학 적으로 비활성 N 아세틸 -5- 아미노 살리 실 산으로부터 형성된다. 아세틸 화는 자연이 환자의 표현형을 아세틸 무엇에 의존하지 않고, 대장에서 박테리아 미생물에 의해 생성 된 효과와 관련 될 수입니다.

메살라 진이 포화 농도의 500mg 용량으로 하루 3 번 체내에 들어갈 때 N- 아세틸 -5- 아미노 살리실산과 함께 약 25 %가 신장에서 제거됩니다. 경구 투여 된 용량의 1 % 이하의 양으로 대사되지 않은 메살라 진 부분이 배설됩니다. 이 경우 T1 / 2는 연구에서 보여 주듯이 4.4 시간입니다.

약동학 Salofalk는 6 세에서 16 세 사이의 소아에서 20 mg / kg의 단일 용량으로 임명되었을 때 성인 환자의 약물 동태 학적 특징과 유사했다. 노인 환자와 관련하여 약물의 약물 동태 학은 연구되지 않았다.

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투약 및 투여

약물의 투여 및 투여 방법뿐만 아니라 그의 가장 적합한 투여 형태는 국소화 및 영향을받는 장의 면적에 기초하여 선택된다.

일반적인 질병의 경우, 일반적으로 Salofalk는 정제로 투여됩니다. 원위부 형태의 경우, 직장 결장염 (proctosigmoiditis), 직장 염은 직장 약물로 사용하기 위해 정당화됩니다.

성인 환자가 복용하는 복용법은 1 일 3 회 500mg을 복용합니다. 심한 형태의 질병으로 인해 8 ~ 12 주 동안 하루에 3-4 g으로 복용량을 늘릴 필요가 있습니다.

40kg에 미치지 못하는 체중의 어린이는 성인의 절반, 즉 250mg은 하루에 3 번 복용해야합니다. 체중이 40kg을 초과하는 어린이 - 각각 500mg.

재발의 가능성을 피하기위한 예방 조치는 하루 250mg의 약물에 대해 3 번 복용해야합니다. 그러한 정책 코스는 필요한 경우 몇 년 동안 길이를 가질 수 있습니다.

과립제 형태의 살로 포크는 일반적으로 1 일 3 회 용량의 메살라 진 500 내지 100mg을 함유하는 1- 백 (bag)의 양으로 처방된다. 또는 한 번에 3 봉지, 하루에 한 번, 1.5-3.0g. 어린이의 체중이 40kg 이상인 경우 체중이 40kg 이하인 어린이는 약물 복용량의 절반을 복용해야합니다. Salofalk는 성인용으로 처방됩니다.

정제와 알약은 먹고, 씹지 않고, 다량의 물을 마시고 복용 한 후에 구두로 복용합니다.

Salofalk의 직장 좌약은 500mg 또는 2 ~ 25mg의 1 회 복용량으로 하루 3 회 성인에게 투여해야합니다. 질병의 심한 형태는 복용량을 두 배로 늘릴 가능성을 시사합니다.

유지 관리 치료의 일환으로 250mg 1 회 좌약 1 일 3 회 처방됩니다. 40kg 미만의 어린이에게는 성인의 1 일 반 복용량이 표시되고 성인 체중 인 40kg 이상의 체중이 표시됩니다.

잠자리에 들기 전에 1 일 1 회 바이알에서 약물의 직장 부유가 주입됩니다. 이 전에는 창자를 청소하는 것이 바람직합니다. 용량은 다음과 같이 결정됩니다 : 체중 1kg 당 30-50mg. 1 일 최대 허용량은 3g입니다.

직장 발포 Salofalk는 취침 전 하루에 한 번 투여됩니다. 어플리케이터에서 2 회 클릭은 단일 선량에 해당합니다. 환자가 항문에 거품의 양을 유지하는 데 어려움이있는 경우 여러 가지 방법으로 관리 할 수 있습니다. 하나는 자고 밤에는 다시 또는 아침 일찍 배변을합니다. 폐 형태의 궤양 성 대장염에 대한 발포 악화의 사용으로 입술을 감싸는 경우, 그러한 복용 형태로 4-6 주간의 치료가 충분할 수 있습니다.

Salofalk를 거품 형태로 사용하기위한 여러 가지 규칙을 알려 드리겠습니다.

투여시, 발포체는 실온, 즉 20 내지 25 ℃에 상응하는 온도를 가져야한다.

애플리케이터는 실린더 헤드에 고정 된 후 약 20 초 동안 흔들어 내용물을 혼합해야합니다.

이것이 처음 사용되는 경우 도징 헤드 하단의 보호 탭이 제거됩니다.

노즐은 안전 링의 반원형 노치와 정렬되도록 캡을 회전시켜야합니다.

검지 손가락으로 캡을 열면 풍선이 뒤집어집니다.

애플리케이터는 가능한 한 깊게 직장에 삽입됩니다. 이렇게하려면 발판이나 의자와 같은 약간의 높이로 발로 서 있어야합니다.

도스의 첫 번째 부분 (적용)은 마개를 눌러서 입력됩니다. 정지 할 때, 그것은 천천히 풀립니다. 두 번째 용량의 경우이 작업을 다시 반복해야합니다. 10-15 초를 기다린 후, 애플리케이터는 직장에서 제거됩니다.

폼이 도입 된 후에, 사용 된 애플리케이터는 플라스틱 백에 미리 포장되고 폐기된다.

각 후속 Salofalk를 거품에 넣으면 새로운 애플리케이터가 필요합니다.

절차를 철저히 손으로 씻어야합니다. 환자는 다음날 아침까지 창자를 비우지 말아야합니다.

투여 방법 및 투여 량은 여러 가지 요인에 의존한다. 그 중에서도 약물의 주된 의약 형태 중 하나가 각각의 임상 사례에서 가장 적절합니다. 그들 각각은 자체적 인 투약 특징과 이에 상응하는 특정 방법을 가지고 있으며 치료 효과를 얻습니다.

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임신 Salofalk 중 사용

임신 중에 Salofalk를 사용하는 것은 물론 여자가 아이를 낳는 오히려 어려운시기에 다양한 다른 약을 사용하는 것은 "For"와 "Against"의 모든 요소를주의 깊게 평가하고 평가해야합니다. 약물 사용의 편의를위한 주요 기준은 먼저 정상적인 자궁 내 성장 및 태아 발달의 과정과 관련하여 발생할 수있는 모든 위험을 고려하여 미래 어머니에 대한 기대되는 긍정적 영향의 정도에 대한 포괄적 인 객관적 평가가되어야합니다.

아이의 계획 단계에서, 예상 된 개념 이전에, 의료 전문가는 그러한 가능성이 있다면 Salofalk의 사용을 완전히 포기하거나 최소로 적용되는 복용량을 줄이는 것을 권장합니다.

임신 첫 3 개월 동안 약물 치료를 계속할 수 있습니다. 그러나이 경우 Salofalk 임명은 엄격한 증언을 근거로해야합니다.

임신 2 주에서 4 주까지는 마약 복용을 중단해야합니다.

수유기와 수유기의 경우, 모유의 조성이 복용량의 약 0.1 %가 존재할 수 있다는 점을 고려해야한다. 이를 고려하여 간호 어머니가이 약물을 사용하는 것에 대한 이론적 근거가 있다면 모유 수유를 중단 할 필요성에 대한 질문이 시급합니다. 특히 모유 수유 거부 반응을 뒷받침하는 요소 중 하나는 아기에게 설사가 나타나는 것입니다.

당신이 볼 수 있듯이, 임신과 수유 및 모유 수유 동안 Salofalk의 사용은 덕분에 약물이 자궁 년 이후 아동에 어떤 부정적인 영향을 생산할 수보다는 어머니에 대한 더 큰 긍정적 인 효과를 기대 주로 경우에 가능하다 출생.

금기 사항

환자의 신체에서 다양한 기관과 시스템의 상태와 관련하여 Salofalk의 사용에 대한 금기 사항은 다음과 같이 요약 할 수 있습니다.

우선, 우리는 약물 사용을 허용 할 수없는 범주에서 심각성이 높은 기존의 신장 기능 위배를 포함한다는 점에 주목합니다.

마찬가지로, Salofalk의 사용에 대한 억제 요소는 표현 된 간 기능 장애의 존재입니다. 이와 관련하여 간 질환의 경우식이 영양 섭취를 권장하지 않습니다.

또한, 위장병 학 금기에는 악화 단계의 역류 - 외식 근염, 장폐색증의 존재, 위궤양 및 십이지장 궤양이 포함됩니다.

살로 포크 (Salofalk)는 출혈 경향이있는 환자에게 투여 할 수있는 약물 목록에서 제외됩니다.

또한, Salofalk 사용의 허용 불가의 원인은 파생물과 함께 환자의 살리실산에 대한 민감도가 증가했기 때문입니다.

신중하고 신중하게 접근하는 접근법은 신장 배뇨 기능이 손상된 환자에게 약물을 투여해야하며, 특히 기관지 천식 환자의 경우 호흡 기능에 대한 위반이 있어야합니다. 또한 Salofalk의 사용에 대한 요인은 설파살라진과 글루코오스 -6- 포스페이트 탈수소 효소의 결핍에 대한 과민 반응입니다.

2 세 미만의 소아 환자에서 Salofalk 사용에 대한 범주의 금기 사항이 있습니다.

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부작용 Salofalk

부작용 Salofalk는 인체의 다양한 시스템과 기관에서 발생할 수있는 모든 종류의 부정적인 현상이 발생하는 형태로 매핑을 찾습니다.

따라서 약물의 효과에 대한 소화 시스템의 반응은 복부 통증의 출현, 설사, 굶주림, 식욕 부진, 오심 및 구토가 될 수 있습니다. 혈액에는 간 효소의 함량이 높아지며, 경우에 따라 간염의 발병이 지적 될 수 있습니다.

Salofalk를 체내에 가져온 결과 중추 신경계는 두통, 현기증, 이명 등의 반응을 나타냅니다. 일반적인 약점이 있으며, 수면이 방해받습니다. 떨림 현상이 있습니다. 발작이있을 수 있으며, 감정이 있습니다.

심혈관 시스템은 호텔에서 빈맥, 동맥 저혈압 또는 고혈압이있는 경우 약물 복용에 반응합니다. 또한 호흡 곤란이 나타날 수 있으며, 흉골에 통증이있을 수 있습니다.

Salofalk의 부작용에 영향을받는 골격 근육계에서는 때때로 관절통과 근육통이 나타날 수 있습니다.

희귀 한 빈혈, 무과립구증, 백혈구 감소증 및 혈소판 감소증으로 드러나는 조혈 시스템의 가능한 위반.

약물의 부작용은 hypoprothrombinemia를 일으키는 혈액 응고의 과정에 영향을 줄 수 있습니다.

비뇨 생식기 시스템에서 Salofalk, anuria, oliguria, 혈뇨, crystalluria의 사용으로 인해 단백뇨가 발생할 수 있습니다.

어떤 경우에는 눈물샘의 생성 수준이 감소되며, 이는 탈모 현상입니다.

민감도 증가로 피부 발진이 일어나거나 가려움증, 기관지 경련, 발열 및 홍반이 발생할 수 있습니다. 심근염 및 심낭염, 간질 신염 및 신 증후군, 급성 췌장염의 가능성을 배제하지 마십시오.

상황의 합류점에서, 메살라 진은 전신성 홍 반성 루푸스와 유사한 증후군을 유발할 수 있습니다.

Salofalk의 부작용이 불관용의 급성 징후로 나타나면 즉시 사용을 중지해야합니다.

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과다 복용

직장 및 직장 내 정지의 좌제의 복용 형태를 가진 Salofalk의 과다 복용은 약물의 모든 적용 사례에서 문서화되지 않았다.

이 약에 의해 야기되는 부정적인 현상의 확률은 주로 여러 가지 장 질환의 의학적 약속 중 일어나는 가장 일반적인 형태의 정제 형태로 구두로 복용하는 것과 관련이 있습니다.

살포 크크 (Salofalk)를 비판적으로 초과 한 양의 신체에 부정적인 영향을 미친 결과로 나타나는 증상은 다음과 같은 결과를 보여줍니다.

메스꺼움의 발생이 있으며, 구토가 일어나며, 위 부위의 통증이 수축되는 현상이 관찰됩니다. 몸의 톤, 근력 약화, 졸음이 전반적으로 감소합니다.

약물 과다 복용 Salofalk는 증상 치료 방법을 제공합니다. 완하제 효과가있는 기금을 지정하십시오. 위장을 헹굴 필요가 있습니다. 또한,이 약물의 과다 복용이있는 경우, 정당화 된 조치는 전해질 용액 주입으로 강제 이뇨를 시행하는 것일 수 있습니다.

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다른 약과의 상호 작용

다른 약물과 Salofalk 상호 작용이 동시에 같은 푸로 세 미드, 리팜피신, 스피로 노 락톤, 술폰 아미드와 같은 약물과 컴플렉스의 적용 과정에서, 그들의 활동과 이뇨 효과의 감소로 연결된다는 사실에있다.

Salofalk는 쿠마린 항응고제의 항 응고 효과를 증가시킵니다.

약물에 의해 생성 된 다음 효과는 그 효과의 결과로 요로 관형 분비 차단제의 효과가 증가하고 시아 노 코발라민 흡수 과정의 속도가 감소한다는 것입니다.

Salofalk와 methotrexate를 동시에 사용하면 후자가 더 강한 효과를 나타내며 독성이 증가합니다.

설 포닐 유레아의 유도체이고 항 당뇨병 성질을 가진 약제와 관련하여,이 약물은 그들이 생산하는 저혈당 효과를 향상시키는 데 도움이됩니다.

글루코 코르티코 스테로이드와 함께 단일 치료 과정에서 Salofalk를 사용하면 위 점막이 나타내는 부작용의 정도가 증가 할 수 있습니다.

요약하면 어떤 경우에는 Salofalk와 다른 약물의 상호 작용이 신체에서 생성되는 효과를 증가 시키거나 반대로 바람직하지 않은 방식으로 행동 할 수 있다고합니다. 그리고 다른 한편으로, 다양한 상호 작용에 들어가는 약물 자체는 그 효과면에서 강화되고 약화 될 수 있습니다. 따라서 모든 약점을 고려하여 처방 된 모든 약 조합은 의학 분야의 유능한 전문가가 선택해야합니다.

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저장 조건

Salofalk의 저장 조건은 약물이 어린이의 손에 들어갈 수없는 장소에 있어야하며 섭씨 25도를 넘지 않는 특정 온도 체계에서도 사용해야한다고 규정합니다. 그것을 동결시키는 것이 허용되어야합니다.

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유통 기한

약제의 유효 기간은 약제 형태에 따라 다릅니다.

정제는 적절한 조건 - 방출 일로부터 3 년 동안 보관할 때 사용하기에 적합합니다. 과립 - 4 년.

좌약의 좌약 - 3 년. 직장 현탁액은 제조일로부터 2 년간 적합합니다.

거품 - 2 년. 그러나 여기에는 중요한 점이 있습니다. 풍선을 연 후 사용 기간은 12 주입니다.

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