Agvantar

약 Agvantar는 신체의 단백질과 지질 대사를 정상화하는 아미노산 유도체이다. 주요 신진 대사를 안정시키고 신진 대사 과정을 수정합니다. 식욕 감퇴, 체중과 성장 부족, 카르니틴 부족, 기타 주요 질병의 치료 과정에 추가로 사용할 수 있습니다.

적응증 Agvantara

약 Agvantar의 임명에 대한 징후는 1 차 또는 2 차 카르니틴 부전의 증상뿐만 아니라 다음과 같은 질병 및 상태입니다 :

• 신경 학적 거식증, 정신병의 병리학 적 또는 뇌증으로 인한 질량 부족;
• 위장 벽의 만성 염증으로 산도 감소 증상;
• 췌장의 만성 염증;
• 수술 후 재활 기간, 심한 부상 또는 병리;
• 조산 또는 쇠약해진 신생아 (영양 장애, 저혈압, 빈약 한 이동성, 출산 중 질식 또는 외상의 징후가있는), 혈액 투석중인 아기;
• 16 세의 나이에 부적절한 성장과 저체중;
• 16 세에 갑상선 기능 항진증의 초기 징후;
• 피부병 및 전신 질환에 대한 치료 조치의 추가;
• 심근 병증, 허혈성 심장 질환, 심근염;
• 증가 된 신체 활동;
• 헌법 - 외인성 비만. 

릴리스 양식

Medvapratant Agvantar는 내부 받침을위한 액체의 형태로 만들어집니다 : 그것은 독특한 냄새와 함께 가벼운 밀짚 색상, 중간 밀도의 투명한 액체 솔루션처럼 보입니다. 20 % 용액은 각각 30 또는 100 ml의 용기에 포장합니다. 특수 디스펜서 또는 측정 용기가 제공됩니다. 포장 : 골판지.

 약물의 활성 물질은 레보 칼니 틴입니다. 보조 물질 중 메틸 및 프로필 파라벤, 수 크로스, 소르비톨, 물 및 향료가 있습니다.

 이 약물은 아일랜드 회사 인 Shanel Medical에서 생산합니다. 

약력학

이 약물의 활성 물질은 B 비타민의 천연 동족체에 속하며,이 물질은 간, 신장 및 뇌 조직에 의해 생성되며 철분과 아스 코르 빈산과 함께 아미노산을 통해 생성됩니다. 혈청은 자유 형태 또는 아실 카르니틴 에스테르의 형태로 그것을 함유한다.

 마약은 근육 섬유에, 심장, 간 조직에서 지방산 대사 프로세스 개선을 기반으로합니다. 인해 레보 카르니틴 잔기 대사 및 독성 물질의 세포질로부터 유도 된 효과, 신진 대사를 개선, 근육 질량의 증가, 개발을 가속화 기능적 능력을 증가시키고 지방 세포에서 지질의 총 수를 감소 갑상선 중독증 기본적인 대사 안정화. 과부하의 기계 및 심리적 증상을 약화, 심장 근육의 감소 허혈성 사건, 순환 콜레스테롤의 양을 감소, 그것은 면역 세포 수준 증가 농도를 활성화합니다.

 Levocarnitine의 효과는 금단 증상을 가진 만성 알코올 의존 환자의 중추 신경계 기능 장애를 제거하는데도 사용됩니다.

 중요한 육체 운동과 활동적인 운동을하는 동안 지구력이 증가하고 근육 시스템이 통증에 덜 민감 해지고 골격 근육의 기능이 활성화됩니다. 

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약동학

 구두로 복용하면 약물은 소화 시스템에서 혈류로 완벽하게 흡수됩니다. 활성 약물의 최대량은 3 시간 후에 혈액에서 검출됩니다. 혈액 내에서 치료에 필요한 양의 레보 카르니틴을 장시간 (최대 9 시간) 보관할 수 있습니다.

 약물의 대사는 아실 그룹의 화학적 화합물 형성 중에 일어납니다. 신체에서의 배설은 주로 비뇨기계를 통해 발생합니다. 약물의 경구 투여를 통한 반감기는 복용하는 약물의 복용량에 따라 3 시간에서 6 시간이 소요될 수 있습니다. 

투약 및 투여

 고용량 및 입원 기간 Agvantar는 연령 특성 및 특정 질병을 고려하여 개인별로 의사가 임명합니다.

 약물은 보통 식사 전에 반 시간 동안 구두로 복용합니다. 보다 정확한 투여 량을 얻으려면 포장에 제공된 디스펜서 또는 측정 용기를 사용하는 것이 편리합니다.

 성인 환자는 1 일 5 ml의 1 차 투여 량으로 약물을 복용합니다. 복용하는 약물의 양은 환자의 약물에 대한 개별 반응을 고려하여 점차 증가합니다. 성인의 평균 복용량은 1 일 5 ~ 15 ml 범위에서 결정되며 2 ~ 3 회 복용량으로 나눌 수 있습니다. 성인 환자의 최대 일일 섭취량은 25-30 ml입니다.

 어린 시절에, 아동의 체중 1 킬로그램 당 1 일 복용량 50mg부터 시작하여 약물을 사용합니다. Agvantarum은 아기에게 먹이를주기 전에 처방되며, 5 % 포도당 용액으로 약물을 희석 할 수있을뿐 아니라 키젤리, 콤폿트, 주스 및 기타 단 음료를 첨가 할 수 있습니다. 어린이의 평균 복용량은 연령과 체중을 고려하여 결정됩니다.

• 신생아 - 0.5ml 하루 2 ~ 3 회;
• 1 년까지 아이들에게 - 하루에 2-3 번씩 0,5-1 ml;
• 1 세에서 3 세까지의 어린이 - 1 일 3 회 1-2 ml;
• 4 세에서 6 세까지의 아이들 - 1 일 3 회 2-3 ml;
• 7 ~ 11 세 어린이 - 2.5-4 ml 하루 3 회;
• 12 세 이상 - 4-5 ml 하루 3 회.

 제한 일일 기준은 15 ml의 양으로 결정됩니다. 치료 기간 - 적응증에 따라 1-3 개월. 필요한 경우 치료 과정이 반복됩니다. 일부 경우 (몸에 카르니틴이 부족한 경우) Agvantar는 물질 부족의 징후가 완전히 제거 될 때까지 사용됩니다. 

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임신 Agvantara 중 사용

아이를 낳는 과정에서 Agvantar 약용 약물을 사용할 가능성에 관해서는 임산부에게 약의 효과에 대한 충분한 전문 연구가 수행되지 않았다는 점에 주목해야한다. 이러한 이유로 Agvantar의 임명은 기형 발생 및 태아 독성 영향의 위험이 임산부의 유익한 이익보다 현저히 낮을 것으로 추정되는 경우에만 수행됩니다. 이 기간의 치료는 미래의 산모와 아기의 상태를 지속적으로 모니터링하면서 수행되어야합니다.

 수유기에 Agvantar를 복용 할 필요가있는 경우, 약물 사용 전 기간 동안 모유 수유를 중단해야합니다.

 어린 시절에 마약은 아이가 태어날 때부터 사용 승인을 받았습니다. 

금기 사항

알레르기 반응의 가능성이 높은 경우, Agvantar 약물 사용에 대한 금기 사항 중 약물 성분에 대한 민감도가 증가한 것으로 확인 될 수 있습니다.

 임신 중에 약물 사용의 가능성은 주치의가 결정합니다.

 당뇨병에서 약물은 극도의주의하에 처방됩니다 : 약물의 조성은 자당입니다.

 차량 및 기타 복잡한 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 약물의 효과는 발견되지 않습니다.

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부작용 Agvantara

Agvantar를 사용할 때 발생할 수있는 부작용 :

• 알레르기 성 피부염;
• 소화 장애, 대변, 위장 투영 통증, 발작 구역질;
• 드물게 - 경련, 근력 약화의 출현;
• 땀을 흘릴 때 특유의 냄새가 난다.

 부작용은 약물 투약 후 도킹되며 별도의 치료가 필요하지 않습니다. 

과다 복용

과다 복용의 경우, 위장의 통증을 심화시키는 소화 불량의 증상이 관찰 될 수 있습니다. 이러한 경우 약물을 중단하고 흡수제 (활성탄)를 채취하여 위 세척을 할 수 있습니다. 필요한 경우 증상 치료를하십시오.

다른 약과의 상호 작용

단백 동화 스테로이드를 병용하면 Agvantar 약물의 효과를 높일 수 있습니다.

 levocarnitine과 동시에 glucocorticosteroids를 사용하면 신체를 제외한 간세포의 누적이 유발됩니다. 

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저장 조건

약물은 일반적으로 상온에서 어린이의 출입이 제한된 장소에 보관됩니다.

 Medvapratant Agvantar는 처방전없이 약국 네트워크에서 배포됩니다.

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유통 기한

유통 기한 Agvantar - 저장 조건에 따라 최대 2 년. 2 년 보관 후 사용하지 않은 제품은 폐기됩니다.