Agrelid

Agrelide는 Anagrelide라는 국제 이름을 가진 항 혈소판 제제 그룹의 약으로 의학 관행으로 알려져 있습니다. 일반적으로 허용되는 약제 분류에 따르면,이 약제는 항 혈소판 및 면역 조절 약물, 특히 항 종양 제를 나타냅니다. 따라서 Agregled는 코드 L01XX35로 암호화됩니다. 한 캡슐은 anagrelide hydrochloride monohydrate 인 주 활성 물질 0.5 mg과 몇 가지 추가 성분을 함유하고 있습니다.

이 약물은 종양학 분야에서 널리 사용됩니다. 그 사용은 인간의 혈류에 혈소판이 많이 함유되어 있기 때문에 가능합니다. 결과적으로, 혈액의 레올 로지 특성 변화가 점도의 증가와 함께 관찰됩니다. 이것은 혈전 형성의 가능성 증가에 기여합니다. Agrelide는 성인과 7 세 이상 어린이가 사용할 수 있습니다. 그러나 부작용의 존재를 고려할 필요가 있으며 약을 복용하는 계획을 엄격히 준수해야합니다. 복용량을 늘리거나 줄이는 일정한 계획을 고수 할 필요가있다.

적응증 Agrelida

Agrelid의 사용에 대한 적응증은 혈류의 혈소판 수가 감소하는 주요 작용을 기반으로합니다. 이 효과는 증가 된 혈전 형성의 치료 및 예방에 사용됩니다.

이 약물은 병인이 골수 조직의 증식 인 질병에서 혈소판 감소증을 치료하는 데 필요합니다. 이러한 과정의 결과로 혈중 혈소판 수치가 증가합니다.

Agreglide의 주요 효과 외에도 백혈구와 적혈구의 수는 감소하지만 투여 량을 준수하면 이러한 변수가 크게 변하지 않습니다.

징후 Agreglide는 또한 특정 질병이 혈전 성 출혈 반응의 형태로 임상 증상을 수반 할 때 증상 치료를 포함합니다. 대부분의 경우, 그러한 병리학 적 상태는 만성적 인 과정으로 특징 지워 지므로 복용량을주의 깊게 선택해야합니다.

혈중 혈소판 상승은 점도를 높이고 혈전 생성을 증가시키는 유변 학적 변수를 크게 변화시킵니다.

릴리스 양식

약물의 방출 형태는 주 활성 물질의 절단 및 흡수 부위로의 전달을 보장한다. Agrelide의 형태는 캡슐입니다. 덕분에, 약제는 효소에 미리 노출되지 않고 위장에 변하지 않습니다. 캡슐은 각각 50 개의 바이알에 들어 있습니다.

특징적인 치료 효과를 제공하는 주요 활성 물질은 anagrelide입니다. 한 캡슐에는 일정량의 아나 글레 라이드가 들어 있는데, 이는 단일 용량에 해당합니다. 따라서, 약제의 캡슐에는 염산염 일 수화물 인 아그라 글라이드 0.5mg이 함유되어있다.

또한,이 약물은 마그네슘 스테아 레이트, 락토스 일 수화물, 미세 결정질 셀룰로스, 포비돈, 크로스 포비돈, 무수 락토스 부성분을 갖는다.

캡슐은 젤라틴, 이산화 규소, 정제수, 이산화 티타늄 (E 171) 및 라 우릴 황산 나트륨으로 구성됩니다. 유사한 구성으로 인해 주 활성 물질을 함유 한 약물은 적절한 순간까지 유기체의 활성 매체 작용으로 캡슐에 의해 보호됩니다.

캡슐은 외부 적으로 흰색 또는 약간 크림 같은 색조의 젤라틴 불투명 한 껍질입니다. 크기 # 4, 그리고 각 캡슐의 비문은 "0.5mg"의 복용량으로 표시됩니다. 또한이 데이터는 바이알의 캡에 기록됩니다. 캡슐 충전물은 실제로 백색 과립입니다.

약력학

 혈류의 혈소판 총 수를 감소시킵니다. 이 약의 경구 투여에 따라, 순환계의 말초 부분에서 혈소판 수치의 용량 의존적 감소가 관찰된다.

임상 연구는 거핵구의 과증식에 의한 아나 글 렐라이드의 억제를 보여 주었다. 이 효과는 용량에 따라 다릅니다. Agrelid를 복용 한 건강한 사람들의 피에서는 거핵구 발병기의 발병 단계를 벗어났습니다. 또한 크기가 감소했습니다.

Agrelide의 치료 용량은 혈소판 수준의 유의 한 감소뿐만 아니라 경미한 백혈구 감소증 및 빈혈증에도 기여합니다.

 사이 클릭 AMP의 포스 포 디에스 테라 제 III의 억제를 일으킨다. 이러한 억제제는 혈소판의 부착을 감소시킬 수 있습니다. 높은 용량의 약물을 복용했을 때 더 두드러진 치료 효과가 관찰됩니다.

Agreglide는 혈액 응고 시스템의 매개 변수, 혈소판의 수명주기 및 골수의 형태 학적 특징에 중요한 영향을 미치지 않습니다. 이 약제는 전신 혈압, 리듬 및 심박수뿐만 아니라 소변 및 심전도에도 영향을 미치지 않습니다.         

약동학

약동학 Agrelid는 캡슐의 75 % 이상이 소장에서 정확하게 흡수되기 때문에 위와 장에서 아나 글라이드의 신속한 절단을 일으 킵니다. 0.5 mg ~ 2.0 mg의 투여 량으로 약물을 경구 투여 한 후, Agrelyde의 약물 동력학은 약물에 대한 전형적인 반응을 특징으로한다.

이 약물을 공복시에 0.5 mg을 투여하면 1 시간 이상 반으로 제거됩니다. 이러한 기능을 기반으로 Agrelide는 하루에 2 ~ 4 회 복용 할 수 있습니다. 또한 주 활성 물질에는 누적 효과가 없습니다.

약물의 경구 투여 후에는 신진 대사가 빠르게 일어나며, 그 결과 대부분의 일들은 하루 종일 비뇨기 기관에 의해 배설됩니다. 또한 1 % 이하는 변경되지 않고 할당됩니다.

Agrelide를 음식과 동시에 섭취하면 흡수가 느려지므로 그 활성 물질이 혈류에서 더 길다는 사실을 염두에 두어야합니다. 식사 후 0.5 mg 용량으로 anagrelide를 섭취하는 것은 생체 이용률이 15 %로 약간 감소하는 것과 동시에 평생 반감기가 거의 2 시간으로 증가한다는 특징이 있습니다.

크레아티닌 청소율이 30 ml / min 이하인 심한 형태의 신부전증에서는 1 mg 1 회 복용으로 약물 동태가 변화하지 않습니다. 중등도의 간부전증이있는 사람에서는 반감기가 8 배 연장됩니다.

투약 및 투여

투여 방법 및 투여 량은 방출 형태 및 1 캡슐의 정량적 조성에 의해 결정된다. 이와 관련하여 약물은 0.5mg (1 캡슐)의 단일 용량으로 내부적으로 섭취됩니다. 아 그레그리드 치료의 초기 단계에서 용량 조절과 합병증 예방을 위해 환자의 상태를 모니터링해야합니다.

시작 요법은 2mg / day 이하로 여러 번 나누어 져야합니다. 더 일주일 이내에이 복용량을 유지해야합니다. 그 효과가 불충분하다면 점차적으로 최소 유효선까지 증가 시키십시오. 즉, 원하는 효과를 얻을 수있는 최소 용량을 선택해야합니다.

치료 결과를 결정하기 위해서는 혈소판의 레벨을 모니터링해야하는데, 처음에는 600 × 109 / L을 넘지 않아야하고 시간이 지나면 150-400 × 109 / L의 범위에 있어야합니다.

적용 방법과 용량은 개별적으로 선택해야합니다. 원하는 효과가 없으면, 주 당 0.5mg 씩 증가시켜야합니다. 단회 투여 량은 2.5mg을 초과해서는 안되며 일일 섭취량은 하루 10mg을 초과해서는 안됩니다.

치료 첫 주에 혈소판 수를 2 일마다 확인해야합니다. 또한 복용량을 선택할 때 - 일주일에 한 번 수량을 확인하는 것으로 충분합니다. 혈소판 감소에 대한 첫 번째 중요한 변화는 치료 시작 후 2 ~ 3 주 이내에 예상되어야합니다. 대부분의 경우 유지 용량은 1 ~ 3 mg / 일입니다.

7 ~ 14 세 아동의 경우, anagrelide 0.5 mg을 1 회 복용하고 1 일 4 회 0.5 mg으로 점진적으로 증가시키는 것이 합리적입니다. 최소 유효 복용량을 선택하려면 성인용과 동일한 계획을 따라야합니다.

노인의 경우 금주가없는 경우 복용량을 수정할 필요가 없습니다. 간 및 신장 기능이 불충분 한 사람들은 anagrelide의 부작용을 유발할 수있는 이점과 위험을 분석해야합니다.

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임신 Agrelida 중 사용

임산부의 몸에이 약물의 효과가 입증 된 연구는 수행되지 않았습니다. 이와 관련하여, 약물의 사용에 대한 신뢰할 수있는 데이터가 없기 때문에 약물의 사용은 바람직하지 않습니다.

또한 모유 수유를하는 여성에게도 적용됩니다. 왜냐하면 우유에 주요 활성 물질이 침투하는 것이 알려지지 않았기 때문입니다. Agreglida를 접하는 동안 임신 한 여성은 태아 발달에 미치는 영향과 부작용을 알아야합니다.

이러한 상황을 피하려면이 약을 복용하는 동안 추가로 피임을 사용해야합니다. 경구 피임약이나 장벽 보호 방법 일 수 있습니다.

임신 기간 및 수유 기간 중 약물 사용은 의사와상의해야합니다. 이것은 이미 태어난 아기뿐 아니라 태아에 대한 anagrelide의 효과에 대한 정보가 부족하기 때문입니다. 따라서, 마약을 복용하는 동안 모유 수유를 중단해야합니다.

금기 사항

Agrelide 사용에 대한 금기 사항에는 신체의 개별적인 특징과 병리학 적 병변의 존재가 포함됩니다. 아그 그 리드 리드의 불내성은 신체의 특정 구성 물질에 대한 유전 적 반응 때문일 수 있습니다. 부작용은 주요 활성 물질 인 anagrelide 또는 다른 보조 성분에 발생할 수 있습니다. 또한, 7 세 미만의 어린이에게 약물을 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

수반되는 병리학 형태의 Agrelid 사용에 대한 금기는 오랜 기간 동안이 약물의 사용을 막을 수 있습니다.

이러한 조건에는 경증보다 무거운 간부전증이 포함됩니다. 질병의 중증도의 지표는 간 효소의 함량이 5 배 이상 증가한 것입니다. 간 기능을 제어하려면 ALT와 AST의 수준을 고려해야합니다.

또한 장기간의 사용에 대한 용량 선택에서 신부전의 경과의 심각성을 고려해야합니다. 신장의 기능을 조절할뿐만 아니라 기능 장애의 정도를 결정하기 위해서는 크레아티닌 여과 지수를 고려해야합니다.

약물의 주성분이 혈액 내 혈소판 수 감소에 기여 함에도 불구하고 혈소판 감소증의 합병증으로 인해 생명을 위협하는 조건을 치료하는 데는 아그레그리드가 최선의 약물이 아닙니다. 

부작용 Agrelida

부작용 Agreglide는 일반적으로 특별한 치료 없이는 매우 발음되지 않고 빠르게 전달되지 않습니다. 투약량과 투약 빈도를 준수하면 결석 할 수 있습니다.

골수 증식 질환 주파수 및 부작용의 정도의 존재 하에서 치료 기간에서 실질적으로 변하지 않는다. 예외적 인 경우에, 심부전, 심근 병증, 심낭염, 심근 경색, 심장 큰 크기, 심장 근육 및 심방 조동의 펄스의 총 봉쇄에 침체의 심각한 상태로 발전 할 수있다. 또한 대뇌 순환, 폐에 침투의 모양, 폐 섬유증, 폐 고혈압, 위, 췌장, 위장과 창자 궤양의 형성의 염증뿐만 아니라 발작의 위반이있다.

 복용량이 증가하면 Agrelide의 부작용이 더 큰 강도와 빈도로 관찰됩니다. 더 자주 두통을 관찰 할 수없는 이상, 심계항진, 부정맥, 심부전의 느낌, 혈압, 의식 상실, 소화 불량 증상 췌장염의 증상과 소화 기관 출혈 감소, 소장의 장애 기능, 특히, 설사, 팽만감, 메스꺼움, 구토 및 통증 증후군.

현기증, 민감도 변화, 호흡 곤란, 기침, 흉통, 말초 부종 및 다양한 발진도 가능합니다.

흔한 증상으로는 약화, 피로감 증가, 적혈구 및 혈소판 감소, 출혈 및 혈전증 등이 있습니다.

척추, 관절, 근육 및 뼈의 통증이 나타날 수 있습니다. 신경계는 불면증, 의식 장애, 환각 및 과민성을 유발할 수 있습니다.

과다 복용

사용량에 대한 권장 사항을 따르지 않을 경우 과다 복용이 가능하며, 통제없이이 약의 장기 투여가 가능합니다. 과다 복용시 심혈관 및 소화 시스템이 약물로 구강 내에서 복용되기 때문에 가장 먼저 반응합니다.

따라서 메스꺼움, 구토 및 리듬 장애 및 맥박 전도가 심장 근육에서 발생할 때 복용량을 수정해야합니다. Anagrelide에는 특정 해독제가 없습니다. 과다 복용의 첫 증상이 나타나면 즉시 의사와상의해야하며 어려운시기에 통제를 받아야합니다.

과다 투여는 혈액 내의 혈소판 수의 감소로 인한 출혈성 증상과 같은 상태를 위협합니다. 마약을 취소하고 혈소판의 수준을 정기적으로 모니터링해야합니다. Agrelide의 사용은 혈소판 수준의 정상화 후에 만 재개 될 수 있습니다.

Anagrelide의 권장 복용량을 초과하는 경우,주기적인 hypotonic 조건, 의식 상실과 붕괴의 손실로 전신 동맥압의 감소가 발생할 수 있습니다. 이러한 증상은 anagrelide 5mg을 복용 한 후에 발생할 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

다른 약물과의 상호 작용은 포스 포 디에스 테라 제 III를 억제 할 수있는 능력이 있기 때문에 비슷한 작용 기전을 가진 약물의 동시 사용은 금기입니다. 이 약물에는 실로 스타 졸, 밀리 론, 암리 논, 에녹 시몬 및 올 프리 one이 포함됩니다.

Omeprazole, sucralfate 및 fluvoxamine은 주요 활성 성분의 흡수에 부정적인 영향을 줄 수 있습니다. 아그 그 리드 (Agreglide)는 혈액 내 혈소판 수치를 증가시키는 다른 약제, 예를 들어 아세틸 살리실산의 치료 효과를 향상시킬 수있다. 결과적으로 대량 출혈이 발생할 위험이 커지므로 정기적으로 혈중 농도를 모니터링해야합니다.

와파린, 디곡신, 아세트 아미노펜, 라니티딘, 푸로 세 미드, 하이드 록시 및 알로퓨리놀 철 보충제와 같은 다른 약물과 Agrelid 상호 작용, 부정적인 효과가 유발되지 않았다.

정맥 절개술과 함께 anagrelide를 복합 치료 한 결과 anagrelide와 아스피린, 알킬화제, hydroxyurea 및 인터페론의 조합에서 좋은 결과가 나타났습니다.

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저장 조건

보관 조건 Agrelid는 온도, 습도 및 저장 공간 준수에 대한 특정 권장 사항의 구현을 의미합니다. 이 약물은 온도를 25도 이하로 유지해야합니다.

추가 저장이 예상되는 장소는 직사광선의 영향을받지 않아야합니다. 또한이 약물에 대한 어린이의 접근하기 어려움을 돌봐야합니다. Agreglide는 7 세를 초과하지 않는 유아에게 사용하기에 금기입니다. 그러나 약물에 대한 접근이 가능하다면, 상부 호흡 기관 캡슐의 과다 복용 또는 막힘이 가능합니다.

Agrelide 보관 조건은 유통 기간 동안 의약품의 치료 적 특성을 유지하도록합니다. 보관 요건을 준수하지 않는 경우, Agreglide는 그 특징적인 효과를 잃을 수 있으며, 투여 후 부작용을 일으킬 수 있습니다.

알려진 및 자발적으로 부작용이 발생하지 않도록하기 위해 불량한 조건에서이 약제를 복용하는 것은 권장하지 않습니다.

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유통 기한

유통 기한은 의약품이 치료 학적 특성을 유지하고 해를 입히는 기간을 특징으로합니다. 그러나 보관 조건을 준수하는 것이 필수 요건입니다. 권장 사항을 이행하지 않으면 anagrelide는 입증 된 특성을 잃어 버리고 신체에 부정적 영향을 미칠 수 있습니다.

이 약물의 유효 기간은 5 년입니다. Agrelide는 약물이 저장되어있는 포장이 손상된 경우에는 사용할 수 없습니다. 각 패키지에는 약병에 50 캡슐이 들어 있으며, 손상된 경우 준비 상태를 지키지 않아도됩니다.

유효 기간은 주 활성 물질 및 보조 성분의 안전성을 고려하여 계산됩니다. 마지막 약 복용 기간이 끝나면 사용을 중단해야합니다.

Agrelide는 혈액의 유변학 적 특성의 변화와 혈전증의 증가로 혈소판 수치가 증가하는 것을 기본으로하는 많은 질병에 대한 통합 치료제로 사용하기에 효과적인 약물입니다.