캐듀엣 5/10

Kaduet 5/10은 심장과 혈관계에 직접 영향을 줄 수있는 약물 그룹에 속하는 약물입니다.

ATC 코드에 따르면 Kaduet은 저지방 약물, 특히 atorvastatin과 amlodipine의 조합을 말합니다. 국제 이름은 Atorvastatin과 Amlodipine과 비슷합니다. 약리학 그룹 - HMG CoA 환원 효소의 억제제.

Kaduet 5/10은 그 효과를 입증했으며 심장학 분야에서 널리 사용됩니다. 조합 된 구성 덕분에이 약물은 혈압을 낮추고 콜레스테롤 수치를 감소시키는 두 가지 효과를 동시에 지니고있어 매우 편리합니다. 

적응증 캐듀엣 5/10

약제는 심근 경색, 일과성 허혈 발작, 뇌졸중 및 심장 질환에 수반 심외, 세 가지 이상의 위험 인자를 갖는 고혈압의 존재 하에서 사용된다.

Kaduet 5/10 사용에 대한 적응증은 저 콜레스테롤 혈증 및 항 고혈압제와 같은 약물의 병용 요법입니다.

또한 Kaduet은 콜레스테롤 수치가 높을 때 다른 약제와 병용 할 수 있으며, 항 고혈압 약제를 복용하면 원하는 결과를 얻을 수 없습니다.

Kaduet 5/10의 사용에 대한 징후는 콜레스테롤 수치가 죽상 동맥 경화 반이 형성되기 시작한 수준으로 상승 할 때 병합 병합으로 인한 것입니다. 차례로, 후자는 혈관의 내경을 감소시킨다.

결과적으로 혈관 경련과 혈관 저항이 증가하여 혈압이 상승합니다. 아테롬성 동맥 경화 반의 수와 부피가 증가함에 따라 혈관 저항성이 높은 혈관을 통해 혈액을 밀어 내야하기 때문에 심장에 부담이 가중됩니다.

릴리스 양식

약물 방출의 정제 된 형태로 복용량을 조절하고 적절하게 복용하지 않으면 부작용을 피할 수 있습니다.

약물의 주성분은 암로디핀과 아토르바스타틴입니다. 각 정제에는 5mg의 암로디핀과 10mg의 아토르바스타틴이 들어 있습니다. 또한 탄산 칼슘, 전분, 콜로이드 성 무수 이산화 규소, 히드 록시 프로필 셀룰로오스, 마그네슘 스테아 레이트 및 기타 많은 보조 성분의 존재가 주목되어야한다.

방출 형태는 필름 막으로 코팅 된 타블렛입니다. 다른 한편 - 정제 제형의 기본 물리 화학적 특성은 흰색, 타원형, 한쪽면에 필름«화이자»비문의 쉘과 약물의 코드 («CDT»및 "051")이다.

약의 포장은 외부 상자에 3 개의 물집이 있으며, 각각은 10 개의 정제가 있습니다.

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약력학

결합 약물 준비는 Kaduet 5/10의 약력학을 결정하는 이중 작용 기전을 특징으로합니다.

약물의 두 가지 활성 성분을 따로 고려할 필요가 있습니다. 따라서, 암로디핀의 효과는 느린 칼슘 채널을 차단하여 근육 섬유에 작용하는 능력에 기반하며, 이는 칼슘 이온 길항제 군의 대표적인 것이다.

Kaduet의 암로디핀 부분은 혈관과 심장의 평활근 섬유 세포의 중간에 막을 통과하는 칼슘 이온의 흐름을 억압합니다.

한편, 아토르바스타틴은 HMG-CoA 환원 효소에 대한 억제 효과를 갖는다. 이것은이 효소의 강력한 선택적 억제제이며, 그의 주요 임무는 3- 하이드 록시 -3- 메틸 글 루타 릴 보조 효소 A를 멜라토 나이트로 전환시키는 것이다. 후자는 콜레스테롤 인 스테롤의 전구체입니다.

Farmakodinamika Kaduet 5/10은 암로디핀과 아토르바스타틴의 변형이 없음을 보여줍니다. 동맥압의 수준에 대한 amlodipine의 영향은 단일 요법으로 사용되었을 때와 동일한 양으로 기록됩니다. 또한 Cadet 구성에서 아토르바스타틴은 콜레스테롤 수치를 별도로 복용 할 때와 마찬가지로 콜레스테롤 수치에 영향을 미칩니다.

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약동학

의약품이 두 가지 주요 성분으로 구성되어 있다는 사실과 관련하여, 각각의 의약품을 개별적으로 고려할 필요가있다. Phadokinetics Kaduet 5/10은 amlodipine과 atorvastatin의 작용 때문입니다.

입원 후, 치료 용량에서 암로디핀의 사관 후보 생체 흡수는 단일 적용 후 6 ~ 12 시간 간격으로 혈장에 최고 농도를 제공합니다. 생체 이용률은 64-80 %의 범위에서 관찰된다. 분배 량은 약 21 l / kg이다. 또한, 암로디핀의 생체 이용률은 식사시 영향을받지 않습니다.

 체외 연구 결과, 인체에서 고혈압으로 고통받는 97.5 %의 약물이 혈장 단백질과 함께 혈류를 따라 순환하는 것으로 나타났습니다.

복용 된 암로디핀의 약 90 %가 간에서 신진 대사를 통과하여 비활성 대사 물로 변합니다. 마약 철수는 2 단계로 구성된 과정입니다. 암로디핀 약 10 %와 대사 산물의 60 %가 소변으로 배출됩니다. 플라스마에있는 약의 일정한 입구의 주 후에, 그것의 안정되어있는 수준은주의된다.

 Pharmacokinetics Kaduet 5/10은 아토르바스타틴을 고려하여 단회 투여 후 1-2 시간 만에 첫 번째 피크 농도를 제공합니다. 흡수 정도는 아토르바스타틴의 용량에 직접적으로 의존합니다. 생체 이용률의 절대 수준은 약 12 %이며, 전신 수준은 30 %입니다.

낮은 전신 생체 이용률은 소화관 (위, 장, 간)의 작용으로 인한 것입니다. 약물의 섭취는 음식 섭취에 영향을 미치므로 음식 섭취가 늦어집니다.

그러나 이것에도 불구하고 음식물 섭취량과 약물 사용 시간에 관계없이 콜레스테롤 감소는 같은 정도로 이루어집니다.

약물의 약 95 %는 혈장 단백질과 결합한 상태에 있으므로 혈류를 통해 순환합니다.

아토르바스타틴과 대사 산물의 배설은 주로 간에서 신진 대사를 통과 한 후 담즙에 의해 수행됩니다. 약물 중 2 %만이 소변으로 배설됩니다.

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투약 및 투여

태블릿 형태의 방출 형태의 약물은 구두로 섭취됩니다. 치료 과정이 시작될 때, 복용량은 1 일 1 정을 초과해서는 안됩니다.

적용 방법과 용량은 고혈압의 단계, 혈액 내 콜레스테롤 수준 및 수반되는 병리학의 존재에 따라 결정됩니다.

이 용량이 예상 결과를 제공하지 않으면 (카데 엣 5/10의 일일 섭취량은 7-10 일), 암로디핀 10mg과 아토르바스타틴 1mg으로 용량을 늘릴 수 있습니다.

이 약은 식사와 상관없이 하루 중 언제라도 찍을 수 있습니다.

Cadouette는 다른 항 고혈압제와 함께 사용할 수 있지만 칼슘 채널 차단제와 관련된 약은 예외입니다.

지질 강하제의 경우 추가 용량의 스타틴 (혈중 콜레스테롤 수치를 낮추는 약)과 함께 생도를 병용하는 것은 권장하지 않습니다.

Fibrates와 동시에 Kaduet을 수락 할 수 없습니다. 또한 간 및 신장 병리학자를 위해 신중하게 약을 사용해야합니다.

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임신 캐듀엣 5/10 중 사용

임신 과정에서 여성들은 태아의 장기와 체계를 형성하고 발전시키기 위해 힘과 영양분을 필요로합니다. 태아 성장의 중요한 요소는 콜레스테롤과 그 파생물입니다.

HMG-CoA 환원 효소의 저해 인 아토르바스타틴의 작용 기전과 이에 따른 콜레스테롤 수치의 감소를 감안할 때 태아에게 위험이 있습니다.

인생을 위해 카데 타를 취하는 여성은 피임 방법을 사용해야합니다. 여성이 임신 사실을 알게되면 마약을 철회해야합니다.

미래의 어머니에 대한 혜택이 태아에 대한 위협 수준을 초과하지 않기 때문에 Kaduet 5/10을 임신 중에 사용하는 것은 금지됩니다.

또한, 암로디핀이 모유를 침투 할 수있는 확실한 증거는 없지만, 아토르바스타틴 침투의 증거에 기초하여 카 듀엣의 사용은 수유 중에 금기입니다.

금기 사항

부작용과 복지의 악화를 피하기 위해 Kaduet 5/10의 사용에 대한 주요 금기 사항을 식별 할 필요가있다.

금기 사항 중에는 dehydropyridine 약물 인 atorvastatin과 amlodipine과 그 부형제에 대한 민감도가 더 높습니다.

 또한 심각한 간 질환을 가진 약을 복용하지 마십시오. 상위 표준보다 3 배나 높은 트랜스 아미나 아제 수치가 높아집니다.

Kaduet을 itraconazole, ketoconazole 및 telithromycin과 함께 복용하는 것은 동시에 권장되지 않습니다.

금기 Kaduet 5/10 또한 심근 경색 후 심한 고혈압, 다양한 기원의 충격, 대동맥 폐쇄, 혈역학 적 불안정과 가용성 불안정 협심증을 포함한다.

치료 과정에서 간 효소의 수준을 모니터링하고 사관 생도 이전에 기록 된 기준치와 비교할 필요가 있습니다.

알코올 의존증을 앓고있는 사람들을 위해, 그리고 당뇨병 환자의 간 기능 장애의 심각한 병력이있는 경우에도이 약을 사용하도록주의를 기울여야합니다.

아토르바스타닌은 골격근에 영향을 주어 통증, 근염 및 근병을 유발할 수 있습니다. 물론, 치료의 과정을 통해 CPK의 수준을 제어 할 필요는 없지만, 횡문근 융해증과 근육 증상의 존재 경향을 가진 사람, CK의 역학을 수행하는 것이 좋습니다.

부작용 캐듀엣 5/10

부작용에 대한 평가는 위약군에 비해 고혈압 및 이상 지질 혈증 치료 과정을 거친 1,092 명의 환자에서 시행되었다.

따라서 Kaduet 5/10의 가장 빈번한 부작용이 확인되었습니다. 신경 학적 증상 중 현저한 어지럼증, 졸음 및 후두부 두통이 있어야합니다. 소화관은 소화 불량 질환, 메스꺼움 및 복부 통증과 반응 할 수 있습니다. 또한, 관절의 팽창, 간 효소 및 CK의 증가가 있었다.

가끔 부작용의 알레르기 반응, 감소 설탕 수준, 체중 증가, 불면증, 우울증, 피부와 이명의 감도의 변화를 확인할 수 있습니다.

빈맥, 실신, 심근 경색, 부정맥 - 희귀 부작용 5/10 Kaduet 감소 된 백혈구, 혈소판, 혈관 질환의 형태 순환계의 변화를 포함한다.

아주 드물게 비강 점막 문자, 기침, 구토,주기적인 변비, 설사와 장 기능 장애뿐만 아니라 소화 기관 및 비뇨 시스템의 다양한 질환에서 호흡 부전, 분리 관찰 될 수 없다.

과다 복용

약물 복용량이 매우 간단하고 준수 여부가 몸에 잘 견디기 때문에 약물 과다 복용 사례는 매우 드뭅니다.

암로디핀의 과다 복용은 혈관의 과도한 팽창에 의해 위협 받아 혈압을 현저하게 감소시킬 수 있습니다. 따라서 어느 정도 시간이 지나면 다양한 정도의 저혈압이 관찰됩니다.

그러한 상태는 필연적으로 의사의 통제와 심장의 일에 대한 끊임없는 모니터링을 필요로합니다. 압력을 높이기 위해 혈관을 좁힐 수있는 약 (혈관 수 축제)을 사용할 수 있습니다.

그러나 혈압이 급격히 상승하지 않도록 신중하게 사용해야합니다. 또한, 암로디핀은 투석에 잘 적응하여 혈액 내 농도를 감소시키고 치료 효과를 감소시킵니다.

아토르바스타틴의 과다 복용은 드물며 특정 해독제가 없습니다. 베이킹 기능의 조절, 효소 연구 및 CK 수치를 잊지 않고 증상을 치료할 필요가 있습니다. 이 경우 투석은 소량의 아토르바스타틴이 혈액 단백질에 결합하기 때문에 예상 결과로 이어지지 않을 것입니다.

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다른 약과의 상호 작용

사관 후보생 및 특정 의약품을 동시에 사용하면 인체 건강에 악영향을 미치는 여러 가지 부작용이 발생할 수 있습니다.

상호 작용 Cadqueta 5/10은 피 브레이트와 같은 다른 약물과 함께, 특히 gemfibrozil 및 주입 dantrolene과 함께 권장되지 않습니다.

그것의 구성에있는 약물에는 아토르바스타틴이 있기 때문에, 항콜린 성 약물 (스타틴) 군의 다른 대표자들과 마찬가지로 근육 조직과 근육 병증의 급성 괴사가 발생하는 위험이 있습니다.

Kaduet 플라즈마 아토르바스타틴의 농도를 증가시킬 수있는 약물과 병용이 가능하다. 그 중에서도 우리는 면역 억제제 (사이클로스포린), 마크로 라이드 계 항생제 (에리트로 마이신, 클라리) 아 졸계 항진균제 (이트라코나졸, 케토코나졸 및 네파 조돈) lipidomodifitsiruyuschie 나이아신, 겜피 브로 질, 및 기타 피브린 산 유도체 또는 HIV 프로테아제 억제제를 언급한다.

또한 생도 및 푸시 딘산의 공동 섭취는 권장하지 않습니다. 그 사용을 피할 수 없다면 치료 과정 중에 아토르바스타틴을 철회해야합니다.

CYP3A4, 알파 유도 - 1 - 차단제 amifostine, imipraminovymi 항우울제, β- 차단제, 호르몬, 항 고혈압제 및 실데나필 또한, 암로디핀은 바클로 펜, 항 경련제와 함께주의를 기울여야한다.

이 사이토 크롬 P450 3A4 억제제, 프로테아제 억제제, 와파린, 푸시 딘산, 니코틴산, 제산제, 자몽 쥬스, 호르몬 피임제, 콜레 스티 폴, 딜 티아 젬 및 phenazone와 함께 사용될 때, 아토르바스타틴에 대해서, 다음주의가 필요하다.

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저장 조건

각 약에 대해 보관을위한 특정 조건을 충족해야합니다. 따라서 Kaduet 5/10의 보관 조건은 유효 기간이 만료되기 전에 약물이 약효를 잃지 않도록하기 위해 수행되어야합니다.

저장 조건은 최적의 온도, 습도 및 실내 조명의 유지를 가정하며, 오랜 시간 동안 약물을 찾을 계획입니다.

Kaduet 5/10의 저장 조건은 30도를 초과하지 않는 온도와 유용한 특성의 조기 손실을 피하기 위해 직사광선이 없음을 의미합니다.

특정 조건이 관찰되지 않는 경우, 약물은 그 구조를 변화시킬 수 있으며, 차례로 약물 동력학 및 약력학을 변화시킬 수있다.

마약을 저장하기위한 전제 조건은 아기의 생명을 위협하는 심각한 결과를 독살하거나 개발할 위험이 있으므로 어린이를위한 접근성이 부족하다는 것입니다.

유통 기한

의약품을 제조 할 때는 제조 일자와 약물의 최종 적용을 표시해야합니다. 이것은 소위 만기일로 표시됩니다.

그것은 의약품이 의약 적 성질을 유지하는 일정 기간을 의미한다. 다만, 의약품의 저장 규칙이 준수되어야한다.

유통 기한 Kaduet는 3 년입니다. 패키지를 분실 한 경우 마지막 수신 날짜를 알기 위해 빠른 액세스 및 각 물집에 대해 외부 상자에 표시되어 있습니다.

유효 기간이 지나면 약을 사용할 수 없습니다.

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