캐듀엣 10/10

Kaduet 10/10는 심장 의학 분야에서 널리 사용되는 주요 성분으로 인해 복합 의약품입니다.

약물의 조성에는 심장과 혈관에 영향을 줄 수있는 두 가지 성분이 포함되어 있습니다. 그래서, 하나의 활성 성분 - 암로디핀은 칼슘 채널의 차단제입니다. 그 활동의 결과로, 혈관의 확장이 관찰되고 혈압이 감소하게됩니다.

Kaduet의 두 번째 활성 성분은 콜레스테롤 형성에 관여하는 효소의 억제 인 방향 인 아토르바스타틴으로 대표된다. 아토르바스타틴을 복용 한 결과, 콜레스테롤 양의 감소, 아테롬성 경화 반의 형성, 따라서 혈관 내강의 증가.

ATS 인코딩은 지질 프로필 및 혈압 수준에 영향을 줄 수있는 약물에 대한 약물의 소속을 나타냅니다.

Kaduet 10/10는 심장학 및 기타 의학 분야에서 널리 사용됩니다. 1 개의 정제에는 2 개의 필수 의약품이 들어 있으므로 사용법이 매우 편리합니다. 따라서 혈압을 낮추고 고혈압 발생의 요인 중 하나 인 혈액 내 콜레스테롤을 감소시킵니다.

적응증 캐듀엣 10/10

이 같은 협심증, 부정맥, 심근 경색, 뇌졸중 또는 일과성 허혈 발작 등의 합병증을 개발하기위한 세 가지 이상의 위험 요인이있는 경우 Kaduet 약물은 고혈압의 치료를 위해 심장 연습에 사용됩니다.

적용 지침 Kaduet 10/10에는 저 콜레스테롤 혈증 및 항 고혈압제 그룹에서 여러 약제를 공유 할 필요가 있습니다.

Kaduet을 사용하면 콜레스테롤과 혈압의 수준에 대해 원하는 결과를 얻지 못하면 추가 약물 사용 가능성을 고려해야합니다.

사용 지침 Kaduet 10/10는 과도한 콜레스테롤 과다에 의한 병리학 적 병태의 존재를 고려합니다. 결과적으로 죽상 경화성 플라크 형성의 위험이 증가하여 혈관의 내강을 점차적으로 좁 힙니다.

따라서 플라크가 점점 더 많이 나타나면서 혈관 내성이 증가합니다. 심장은 좁아진 내강을 통해 혈액을 밀어 넣어야하므로 더 많은 힘이 필요합니다.

결과적으로 혈압이 상승하고 의료 지원이 필요합니다. 복합 약물 Caduet은 동시에 두 가지 방향으로 작용합니다 : 콜레스테롤을 낮추고 혈압을 정상화시킵니다.

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릴리스 양식

각 정제에는 암로디핀과 아토르바스타틴이 일정량 함유되어 있기 때문에이 약물은 복용량을 쉽게 조절할 수 있도록 태블릿 형태의 방출이 가능합니다. 복용량을 관찰하면 부작용과 과다 복용의 영향을 피할 수 있습니다.

약물의 주성분은 암로디핀과 아토르바스타틴이다. Tablet Kaduet 10/10에는 칼슘 채널 차단제 인 암로디핀 10mg이 포함되어있어 혈관의 근육층을 풀어 혈관을 확장시키고 혈압을 낮 춥니 다.

두 번째 활성 성분은 아토르바스타틴 (Atorvastatin)이며, 한 정제의 복용량은 10mg입니다. 효소의 활성을 억제하는 능력으로 인해 혈류 내의 콜레스테롤 양의 감소가 관찰됩니다.

방출 형태 Kaduet은 고혈압의 중증도, 콜레스테롤의 수준 및 수반되는 병리학의 존재를 고려하여 복용량을 개별적으로 선택할 수있게합니다.

주성분 외에도 이산화 규소 (무수 콜론 이형), 전분, 탄산 칼슘, 히드 록시 프로필 셀룰로오스 등의 추가 성분이 있음을 명심해야합니다.

방출의 형태는 필름 코팅 된 정제입니다. 타블렛 약물의 주요 물리 화학적 특징은 표면에 그늘이 있고, 타원형이고, 표면에 화이자가 있으며, 다른쪽에는 "CDT"와 "051"(약물 코드)이 있습니다.

이 약은 10 개의 정제로 된 3 개의 물집이있는 판지 패키지로 구입할 수 있습니다.

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약력학

결합 약물은 약동학 Kaduet 10/10을 제공하는 작용 기전에서 두 방향으로 특징 지어진다.

약물에는 두 가지 주요 활성 물질이 포함되어 있기 때문에 인체에 미치는 영향을 개별적으로 고려해야합니다.

첫 번째 구성 요소는 암로디핀입니다. 그 영향의 메커니즘은 근육 섬유가 수축 할 수 없도록 칼슘이 흐르는 통로를 차단하는 능력에 기초합니다. 따라서, 혈관의 벽이 이완되고, 내경이 증가한다.

암로디핀의 작용은 느린 칼슘 채널 차단제 (calcium calcium blocker)라고 불리는 약물 치료 그룹에 속하기 때문입니다.

두 번째 성분은 아토르바스타틴이다. 그것은 HMG-CoA 환원 효소의 활성을 억제 할 수있다. 효소의 강력한 선택적 억제제로서, 주요 특징은 3- 하이드 록시 -3- 메틸 글 루타 릴 보조 효소 A를 멜라토 나이트로 전환시키는 능력에있다. 후자는 스테롤의 전구체로 간주되며, 그 중 하나는 콜레스테롤이다.

Farmakodinamika Kaduet 10/10는 Kaduet의 구성에서 암로디핀과 아토르바스타틴의 작용 기전을 단일 요법으로 유도합니다. 따라서 약물 1 정을 복용하면 콜레스테롤의 양을 줄이고 혈압을 낮추는 이중 행동이 있습니다.

약동학

약물은 복잡한 구성을 가지므로 각 구성 요소의 작용 기전을 따로 고려해야합니다. Pharmacokinetics Kaduet 10/10는 암로디핀과 아토르바스타틴의 활성을 기본으로합니다.

치료 용량에서 약물의 경구 투여 후, 혈류에서의 최대 암로디핀 농도는 6-12 시간 후에 나타난다. 생체 이용률은 64-80 % 범위입니다. 분배 량은 약 21 l / kg입니다. 또한, 암로디핀의 생체 이용률, 음식물 섭취가 제동 또는 자극 효과를 가질 수 없음을 유의해야합니다.

 시험 관내 연구 결과, 동맥 고혈압 환자의 혈류에서 혈장 단백질이 결합 된 상태에서 혈액에 의해 97.5 %가 운반되었다.

암로디핀의 복용량의 약 90 %가 간에서 대사되며 그 후에 대사 물은 비활성 상태로 나타납니다. 약물의 배설은 두 단계로 제공됩니다 : 신장은 암로디핀을 최대 10 %, 대사 산물의 약 60 %를 산출합니다. 혈장에서 약물의 규칙적인 섭취를 1 주일 후에, 그 안정한 농도가 관찰된다.

 약물 동태 학 Kaduet 10/10 atorvastatin의 측면에서 약물의 단일 복용 후 1-2 시간 안에 혈액에 피크 농도가 나타납니다. 흡입 과정은 복용 된 아토르바스타틴의 복용량에 직접 의존합니다. 생체 이용률 (절대 수준)은 12 % 수준이며, 체계적으로는 30 % 수준입니다.

전신 생체 이용률은 소화 시스템 (위, 장, 간)의 기능에 따라 다르므로 낮은 수준 일 수 있습니다. 약물의 흡수는 음식물 섭취로 인해 방해 받아 속도가 느려집니다.

이와 상관없이, 콜레스테롤을 감소시키는 과정은 음식 섭취에도 불구하고 완전하게 일어난다. 약물의 약 95 %는 혈장 단백질과 결합한 상태에서 순환계를 통해 순환합니다.

아토르바스타틴과 그 대사 산물의 배설 과정은 간에서 주로 담즙으로 진행됩니다. 신장의 약 2 %만이 배설됩니다.

투약 및 투여

제제는 구강 용으로 사용되는 방출 형태의 정제 형태입니다. 철저한 검사 후, 의사는 특정 용량의 약물을 처방해야합니다. 암로디핀 5mg과 아토르바스타틴 10mg에 해당하는 5 ~ 10 분의 카 두엣으로 시작하는 것이 좋습니다.

그러나 고혈압의 경우에는 적용 방법과 용량을 바꿀 수 있습니다. 따라서 1 일 1 회 타블렛 Kaduet 10/10까지 복용량을 늘릴 수 있습니다. 의약품은 음식과 시간에 관계없이 복용 할 수 있습니다.

이 복용량은 10mg의 암로디핀과 10mg의 아토르바스타틴을 가정합니다. 복용량을 선택할 때 혈압을 조절하고 약물의 최소 유효 투여 량으로 중단해야합니다.

치료 과정 중에 정기적으로 혈중 콜레스테롤 수치를 확인하여 복용량을 수정하는 것이 좋습니다. 혈압 지표가 원하는 매개 변수에 도달하지 못하면 칼슘 통로 차단제 그룹의 약물을 제외하고 추가 약물 사용이 허용됩니다.

혈액 속의 콜레스테롤 수치도 마찬가지입니다. 그가 입원의 배경에 있다면 Kaduet은 높은 가치를 유지하고 콜레스테롤을 줄이기 위해 스타틴 그룹의 약물과 약물을 병용하는 것이 허용됩니다.

Kaduet은 심각한 형태의 간 및 신부전증 환자뿐만 아니라 피 브레이트와 함께 사용할 수 없습니다.

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임신 캐듀엣 10/10 중 사용

태아의 성장 및 발달 과정에는 임신 한 여성의 몸에서 특정 강도와 영양분이 필요합니다. 태아의 기관 및 시스템의 형성을 완료하려면 비타민, 생물학적 활성 물질, 미세 요소 및 기타 많은 것들이 필요합니다.

주성분 중 하나는 파생 된 콜레스테롤입니다. 그러나 계정으로 HMG-CoA 환원 및 낮추고 콜레스테롤 억제에있다 아토르바스타틴의 행동의 메커니즘을 가지고, 당신은 태아에 위협이 될 수 있음을 기억해야합니다.

평생 동안 Caduet에서 임명 된 여성들은 임신의 발달을 피하기 위해 피임법을 사용해야합니다. 임신이 일어나 자마자 약물을 철회해야합니다.

임신 중에 Kaduet 10/10를 사용하는 것은 태아에 대한 해가 여러면에서 여성의 이익을 초과한다는 사실 때문에 허용되지 않습니다.

수유 기간과 관련하여, 아토르바스타틴이 모유에 침투하는 능력이 입증 되었기 때문에 Kaduet 섭취가 바람직하지 않습니다. 이는 아기에게 유독 한 요소가 될 수 있습니다. 암로디핀과 우유에의 침투에 대한 정보가 없으므로, 여성에 대한 유익과 어린이에 대한 해를 비율로 추정하는 것은 불가능합니다.

금기 사항

대부분의 약물에는 금기 사항이 있으며 사용하기 전에 반드시 읽어야합니다. 인체 건강에 위협이되는 부작용이 나타나지 않도록 Kaduet 10/10의 금기 사항을 알아야합니다.

따라서, dehydropyridine 그룹, atorvastatin 및 amlodipine의 의약품에 과민증이있는 상태에서 사관 학교 생도를 복용하는 것은 거부해야하며, 구성 성분에 추가 성분이 필요합니다.

또한, 금기에는 간장 병리학의 심각한 형태 인 표준 수준의 상한선을 3 배 초과하는 높은 수준의 트랜스 아미나 아제가 포함됩니다.

약물의 공동 투여와 관련하여 Kaduet은 ketoconazole, telithromycin 및 itraconazole과 동시에 사용할 수 없습니다.

또한 Kaduet 10/10 제 고혈압의 정도, 다른 기원 유래의 불안정 혈류 역학 쇼크, 근관 대동맥 루멘 갖는 불안 정형 형상으로 인한 심근 경색을 포함 금기.

치료 과정에서 간 효소의 수준을 정기적으로 검사하여 Kaduet을 복용하기 전에 기록 된 초기 지표와 역학을 비교해야합니다.

조심스럽게 알코올을 남용하는 사람과 심각한 간 질환의 병력에 약물을 투여해야합니다.

아토르바스타틴은 골격근에 영향을 주어 통증 증후군, 근염 및 근병증을 유발합니다. 치료 과정 중에 CKK 수치를 지속적으로 검사 할 필요는 없지만 근육 조직이 급격히 괴사되고 근육 증상이있는 환자의 경우 CKF의 정량적 구성을 계속 모니터링해야합니다.

부작용 캐듀엣 10/10

사관 후보생의 영향은 수개월 동안 고혈압 및 고 콜레스테롤 혈증으로 고통받는 사람들의 도움을 받아 조사되었습니다. 한 그룹의 사람들이 사관 후보생을, 다른 한 명은 위약을 받았다.

그 결과 Kaduet 10/10의 가장 일반적인 부작용이 확인되었습니다. 그래서 신경계의 측면에서 측두엽과 후두엽에 현기증, 약점, 졸음, 통증이있었습니다.

일부 사람들의 소화관은 약물 조기 소화 불량, 메스꺼움 및 복부 통증에 반응했습니다. 또한 조직의 팽창으로 인한 관절의 부피 증가뿐만 아니라 간 효소와 CK의 증가가 가능합니다.

드물게 알레르기 증상이 나타나고 혈당 수치가 감소하고 체중이 증가하며 불면증, 우울증, 귀가 울리고 피부 감도가 변합니다.

드물게 발생하지 부작용 중 심계항진, 실신, 심근 경색 및 심근 따라 신경 충동의 리듬과 전도의 변화의 형태로 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 심장 혈관 질환의 모양과 혈구 성분의 변화를 제공하는 것입니다.

Kaduet 10/10의 아주 드문 부작용은 호흡 행위의 위반, 비염, 인후염, 기관지염의 임상 증상의 출현입니다. 또한 때로는 창자 기능 장애 (변비, 설사) 및 소화 및 배설 시스템의 다양한 장애의 형태로 약물에 대한 반응이 있습니다.

과다 복용

태블릿 형태의 약물 덕분에 사관 후보생은 투여가 매우 간단하여 과다 복용이 극히 드뭅니다. 특정 투여 량 및 투여 빈도가 관찰되는 경우 약물은 내약성이 우수합니다.

약물을 많이 복용하는 경우 혈관이 과도하게 팽창하여 혈압이 떨어질 수 있습니다. 이 작용은 칼슘의 흐름을 차단하고 혈관의 경련 (경련)을 예방하는 암로디핀의 능력 때문입니다.

혈압이 어느 정도 감소했는지에 따라 심장의 활동을 검사하여 사람의 상태를 모니터링해야합니다. 압력을 높이기 위해 마약, 혈관을 좁히는 혈관 수축 물질이 사용됩니다. 그러나 과도한 압력 상승을 피하기 위해 복용량을 엄격하게 모니터링해야합니다.

혈류에서 암로디핀을 제거하고 그 농도를 감소시키는 과정을 촉진시키기 위해, 투약을 사용할 수 있으며 이는 약물의 치료 효과를 감소시킬 것입니다.

아토르바스타틴의 과다 복용과 관련하여 특별한 해독제가 없기 때문에 증상이있는 치료가 필요하며 투석은이 경우 효과적이지 않습니다. 특히 중요한 것은간에의 효소와 CK를 검사하는 것입니다.

다른 약과의 상호 작용

Kaduet은 다른 의약품과 함께 바람직하지 않은 부작용을 일으킬 수 있습니다. 따라서 사용하기 전에 건강 악화를 막기 위해 Kaduet 10/10와 다른 약제의 상호 작용을 배우는 것이 좋습니다.

특히 gemfibrozil과 dantrolene의 정맥 투여와 함께 fibrates와 함께 Cadula를 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

약물에는 아토르바스타틴이 포함되어 있기 때문에 근육 섬유 및 근육 병증의 급성 괴사를 일으킬 수 있습니다. 이 상태는 저 콜레스테롤 혈증 약물 그룹에 속하기 때문입니다.

특히 혈액 내 아토르바스타틴의 농도를 높이고 치료 효과를 높일 수있는 다른 약물과 Kaduet을 동시에 사용하는 경우에 특히 그렇습니다.

마크로 라이드 (클라리스로 마이신, 아지트로 마이신), 아 졸계 항진균제 (네파 조돈, 케토코나졸 및 이트라코나졸), 니아신 gemfmbrozil 다른 피브린 산 유도체의 고용량 및 HIV 프로테아제 억제제 - 이러한 약물은 면역 억제제, 특히, 시클로 스포린, 항균제를 포함한다.

상호 작용 Caduce 10/10와 다른 약제, 예를 들어 fusidic acid는 약물 동력 학적 비 호환성으로 인해 금지되어 있습니다. 사용을 피할 수없는 경우에는 아토르바스타틴의 사용을 중단해야합니다.

암로디핀은 바클로 펜 (baclofen)과 조심스럽게 복용해야합니다. 항 경련제, 알파 -1 차단제, imipramine 항우울제, 베타 차단제, amifostine, sildenafil 및 호르몬 제제와의 동시 수신.

아토르바스타틴은주의 깊게 사이토 크롬 P450 3A4 억제제, 단백 분해 효소 억제제, 푸시 딘산, 니아신, 와파린, 호르몬 피임약, phenazone, 딜 티아 젬, 콜레 스티 폴과 자몽 주스를 적용 할 필요가 있기 때문이다.

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저장 조건

약물의 치료 특성을 유지하기 위해서는 특정 권장 사항, 특히 저장 조건 Kaduet 10/10를 따라야합니다.

추천 된 온도 체계, 습도 및 빛 수준을지지하는 약물은 유효 기간 동안 치료 효과를 유지합니다. 주어진 기간은 수행 된 연구 후에 제조자에 의해 확립된다.

Kaduet 10/10의 저장 조건은 약이 위치한 방에서 30도 이하의 온도를 유지하는 것이 좋습니다. 또한 Kaduet의 포장에 직사광선이 비치지 않아야하는 햇빛에 특별한주의를 기울여야합니다.

권장 조건을 준수하지 않으면, 그 구조에 의한 약물 손실의 위험이 증가하고, 결과적으로 제제의 약동학 적 특성과 약력학 적 특성이 변경됩니다.

언제든지 약을 복용하고 시도 할 수있는 어린이를 잊지 마십시오. 이 경우 과량 투여와 중독 증상이 발생합니다. 이를 피하기 위해 약을 어린이에게 가까이 두지 않는 것이 좋습니다.

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유통 기한

사람이 약의 보존 기간을 알기 위해서는 제조자가 약의 외부 포장에 유효 기간을 표시해야합니다. 이렇게하면 날짜를 빨리 찾을 수 있습니다.

또한, 각 물집에 외부 포장이 분실 될 수 있기 때문에 생산 날짜 및 마지막 신청서를 나타내야하며, 만료일은 필수적이고 매우 중요한 정보입니다.

따라서 특정 기간 동안 약물의 저장 조건에 대한 권고 사항을 이행 할 때 약물은 의약 적 성질을 유지하고 해를 입히지 않습니다.

사관 후보생의 만료일은 3 년이며 그 이후에는 약물 사용을 금지하여 인명을 위협하는 바람직하지 않은 결과가 발생하는 것을 방지합니다.