라베프라졸-건강

Rabeprazole- 건강은 위와 소화 기관의 질병을 치료하는 데 사용되는 약품입니다. 사용법, 복용량 및 기타 뉘앙스 사용에 대한 주요 징후를 고려하십시오.

Rabeprazole- 건강은 산성 질환과 관련된 질병을 치료하기위한 약의 약물 치료 그룹을 말합니다. 약의 화학 및 국제적인 이름은 Rabeprazolum이고, 제조업체는 제약 회사 인 "Zdorovie"(우크라이나)입니다.

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적응증 라베프라졸-건강

Rabeprazole- 건강은 구성 요소의 작용 메커니즘에 기반합니다. 이 약물은 치료와 예방에 효과적입니다.

• 십이지장의 소화성 궤양 (악화 단계에 있음)
• 졸 링거 엘리슨 증후군
• 위궤양 (양성)
• 위 식도 역류 질환 (미란 성, 궤양 성)
• 중등도에서 중증의 GERD에 대한 증상 치료
• 활성 항균제와 함께 Helicobacter pylori의 근절.

치료를 시작하기 전에 환자는 위의 악성 병변의 가능성을 배제하기 위해 검진을 받아야합니다. 특별한주의를 기울이면 간 및 신장 기능 장애가 심한 환자에게 처방됩니다. 태블릿이 졸음을 유발하는 경우 전체 치료 과정을 완료하려면 집중력을 강화해야하는 활동을 포기할 필요가 있습니다.

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릴리스 양식

석방 형태 - 10-20 mg의 복용량을 가진 №10. 정제는 양면성이며 갈색 - 적색 (10mg) 또는 황갈색 (20mg)의 장용성 수용성 코팅으로 덮여 있습니다.

하나의 정제에는 활성 성분 인 라베 프라 졸 나트륨과 보조 물질 (만니톨, 스테아린산 마그네슘, 이산화 티탄, 만니톨 등)이 들어 있습니다.

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약력학

약 역학 Rabeprazole- 건강은 그것의 항 분열 특성을 나타냅니다. 상기 제제는 프로톤 펌프의 항 궤양 억제제에 관한 것이다. 활성 물질은 점막의 점막 세포의 산성 환경에 서서히 축적되어 활성 형태 인 sulfenamide로 전달됩니다. 활성 대사 산물은 H +, K + -ATPase를 억제하여 수소 이온이 위장으로 방출되는 것을 중단함으로써 염산의 분비를 차단합니다.

헬리코박터 파일로리에 대한 살균성을 가지고 있으며 다른 항생제의 헬리코박터 파일로리 활동을 촉진합니다. 20 mg을 투여하면 60 분 이내에 위장 분비가 억제되고 3-4 시간 후에 최대 용량에 도달합니다. 기저 및 자극 분비의 억제는 48 시간 동안 지속됩니다. 입원이 시작된 후 72 시간 이내에 안정적인 항 정신 박약 효과가 나타납니다. 치료 종료 후 정수리 세포는 2 ~ 3 일 내에 회복됩니다. 

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약동학

약동학 Rabeprazole-health는 섭취 후 활성 성분의 작용을위한 알고리즘입니다. 정제는 소화관에서 완전하고 빠르게 흡수됩니다. 생체 이용률은 52 % (간을 통과 한 경우)로 나타나 반복 사용으로 증가하지 않습니다.

음식 섭취와 하루의 시간은 흡수에 영향을 미치지 않습니다. 97 %의 혈액 단백질에 결합. 이 약물은 간에서 사이토 크롬 P450 시스템의 효소가 적극적으로 참여하여 대사됩니다. 활성 성분의 90 %는 대사 물 형태로 소변으로 배설되며, 나머지 10 %는 대변으로 배설됩니다.

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투약 및 투여

적용 방법과 복용량은 약물 사용에 대한 적응증에 따라 다르므로 각 환자별로 별도로 의사가 선택해야합니다. 위궤양과 십이지장 궤양의 악화로 하루에 1-2 번씩 20mg을 복용하십시오. 치료 과정은 흉터가없는 경우 4 주, 십이지장에 국한되는 경우 8 주 - 6-12 주 소요됩니다.

위식도 역류를 치료하려면 4-8 주 동안 하루에 1-2 회 20mg을 투여하십시오. 약 10-20 mg / day의 보조 용량이 고려됩니다. Helicobacter pylori 감염의 경우,이 약물은 삼중 근절 요법의 일부로 사용됩니다. Rabeprazole 20 mg을 아목시실린 1000 mg과 clarithromycin 500 mg과 동시에 사용하면 치료 기간은 7-10 일입니다.

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임신 라베프라졸-건강 중 사용

Rabeprazole 사용 - 임신 중에 건강을 권장하지 않습니다. 지금까지 인체에 대한 안전성에 대한 신뢰할 수있는 데이터는 없습니다. 생식 기능에 대한 연구는 동물에서 수행되었지만 태아에 대한 불임 또는 기타 부작용의 증거는 제시하지 못했습니다. 그러나 라베 프라 졸의 장기간 사용은 쥐에게 유의하지 않은 태반 침투를 유발했다.

Rabeprazole- 건강은 모유에 침투하므로 수유 중에는 사용하지 말아야합니다. 그러한 치료법에 대한 정보가 충분하지 않기 때문에 약을 투여하는 환자는 미숙아에게 처방되지 않습니다.

금기 사항

Rabeprazole- 건강은 약물 성분에 대한 신체의 반응에 달려 있습니다. 정제는 다음과 함께 사용하지 않는 것이 좋습니다.

• 라베 프라 졸 및 다른 환약 성분에 대한 개인적인 내약성
• 임신
• 모유 수유
• 환자의 자녀 연령

이러한 권장 사항을 준수하지 않을 경우 의료 처치가 필요한 심각한 부작용이 발생할 수 있습니다.

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부작용 라베프라졸-건강

라베 프라 졸의 건강에 대한 부작용은 치료 기간 또는 용량을 초과 할 때 발생합니다. 일반적으로 환자는 복통, 메스꺼움 및 구토, 변비, 헛배문을 호소합니다. 또한 간 트랜스 아민라 아제, 심한 두통, 흉부 통증, 구강 건조증의 활동을 증가시킬 수 있습니다.

드물지만 체중, 구내염, 과도한 발한, 기침, 기관지염, 붓기, 시각 장애 및 맛이 증가합니다. 부작용을 없애기 위해서는 라베 프라 졸 건강을 중단하고 의사와 상담하여 복용량을 조정하는 것이 좋습니다.

과다 복용

과다 투여는 권장 치료 과정을 초과하고 약물의 고용량을 투여 할 때 발생합니다. 부작용은 두통과 현기증, 메스꺼움, 구토, 복통, 변비를 유발합니다.

증상 유지 요법은 치료를 위해 사용됩니다. 그것이 효과적이지 않기 때문에 투석은 사용되지 않습니다. 어떤 경우에도 과다한 증상이 나타나면 담당 의사와 상담하여 약물 용량을 조정해야합니다.

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다른 약과의 상호 작용

상호 작용 Rabeprazole- 다른 약물과의 건강은 의학적 치료와 특정 질병의 복합 치료에 사용됩니다. 약물을 케토코나졸과 함께 사용하면 혈장 농도가 감소하고 디곡신 수치가 증가합니다. 이 약물은 CYP (diazepam, phenytoin, theophylline)에서 대사되는 약물과 임상 적으로 중요한 상호 작용이 없습니다.

활성 물질은 염산 생성에있어 긴 감소를 일으키므로 약물의 흡수는 위 내용물의 pH에 달려 있습니다. 약물을 케토코나졸 또는 이트라코나졸과 동시에 사용하면 혈장 농도가 감소합니다. 그러므로이 약들을 사용할 때 의사를 만나고 복용량을 조절해야합니다. 라베 프라 졸은 마그네슘 또는 수산화 알루미늄과 같은 제산제와 상호 작용하지 않습니다. 지방이 적은 식품은 흡수에 영향을 미치지 않습니다. 그러나 지방이 많은 음식을 약을 바르면 흡수가 4 시간 이상 지연되고 최대 농도는 변하지 않습니다.

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저장 조건

저장 조건 Rabeprazole-Health - 태블릿은 햇빛이없고 어린이의 손이 닿지 않는 건조한 곳에 보관해야합니다. 보관 온도는 25 ° C를 넘지 않아야합니다.

위의 권장 사항을 준수하지 않으면 약물의 물리 화학적 성질, 즉 색, 냄새, 농도가 변경 될 수 있습니다. 이 경우 태블릿을 사용할 수 없으며 처분해야합니다.

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특별 지시

Rabeprazole은 졸음을 유발할 수 있으므로 위험한 장치 나 차량 운전을 피하십시오. 지시 사항에 명시된 모든 권장 사항 준수는 최대 치료 효과를 보장합니다.

유통 기한

유통 기한 - 생산 일로부터 24 개월. 기한이 지난 라베 프라 졸 - 건강은 의약 목적으로 사용하는 것이 금지되어 있습니다. 정제는 처방전에서만 발표됩니다.

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