라비젬 10

라비젬 10은 소화기 질환 치료에 사용되는 약입니다. 이 약의 사용 설명서와 사용법을 자세히 살펴보겠습니다.

이 약물은 위식도 역류 질환 및 궤양 치료를 위한 약리학적 그룹에 속합니다. 산 의존성 질환 치료에 처방되므로 양성자 펌프 억제제 계열에 속합니다. 국제 명칭은 라베프라졸입니다. 제조업체는 인도의 Tulip Lab Private Limited입니다.

라비젬 10은 처방전이 있어야 구입할 수 있습니다.

적응증 라비젬 10

라비젬 10의 주요 적응증은 소화계와 신진대사에 대한 치료 효과입니다. 이 약물은 다음과 같은 질환에 사용됩니다.

• 십이지장 궤양
• 위식도 역류 질환
• 위궤양
• 졸링거-엘리슨 증후군과 병적 과분비
• 만성 위염 악화(위의 산 생성 기능 증가)
• 기능성 소화불량
• 헬리코박터 파일로리 제균(항균제와 병용)

악성 질환이 있는 경우, 라베프라졸 치료로 증상 개선이 관찰됩니다. 따라서 이 약을 복용하기 전에 종양 관련 질환을 배제해야 합니다.

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릴리스 양식

제형 - 장용 코팅된 원형 정제. 라비젬 10은 10mg과 20mg 용량으로 출시됩니다. 라비젬 10mg은 연노란색 캡슐이고, 20mg은 적갈색 캡슐입니다. 한 포장에 10정씩 들어 있는 스트립이 한 개 들어 있습니다.

활성 성분은 라베프라졸이고, 보조 물질: 하이드록시프로필셀룰로오스, 산화마그네슘, 디에틸프탈레이트, 크로스카르멜로오스나트륨, 스테아르산마그네슘, 만니톨 및 기타.

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약력학

라비젬 10의 약력학적 데이터는 이 약물이 항분비성 화합물 범주에 속하며, H2 수용체나 콜린성 길항제의 특성을 갖지 않지만 위산 분비를 억제함을 시사합니다. 위산 분비 억제는 위벽세포의 분비 표면에서 위 H+-, K+ ATPase의 활성을 억제함으로써 발생합니다.

위 효소는 양성자 펌프 또는 산 펌프와 관련이 있으므로 라베프라졸은 위산 억제제로 분류됩니다. 이 활성 물질은 위산 분비의 마지막 단계에서 위산 분비를 차단합니다. 위세포에서 라베프라졸은 pH = 3D 1.2에서 활성화되며, 반감기는 약 78초입니다.

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약동학

라비젬 10의 약동학을 통해 약물 복용 후 체내에서 발생하는 과정에 대한 정보를 얻을 수 있습니다. 정제는 장용 코팅으로 코팅되어 있어 장에서 빠르게 흡수됩니다. 생체이용률은 52%입니다. 지방이 많은 음식과 함께 복용할 경우, 몇 시간 동안 흡수 속도가 느려지지만 농도와 흡수에는 변화가 없습니다.

활성 성분의 약 96.3%가 혈장 단백질과 결합합니다. 간에서 대사됩니다. 주로 신장을 통해 대사산물인 티오에테르와 설폰의 형태로 배설되며, 이들은 항분비 효과가 없습니다. 약물의 약 10%는 대변으로 배설됩니다.

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투약 및 투여

투여 방법 및 용량은 사용 적응증에 따라 달라집니다. 십이지장 궤양(헬리코박터 파일로리 감염이 없는 경우)의 경우, 1회 20mg을 하루 1~2회, 한 달 동안 복용합니다. 위궤양의 경우, 1회 20mg을 하루 1~2회, 한 달 동안 복용합니다. 위식도 역류 질환의 경우, 라베프라졸 20mg을 하루 1~2회, 4~8주 동안 복용합니다. 이 질환의 유지 요법으로, 이 약은 12개월 동안 복용하며, 용량은 환자 개개인에 따라 다릅니다.

헬리코박터 파일로리 제균을 위해서는 항균제(아목시실린, 클라리스로마이신, 테트라사이클린, 푸라졸리돈, 메트로니다졸, 비스무트 제제)와 병용 요법을 사용합니다. 졸링거-엘리슨 증후군은 초기 용량 60mg으로 시작하여 점차 하루 120mg까지 증량합니다. 기능성 소화불량 및 만성 위염의 경우, 20mg을 하루 1~2회, 2~3주 동안 복용합니다.

고령자나 신장 질환 또는 간 기능 장애 환자에게 이 약을 처방하는 경우, 부작용이 발생할 수 있으므로 의사는 용량을 조절합니다. 일반적으로 이러한 환자군은 의사의 감독 하에 치료합니다. 정제를 씹거나 부수거나 쪼개서는 안 됩니다. 라비젬은 물과 함께 통째로 삼키십시오.

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임신 라비젬 10 중 사용

임신과 모유 수유는 이 약을 사용하는 데 금기 사항입니다.

금기 사항

라비젬 10 사용에 대한 금기 사항은 활성 성분 및 약물의 다른 성분에 대한 개인의 민감도에 따라 달라집니다. 라베프라졸이나 대체 벤즈이미다졸에 대한 불내성이 있는 환자에게는 이 약을 처방하지 않습니다.

이 정제는 소아 환자의 위장관 병변을 치료하는 데 사용되지 않습니다. 이러한 치료의 안전성에 대한 정보가 없기 때문입니다.

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부작용 라비젬 10

라비젬 10의 부작용은 용량이나 치료 기간을 잘못 선택한 경우 발생할 수 있습니다. 일반적으로 신체에서 다음과 같은 반응이 나타납니다: 무력증, 복부 및 가슴 통증, 복부 팽만감, 얼굴 부종, 빛에 대한 민감성, 발열, 알레르기성 가려움증 및 발진.

이 약은 메스꺼움, 구토, 편두통, 고혈압, 변비, 구강 건조, 복부 팽만감을 유발할 수 있습니다. 신체의 모든 기관에 장애가 발생할 수 있습니다. 따라서 갑상선 기능 항진증과 갑상선 기능 저하증은 내분비계에서 가장 흔히 발생합니다. 영양 및 대사 장애, 근육 경련 및 경련, 불안, 불면증, 호흡 곤란, 알레르기 반응 등이 발생할 수 있습니다. 이러한 증상을 완화하려면 복용을 중단하고 의사의 진료를 받아야 합니다.

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과다 복용

과다 복용 증상은 매우 드물게 나타납니다. 과다 복용 시 환자는 두통, 현기증, 메스꺼움, 구토, 복부 팽만, 변비, 설사, 피부 알레르기 반응을 호소합니다.

위에 설명된 반응을 제거하기 위해 대증요법과 지지요법이 사용됩니다. 특별한 해독제는 없습니다.

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다른 약과의 상호 작용

라비젬 10과 다른 약물의 상호작용은 의사의 허가가 있어야만 가능합니다. 라비젬 10은 위액 분비를 현저히 억제하므로, 위액의 pH에 따라 흡수율이 달라지는 약물의 효능에 영향을 줄 수 있습니다. 예를 들어, 디곡신 및 케토코나졸과 함께 사용하면 생체이용률과 혈장 농도가 감소합니다. 따라서 모든 약물의 용량은 의사가 결정해야 합니다.

라베프라졸을 제산제와 동시에 복용하더라도 혈장 내 두 약물의 농도에 큰 변화가 나타나지 않습니다.

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저장 조건

라비젬 10의 보관 조건은 15~25ºC의 온도 범위를 엄격히 준수해야 합니다. 정제는 원래 포장 상태로 직사광선을 피해 건조하고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다.

보관 규정을 준수하지 않으면 약품이 변질될 수 있습니다. 정제는 물리적, 화학적 특성, 즉 색과 냄새가 변할 수 있습니다. 이러한 변화가 발생한 경우, 해당 약품의 복용은 금지되며 폐기해야 합니다.

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유통 기한

유효기간은 24개월입니다. 이 기간이 지나면 통제되지 않는 부작용이 발생할 수 있으므로 복용이 금지됩니다. 유효기간이 지난 정제는 위험하며 치료적 가치가 없습니다.

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