래드 도드 5

Radedorm 5 - 수면 장애의 치료 및 예방에 사용되는 도구. 약물의 특성, 사용법, 가능한 부작용 및 치료 효과를 고려하십시오.

이 약물은 수면 장애와 다른 기원의 깨우기와 관련된 수면제의 약리학 적 그룹을 지칭합니다. 약물 치료는 좌절의 어려움, 야간 각성 및 좌절을 불러 일으키는 신경계의 병리에 대처하는 데 도움이됩니다.

Radedorm 5는 수면 및 신경계 문제를 치료하고 예방하는 데 사용되는 효과적인 수면제를 말합니다. 오늘날, 아날로그의 여러 준비 과정이 비슷한 행동 원리와 함께 분리되어 있습니다. 이러한 약물에는 Nitrazepam, Nitrosan, Eunotin이 포함됩니다. 마약은 처방전에서만 제공됩니다.

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적응증 래드 도드 5

Radedorm 5는 활성 성분의 효과와 신체에 미치는 영향을 기반으로합니다. 정제는 수면 장애의 치료 및 예방에 사용됩니다. 그들은 간질 myoclonic 경련과 함께 encephalopathy에 대한 병용 요법의 일부로 사용할 수 있습니다.

이 약물은 소아 경련, 4 개월에서 1 2 세 사이의 소아에서 경련이 빠른 절제 연축 경련의 치료를 위해 처방됩니다. 신경 병증, 만성 알코올 중독, 정신병, 전 처치, 중추 신경계의 유기성 병변 및 내인성 정신병의 복잡한 치료에 효과적입니다.

릴리스 양식

수면제의 방출 형태 - 외피로 코팅 된 구강 정제. 각각의 물집에서, 10 개의 정제, 1 개의 포장에서, 1 개의 물집. 이 양식은 환자가 복용량과 치료에 필요한 양을 계산할 기회를 가지기 때문에 복용 과정을 단순화합니다.

한 정제에는 활성 성분 인 nitrazepam 5mg이 들어 있습니다. 추가 물질은 마그네슘 스테아 레이트, 미결정 셀룰로오스, 유당 및 나트륨 전분입니다. 진정제는 벤조디아제핀 (benzodiazepine) 유도체를 말하며 처방전으로 처방됩니다.

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약력학

약물 동력학 Radedorm 5는 약물이 항 경련제, 중추 근 기능 항진 및 불안 완화 효과가 있음을 나타냅니다. 활성 물질은 충동 전달을위한 중추 신경계의 모든 부분에서 시냅스 전 억제의 매개체의 억제 효과를 향상시킨다. 약물 섭취는 GABA의 알로 스테 릭 중심에있는 벤조디아제핀 수용체의 자극을 촉진하여 척수의 뇌간과 뉴런의 망상 형성을 유발합니다. 이것은 변연계, 시상 하부 및 시상, 즉 뇌의 피질 하부 구조의 흥분성을 감소시키고, 또한 다 신경성 척수 반사를 억제한다.

• 최면술 효과는 뇌의 망상 형성 세포의 억압에서 비롯됩니다. 이것은 자극 (감정적, 운동, 식물)의 영향을 줄이고, 잠들기의 과정을 방해합니다. 수면의 기간과 깊이가 증가하면 깨어남이 생리적입니다.
• 항 경련 작용은 증가 된 시냅스 전 억제로 인해 나타납니다. 흥분의 초점에 영향을주지 않으면 서 간질 발생 활성의 억제가 관찰된다. 동작은 프리즘 후 30-40 분에 시작하여 6-8 시간 동안 지속됩니다. 아마도 근육 기능과 운동 신경의 약간의 억제.
• 불안 완화 효과는 변연계의 아몬드 모양 복합체에 대한 효과로 인해 나타나며 정서적 긴장, 스트레스, 불안, 불안을 감소시킵니다. 진정 효과는 신경 학적 기원의 증상, 즉 불안과 두려움을 감소시킵니다.

약동학

약물 동태학 Radedorm 5는 약물의 흡수, 분포 및 배설입니다. Nitrazepam은 빠르게 흡수되며, 적용 후 30-120 분 후에 혈장의 최대 농도가 관찰됩니다. 음식과 정제를 동시에 섭취하면 최대 농도가 30 % 감소합니다. 분배 단계는 2-3.5 시간에서 다양합니다. 혈액 단백질 85 %에 바인딩.

반감기는 30 시간이 걸리며 간장 제거는 느립니다. 약물의 약 1 %가 소변에서 변하지 않게 배설됩니다. 장기간 약물을 매일 복용하면 nitrazepam이 누적됩니다. 경구 용 생체 이용률은 55-98 %입니다.

투약 및 투여

투여 방법 및 투여 량은 주치의에 의해 각 환자마다 개별적으로 표시된다. 취침 전에 30-40 분 동안 정제를 구두로 복용합니다. 성인은 5-10 mg, 노인 환자는 2.5-5 mg을 지정합니다. 약은 어린이를 위해 처방 될 수 있습니다. 환자는 1 년 이내에 1.25-2mg, 1 년에서 6 년까지 2.5-5mg, 6-14 년 사이에는 취침시 5mg까지 투여합니다.

1 일 최대 용량은 성인 20mg 및 어린이 5mg을 초과하지 않아야합니다. 환자에게 금기 사항이 있거나 수면제의 부작용이있는 경우 의사의 복용량 및 관찰에 대한 검토가 필요합니다.

임신 래드 도드 5 중 사용

임신 중에 Radedorm 5 사용은 금기입니다. 활성 물질은 태반 및 혈액 뇌 장벽을 통과하므로 임신 및 수유 기간 동안의 사용을 권장하지 않습니다. 첫 번째 삼 분기에 사용하면 신생아의 기형 발생, 호흡 부전 및 빨기 반사 억제가 가능합니다.

임신 중 알약의 사용은 어머니에 대한 이익이 태아에 대한 잠재적 위험보다 더 중요 할 경우 허용됩니다. 치료하는 동안 모유 수유를 거절하고 주치의에게 관찰해야합니다.

금기 사항

Radedorm 5는 환자 몸의 개별적인 특성에 완전히 달려 있습니다. 정제는 성분에 과민 반응을 일으키지 않습니다. 급성 알코올 중독, 마약 중독, 마약 중독, 혼수 상태, 쇼크, 중증 근무력증, 일시적인 간질, 각 폐쇄 녹내장은 약물 사용에 대한 금지입니다.

정제는 삼킴, 급성 호흡 부전, 고칼슘 혈증으로 심한 우울증 상태에있는 환자에게 처방되지 않습니다. 신장 및 간부전, 유기성 뇌 질환, 정신병 및 대뇌 또는 척추 성 운동 실조에주의하여 사용하십시오.

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부작용 래드 도드 5

Radedorm 5의 부작용은 수면제 사용에 대한 징후를 준수하지 않을 때 나타납니다.

• 신경계 : 졸음, 피로감 증가, 두통 및 현기증. 아마도 정신 및 운동 반응의 둔화, 기분 우울증, 우울한 상태, 사지의 떨림. 희귀 한 경우 역설적 인 반응, 즉 공격적인 섬광, 자살 경향, 불면증, 과민 반응 및 불안이 발생합니다.
• 비뇨 생식기 : 지연 및 요실금, 증가 또는 감소 된 리비도, 알레르기 반응, 손상된 신장 기능.
• 조혈 기관 : 고열, 백혈구 감소증, 빈혈, 혈소판 감소증.
• 소화기 계통 : 메스꺼움, 구토, 간 기능 장애 (트랜스 아미나 제의 활성 증가), 황달, 구강 건조 및 타액 분비 증가.

장기간 사용에 따른 위의 부작용뿐만 아니라 중독, 즉 약물 의존도가 발생합니다. 드물게 - 호흡 기능과 시각, 체중 감소, 고혈압의 위반. 중단 또는 용량의 급격한 감소는 금단 증상을 유발합니다. 이 경우 환자는 과민성 증가, 두통, 근육계 경련, 메스꺼움, 구토, 사지 떨림 및 기타 증상을 호소합니다.

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과다 복용

과다 복용은 졸음, 혼란, 반사 신경 감소 및 고통스러운 자극에 대한 반응으로 나타납니다. 증가 된 복용량은 깊은 수면, 시각 장애, 호흡 곤란 및 호흡 곤란을 유발할 수 있습니다. 드물지만 호흡 곤란, 혈압 강하 및 심장 기능 억제가 가능합니다.

과량의 위 세척을하십시오. 또한 흡착제 (예 : 활성탄)를 섭취하고 강제적 인 이뇨를 시행하는 것이 좋습니다. 불리한 증상이 며칠 동안 지속되면 증상 치료, 즉 혈압 조절과 호흡 유지가 수행됩니다. 특히 어려운 경우에는 해독제 인 flumazenil이 사용되지만 병원 환경에서만 사용됩니다. 혈액 투석은 효과가 없으므로 수행되지 않습니다.

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다른 약과의 상호 작용

Radedorm 5와 다른 약물의 상호 작용은 적절한 의학적 징후로 가능합니다. 이 약물은 파킨슨 병 환자에게 처방되는 경우 레보도파의 효과를 감소시킵니다. 정신 작용 및 마약, 마취제, 진정제 및 항히스타민 제와 함께 사용하면 효과가 증가합니다. 이 약물은 경구 용 에스트로겐 함유 피임약과 시메티딘의 효과를 향상시키고 길게합니다.

마이크로 솜 산화 억제제와 함께 사용하면 독성 부작용의 위험이 현저히 증가합니다. 활성 물질은 간장의 미세 소체 효소 유도제와 상호 작용할 때 그 효능을 상실합니다. 마약 성 진통제를 복용하면 약물 의존도가 높아져 행복감의 효과가 높아집니다. 항 고혈압제와 함께 사용하면 혈압이 떨어지므로 의료 조치가 필요합니다.

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저장 조건

Radedorm 5의 보관 조건은 의약품 지침에 명시되어 있습니다. 수면제는 햇빛을 피하고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 온도는 25 ° C를 넘지 않아야합니다.

위의 규칙이 준수되지 않으면 의약품이 약효를 잃어 사용이 금지됩니다. 정제는 원래 포장에만 보관해야합니다.

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유통 기한

유통 기한은 패키지에 표시된 생산일로부터 60 개월입니다. 이 기간이 끝날 때 약을 처분하고 복용을 금해야합니다.

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