처벌

Razo는 약용 항 궤양 제입니다. 주어진 약에 대한 지시를 고려해 봅시다. 그것은 적용 및 다른 용도의 사용에 대한 징후입니다.

약물의 활성 물질은 라베 프라 졸 (rabeprazole)이며, 그 작용 메커니즘은 특정 효소 H + / K + -AT 상 (phase)의 저해에 기반하며 위 점막의 세포에 영향을 미친다. 활성 성분은 양성 위 펌프의 억제제로서 작용하여 최종 단계에서 염산의 형성을 차단합니다. 약물의 복용량에 따라 그 물질은 자극의 종류와 특성에 관계없이 염산의 분비를 억제합니다.

일단 H2 수용체를 차단하지 않으면 섭취 후 위장관에 완전히 흡수됩니다. 항 분비 효과는 20mg을 복용 한 후 1 시간 이내에 효과가 있습니다. 위 환경의 pH는 첫 번째 정제를 투여 한 후 3-4 시간을 최대로 줄이고 3 일 동안 유지합니다. 생체 이용률은 간을 통과하기 때문에 약 50 %이며 다중 투여로 증가하지 않습니다. 

일단 처방전에 의해서만 분배됩니다. 금기와 가능한 부작용에도 불구하고, 라베 프라 졸은 상당한 치료 효과가 있습니다. 그러나 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽어야합니다.

적응증 처벌

사용을위한 표시 능동적 인 구성 요소의 동작을 기준으로 합리적입니다. 정제는 다음과 같은 질병의 치료 및 예방을 위해 처방됩니다 :

• 위와 십이지장의 소화성 궤양.
• 기능성 소화 불량증.
• 악화 단계에서 산 형성 기능이 증가 된 만성 위염 및 위장관 병변.
• 위식도 역류성 질환.
• 졸 링거 - 엘리슨 증후군.
• 박멸 치료 계획 (항균제와 함께 사용)에서 헬리코박터 파일로리 (Helicobacter pylori)의 존재.

[1], [2],

릴리스 양식

약의 방출 형태는 복용량과 필요한 기술의 수를 계산할 수 있기 때문에 약물 사용을 용이하게합니다. Razo는 위에 녹는 용해 가능한 외투로 입히는 10와 20 mg의 정제의 모양으로 풀어 놓인다. 

약물은 각 약 10 개의 정제에 대해 수포로 생성됩니다. 하나의 패키지에서 Razo 1-2는 물집이 생겼다. 원칙적으로이 약은 치료 또는 예방 요법의 한 과정에 충분합니다.

[3], [4], [5]

약력학

Farmakodinamika Pazo는 섭취 후 약물 구성 성분의 작용 기작입니다. 항 정신병 약물은 벤즈 이미 다졸 그룹의 억제제에 속합니다. 그것은 효소를 억제하여 위장 분비를 억제하고 산성 pH 매체에서 활성화됩니다. 덕분에 활성 물질은 수소 이온이 산 분비의 수준을 낮추는 땀샘의 루멘을 통과하는 통로를 막습니다. 자극제의 종류에 관계없이, 라베 프라 졸은 염산의 분비를 멈추게하여 살균 및 세포 보호 효과를 나타냅니다.

20 mg의 물질은 섭취 후 1 시간 이내에 항 분비 효과가 있으며 3-4 시간 후에 최고점에 도달합니다. 입원 한 다음날 염산 (basal-stimulated)의 분비를 억제합니다. 항 분변 효과는 적용 시작 3 일 후에 발생합니다. 그것의 응접의 끝 후에 2-3 일 후에 분비 활동은 복구된다. 활성 물질은 염산의 영향으로 분해되므로, Pazo는 장용성 용해 형태로 사용하는 것이 좋습니다.

[6], [7], [8], [9], [10], [11],

약동학

약동학 Razo는 약물의 흡수, 신진 대사 및 분포에 대한 정보입니다.

• 흡수 - 라베 프라 졸은 흡수율이 높으며 적용 및 음식 섭취 시간에 의존하지 않습니다. 경구 투여 후 물질의 절대 생체 이용률은 52 %이며 반복 사용으로 증가하지 않습니다. 혈장의 최대 농도는 3-4 시간 후에 관찰되는 반면 AUC는 선형입니다.
• 분포 - 약제는 혈장 단백질에 결합하고 결합 수준은 97 %입니다.
• 대사 (Metabolism) - 사이토 크롬 P450 시스템의 이소 효소 (isoenzymes)가 적극적으로 참여하여 간에서 일단 대사됩니다.
• 배설 - 활성 물질의 90 %가 신장에서 대사 물의 형태로 배설되며 나머지 10 %는 장을 통해 배설됩니다. 간장이 약한 환자와 노인 환자가 약물을 복용하면 철회 기간은 2-3 배 증가합니다. 

[12], [13], [14], [15], [16], [17], [18]

투약 및 투여

약제의 투여 및 투여 방법은 각 환자마다 개별적으로 의사에 의해 선택된다. 정제는 과식 물을 분쇄하거나 씹지 않고 식사 전 아침에 하루에 한 번 처방됩니다. 치료 기간은 4-12 주입니다. 다양한 질병에 Razo를 사용하는 방법을 고려하십시오.

• 증가 된 산 형성 기능의 악화와 만성 위염 - 하루 2 회 20mg, 치료 과정 2-3 주.
• 궤양 성 위 식도 역류 또는 침식성 질환 - 1 일 1 회 20mg, 4-8 주간 치료 요법. 궤양이 재발하거나 합병증이있는 경우 치료는 최대 12 개월까지 지속될 수 있습니다. 유지 용량은 라베 프라 졸 10mg입니다.
• 십이지장과 위의 소화성 궤양 - 20-40 mg 1 일 1 회 또는 10 mg 1 일 2 회. 2 주에서 4 주까지의 사용 기간, 최대 6 주까지의 합병증이있는 질병.
• 헬리코박터 파일로리 감염의 경우, 항균제와 함께 약을 복용합니다. 라베 프라 졸 20 mg 1 일 2 회 7-8 주.
• 기능성 소화 불량 - 1 일 2 ~ 3 회 20mg 1 일 2 회.
• 졸 링거 - 엘리슨 증후군 (Zollinger-Ellison syndrome) - 치료 기간은 개별적으로 선택되며 약물의 내약성과 치료 효과에 따라 다릅니다. 최대 용량은 하루 120mg을 초과해서는 안됩니다.

[22], [23], [24]

임신 처벌 중 사용

임신과 모유 수유 중에 Razo를 사용하는 것은 금기입니다. 이 약물은 미래의 어머니의 안녕과 태아 발육에 부정적인 영향을 미치기 때문에. 어머니에게 치료 효과가 아기에게 가능한 해로 훨씬 더 중요하다면 의약품을 사용할 수 있습니다. 어쨌든, 의학적 허락 후에 만 약을 복용 할 수 있습니다.

임신이 위장관 질환의 긴급한 치료 또는 예방을 필요로한다면, 여성은 안전한 준비 상태로 선택됩니다. 원칙적으로 최소한의 부작용으로 식물에 대한 의약품을 선호합니다.

금기 사항

Razo 사용에 대한 금기 사항은 활성 성분의 활성과 신체에 미치는 영향에 근거합니다. 그것은 벤피 이미 다졸로 치환 된 것들을 포함하여 라베 프라 졸과 그 약물의 다른 성분들에 대한 개인적인 불관용과 함께 한 번 복용하는 것이 금지되어 있습니다.

14 세 미만의 환자, 임신 및 수유 기간은 라베 프라 졸 (rabeprazole) 치료 및 예방에 대한 금기 사항을 참조하십시오. 신체에 미치는 약물의 영향과 사용 금지에 대한보다 정확한 정보는 의사에게 문의하십시오.

[19], [20],

부작용 처벌

부작용 Razo는 지침에 명시된 약물 권장 사항을 준수하지 않을 때 발생합니다. 대부분 약물은 소화 기계에 영향을 미치므로 자만심, 설사, 메스꺼움, 무력증을 유발합니다. 또한 구강 건조, 두통, 변비, 맛의 침범 및 간 트랜스 아민 아제의 증가 된 활동, 증가 된 발한 및 체중의 증가 방향이있을 수 있습니다.

졸음, 어지럼증 및 우울 상태는 중추 신경계에 노출 될 때 가능합니다. 아주 드물게 피부 반응, 즉 피부 발진이 있습니다. 종종 백혈구 감소증 및 혈소판 감소증으로 진단되어 조혈 시스템을 위반합니다. Rabeprazole은 종종 비염과 인두염, 발열, 허리 통증을 유발합니다. 또한 근골격계의 부작용, 즉 종아리 근육, 근육통의 경련이 있습니다. 

[21]

과다 복용

권장 복용량이 충족되지 않거나 지시 기간을 초과하거나 지시 사항에 설명 된 지시 사항을 따르지 않으면 정제를 과다 투여 할 수 있습니다. 가장 흔한 부작용은 두통, 졸음, 메스꺼움, 구토, 현기증, 구갈 건조, 땀샘 증가로 나타납니다.

증상을 없애거나 유지 관리 요법을 사용하십시오. 투석은 효과적이지 않기 때문에 수행되지 않습니다. 특별한 해독제는 없었습니다. 신체의 정상화 후에 의사와 상담하여 약의 복용량을 검토해야합니다.

[25], [26], [27]

다른 약과의 상호 작용

상호 작용 Razo는 의사의 허락을 받아 다른 약물과 함께 사용할 수 있습니다. 활성 물질은 Vafarin, Idiazepam, Phenytoin 또는 Theophylline과 같은 효소에 의해 대사되는 다른 약물과 임상 적 상호 작용을 일으키지 않습니다. Rabeprazole은 염산 생산의 장기적인 감소를 일으키지 않으므로 흡수가 위 내용물의 pH에 완전히 의존하는 약물과 동시에 사용할 수 있습니다.

Razo를 케토코나졸과 함께 사용하면 혈장에서 첫 번째 혈장 농도가 33 % 감소하고 디곡신 농도가 22 % 증가합니다. 모든 상호 작용을 통해 모든 약물의 복용량을 수정해야하는 이유가 여기에 있습니다. 치료가 끝나면 내시경 제어가 필수적입니다. 이것은 악성 종양을 제외시키는 데 필요합니다. 장기간 치료하면 위축성 위염이 생길 수 있습니다. 

[28], [29], [30], [31], [32], [33], [34]

저장 조건

저장 조건은 지침에 명시되어 있으며 다른 타블렛 제제의 저장 규칙을 준수합니다. 약을 건조하고 어두운 곳에서 보관해야하며 어린이가 접근 할 수없고 햇빛으로부터 보호해야합니다. 보관 온도는 25 ° C를 넘지 않아야합니다.

저장 규칙을 준수하지 않으면 약물의 특성이 상실되고 사용이 금지됩니다. 이후 많은 신체 시스템에서 통제되지 않은 부작용을 일으킬 수 있습니다. 

[35], [36], [37], [38],

유통 기한

이 약의 유통 기한은 저장 일에 18 개월이며 저장 규칙을 준수해야합니다. 유효 기간이 지난 후에는 정제를 폐기해야합니다. 색이 바뀌거나 불쾌한 냄새가 나지만 유효 기간이 아직 지나지 않은 경우 구제 수단을 벗어 버려야합니다. 그러한 변경은 약의 저장 및 부패 규칙을 준수하지 못했음을 나타 내기 때문입니다.

[39], [40], [41], [42]