라미살

Ramygexal은 레닌 - 안지오텐신 계 - 단일 성분 ACE 억제제 인 심혈관 계통에 영향을 미치는 약물로 언급됩니다.

약물의 활성 성분은 Ramipril입니다.

독일 제약 회사 Salutas Pharma GmbH에서 생산.

약물 처방 Ramihexal은 처방전을 제출하면 약국에서 처방되므로 약물의 사용은 그 사용에 대한 명확한 징후가있는 전문가 만 수행합니다. 

적응증 라미살

Ramygexal 사용 :

• 고혈압;
• 심장 마비의 만성 과정;
• postinfarction 및 사후 조건의 재활 기간에;
• 당뇨병과 관련된 신 병증이 있습니다.

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릴리스 양식

약은 정제 형태로 생산됩니다. 1 태블릿 당 함량 : 라미프릴 2.5 또는 5mg. 추가 성분으로는 탄산 수소 나트륨, MCC, 하이 프로 멜로 오스, 예비 젤라틴 화 전분, 나트륨 스테 아릴이 있습니다. 

약력학

ACE를 억제하는 상승 된 압력의 안정화를위한 에이전트. 혈관벽 이완과 혈압 강하를 유발하는 ACE를 억제합니다. ACE의 억제의 결과로서, 레닌 - 안지오텐신 계의 성분 인 레닌의 활성이 자극되어 혈압을 정상화시킨다.

Ramyexal은 신 병증의 상당 정도 (당뇨병 또는 당뇨병이없는 경우)에서 신장 질환의 성장을 지연시킵니다. 신장 손상 위험이있는 환자에서 알부민뇨의 심각성이 감소합니다.

Ramiexal은 신장의 혈액 순환과 배뇨 과정 (CF)에 거의 영향을 미치지 않습니다.

고혈압 환자는 신체의 위치 변화에 관계없이 혈압이 감소하는 것으로 나타납니다. 주된 환자 수에서 알약 사용 후 1-2 시간 후에도 압력 감소가 시작됩니다. 최대 행동은 3 시간에서 6 시간 후에 관찰 할 수 있습니다. 하루 동안 계속됩니다.

지속적인 혈압 지표는 Ramygexal을 지속적으로 사용하는 약 1 개월 후에 확립됩니다.

약물의 장기간 사용은 의존성을 유발하지 않으며 약물 노출의 정도에는 영향을 미치지 않습니다.

Ramygexal의 급격한 제거는 압력 지표의 동시 증가로 이어지지 않습니다.

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약동학

Ramiexal은 내부적으로 사용될 때 잘 흡수됩니다. 동시에 섭취 한 음식은 의약품의 흡수 및 흡수에 영향을 미치지 않습니다. 신진 대사는 대사에서 활성 및 비활성 중간 생성물이 형성되는 간에서 더 많이 발생합니다. 신진 대사의 활성 생성물은 라미 필린이다. 그 활성은 라미프릴 제제의 활성 물질보다 5 배 이상 높습니다.

섭취 후 2 ~ 4 시간 후에 혈류에서 활성 성분의 최고 농도가 관찰됩니다. 혈장 단백질과의 연결은 약 56 % 일 수 있습니다. 반감기는 Ramygexal의 반복 복용량을 사용하여 14-16 시간입니다. 활성 성분의 대부분은 대변과 함께 약 40 %의 비뇨계를 통해 몸을 떠나게됩니다.

신장 기능의 장애에서, 활성 성분은 신체 내에서 축적되는 경향이있다.

간 기능의 위반이있는 경우, 활성 성분이 라몬 변이제로 변형되는 동안 실패가 발생합니다.

환자의 나이는 약물의 약동학 적 특성에 영향을 미치지 않습니다.

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투약 및 투여

Ramygexal은 섭취 시점에 관계없이 구두로 복용합니다. 정제는 씹거나 연삭하지 않고 삼킬 수 있습니다. 필요한 경우 2 부분으로 나눌 수 있습니다.

고혈압 상태에서 Ramihexal은 2.5 mg 1 일 1 회 시작됩니다. 전형적으로 동일한 용량이 추가 치료에 사용됩니다. 의사가 권장하는 경우, 사용 된 약물의 양은 14-20 일 동안 5mg으로 증가 될 수 있습니다. 1 일 10mg의 약물 용량을 제한하십시오. 때때로 Ramygexal의 수용은 이뇨제와 결합됩니다.

만성적 인 심부전에서 치료는 하루 1.25mg의 Ramyexal로 시작됩니다. 의사는 환자를 모니터링하고 필요한 경우 7-14 일 동안 약물의 양을 늘립니다.

경색 후 상태의 치료를 위해 Ramygesal은 경색 후 4-5 일 후에 처방되며, 환자의 혈류 역학이 안정적이면 제공됩니다. 복용량은 특히 의사가 개별적으로 선택합니다.

신장이 제대로 작동하지 않으면 크레아티닌 청소율이 분당 50 ml 일 때 Ramihexal을 표준 용량으로 섭취합니다. 간격이 ≤50 ml / 분이면 1 일 1 회 1.25 mg으로 처방됩니다. 최대 - 5 mg 1 일 1 회.

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임신 라미살 중 사용

Ramiexal은 임신 기간 동안 사용되지 않으며 모유 수유에도 사용됩니다.

금기 사항

사용하기 전에 약물 복용에 대한 금기 사항 목록을주의 깊게 읽으십시오.

• 약물의 활성 성분 또는 임의의 추가 성분에 대한 알레르기 성향;
• ACE를 억제하는 다른 약물에 대한 알레르기 감수성;
• 이전에 부어 있던 Quincke;
• 신장의 동맥 혈관 내강의 협착, 신장 이식;
• 대동맥 경련, 승모판 협착증;
• 심장 근육의 비대;
• 알도스테론의 일차 증가 된 생산;
• 부족한 간 기능;
• 혈액 투석을 수행한다.

임신 기간과 모유 수유 기간 동안, 그리고 어린이들에게도 의약품은 여성에게 처방되지 않습니다.

Ramygexal은 관상 동맥 심장 질환의 악화, 심한 심장 리듬 장애, 폐 심장 질환과 함께 기립 부전이있는 심한 형태의 심장 부전에 금기입니다.

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부작용 라미살

Ramygexal의 부작용은 무엇입니까?

• 혈압 강하 (임계 압력 포함), 심근 허혈, retrosternal pain, 심장 리듬 장애, 빈맥;
• 빈혈, 혈액 중의 혈소판 수의 감소, 혈관 벽의 염증;
• 소화 기관의 염증, 손상된 간 기능 장애, 담즙 정체증;
• 머리에 통증, 기억과 수면 장애, 팔다리의 감각 장애, 손에 떨림, 청각 및 시각 기능 장애;
• 마른 기침, 비강 내 염증 과정, 비 인두, 기관지 및 기관;
• 신장의 쇠약, 붓기, 소변의 일일 용량 감소, 소변의 단백질;
• 알레르기 성 피부병, 자외선에 대한 민감성;
• 체중 감소, 관절 및 근육 통증, 발열 등

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과다 복용

과량의 Ramygexal은 충격 상태까지 압력이 급격히 떨어지면 나타납니다. 어떤 경우에는 전해질 신진 대사의 불균형, 신장 작용의 장애가 있습니다.

과다 복용을 돕기 위해 신체를 해독하는 데 일반적인 조치가 사용됩니다. 위를 씻고 흡착제를 준비하십시오 (예 : 활성탄). 정맥 주사 식염수, 카테콜라민 주사.

과량의 Ramygexal로 혈액 투석을 사용하는 것은 부적절합니다.

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다른 약과의 상호 작용

혈압 강하뿐만 아니라 이뇨제 목표 약물의 복합 투여는 마취 아편 제제에 기초 진통제는 Ramigeksala 저혈압 성을 향상시킬 수있다.

 비 스테로이드 성 항염증제 (아스피린, 이부프로펜 등), sympathomimetic agents 및 소금이 많은 식품을 함께 사용하면 Ramygexal의 효과를 낮출 수 있습니다.

칼륨 함유 약물, 칼륨 보충 이뇨제 및 라미 al알의 동시 사용은 혈류의 칼륨 수준을 현저히 증가시킬 수 있습니다.

Ramygexal과 리튬 함유 약물의 동시 사용은 혈류에서 리튬의 수준을 증가시킬 수 있습니다. 이 약의 접수는 혈액 내의 리튬의 양을 일정하게 조절할 때에 만 가능합니다.

Ramihexal과 당뇨병 약의 병합은 혈당 강하 작용의 정도를 증가시킬 수 있습니다.

Cytostatics, immunosuppressants, allopurinol의 동시 수신은 백혈구 감소증의 발생을 유발할 수 있습니다.

알코올과 함께 Ramygexal의 사용은 후자의 효과를 강화시킵니다.

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저장 조건

Ramygexal 보관은 + 25 ° C의 온도에서 권장됩니다. 약을 동결 시키거나 직접 자외선에 노출시키지 마십시오.

Ramihexal은 어린이의 출입이 제한적인 특별 지정 장소에서 공장 포장재로 보관해야합니다. 

유통 기한

유통 기한 라미네살은 포장재에 포장되어 있으며 제조일로부터 2 년 이내입니다. 유효 기간이 끝나면 약을 버리는 것이 좋습니다.