사마리움 153 Sm 옥사비포

방사성 약제 치료제 사마륨, 153 sm 옥사비퍼는 우즈베키스탄 과학 아카데미 핵 물리 연구소 (Institute of Nuclear Physics of Institute of Nuclear Physics)를 기반으로 운영되는 Radiopreparat에 의해 개발 및 제조되었습니다.

최근까지 종양학의 전이성 질환을 진단 할 때 종양 전문의와 함께 두 종의 약물 ( ⁸⁹ Sr 및 ³² P)이 사용되었지만 종양학 실습의 세계 경험은이 병리학 치료에 훨씬 많은 화학 원소의 동위 원소를 사용합니다. 현재까지 환자의 도움을 받아 성장하는 고통을 완화 할 수있는 신약은 사마륨 (Samarium)이다. 153 메신저 Oxabiphor는 현대 방사성 의약품이다. 질병의 진행에 따라 뼈 시스템의 병변이있는 통증 증후군이 증가하고 전체 치료 기간 동안 특권이됩니다. 그것은 고려중인 약물이 작동하는 방향입니다. 동시에 주입 된 약물은 전이성 종양학 적 질병에 중요한 전이 과정의 발달과 전파를 늦추 게합니다.
 

적응증 사마륨 153 Sm oxabifor

이 약리학 그룹의 준비는 인체에 대한 좁은 목표의 영향, 즉 특정 병리학적인 문제를 해결하기 위해 개발되었습니다. 사마리아의 사용에 대한 적응증은 한 가지 방향 만 가지고 있습니다. 이것은 통증 증상의 완화로서, 종양학 전이에서 뼈 조직의 전이성 질환에 분명히 나타납니다. 이 약은 뼈에있는 전이의 전염을 늦출 수있게합니다.

약물 사마리아의 또 다른 응용 분야는 류마티스 관행입니다. 그것은 만성 상태로 전염 된 근골격계의 병리학에서 사용됩니다. 이 약물은 관절통의 증상 (관절의 특징적인 징후와 패배의 증상이없는 경우 정기적 인 통증의 발생)을 완화시켜 안정적인 완화를 유도합니다. 관절통, 류마티스 관절염 및 기타 병리를 변형시키는 것과 같은 질병의 통증 완화 증상을 포함합니다.

릴리스 양식

약물의 약리학 적 방향뿐만 아니라 방사성 동위 원소 약물에 속하기 때문에 방출 형태는 정맥 내 투여에 사용되는 약물 용액입니다.

사마리아는 색깔이없는 투명한 액체입니다. 1ml의 약물은 약물의 약력을 결정하는 몇 가지 활성 화합물로 구성됩니다. 이 153 사마륨 ( ¹⁵³ 240 1500 MBq의에 존재 SM)이, 또한 탠덤 사마륨 oksabifor에서 25이 100g 양을 나타내고, 나트륨 oksabifor 15 내지 25 mg의 양으로 포함된다.

또한 약물의 치료 적 특징을 높은 수준으로 유지할 수있는 부수적 인 물질이 있습니다. 염화나트륨뿐만 아니라 주사와 주사기 주사에 사용되는 특별한 순수한 물입니다.

활성 활성 물질의 농도에 따라 약물은 약제 시장에 15 ml 병으로 전달되지만 치료 효과는 500 MBq, 1000 MBq 및 2000 MBq입니다. 약액이 들어있는 용기도 방사성 물질을 격리 할 수있는 특수 키트에 포장됩니다.

약력학

이 그룹에 속하는 약물은 거의 모든 지시를받습니다. 파마 코디 나미 카 사마륨은 아픈 사람의 동위 원소 인 사마륨 -153의 뼈 조직에 축적되어 발생합니다. 동시에, 그의 선택성은 전이성 형성에 영향을받는 장소에서 직접 누적되기 시작한다는 사실에 의해 결정됩니다. 그들의 침강은 인체의 뼈에서 변화를 겪는 파괴적인 염증성 병소에서 일어난다.

약물의 효과는 Samarium-153의 동위 원소에 의해 방출 된 베타 입자의 방출 때문입니다 (153은 Mendeleev가 결정하고 그의 테이블에 추가 된 질량입니다). 주변 신경 말단뿐만 아니라 영향받은 부위에 영향을주는 것은이 광선입니다. 사마륨은 약리학 적 특성으로 인해 높은 항 증식 효과를 보이며 병행하여 진통 효과가 있습니다.

사마륨 -153 동위 원소는 감마선과 같은 특수 의료 장비를 사용하여 분배 구역과 약물 누적 수준을 고정시킬 수있는 경질 감마선을 방출합니다.

치료 환자의 과정을 통과 한 후 사마리아 뼈 스캔을 보여줍니다 추구하는 두 가지의 영향을받는 조직의 마약 성분의 축적 -이 madikamenta의 행동의 선택을 확인 질병에 의해 영향을받지 않는 인체의 대칭 지역에 정착보다 세 배 이상.

유사한 설문 결과는 technetium-99m의 골 형성 화합물을 기준으로 수행 한 진단 지표와 동일합니다. 이 표시기는 사마륨 -153 옥시 비 포어 (oxabiophore)를 이용한 방사성 핵종 처리 방법 선택 상태에서의 사용을 권장합니다.

약동학

약물 동력학 사마륨은 방사성 의약품을 투여하기위한 절차를 마친 후 약물 투여의 임상 적 유효성이 적어도 2 주 후에 현저하게 나타남을 보여줍니다. 치료 효과 자체는 지속적인 성격을 지니 며 환자의 개인적인 특성에 따라 3 개월에서 6 개월까지 지속될 수 있습니다.

[1]

투약 및 투여

문제의 약물은 정맥 주사로서 의학적 치료에 사용됩니다. 높은 방사선 부하의 관점에서, 상기 절차 중에 환자와 협력 의사를 보호하기 위해, 사마륨, 직접 투여하기 전에, 50 내지 100 ml의 양으로 촬영 나트륨 0.9 %, 염화 (염화나트륨) 용액으로 희석시켰다.

1. 예비 희석 과정을 올바르게 수행하기 위해서는 작업을위한 정맥 내 침투 시스템을 확립하고 바늘을 정맥에 삽입하고 염화나트륨 용액을 점적 주입하도록해야합니다. 
2. 잠시 후 물방울 시스템을 특수 클립을 사용하여 닫고 필요량의 모든 사마리아를 의료 주사기를 통해 NaCl이 들어있는 용기에 넣습니다.
3. 이 후 정맥 내 주입을 계속할 수 있지만 환자는 희석 된 방사성 핵종 제제를 받게됩니다.

담당 의사 - 종양 전문의가 의약품의 투여 방법과 용량을 처방합니다. 약물의 권장 시작 투여 량은 환자 체중 kg 당 1.5 mCi입니다. 특정 질환의 임상 그림에서, 투여 량은 활성 성분과 큰 측 (환자 체중의 1.5 ~ 2 kg)에있는 작은 (환자의 체중 킬로그램 당 1 MKI)에서 보정 할 수있다.

치료가 필요하다면, 첫 번째 수술 후 3 개월 후에 사마리아의 도입을 반복 할 수 있습니다.

적용된 치료법의 방사능에서 진행되는이 절차는 치료 시설 및 필터의 개선 된 시스템이 장착 된 전문 의료기관에서만 수행됩니다. 그러한 장소들 중 하나는 지역 종속의 종양학 적 진료실 일 수 있습니다. 환자가 처음 2 일 동안이 절차를 마친 후, 환자의 소변은 하수도 시스템으로 즉시 시작되지 않지만 방사성 핵 종이 쪼개는 절차를 위해 얼마 동안 유지됩니다.

치료 기간 동안, 혈액 상태의 공식 및 기타 지표를 지속적으로 모니터링 할 필요가 있습니다.

중증의 손상으로 인해 간과 신장이 오작동하는 병력이있는 환자에게는 사마리아를 투여 할 수 없습니다.

임신 사마륨 153 Sm oxabifor 중 사용

방사능으로 인해 임신 중에 사마리아를 사용하는 것은 물론, 젊은 어머니가 신생아에게 모유를 먹이는 기간도 엄격히 금기됩니다. 간호 여성의 치료 계획서에이 약물을 포함시킬 임상 적 필요성이있는 경우, 아기는 이유를 취하고 인공 먹이로 옮겨야합니다.

금기 사항

모든 약리학 적 약물은 인체에 미치는 영향으로 인하여 적용 및 치료 프로토콜의 도입에 한계가 있습니다. 사마리아 사용에는 금기 사항이 있는데, 다음과 같은 제한 사항이 있습니다 :

1. 약물의 환자 몸 구성 성분의 내약성이 증가했습니다.
2. 심한 형태의 신장 및 / 또는 간 기능 장애.
3. 혈소판 - 환자 혈장 (이하 100,0x10 혈소판의 수가 감소 ⁹ / l).
4. 백혈구 감소증 - 혈장 (이하 2,0h10 백혈구의 수가 감소 ⁹ / l).
5. 골수 조혈 (hematopoiesis)의 억제 - 혈액 세포의 형성과 발달 과정.
6. 사마리아가 처방되는 것을 예방하는 것은 또한 그 직전에 환자가 엄청난 골수 억제 치료를 받았다는 사실이다.
7. 또한 척추 압박 골절의 실제 확률이있는 경우.
8. 치료시 18 세 미만의 소아 및 청소년을 대상으로하는 약물 치료에는 약물을 사용할 수 없습니다. 

부작용 사마륨 153 Sm oxabifor

그것의 약리학적인 특성 때문에, 해당 약물은 매우 공격적이며 그 투여는 부정적인 증상을 일으킬 수 있습니다. 사마리아의 부작용은 매우 사소하고 그러한 세트에 의해 조절됩니다.

• 메스꺼움. 이 불편한 상태는 약물 투여 후 3 일 동안 지속될 수 있으며, 그 후 그 강도는 서서히 사라집니다. 그것의 두 번째 변형은 구역질을 완벽하게 제거하고 공격하는 효과적인 구토 방지제 인 metoclopramide 1 ~ 2 정을 유지 관리하는 것입니다.
• 시술 후 2 주 동안 환자는 통증을 느낀다. 그것은 병리학적인 병소의 영역에 위치한 조직 세포의 방사선 반응으로부터 발생합니다. 이 증상을 멈추려면 metamizole sodium (약물 그룹 피라 졸론) 치료제, 즉 마약 성 진통제의 특성을 가진 약물을 투여하면됩니다. 이와 함께 약리학 적 비 스테로이드 성 소염제 (NSAIDs) 군과 관련된 의약품도 처방 될 수 있습니다.

과다 복용

사마리아는 최근 약리학 시장에 진입 했으므로 충분한 연구 기반이없는 상황에서 고려중인 약물의 과다 복용은 기술되지 않았다.

[2]

다른 약과의 상호 작용

모든 약물은 입원에 대해 자체 제한이 있지만, 무엇보다도 단일 요법의 조건에서 고려 대상 약물의 사용과 관련됩니다. 복합 요법의 치료에 사용될 때, 환자의 상태가 악화되는 것을 막기 위해 사마리아가 다른 약물과 상호 작용하는 특징을 각 병의 개별적인 특성에 추가하여 알아야하며, 병리학 적 합병증을 동반 한 그의 부인병에 무게를 두어야합니다.

전문가가 약물 동력학 핵종 사마륨 것을 알아야 ¹⁵³ SM은 그 치료 적 제제를 이용하는 화학 요법, 호르몬 요법과 호환뿐만 아니라 악성 종양과 외부 방사선 치료 전이성 구조에 영향 절차 oksabifor.

말초 혈액의 주요 지표를 모니터 할뿐만 아니라 환자의 신체 상태를 정기적으로 모니터링하는 것이 필요합니다.

저장 조건

이 약은 무료 판매로 가지 않습니다. 사마리아의 저장 조건은 모든 "방사성 물질의 저장, 기록 및 운송, 폐기물 처분에 관한 규칙"의 적용을받습니다.

그들은 주로이 방사성 의약품 군의 의약품이 의료 종사자의 방사선 조사가 허용되지 않는 방식으로 보관되어야한다는 사실에 중점을두고 있습니다. 이 방사선은 또한 실험실 측정 및 연구의 정확도 수준에 영향을 줄 수 있습니다.

실험실 내에서는 일상적인 절차에 필요한만큼의 문서가 있어야하며 더 이상 문서가 필요하지 않습니다.

사마륨은 활성 베타 입자를 방출하는 약물뿐만 아니라 감마 방사선을 보여줄 때도 활성 감마선이 있고 리드 실내 장식품, 실험실에있는 금고가있는 특수 철분에만 들어 있어야합니다.

이 카테고리의 약물 사용에 대한주의 깊은 모니터링이 필요합니다.

사마리아를 포함한 그러한 약물의 운송은 마약의 방출을 막기 위해 밀폐 된 용기에서 수행됩니다. 이화물을 동반하는 인원과 환경은 보호되어야합니다.

수질 관개장뿐만 아니라 어류와 물새를 기르는 것을 목적으로하는 흡수 구덩이, 시추공, 연못으로 방사성 하수를 이용하는 것은 엄격히 금지되어있다.

방사성 물질의 처분 장소는 적절히 갖추어야한다. 누설은 용인 할 수 없습니다.

유통 기한

이 약은 정맥 내 주입 과정에서 직접 희석됩니다. 해당 약물의 유효 기간은 유기농이며 사마리아 제조 일로부터 불과 4 일입니다. 규정 된 기간 동안 의약품이 수요가 없다면 방사성 물질 및 화합물의 저장, 운영 및 폐기에 관한 규정에 설명 된 모든 요구 사항을 준수하여 처분해야합니다.