Famosan

Famosan은 히스타민 H2 수용체 차단제의 약리학 그룹의 약입니다. 사용법, 복용량, 가능한 부작용 및 기타 특징에 대한 적응증을 고려하십시오.

이 약은 효과적인 항 궤양 치료제입니다. 그것을 사용하기 전에, 환자는 신체의 악성 병변을 제외하기 위해 조직 검사를 받아야합니다. 이것은 Famosan 이 위암의 암종 표지 를 가릴 수 있기 때문입니다 . 만성 신부전 환자에게 처방 된 경우, 의사는 개별적으로 복용량을 선택합니다. 복용량을 조절할 때 간 기능 장애가있는 사람이 필요합니다.

적응증 Famosan

이 약물뿐만 아니라 히스타민 수용체 차단제의 다른 약물도 위장관 병변에 사용됩니다.

Famosan의 적용을위한 주요 징후를 고려해 보겠습니다.

• 위와 십이지장 궤양
• hyperchlorhydria에 의한 가슴 앓이
• 졸 링거 엘리슨 증후군
• Giperacidnost 위액
• 전신성 비만 세포증
• 만성 췌장염의 악화
• 역류성 식도염
• 부식성 식도염
• NSAIDs- 위장 병증
• 폴리 덴드로 크린 선종
• 흡인 성 폐렴
• 기능성 소화 불량 (위장 기능 증가)
• 위장관의 스트레스와 증상이있는 궤양
• 상복부 또는 가슴 통증이있는 소화 불량 (야간이나 식사시 발생)
• 수술 후 위장 출혈 예방
• 위액 흡인 방지.

릴리스 양식

Famosana - 구강 섭취를위한 정제, 장용 코팅으로 덮여의 약용 형태. 활성 성분 인 famotodine을 20mg과 40mg의 양으로 섭취합니다. 정제는 장용 코팅 된 막으로 덮여 있으며, 렌즈 모양, 매끄러운 표면을 가진 갈색 핑크색 색을 띄며, 균열 부위에는 구조가 균질 한 밝은 색상의 코어가 있습니다. 한 판지에 10 개의 정제를위한 물집이 있습니다.

보조 물질은 다음과 같음 : 마크로 골 6000, 디메 티콘 에멀전, 미결정 셀룰로오스 (과립), 스테아르 산 마그네슘, 이산화 티탄, 락토스 과립, 산화철 레드 / 황색 산화물 및 기타 성분.

약력학

약물은 특정 H2- 수용체 길항제를 말하지만, 히스타민 H1, α 수용체 및 β 수용체에 대한 길항 작용 또는 작용제 효과는 없다. 약력학은 수용체에서 특유의 억제로 인한 위산 분비의 감소를 나타낸다. 이 경우, 위장관 밖의 H2 수용체의 임상 적으로 의미있는 차단은 없습니다. 이 약은 프로락틴, 생식선 자극 호르몬 또는 테스토스테론의 수준에 영향을 미치지 않습니다. 소화성 궤양 치료에서 위산성을 감소시키는 효과는 시메티딘 (cimetidine)보다 20 ~ 30 배, 라니 티딘 (ranitidine)보다 8 ~ 10 배 더 길다.

주요 약리학 적 성질은 고효율, 신속한 작용, 장기 치료 효과 및 H2 수용체에 대한 높은 특이성을 포함한다. 활성 물질은 위장의 펩신과 염산의 야간 및 주간 기저 분비를 80 %까지 감소시키고 자극을 자극합니다. 또한 위액의 양이 감소합니다. 드물게 H2 수용체의 억제는 비타민 B12의 흡수 장애를 일으킬 수 있습니다.

약물은 낮은 식도 괄약근의 전압 레벨을 변경하지 마십시오, 혈중 가스트린의 기본적인 수준에 영향을 미치지 만, 5 위의 pH에서 췌장 분비, 위 배출에 영향을 증가하지 않습니다. 취침 전에 며칠 동안 복용 한 단일 용량은 환자의 상태를 유의하게 향상시킵니다.

약동학

Famosan의 효과는 적용 후 효과에 의해 크게 결정됩니다. 약동학은 혈액에서 활성 물질의 최대 농도가 1-4 시간이되는 반면 40mg 이후는 최대 0,070-0,100 mg / l의 값에 도달 함을 나타냅니다. 생물학적 활동은 음식 섭취에 의존하지 않으며 43 % 수준입니다. 혈장 단백질에 결합하는 것은 약하다.

구강 복용량의 약 40 %가 소변에서 변하지 않게 배설됩니다. 소변에서 S- 산화물 대사 산물의 농도가 낮습니다. 정상적인 신장 기능의 경우, 제거 반감기는 3-4 시간이 걸리며, 크레아틴 청소율이 30ml / min 이하인 환자는 10-12 시간이 걸립니다. 유명한 것은 궤양의 영향을받는 곳에서 출혈을 예방하는 효과적인 수단으로 간주됩니다. 산성 위 내용의 열망이있는 환자의 마취 전 사용할 수 있습니다. 그것은 산성도의 정상 수준과 과분비의 부재에서 기능성 위장 장애의 다양한 임상 발현의 치료에 사용되지 않습니다.

투약 및 투여

약물의 효과는 사용 된 용량과 치료 기간에 크게 좌우됩니다. Famosan의 투여 방법과 투여 방법을 고려하십시오.

• 위궤양 및 십이지장 궤양 - 1 일 1 회 40mg 또는 하루 2 회 20mg. 필요한 경우 1 일 복용량을 160mg으로, 치료 과정을 4-8 주간으로 늘립니다.
• Zollinger-Ellison 증후군의 경우 하루 3-4 회 20-30mg, 최대 용량은 480mg입니다.
• 역류성 식도염 - 일일 2 회 20mg, 치료 기간은 5-6 주이며, 필요하다면 용량은 40mg으로 증가하고 치료 기간은 최대 12 주입니다.
• 위 내용의 되풀이 열망 - 수술 전 40mg 또는 수술 당일 아침.  
• 취침 전 궤양의 재발 방지 - 1 일 1 회 20mg.

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임신 Famosan 중 사용

질병이있는 미래의 어머니는 특정 의약품의 사용이 금지되어 있다는 사실에 직면합니다. Famosan의 임신과 수유 중 사용은 금기입니다. 이것은 활성 물질이 혈액 뇌 장벽을 통과하여 모유로 배설 될 수 있기 때문입니다.

Famosan a 를 적용 해야하는 경우 임산부 는 가능한 모든 위험을 이해해야합니다. 그러나 원칙적으로 의사는 태아와 여성의 신체 발달에 악영향을 미치지 않는 안전한 의약품을 선택합니다.

금기 사항

많은 의약품에는 사용에 금기 사항이 있습니다. 이것은 활성 성분이 인체에 미치는 영향 때문입니다. Femosan은 임신 및 수유기 동안뿐만 아니라 활성 성분의 개인적 불내증에 사용하는 것이 금지되어 있습니다.

히스타민 H2 수용체의 다른 차단제에 대한 과민 반응은 절대 금기 사항입니다. Famusos는 유년기의 환자, 포 패노 시스 뇌증 환자의 간장, 신부전증 및 간경화 환자에게 처방되지 않습니다.

부작용 Famosan

의약품 사용 규칙이 준수되지 않으면 여러 기관 및 시스템에서 불리한 증상이 나타납니다. Famosan의 주요 부작용을 고려하십시오.

• 소화 시스템의 측면에서 메스꺼움, 구토, 변비 및 설사가 가장 자주 나타납니다. 또한 복통, 췌장염의 악화, 혼합 간염, 굶주림, 식욕 부진 및 구강 건조가 가능합니다.
• 중추 신경계의 측면에는 두통, 피로감, 뒤집을 수있는 정신 장애, 수면 장애, 현기증, 맛 감각 위반이 있습니다.
• 백혈구 감소, 혈압, 호중구 감소증, 부정맥, 혈관염, 기관지 경련, 힘과 성욕, 손상된 신장 기능 감소의 감소, 알레르기 피부 반응 : 드문 경우에, 같은 이상 증상으로 나타납니다.

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과다 복용

권장 복용량과 치료 기간을 초과하면 증상이 과다하게 나타납니다. 가장 흔히 환자는 구토, 떨림, 저혈압, 빈맥, 붕괴 및 운동 흥분으로 고통받습니다.

위의 증상을 없애기 위해서는 Famosan의 사용 을 중지하고  위 세척을 수행해야합니다. 앞으로 환자는 정비 증상 요법을받습니다. 혈액 투석은 효과적입니다.

다른 약과의 상호 작용

일반적으로 질병의 제거를 위해 환자는 동시에 사용되는 경우 다수의 약물을 처방받습니다. 다른 약과의 상호 작용은 의사가 모니터링해야합니다. 따라서, 알루미늄과 마그네슘을 함유 한 제산제와 함께 히스타민 H2 수용체 차단제를 사용하면, 파모 산의 흡수 감소가 관찰됩니다. 이 약의 사용 사이의 휴식 시간은 적어도 1-2 시간이되어야합니다.

이 약물은 diazepam, phenytoin, 간접 항응고제, 카페인, 간장의 phenazone의 신진 대사를 억제합니다. 클라 불란 산과 아목시실린의 흡수가 증가했습니다. 이 약물은 0.18-0.9 % NaCl 용액, 중탄산 나트륨 용액 및 포도당과 호환됩니다. 수크랄산 염과 제산제를 함께 사용하면 흡수 과정이 느려집니다. 

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저장 조건

정제 된 제제의 의약 적 성질의 보존은 저장 조건에 달려 있습니다. 그러므로 약은 햇빛으로부터 보호되고 어린이가 접근 할 수없는 건조한 곳에 보관해야합니다.

권장 보관 온도는 15-25 ° C입니다. 이러한 상태가 관찰되지 않으면 약이 손상되어 효과가 없어집니다.

유통 기한

Famosan은 다른 의약 제품과 마찬가지로 특정 유효 기간이 있습니다. 의약품은 제조일로부터 48 개월 동안 보관할 수 있으며, 지침에 제시된 권장 사항을 따르십시오. 이 시간이 만료되면 태블릿을 복용 할 수 없으며 처분해야합니다.