단백 동화 스테로이드 제제 : 기본 개념

근육 강화 스테로이드 제제가 우리 몸에서 어떻게 작용하는지 이해하기 위해서는 몇 가지 개념을 도입해야합니다. 무서워하지 마십시오. 특별한 지식이 필요하지 않습니다.

물질은 체내에서 생성되는 경우 내인성 (내인성 테스토스테론 - 신체에서 생성되는 테스토스테론)이라고하며, 외부에서 섭취하면 외인성이라고합니다. 인체에 약물을 투여하는 기존의 모든 방법은 장내 (소화관을 통한)와 비경 구 (소화관 우회)의 두 가지 큰 그룹으로 나눌 수 있습니다. 첫 번째 내용은 경구 투여 (구강), 혀 아래 흡수 (혀밑에), 십이지장과 직장 (직장으로) 소개; 두 번째로 - 근육, 피부 또는 정맥에서 주사의 도움으로 마약을 도입합니다. 우리가 관심을 갖는 단백 동화 스테로이드 제제는 구강 내 또는 근육 내 주사로 투여됩니다. 그들은 설령으로 그들을 투여하는 것이 거의 불가능합니다. 인슐린이나 성장 호르몬과 같은 약물에는 피하 주사가 주입됩니다.

소화관을 통해 투여되는 약물은 일반 혈류에 들어가기 전에 간 장벽을 넘어야합니다. 간은 항상 우리 몸을 이물질 섭취로부터 보호합니다. 많은 것들이 유독 할 수 있습니다. 간은 가능한 한 외국으로 간주되는 물질을 파괴 할 것입니다. 따라서, 일반적으로 적은 양의 활성 물질이 체내에 주입 된 것보다 총 혈류에 들어갑니다. 첫 번째 숫자와 두 번째 숫자의 비율을 약물의 생체 이용률이라고합니다. 간단히 말해, 생체 이용률은 실제로 투여되는 약물의 투여 량의 백분율을 나타냅니다.

신체의 대부분의 약물은 생체 내 변형을 겪습니다. 다른 변형. 약물 전환에는 두 가지 주요 유형이 있습니다. 대사 변형과 접합. 첫 번째는 산화로 인한 물질의 변형을 의미하며, 두 번째는 약물 또는 그 대사 체에 대한 내인성 화합물의 화학적 그룹 또는 분자의 추가와 함께 생합성 과정입니다. 단백 동화 스테로이드는 몸에서 대사 변화와 후속 접합에 노출됩니다.

인체에서 일어나는 거의 모든 변화는 어떤 종류의 "외부"원조를 필요로합니다. 학교 화학 과정을 완전히 잊어 버린 적이 없다면 화학 반응 과정을 가속화시키는 물질을 촉매라고 부르는 것을 기억하기 쉽습니다. 모든 생물체에서 일어나는 동일한 화학 반응의 촉매를 효소라고합니다. 그러나 촉매 외에 화학 반응을 늦추는 다른 물질도 있습니다. 그의 이름은 억제제입니다.

약물의 효과는 복용량에 따라 크게 결정됩니다. 복용량, 심각도, 기간 및 때로는 효과 변화의 특성에 따라 약물의 효과가 더 빠를수록 더 빨리 발병합니다. 복용량은 한 번에 약물의 양이라고합니다 - 이것은 단일 복용량입니다. 선량은 역치, 평균 치료,보다 높은 치료, 독성 및 치명적으로 나뉩니다.

• 임계 값은 약물이 초기 생물학적 효과를 일으키는 복용량입니다.
• 평균 치료 용량은 약물이 대부분의 환자에서 필요한 약물 요법 효과를 유발하는 용량입니다.
• 더 높은 치료 용량은 필요한 치료 효과가 평균 치료 용량의 도움으로 얻어지지 않을 때 적용됩니다. 더 높은 치료 용량의 경우, 약물의 부작용이 아직 표현되지 않는다는 점은 주목할 가치가있다.
• 독성 복용량에서 약물은 인체에 독성 영향을 미치기 시작합니다.
• 글쎄, 당신은 치명적인 복용량을 설명 할 필요가 없습니다.

약물의 역치와 독성 선량의 차이를 치료 효과의 폭이라고합니다.

약물의 반복 사용으로 인해 종종 효과가 감소합니다. 이 현상을 내성 (중독)이라고하며, 물질의 흡수 감소, 불 활성화 속도의 증가 또는 배설 강도의 증가와 관련 될 수 있습니다. 많은 물질에 적응시키는 것은 수용체 형성의 감수성 감소 또는 조직 밀도의 감소로 인해 발생할 수 있습니다.

신체에서 물질의 배설 비율을 판단하기 위해 반감기 (또는보다 편리하게 반으로 제거)와 같은 매개 변수를 사용하십시오. 반감기는 혈장 내 활성 물질의 농도가 정확히 절반으로 감소한 후의 시간입니다. 또한 반감기는 신체에서 물질을 제거함에 의해서뿐만 아니라 생물학적 변형 및 침전에 의해서도 결정된다는 것을 염두에 두어야합니다. 수용체에 대해서는 이제 의약품의 "표적 (target)"중 하나로 작용합니다. 수용체는 물질이 상호 작용하는 기질 분자의 활성 그룹입니다. 수용체는 다른 분자와 마찬가지로 일정한 반감기를 가지고 있습니다.이 기간을 줄이면 신체의 해당 수용체 수가 줄어들고 자연스럽게이 수의 증가로 이어진다. 우리는 다른 모든 수용체에서 벗어날 것이며 앞으로 우리는 호르몬 수용체에 관심을 가지게 될 것이며 우리는 안드로겐 수용체에 특별한주의를 기울일 것입니다. 상기 셀 내부의 수용체 (이러한 스테로이드, 갑상선 호르몬 수용체를 포함한다) 및 수용체 세포의 표면 상에 (모든 사람 성장 호르몬, 인슐린 유사 성장 인자, 인슐린 및 아드레날린 수용체의 수용체 포함) : 모든 호르몬 수용체는 두 가지 종류로 나눌 수있다. 세포 표면의 수용체 수가 감소 할 수 있다고 (이 현상을 하향 조절이라고 함), 따라서 해당 약물에 대한 감도를 줄일 수 있다고합니다. 하향 조절 세포 내부의 수용체는 아무런 영향을받지 않습니다 (어떠한 경우에도 그 증거가 없습니다).

물론 안드로겐 수용체 (AP)는 수용체의 일반적인 정의에 해당합니다. 보다 간단하게 말하면, 안드로겐 수용체는 약 1000 개의 아미노산으로 구성되며 세포 내부에 위치하는 매우 큰 단백질 분자입니다. 근육 섬유뿐만 아니라 세포도 달라야합니다. 이전에는 여러 유형의 안드로겐 수용체가 있다고 믿었습니다. 이제 모든 사람은 그가 혼자라는 것을 압니다.

서로 다른 물질의 분자가 동일한 수용체에 결합 할 수 있다는 점에 유의해야합니다. 이 경우에 발생하는 활동도 크게 다릅니다. 분자가 수용체에 결합하는 물질은 두 가지 큰 그룹 - 작용제와 길항제로 나뉩니다. 작용제는 수용체에 결합하는 분자가 생물학적 효과를 일으키는 물질입니다. 우리가 호르몬 수용체에 대해서 이야기한다면, 그들의 작용제는 내생 호르몬의 작용을 다소 성공적으로 복제합니다. 내인성 호르몬 자체는 자연적으로 작용제입니다. 길항제는 수용체에도 결합하지만 아무 것도하지 않습니다. 길항제 - 그런 "구급차에있는 개": 수용체를 활성화 할 수 없으며, 동시에 수용체 작용제와 결합하여 "유용한 것"을 허용하지 않습니다. 언뜻보기에는 길항근의 사용은 의미가 없지만 언뜻보기에 만합니다. 이 물질 그룹에는 예를 들어 일부 항 에스트로겐 성 약물이 있습니다. 에스트로겐 수용체 차단, 거의 땀을 흘려서 AAS의 방향제와 관련된 부작용의 위험을 줄입니다.

여기 아마도, 그리고 우리가 단백 동화 스테로이드 제제가 어떻게 작동하는지 이해하는 데 필요한 모든 기본 개념들.

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