Azaleptin

아잘 pt 틴 (Azaleptin)은 클 로자 핀 (clozapine)을 주 성분으로하는 항 정신 이상 약물입니다.

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적응증 Azaleptin

아잘 pt 틴의 사용에 대한 징후는 정신 분열증 증후군, 조증 증후군 및 조울증 유형의 정신병의 급성 형태의 만성적 인 치료법입니다.

또한 약물은 정신 운동 요법이나 과다 발증의 결과로 나타나는 정신병 상태에서 사용할 수 있습니다.

어떤 경우에는 다른 신경 이완제에 저항성이있는 환자에게 처방 될 수 있습니다.

릴리스 양식

정제 형태로 생산됩니다. 뚜껑이있는 한 개의 유리 또는 폴리머 병에는 50 개의 정제가 들어 있습니다. 하나의 패키지에 1 개의 병이 들어 있습니다.

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약력학

Azaleptin은 표준 항 정신병 제와 차이가 있습니다. Clozapine 사용 후 아포 모르핀이나 암페타민이 신체에 도입 됨으로써 유발 된 표준 행동의 억제뿐만 아니라 catalepsy 증상의 발생이 없었습니다.

Azaleptin은 D3 수용체뿐만 아니라 D1-3의 약한 차단제 역할을하며, 또한 D4 수용체에 큰 영향을 미친다. 약물의 활성 물질은 강력한 부신성, 항콜린 성 및 항히스타민 성질을 가지며 또한 활성화 반응을 억제하고 적절한 항 혈소온 작용 성질을 갖는다.

임상 시험의 조건에서, 아잘 pt 틴은 신속하고 확실한 진정 작용을 가지고 있으며, 강력한 항 정신 이상 효능을 가지고 있습니다. 약물의 마지막 특성은 정신 분열증 증후군 환자에서 관찰되며 다른 약물 치료에 내성이 있습니다. 이러한 경우 약물은 생산적인 정신 분열증 증상이있는 경우와 탈출증이있는 경우 모두 효과적으로 작용합니다.

약물을 사용한 후에인지 장애가있는 환자에게 양성 반응이 기술됩니다. 또한, 정신 분열병으로 고통 받고 Azaleptin으로 치료받는 사람들에서 자살 시도와 자살 시도의 빈도가 현저하게 감소합니다 (약을 복용하지 않는 환자와 비교하여). 역학 자료에 의하면 클로 자핀에 대한 이러한 시도의 빈도는 아잘 렐틴으로 치료하지 않은 환자에 비해 7 배 이상 감소한 것으로 나타났습니다.

약물은 prolactin 지수에 거의 영향을 미치지 않으며 일반적으로 내약성이 뛰어납니다. 클로자핀의 사용은 간혹 환자에게 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.

약동학

아잘 pt틴은 장에서 빠르게 흡수됩니다. 최대 활성 농도는 2.5 시간 후에 나타납니다. 혈장 내 농도 평형 지수는 치료 8 ~ 10 일째에 확립됩니다. Clozapine의 생체 이용률 지수는 약 27-60 %입니다. 그것의 축적은 실질 조직 (폐에서 그리고 신장과 더불어 간과 함께) 내에서 발생합니다. 약 95 %의 활성 성분이 혈장 내의 단백질과 합성됩니다.

클로자핀의 신진 대사는 간에서 수행됩니다. 이 과정에서 저수준 또는 비활성 붕괴 생성물이 형성됩니다.

배설은 주로 신장을 통해 이루어지며 약 35 %가 담즙과 함께 배설됩니다. 반감기는 1 회 복용량이 75mg 인 경우 4-12 시간, 하루 2 회 100mg 복용하는 경우 4-66 시간 지속됩니다.

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투약 및 투여

아잘 pt틴은 경구로 사용됩니다. 보통 식사 후 가져옵니다. 1 일 복용량은 일반적으로 2 ~ 3 회 복용량으로 나뉩니다. 50mg 이하의 투약을 유지 관리하는 경우, 1 일 복용량은 1 회 복용으로 (저녁 시간에) 처방됩니다. 복용량뿐만 아니라 치료 과정의 기간은 의사가 독점적으로 결정합니다.

성인의 경우 약물은 일반적으로 50-200mg의 단일 용량으로 처방됩니다. 용량의 선택은 개별적으로 발생하며 원하는 약물 효과가 나타날 때까지 점진적으로 크기가 증가하면서 25-100mg로 시작합니다. 복용량은 일반적으로 1 ~ 2 주간 (25-50 mg / 일) 증가합니다.

하루 600mg을 넘지 않아야합니다.

환자의 건강 상태가 개선되면 지원 투여 량을 전환해야합니다. 평균적으로, 하루 유지 용량은 150-200mg입니다. 때때로이 수치는 25-100mg의 약으로는 적을 수 있습니다.

환자는 병리의 쉬운 형태를 갖는, 떨어져 가난한 질량 체중이 노인이나 사람들뿐만 아니라 심장 또는 신장 장애의 경우 뇌 혈관 병리에서 - 하루에 200 개 이상의 mg의 할당 할 수 없습니다.

점차 복용량을 줄여서 약물을 취소해야합니다.

임신 Azaleptin 중 사용

아잘 pt틴은 임신 중에 처방이 금지됩니다. Clozapine으로 치료할 때 생식 연령의 여성은 신뢰할 수있는 피임약을 사용해야합니다.

수유 기간 중에는 약을 복용하지 않는 것이 좋습니다. 주치의와상의 한 후에 그리고 모유 수유를 폐지 한 후에 만 임명 될 수 있습니다.

금기 사항

주요 금기 사항 중 :

• 약물은 약물의 활성 성분 또는 보조 성분에 과민 반응을 보이는 환자에게 금지되어 있습니다.
• 혈액 수치의 변화 가능성이있는 환자의 치료에는 사용할 수 없습니다 (특히 신경 이완제 또는 트리시클리스크 사용과 관련된 경우).
• 심각한 형태 (알코올 포함) 독성 정신병을 앓고있는 환자, 심장 혈관의 병리를 치료하는 과정에서 사용 (뿐만 아니라 심장 마비와 순환 과정의 장애의 증상), 중증 근무력증 금지, 이들 기관의 기능에 장애를 가진뿐만 아니라, 간 또는 신장 질환된다 ;
• Azaleptin을 복용하고 간질, 녹내장, 전립선 비대증, 장내 무력증이나 감염에 더하여 금주 사항이 금기입니다.
• 어린이를위한 약도 금지되어 있습니다.

아잘 pt틴을 사용하여 치료하는 동안 자동차를 운전하거나 생명과 건강에 잠재적 인 위험을 초래할 수있는 기계를 작동하는 것은 금지되어 있습니다.

부작용 Azaleptin

기본적으로 환자는 아잘 pt 인을 잘 견딘다. 그러나 450 mg 이상의 일일 복용량으로 복용하는 경우 부작용 가능성이 높아집니다.

가능한 부작용 중 :

• 조혈 계통의 장기 : 알레르기 성 호산구 증가, 과립구 감소증 및 백혈구 증가. 또한 무과립구증이 발생할 수 있으며 이는 혈구 수를 지속적으로 모니터링하여 예방할 수 있습니다 (치료 첫 18 주 동안 - 매일, 그리고 긴 간격으로). 환자가 무과립구증 (agranulocytosis)이있는 경우 약물 복용을 취소하고 집중 치료로 옮길 필요가 있습니다.
• 국회의 기관 : 두통이나 현기증, 졸음이나 심한 피로감, 추체 외로 장애 (대부분 약하게 나타남), 체온 조절 장애, 조절 장애, 발한 장애. 또한, 버디 또는 고열. 팔다리 떨림, 정좌 불능, 강직 등의 증상이 있으며 악성 형태의 신경 이완 증후군이 있습니다.
• 소화 시스템의 기관 : 구토 또는 대변 장애의 발생, 구강 내 점막의 건조 증진. 또한, cholestasis의 개발이나 간 transaminases의 활동 증가;
• 심장 혈관계의 기관 : 빈맥 또는 기립 성 붕괴의 발달, 그리고 혈압 수준의 증가 또는 의식 상실. 환자의 개인은 ECG의 변화뿐만 아니라 호흡 과정, 심근염, 부정맥의 위반으로 붕괴를 일으 킵니다.
• 기타 : 지연 배뇨 또는 그 반대, 그녀의 요실금, 피부에 알레르기의 개발. 갑자기 환자가 갑자기 사망했다. 약물의 장기간 사용은 체중 증가를 유발할 수 있습니다.

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과다 복용

Azaleptin을 다량으로 사용하는 경우, 환자는 혼란, 흥분이나 졸음의 상태, areflexia의 발달, 반대로 반사의 증가를 경험할 수 있습니다. 또한 환각 또는 경련이 발생할 수 있습니다 빈맥, mydriasis 개발, 온도 변화, 혈압 수준 감소, 심장 내에서 전도 또는 심장 박동의 리듬. 또한 5 도가 있고 시력이 저하 될 수 있습니다. 가장 심한 경우에는 호흡 과정의 문제가 발생하고 혼수 상태로 붕괴됩니다.

증상을 없애기위한 특별한 해독제는 없습니다. 과다 복용의 경우 위장 세척을 신속하게하고 환자에게 장 흡수제를 제공해야합니다. 또한 심혈관 및 호흡기 시스템의 기능을 모니터링해야합니다. 의사는 증상 치료를 처방 할 수 있습니다.

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다른 약과의 상호 작용

아잘 pt 틴은 골수에 우울한 영향을주는 약물로 치료받는 환자에게 처방되는 것이 금지되어 있습니다.

이 약물은 NSAIDs와 함께 사용할 수 없으며 피라 졸론 유도체, thyreostatic 및 antimalarial 약물, 금의 수단 외에도 사용할 수 있습니다.

Azaleptin주의 항 정신병 제, 항우울제, 항 - 미생물 및 항 경련제 약물과 함께 이동해야하고, 추가로 유도체 및 설 포닐 우레아 항 당뇨병 제를하기.

활성 성분이 MAO 억제제, 벤조디아제핀, 마취제, 에탄올, 항히스타민 제 및 기타 중추 신경 억제 물질과 함께 사용되면 이러한 약물의 중심 효과가 향상됩니다. 특히주의 복용 명 Azaleptin 사용되어야한다 (또는 최근에 촬영 한)의 붕괴의 가능성을 증가하기 때문에이 경우, 벤조디아제핀 또는 다른 향정신성 약물과 함께 (이 경우에는 호흡 억제하고 발생하는 심장 마비의 프로세스를 시작할 수 있습니다.)

항 고혈압제와 항콜린 성 약물, 호흡 기능을 억제하는 약물은 클로자핀과 조심해야합니다.

Azaleptin과 혈장 단백질에 유의하게 결합하는 약물의 조합으로 인해, 부작용의 위험이 증가 할 수 있습니다 (혈장 단백질과의 연결에서 요소의 변위뿐만 아니라 결합되지 않은 성분의 혈장 농도의 증가로 인해).

주로 hemoproteins P450 1A2 및 P450 2D6을 통해 대사되는 약물과 함께 Azaleptin의 활성 성분의 혈장 농도가 증가 할 수 있습니다. 테스트 인해 환성 화합물, 페 노티 아진뿐만 아니라 (hemoprotein P450 2D6의 참여 대사) IC 항 부정맥 약물 카테고리 약물 클로자핀에는 이득 노출 없었다. 그것은 자신의 연결은 환자의 상태를 모니터링하고 hemoprotein P450 2D6, 이러한 필요성의 모양을 통해 대사를 통과 도즈 페 노티 아진 등의 약물을 조정할 필요가 그렇게 할 때, 즉, 플라즈마에서 이러한 약물 클로자핀 증가 지표 농도의 영향하에있다.

아잘 pt틴은 다른 도파민 자극제뿐만 아니라 레보도파의 약효를 약화시킵니다.

에리트로 마이신 및 플라즈마 향상 Azaleptinum 지표 마지막 활성 물질을 갖는 화합물의 경우에, (예컨대 파록세틴 및 플루 복사 민 등), 세로토닌 역방향 캡처 프로세스를 억제하는 약물과 시메티딘.

Hemprotein P450 유도제 (예, carbamazepine)와 함께 혈장 내 clozapine의 농도가 감소하고 약리 작용이 약화됩니다.

Azaleptin과 리튬 약물의 병용으로 악성 형태의 신경 이완제 증후군이 발생할 위험이 증가합니다.

활성 물질 Azaleptin은 노르 에피네프린뿐만 아니라 주로 아드레날린 성질을 지닌 다른 약물의 고혈압 효과의 중증도를 감소시키고 아드레날린의 압력 효과를 현저히 감소시킵니다.

소장에서 약의 흡수는 제산제 젤 같은 형태와 콜레 스티 라민과 결합 할 때 속도가 느려집니다.

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저장 조건

Azaleptin은 대부분 마약을 위해 수용 가능한 조건으로 보관되어야합니다. 건조한 곳, 태양으로부터 닫히거나 어린이가 접근 할 수없는 곳. 온도는 15-30도 내에 있어야합니다.

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유통 기한

아잘 pt 틴은 약물 방출 후 최대 3 년 동안 사용할 수 있습니다.

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