바이오트로필

Biotropil은 방향성 및 정신 자극제 그룹의 약입니다. 활성 성분은 물질 피라세탐(GABA 성분의 순환 유도체)입니다.

Piracetam은 방향성이 있으며 뇌에 영향을 미치며인지 활동 (기억, 지적 활동, 주의력 및 학습)을 향상시킵니다. [1]

이 약물은 전정 신경염 인 자극 인자의 작용 강도를 약화시키기 위해 대뇌 피질 근간대증의 경우 단독 요법 또는 병용 치료에 사용됩니다.

적응증 바이오트로필

인지장애 및 기억 상실 (진단된 치매 제외) 이 있는 질병의 증상을 제거하는 데 사용됩니다.

피질 간대성 근경련의 경우 단일 요법의 수단으로 또는 복합 요법의 일부로 사용할 수 있습니다.

릴리스 양식

약물 요소의 방출은 정제 (부피 0.8 또는 1.2g)로 이루어집니다 - 세포 팩 내부에 10 조각. 상자 내부 - 1, 3 또는 6 팩.

약력학

중추 신경계와 관련된 치료 작용 메커니즘:

• 뇌 내부의 흥분 충동 운동 속도의 변화;
• 신경 세포 내 대사 과정의 강화;
• 유변학 적 혈액 매개 변수와 관련하여 약물의 효과로 인해 발생하는 미세 순환 과정의 개선 (혈관 확장 효과는 발생하지 않음).

대뇌 반구 사이의 의사 소통과 신피질 구조의 시냅스 내 전도를 개선하는 데 도움이 됩니다. 피라세탐의 효과는 혈소판 응집을 억제하고 적혈구 접착력을 약화시키며 적혈구벽의 탄력을 회복시킵니다. [2]

Piracetam은 중독, 저산소증 및 전기 충격 치료와 관련된 뇌 기능 장애의 경우 회복 및 동시에 보호 활동을 보여줍니다. 이 약은 강도를 약화시키고 전정 안진의 지속 시간을 줄입니다.

약동학

경구 투여시 고속으로 위장관 내부에서 물질이 완전히 흡수됩니다. 생체 이용률 값은 약 100%입니다.

혈장 지표 Cmax (2000mg의 약물 사용시), 물질은 30 분 후에 (뇌척수액 내부 - 2-8 시간 내에) 40-60 μg / ml에 이릅니다.

약물의 분포 부피는 약 0.6 l/kg입니다. 신체 내부에서는 대사 과정을 거치지 않으며 혈액 단백질과 합성되지 않습니다. Piracetam은 혈액 투석 중에 사용되는 태반, BBB 및 벽을 통과할 수 있습니다.

혈장 내 반감기라는 용어는 4-5시간(또는 뇌척수액에서 6-8시간)입니다. 이 기간은 신장 기능이 손상된 사람에서 연장될 수 있습니다. 물질의 80~100%는 CF(불변형)를 사용하여 신장을 통해 배설됩니다. 지원자의 신장 내 약물 제거 수준은 분당 86ml였습니다.

투약 및 투여

약은 구두로 복용하고 정제는 일반 물로 씻어냅니다. 개인 부분의 선택과 치료주기의 기간은 치료의 효과와 병리학 적 과정의 심각성을 고려하여 수행됩니다.

성인.

인지 장애 또는 기억 장애와 관련된 상태에 대한 치료.

첫째, 하루에 4800mg의 약물을 섭취해야 합니다(주기의 처음 7일). 종종 이 복용량은 2-3회 사용으로 나뉩니다. 유지 부분의 크기는 2400mg이며 2-3 회 복용량으로 나뉩니다. 또한, 복용량은 (필요한 경우) 하루에 1200mg까지 점차적으로 줄일 수 있습니다.

피질 간대성 근경련의 경우 치료.

처음 3일 동안 24g의 물질을 섭취해야 합니다. 필요한 결과가 없는 경우 최대 1주일 동안 표시된 부분(1일 24g)으로 약물을 계속 투여합니다. 주기의 7일째까지 약물 효과가 없으면 치료가 취소됩니다.

약물 효과에 도달하면 지속적인 개선이 확인된 날부터 질병의 증상이 다시 나타날 때까지 2일 간격으로 1200mg을 감량해야 합니다(이것이 평균 유효 섭식률을 결정함). 1일 복용량을 2-3회로 나누어 사용하십시오.

다른 항근간대성 물질을 사용한 치료는 미리 선택된 부분에서 계속됩니다.

병리학 적 징후가 사라질 때까지 치료 과정을 계속할 필요가 있습니다. Biotropil 복용을 갑자기 취소하는 것은 불가능합니다. 이렇게 하면 환자의 상태가 악화될 수 있습니다. 이 과정을 방지하려면 2-3일 간격으로 1200mg씩 점차적으로 줄여야 합니다.

6개월마다 반복 치료 과정을 진행하면서 병리학적 증상이 약해지거나 사라질 때까지 환자의 상태를 고려하여 용량을 변경해야 합니다.

노인들.

신기능부전이 의심되거나 확고한 고령자의 경우에는 약물 용량의 교정이 필요합니다. 장기 요법은 CC 지표의 지속적인 모니터링이 필요하므로 복용량 변경이 적절합니다.

신장 기능 장애가 있는 사람에게 사용하십시오.

약물은 신장을 통해 신체에서 배설되기 때문에 신부전이 있는 사람에게는 매우 주의해서 사용해야 합니다.

반감기의 연장은 신장 활동의 약화와 CC 값의 감소에 의해 직접적으로 발생합니다. 약물 주입 간격은 신기능 장애의 중증도에 따라 변경해야 합니다.

수행된 투여 부분 조정의 계획:

• 건강한 신장 기능(CC 값> 분당 80ml) - 표준 분량은 2회 또는 4회 사용으로 나뉩니다.
• 분당 50-79 ml 범위의 CC 표시기 - 표준 복용량의 2/3를 2-3회 사용합니다.
• 분당 30-49ml 이내의 QC 수준 - 표준 분량의 1/3을 2회 투여합니다.
• CC 값 분당 <30ml - 표준 용량의 1/6이 1회 사용됩니다.
• 질병의 말기에는 약물이 사용되지 않습니다.

어린이 신청

소아과에서는 사용하지 않습니다.

임신 바이오트로필 중 사용

모유 수유 중이거나 임신한 여성에게 Biotropil을 처방하는 것은 금지되어 있습니다.

금기 사항

주요 금기 사항:

• 피라세탐, 피롤리돈 유도체 또는 약물의 다른 요소로 인한 심한 편협;
• 뇌내 혈류 장애(출혈성 뇌졸중)의 활성 단계;
• 말기의 신장 기능 부전;
• 헌팅턴 증후군.

부작용 바이오트로필

부작용 중:

• NS 작용과 관련된 병변: 졸음, 두통, 떨림, 운동과다, 균형 장애, 불면증, 운동실조 및 간질 발작의 발병률 증가;
• 대사 및 영양 장애: 체중 증가;
• 정신 장애: 우울증, 환각, 불안 및 신경과민, 혼란감과 강렬한 흥분감;
• 혈액 병변: 출혈성 장애;
• 면역과 관련된 징후: 아나필락시양 증상 및 편협;
• 청각 장애: 현기증;
• 소화기 문제: 복부(또는 상부)의 통증, 구토, 설사 또는 메스꺼움;
• 표피 및 피하층의 병변: 피부염, 가려움증, Quincke의 부종, 두드러기 및 발진;
• 생식 장애: 성 활동 증가;
• 전신 징후: 무력증.

과다 복용

발달 된 과다 복용의 징후 중 : 부정적인 약물 반응의 증상 강화. 75g의 복용량을 섭취한 경우에도 유사한 위반이 나타났습니다.

증상 행동이 수행됩니다 : 위 세척 및 구토 유도. 약에는 해독제가 없습니다. 혈액 투석 절차를 통해 피라세탐 1회분의 50-60%를 배설할 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

갑상선 호르몬.

T3 + T4 요소와 함께 투여하면 수면 장애, 과민 반응 증가 및 방향 감각 상실이 발생할 수 있습니다.

아세노쿠마롤.

임상 테스트에 따르면 심각한 재발성 혈전증이 있는 사람에게 많은 양의 피라세탐(하루 9.6g)을 투여해도 2.5-3.5의 INR을 얻기 위한 아세노쿠마롤의 용량에 영향을 미치지 않았습니다. 동시에 이러한 조합의 경우 혈소판 응집 정도, 혈액 및 혈장 점도, Willibrandt factor(값 VIII: vW: Ag; VIII: C; VIII: vW: Rco)의 현저한 감소 피브리노겐 매개변수가 관찰되었습니다.

저장 조건

Biotropil은 어린아이의 침투가 없는 곳에 보관해야 합니다. 온도 값 - 25 ° C 이하

유통 기한

바이오트로필은 치료제 출시일로부터 4년 이내에 사용할 수 있다.

아날로그

약물의 유사체는 Lucetam 및 Piracetam과 함께 Nootropil 물질입니다.