바제탐

바제탐은 요로 질환 및 전립선 병변 환자에게 처방되는 약물입니다. 이 약물의 특징, 권장 복용량, 사용 적응증 및 금기 사항, 과다 복용 증상 및 부작용을 살펴보겠습니다.

적응증 바제탐

바제탐의 사용 적응증은 약물의 활성 성분의 작용에 근거합니다. 바제탐은 양성 전립선 비대증 으로 인해 하부 요로에서 발생하는 배뇨곤란 증상에 처방됩니다.

바제탐은 유사한 증상을 보이는 질환을 배제하기 위해 환자를 철저히 검사한 후에만 처방됩니다. 이를 위해 환자는 전립선(즉, 전립선선)을 디지털 직장 검사하여 전립선 특이 항원(PSA) 수치를 측정합니다. 이 항원은 암, 선종, 과형성 및 기타 전립선 병변을 진단하는 데 도움이 되는 종양 표지자입니다. 이러한 진단은 치료 과정 전반에 걸쳐 수행됩니다.

바제탐의 안전성을 입증하는 임상 경험이 없으므로, 중증 신부전 환자에게는 특히 신중하게 처방해야 합니다. 바제탐은 남성에게만 사용하도록 되어 있습니다.

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릴리스 양식

바제탐의 방출 형태는 캡슐입니다. 이 약은 판지 포장으로 방출되며, 블리스터에 10개의 캡슐이 들어 있습니다. 각 포장에는 캡슐이 든 블리스터 3개가 들어 있습니다. 바제탐 캡슐 1개에는 탐술로신 염산염 0.4mg(순수 탐술로신 0.367mg)이 함유되어 있습니다. 이 약의 부형제로는 메타크릴산, 미결정셀룰로오스, 라우릴황산나트륨 등이 있습니다.

이 제제는 활성 성분 및 보조 성분 외에도 적색 산화철(E172), 이산화티타늄(E171), 인디고카림(E132), 황색 및 흑색 산화철을 함유하고 있습니다. 바제탐 캡슐은 변형 방출형입니다.

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약력학

바제탐의 약력학을 통해 약물이 환자의 체내에 흡수된 후 발생하는 과정에 대해 알 수 있습니다. 활성 성분인 탐술로신은 전립선 평활근, 전립선 요도, 그리고 방광에 위치한 아드레날린 수용체를 차단합니다. 이로 인해 전립선과 방광 평활근의 긴장도가 감소하여 소변 배출 과정이 상당히 촉진됩니다. 또한, 탐술로신의 작용은 양성 전립선 비대증으로 인한 통증 증상과 과민 반응을 감소시킵니다. 바제탐 복용 시작 후 14~16일째부터 치료 효과가 뚜렷하게 나타납니다.

활성 성분인 바제탐은 α1A 아드레날린 수용체에 영향을 미치므로 환자의 혈압이 감소할 수 있습니다. 동맥성 고혈압 환자에게 바제탐을 처방하는 경우, 약물 투여 중 환자 상태를 특별히 모니터링해야 합니다.

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약동학

바제탐의 약동학은 약물과의 상호작용에 대한 신체의 반응입니다. 이 약물은 장에서 흡수되므로 식사 중에 복용하면 흡수율이 현저히 감소합니다. 따라서 바제탐은 식사 전에 복용하는 것이 효과적 흡수에 이상적인 조건을 제공하므로, 식사와 동시에 복용하는 것이 좋습니다. 생체이용률은 100%이며, 이는 바제탐의 선형 약동학을 나타냅니다.

혈장 내 약물의 최대 농도는 투여 후 6~8시간에 도달합니다. 약물은 간에서 생체 내로 전환되며, 주요 대사 단계는 미미합니다. 약물의 일부는 변화 없이 혈류를 순환합니다. 탐술로신과 대사산물은 변화 없이 배출되며, 약 90%가 소변으로 배출됩니다. 약물의 반감기는 10~13시간입니다.

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투약 및 투여

바제탐의 투여 방법과 용량은 의사가 질병 증상과 환자의 연령을 고려하여 환자별로 개별적으로 처방합니다. 권장 용량은 1일 1회 1캡슐(아침 식사 전)입니다.

바제탐은 위장관에서 흡수되므로 식전에 복용해야 하며, 음식 섭취는 이 과정을 상당히 지연시킵니다. 캡슐은 씹지 않고 그대로 삼키십시오. 씹으면 활성 성분인 탐술로신의 방출이 방해받을 수 있습니다. 캡슐은 다른 약과 마찬가지로 물로만 씻어내야 합니다.

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임신 바제탐 중 사용

임신 중에는 바제탐(Bazetam) 사용을 엄격히 금지합니다. 바제탐은 남성에게만 처방되는 약물이기 때문입니다. 바제탐은 요로 및 전립선 질환 치료에 도움이 됩니다.

임신 중 비뇨생식기 질환이 있는 여성은 의사의 진료를 받는 것이 좋습니다. 하지만 바제탐은 여성의 신체에 치료 효과가 없으므로 복용이 금지되어 있습니다. 오히려 임신 중 통제할 수 없는 부작용과 합병증을 유발할 수 있습니다.

금기 사항

바제탐 사용에 대한 금기 사항은 약물에 대한 개인적인 불내성을 기반으로 합니다. 바제탐은 중증 간부전 및 기타 신장 및 간 질환에는 처방되지 않습니다. 기립성 저혈압 병력이 있는 환자에게는 이 약물을 권장하지 않습니다.

바제탐 복용 중에는 운전이나 집중력과 빠른 정신운동 반응이 요구되는 위험한 활동에 참여하는 것은 금기입니다. 이러한 금기 사항은 일부 환자에게서 발생하는 졸음, 실신, 현기증, 시력 저하 등의 이상반응에 기인합니다.

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부작용 바제탐

바제탐의 부작용은 약물 복용 지침 및 규칙을 준수하지 않을 경우 발생할 수 있습니다. 가장 흔한 부작용은 현기증, 심한 두통, 실신입니다. 심혈관 질환 환자는 기립성 고혈압과 빈맥을 경험할 수 있습니다. 때때로 바제탐의 부작용은 코 점막 염증, 즉 비염으로 나타날 수 있습니다.

위장 질환 환자에게 바제탐을 처방할 경우, 변비, 메스꺼움, 구토, 설사 등의 부작용이 나타날 수 있습니다. 약물 용량 증가로 인해 사정 장애, 즉 역행성 사정이 발생할 수 있습니다. 드물지만, 바제탐의 부작용으로 만성 피로감과 불안감이 발생할 수 있습니다.

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과다 복용

바제탐 과다 복용은 고용량의 약물 사용, 치료 기간 초과, 유효기간이 지난 약물 복용 또는 보관 조건 위반으로 인해 발생합니다. 과다 복용의 주요 증상은 고혈압과 현기증입니다. 급성 과다 복용 시에는 저혈압이 발생할 수 있습니다.

바제탐 과다 복용 증상을 완화하려면 약물 흡수를 막아야 합니다. 즉, 구토를 유도하거나 위를 세척해야 합니다. 활성탄과 삼투성 완하제를 복용하는 것도 도움이 될 수 있습니다. 과다 복용으로 인한 급성 증상이 나타나는 경우, 환자는 의료적인 처치를 받아야 합니다. 이 경우, 환자에게 혈관수축제를 투여하고 신장 상태와 심혈관계 기능을 모니터링합니다.

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다른 약과의 상호 작용

바제탐과 다른 약물의 상호작용은 담당 의사의 허가가 있어야만 가능합니다. 바제탐은 에날라프릴, 테오필린과 함께 복용할 수 없습니다. 바제탐을 시메티딘과 함께 복용할 경우, 혈장 내 탐술로신이라는 활성 물질이 증가하여 부작용 및 과다 복용 증상이 나타날 수 있습니다. 푸로세미드와 함께 복용할 경우, 탐술로신의 농도가 현저히 감소하여 약물의 치료 효과가 감소합니다.

바제탐은 디아제팜, 프로프라놀롤, 클로르마디논과 정상적으로 상호작용합니다. 바제탐을 다른 α-아드레날린 수용체 길항제와 함께 복용할 경우 혈압 강하 효과가 나타날 수 있습니다.

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저장 조건

바제탐의 보관 조건은 이 형태의 방출형 의약품에 대한 표준 조건입니다. 바제탐은 서늘하고 건조한 곳에 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 직사광선을 피해 보관해야 합니다. 보관 온도는 25°C를 초과해서는 안 됩니다.

제품 보관 조건을 준수하지 않을 경우 약효가 손실될 수 있습니다. 이 경우 부작용 및 기타 부작용이 발생할 수 있으므로 복용을 금지합니다.

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특별 지시

바제탐은 양성 전립선 비대증 및 요로 병변 치료에 사용되는 약물 치료 그룹에 속합니다. 또한, 이 약물은 전립선 비대증으로 인한 배뇨곤란 증상 치료에도 사용됩니다. 이 약물의 활성 성분은 탐술로신입니다.

유통 기한

바제탐의 유통기한은 3년, 즉 약품 포장에 표시된 제조일로부터 36개월입니다. 유통기한이 지난 후에는 사용이 금지되고 폐기해야 합니다. 이는 활성 성분인 바제탐이 치료 기능을 상실했기 때문이며, 유통기한이 지난 바제탐을 복용하면 조절되지 않는 부작용이 나타나 의학적 치료가 필요하기 때문입니다.

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