베이스

Bazetam - 요로의 질병 및 전립선의 병변을 가진 환자에게 처방되는 약. 이 약물의 사용, 권장 복용량, 사용법 및 사용 금지, 과다 복용 및 부작용의 증상을 고려해 봅시다.

적응증 베이스

사용 지침베이스는 약물의 활성 성분의 작용에 기초합니다. 베이스는 하부 요로에서 나타나는 배설물 증상, 양성 전립선 비대증 의 배경에 대해 처방됩니다 .

베이스는 유사한 증상을 가진 질병을 배제하기 위해 환자를 완전히 검사 한 후에 만 처방됩니다. 이를 위해 환자는 전립선, 즉 전립선의 직장 손가락 검사를 받아 전립선 특이 항원의 수준을 변화시킵니다. 항원은 암, 선종, 과형성 및 다른 전립선 병변을 진단하는 데 도움이되는 종양 표지자입니다. 이러한 유형의 진단은 치료 과정 전반에 걸쳐 수행됩니다.

특별한주의를 기울여 Basetam의 안전성을 확인하는 임상 경험이 없으므로 심한 신부전 환자에게 처방됩니다. 주의를 기울이십시오, Bazetam는 남자에서만 사용하기 위하여 예정된다.

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릴리스 양식

형태 방출 Bazetam - 캡슐. 약물은 마분지 팩, 물집에있는 약의 캡슐 10 개, 캡슐 3 개 물집의 각 팩으로 방출됩니다. Bazetam의 한 캡슐에는 탐술로 신 염산염 0.4 mg, 즉 0.367 mg의 순수 탐술로 신이 함유되어 있습니다. 제제의 보조 물질은 메타 크릴 산, 미결정 셀룰로오스, 라 우릴 황산나트륨 등이다.

활성 성분 및 보조 물질 외에도 산화철 적색 (E172), 이산화 티타늄 (E171), 인디고 카림 (E132), 산화철 옐로우 및 블랙이 포함됩니다. 캡슐베이스는 변형이 있습니다.

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약력학

Farmakodinamika Bazetam은 환자의 몸에 들어간 후 약물로 일어나는 과정에 대해 배울 수 있습니다. 활성 물질 인 탐술로 신 (tamsulosin)은 전립선의 평활근, 요도 및 방광의 전립선 부분에 위치한 아드레날린 성 수용체를 차단합니다. 이로 인해 전립선과 방광의 평활근의 음색이 감소되어 소변 배설 과정이 크게 촉진됩니다. 또한, 탐술로 신의 작용은 양성 전립선 비대증의 발달로 야기되는 고통스런 증상 및 과민증을 감소시킨다. 치료의 긍정적 인 효과는 Bases에 입원하기 시작한 후 14-16 일 후에 눈에 띄게 나타납니다.

활성 물질 Bazetam이 α1A- 아드레날린 수용체에 영향을 미치므로 환자의 혈압 강하를 유발할 수 있습니다. 베이스가 고혈압 환자에게 처방되는 경우, 약물 투여 중 환자의 상태에 대해 특별한 관리가 요구됩니다.

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약동학

약물 동태 학 Bazetam은 약물과의 상호 작용에 대한 신체의 반응입니다. 약물은 장에서 흡수되므로 식품과 함께 섭취하면 흡수가 크게 감소합니다. 이것을 바탕으로,베이스를 동시에 복용하는 것이 좋지만 식사 전에는 효과적인 흡수를위한 이상적인 조건을 제공 할 것입니다. 생체 이용률은 100 %이며, 이것은베이스의 선형 약동학을 나타낸다.

혈장에서 약물의 최대 농도는 투여 후 6-8 시간 내에 도달합니다. 이 약물은 제빵에서 생체 변형되며 신진 대사의 주요 단계는 중요하지 않습니다. 약물의 일부는 혈액에서 순환하지 않고 그대로 순환합니다. 탐술로 신과 대사 산물은 변함없이 거의 90 %의 소변으로 배설됩니다. 약물의 반감기는 10-13 시간입니다.

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투약 및 투여

투약 및 관리 Basetas는 의사가 처방하고 질병의 증상 및 환자의 나이를 기준으로 각 환자별로 개별적으로 선택됩니다. 약물의 권장 용량은 1 일 1 회 1 캡슐 (아침 식사 전)입니다.

Bazetam은 위장관에 흡수되므로 먹기 전에 약물을 섭취해야하며 식사를하면 과정이 상당히 느려집니다. 캡슐은 완전성을 침해하지 않고 씹지 않고 전체를 삼켜 서 약물 활성 물질 인 탐술로 신의 손상을 초래할 수 있습니다. 캡슐은 다른 의약품과 마찬가지로 물만 마 십니다.

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임신 베이스 중 사용

임신 중에 Bazetas를 사용하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다. Bazetam은 남성에게만 처방되는 의약품이기 때문에. Bazetam은 요로 및 전립선 질환의 치료에 도움이됩니다.

임신 중에 여성이 비뇨 생식기 질환에 문제가있는 경우 의료 도움을 요청하는 것이 좋습니다. 그러나 Bazetam을 복용하는 것은 약물이 여성의 몸에 치료 효과가 없기 때문에 금지됩니다. 반대로 통제되지 않은 이상 반응을 일으켜 임신 합병증을 일으킬 수 있습니다.

금기 사항

사용 금지 금기는 개별 약물 내약성에 근거합니다. 염증은 심한 형태의 간부전이나 신장 및 간장의 다른 질병에 처방되지 않습니다. 이 약물은 기립 성 저혈압 환자에게 권장되지 않습니다.

Baset을 복용 할 때는 차량을 운전하거나 주의력 집중과 정신 운동 반응이 많은 위험한 활동에 참여하는 것은 금기입니다. 이러한 금기증은 일부 환자에서 일어나는 부작용 (졸음, 졸도, 현기증, 시력 상실)에 근거합니다.

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부작용 베이스

부작용 약물 복용에 대한 지침 및 규칙을 준수하지 않아 문제가 발생할 수 있습니다. 가장 흔한 부작용은 어지럼증, 심한 두통, 실신입니다. Orthostatic 고혈압과 빈맥은 심혈관 질환 환자에서 발생할 수 있습니다. 때때로 부작용 Bazetam은 비염 점막의 염증, 즉 비염으로 나타납니다.

약물이 위장병 환자에게 처방되는 경우, 변비, 메스꺼움, 구토 및 설사가 Bazetam의 부작용입니다. 약물의 복용량이 증가하기 때문에 사정, 즉 퇴행성 사정에 문제가있을 수 있습니다. 덜 일반적인 부작용베이스는 만성적 인 피로감과 긴장감을 유발합니다.

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과다 복용

Bazetam의 과다 투여는 약물 투여 량이 많아 치료 과정의 기간을 초과하거나 만료 된 약물을 사용하거나 저장 조건을 위반했기 때문에 발생합니다. 과다 복용의 주요 증상은 고혈압과 현기증입니다. 급성 과량 투여시 저혈압이 가능합니다.

Baset의 과다 복용 증상을 제거하기 위해서는 약물의 흡수를 막는 것, 즉 구토를 유도하거나 위 세척을 수행 할 필요가 있습니다. 또한, 활성탄과 삼투 성 완하제의 섭취가 도움이 될 것입니다. 급성 과량 증상의 경우 환자는 의학적 치료가 필요합니다. 이 경우, 환자는 혈관 수축 약물을 투여 받고, 신장의 상태 및 심혈관 시스템의 작용을 조절한다.

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다른 약과의 상호 작용

베이스의 다른 약과의 상호 작용은 주치의의 허락을 받아야 가능합니다. Bazettes는 enalapril, theophylline과 함께 복용하는 것이 금지되어 있습니다. Bazetam이 시메티딘과 함께 섭취되는 경우, 이것은 활성 물질, 즉 혈장에서 탐술로 신의 증가를 유도하고 부작용 및 과다 복용 증상을 유발할 것이다. Furosemide와 함께 복용하면 탐 술로 신의 농도가 현저하게 감소하여 약물의 치료 효과가 감소합니다.

Bazetam은 일반적으로 diazepam, propranolol 및 chloromadinone과 상호 작용합니다. Bazetam이 다른 α-adrenoreceptor 길항제와 함께 섭취되면, 이는 저혈압 효과를 일으킬 수 있습니다.

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저장 조건

보관 조건이 염기 형태의 약물은 염기가 표준입니다. 베이스는 시원하고 건조한 곳에 보관해야하며 어린이는 접근하기 어렵고 햇빛으로부터 보호해야합니다. 보관 온도는 25 ° C를 넘지 않아야합니다.

저장 수단의 조건을 지키지 않으면 의약 성분이 손실 될 수 있습니다. 그리고이 경우 약물 복용은 부작용 및 기타 이상 증상의 발생으로 이어질 수 있으므로 금지되어 있습니다.

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특별 지시

Bazetam은 양성 전립선 비대증 및 요로 손상을 치료하는 데 사용되는 약의 약물 치료 그룹을 나타냅니다. 또한, 약물의 효과는 전립선의 증식으로 인한 배설물 증상의 치료에 관한 것입니다. 약물의 활성 물질은 탐술로 신 (tamsulosin)이다.

유통 기한

Bazetas의 유효 기간은 3 년이며, 마약 패키지에 표시된 제조일로부터 36 개월입니다. 유효 기간이 지나면 마약 사용을 금지하고 처분해야합니다. 이것은 Bazetas의 활성 물질이 치료 기능을 상실하고, Bazetam을 넘겨 받으면 치료가 필요한 통제되지 않는 불리한 증상이 나타나기 때문입니다.

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