비브라마이신 D

Vibramycin d는 테트라사이클린 계열의 약물입니다. 강력한 정균 활성을 가진 항균 약물입니다. 테트라사이클린에 민감한 미생물의 작용과 관련된 감염에 사용됩니다.

약물의 항균 효과는 단백질 결합 과정을 억제하는 능력에 의해 제공됩니다. [1]

이 약물은 그람 양성균과 음성균에 광범위한 영향을 미치며, 이 외에도 사람에게 병원성인 일부 다른 세균에 대해서도 영향을 미친다. [2]

적응증 비브라마이신 D

다음을 포함하여 그람 음성 및 양성 균주의 활동에 의해 유발되는 감염에 사용됩니다.

• 연쇄상 구균, 클렙시 엘라, 헤모필루스 인플루엔자 및 마이코 플라스마 (기관지염, 폐렴 또는 부비동염) 의 영향과 관련된 호흡기 하부 병변;
• 요로 감염(연쇄상 구균, 클렙시엘라, 대장균 및 장내세균의 작용에 의해 유발됨);
• 임균, 마이코플라즈마, 클라미디아, 우레아플라즈마 및 연성 챈크레의 영향으로 유발되는 성병(마이코플라스마증, 요도염이 있는 임질(비임균 형태), 매독 및 이 육아종 외에 성병 및 사타구니 성격);
• 피하 조직 및 표피의 여드름 및 화농성 병변 (그 중 감염된 유형의 습진, 농양, 농가진, furunculosis, 표피 발진, 감염된 성격의 화상, 수술 후 및 감염된 유형의 상처 병변). [3]

테트라사이클린에 민감한 박테리아와 관련된 감염에 사용됩니다.

• 임균, 포도구균 및 헤모필루스 인플루엔자에 의해 유발되는 안과 병변;
• 리케차 감염(PSH, 콕시엘라증, 발진티푸스의 하위 범주, 이 외에도 콕시엘라의 활성에 의해 유발되는 진드기열 및 심내막염);
• 기타 병변(콜레라, 시타코시스, 브루셀라증(스트렙토마이신과 병용), 유행성 재발열, 진드기 매개 스피로케트증, 선 페스트, 야토병, 휘트모어병, 열대 말라리아 및 장에 영향을 미치는 아메바증의 활성 단계(아메바제와 함께) )).

근괴사, 렙토스피라증 또는 파상풍에 대한 대안으로 사용할 수 있습니다.

말라리아, 쯔쯔가무시, 렙토스피라증 및 여행자 설사의 발병을 예방하기 위해 처방됩니다.

릴리스 양식

약물은 정제로 생산됩니다 - 세포판 내부에 10 조각; 팩 내부 - 1 이러한 플레이트.

약동학

테트라사이클린은 합병증 없이 흡수되고 혈장 내 단백질 합성에 참여합니다. 그들은 간과 담즙 내부에 축적된 다음 생리 활성 상태로 대변과 소변과 함께 대량으로 배설됩니다.

독시사이클린은 경구 복용 시 거의 완전히 흡수됩니다. 테스트에 따르면 독시사이클린의 흡수는 다른 테트라사이클린과 다릅니다. 음식 섭취(우유와 함께)에도 영향을 받지 않습니다. 

0.2g 분량의 도입으로, 자원자에서 독시사이클린의 혈청 Cmax 값은 2시간 후에 평균 2.6㎍/ml이었으며, 24시간이 만료될 때 1.45㎍/ml로 감소했습니다.

Doxycycline은 Ca에 대한 친화도가 낮은 매우 친유성 성분입니다. 혈장 내에서 높은 안정성을 가지고 있습니다. 대사 과정에서 epi-anhydroform으로 전환되지 않습니다. [4]

투약 및 투여

약물의 일일 복용량 선택은 병리학의 강도와 감염 유형을 고려하여 수행됩니다. 약은 구두로 복용합니다 - 소량의 액체에 정제를 용해시켜 현탁액을 형성해야합니다.

이 물질은 식도 부위의 자극을 방지하기 위해 최소한 취침 60분 전 또는 음식과 함께 사용해야 합니다.

평균적으로 성인은 다음과 같은 약물을 처방받습니다.

• 감염의 활성 단계는 하루 0.2g입니다(병리가 심각하지 않은 경우). 2일 후, 그 양을 0.1g으로 줄일 수 있습니다(즉시 사용하거나 12시간 휴식 후 2회 사용).
• 여드름의 경우 - 6-12주 동안 하루 0.05g;
• 성 감염 - 7일 동안 하루 0.1g; 부고환염의 경우 - 10일 동안 1일 2회 0.1g;
• 매독의 경우(임산부는 제외) - 0.2g, 1일 2회, 14일 이내;
• KVT 또는 재발 성 장티푸스 - 0.1-0.2g의 1 회 섭취;
• 말라리아 기간 동안 - 하루에 한 번, 0.2g, 7일 동안.

말라리아를 예방하기 위해 위험 지역으로 여행하기 2일 전부터 하루 0.1g을 섭취합니다. 이러한 치료는 위험 지역을 방문한 후 1개월 이내에 지속되어야 합니다.

약물의 사용은 분열제 하위 범주의 약물(예: 퀴닌)의 투여로 보완됩니다.

이러한 위반을 방지하려면:

• tsutsugamushi - 물질 0.2g의 1 회 사용;
• 여행자 설사 - 0.2g, 하루에 한 번, 전체 체류 기간;
• 렙토스피라증 - 일주일에 0.2g, 떠나기 전에 1회.

고령자 및 신·간 기능 장애가 있는 사람은 투여량을 줄여야 합니다.

• 어린이 신청

소아과(12세 미만)에는 사용하지 마십시오.

임신 비브라마이신 D 중 사용

약물 치료 기간 동안 모유 수유를 중단해야합니다.

금기 사항

약물의 요소와 관련하여 과민증(알레르기)이 있는 사람에게 처방하는 것은 금기입니다.

부작용 비브라마이신 D

측면 표지판 중:

• 메스꺼움, 소화 불량, 속쓰림, 췌장염 및 구토;
• 감소된 혈압, 호흡곤란, 빈맥, 루푸스 및 아나필락시스의 활성기;
• 현기증 또는 졸음;
• 두드러기를 포함한 알레르기 증상;
• 질 감염(칸디다증);
• 혈소판 감소증 또는 호중구 감소증, 용혈성 빈혈 및 호산구 감소증;
• 식욕 또는 포르피린증의 약화;
• 안면 홍조 또는 귀울림;
• 간 기능 부전, 황달, 간염 및 간독성 발현;
• 다형 홍반, 발진 및 TEN;
• 근육통 또는 관절통.
• 젖니 변색 [5]

과다 복용

중독은 산발적으로만 발생합니다.

장애가 나타나면 위세척을 시행하고 장흡착제를 처방해야 합니다. 투석 절차는 효과가 없을 것입니다.

다른 약과의 상호 작용

독시사이클린의 흡수는 알루미늄, 마그네슘 또는 칼슘 함유 제산제 및 이러한 양이온을 함유한 기타 약물과 함께 사용하는 경우 약화될 수 있습니다. 또한 이러한 효과는 아연뿐만 아니라 Fe 또는 비스무트 염을 물질에 도입하면 관찰됩니다. 복용 사이의 가능한 최대 시간 간격으로 독시사이클린과 이러한 기금을 사용해야 합니다.

정균제는 페니실린의 살균 활성을 변경할 수 있으므로 이 약을 페니실린과 함께 사용하지 않습니다.

와파린과 함께 독시사이클린을 사용한 개인의 PT 연장에 관한 정보가 있습니다.

테트라사이클린은 혈장 프로트롬빈의 효과를 약화시켜 항응고제의 양을 줄여야 할 수 있습니다.

카르바마제핀, 바르비투르산염 및 페니토인과 함께 약물을 사용하면 독시사이클린의 반감기가 감소할 수 있습니다. 이와 관련하여 Vibramycin D의 1일 투여량을 증가시킬 필요가 있을 수 있습니다.

알코올 음료는 독시사이클린의 반감기를 감소시킬 수 있습니다.

테트라사이클린과 경구 피임제를 병용하는 경우 돌발성 출혈 및 임신의 발병에 대한 정보가 있습니다.

Doxycycline은 cyclosporine의 혈장 값을 증가시킬 수 있습니다. 따라서 이러한 약물의 병용은 의료 감독하에 만 허용됩니다.

테트라사이클린과 메톡시플루란을 병용할 경우 치명적인 결과를 초래하는 신독성 효과가 발생한다는 증거가 있습니다.

Vibramycin D와 isotretinoin 또는 기타 전신 레티노이드의 병용 사용을 포기할 필요가 있습니다. 이러한 각 성분의 투여는 개별적으로 ICP(뇌 가성종양)의 양성 증가와 관련이 있습니다.

약물 사용시 형광 진단과의 상호 작용으로 인해 소변 카테콜아민의 잘못된 증가가있을 수 있습니다.

저장 조건

Vibramycin d는 25 ° C 표시 내의 온도에서 보관해야 합니다.

유통 기한

Vibramycin D는 의약품 제조일로부터 4년 이내에 사용할 수 있습니다.

아날로그

약물의 유사체는 Doxa-M-Ratiopharm이 포함된 Doxibene 및 Doxycycline이 포함된 Unidox Solutab입니다.