기사의 의료 전문가
약물은 빌리루빈 신진 대사의 모든 단계에 영향을 줄 수 있습니다. 그러한 반응은 예측할 수 있고, 가역적이며 성인에서 쉽게 흐를 수 있습니다. 그러나 비 결합 된 빌리루빈 수치가 증가 된 신생아에서는 뇌에서 빌리루빈 뇌증 (핵 황달)이 가능합니다. 그것은 알부민에 결합 사이트에 대한 빌리루빈과 경쟁 살리실산 또는 sulfonamides와 같은 약물의 영향에 의해 향상됩니다. 길버트 증후군, 만성 활동성 간염 또는 원발성 담즙 성 간경변증 (PBC)이있는 성인에게서 빌리루빈 대사에 영향을 미치는 약물은 빌리루빈 혈증을 증가시킵니다.
간세포에서 빌리루빈의 부하는 용혈성 약물 반응에 의해 향상됩니다. 용혈은 대개 간세포의 기능을 저해하는 알레르기 반응과 결합합니다. 이러한 반응은 설폰 아미드, 페나 세틴 및 퀴닌의 처리에서 관찰 될 수있다. 이 약물은 G-6-FD 결핍 환자에게도 용혈을 일으킬 수 있습니다.
모유로 들어오는 약에 반응이 생길 수 있습니다. 신생아에서 합성 비타민 K 제제의 독성 영향 은 부분적으로 용혈 증가로 인한 것일 수 있습니다.
일부 약물은 간세포와 그 세포 내 수송에 의한 빌리루빈 포획에 영향을 미친다. 여기에는 담낭 조영제와 리팜피신 조영제가 포함됩니다. 신생아는 수송 단백질의 함량이 낮을 수 있습니다. 이는 운송 단백질에 대한 장소에서 빌리루빈과 경쟁하는 약물에 민감성을 유발할 수 있습니다. 이 약들은 핵 황달을 향상시킬 것입니다.
성 호르몬과 같은 빌리루빈의 관상 배설에 영향을 미치는 약물은 말라리아를 일으킬 수 있습니다.