비오스트렙타

Biostrepta는 단백질 분해 의약 활성이 있습니다. 이 약물에는 복잡한 활성 성분이 포함되어 있습니다.

스트렙토키나아제는 프로엔자임 플라스미노겐의 작용을 활성화하는 요소입니다(스트렙토키나아제에 의해 입증된 활성은 플라스민으로의 변형을 유도하고, 이 성분은 체내에 형성된 혈전을 용해할 수 있습니다). [1]

스트렙토도르나아제는 살아있는 세포의 생리활성에 영향을 미치지 않으면서 고름과 핵단백질은 물론이고 축적된 죽은 세포의 기존 응고를 용해시킬 수 있는 효소입니다.

약물의 도입은 염증 영역으로의 통과 속도와 다른 약물(화학 요법 또는 항생제) 작용의 효과를 증가시킵니다.

적응증 비오스트렙타

그것은 누공 , 유착 및 농양이 나타나는 배경에 대해 골반 부위의 염증 (만성적 성격)을 복합 치료하는 동안 사용 되며 화농성 침윤의 출현과 함께 나타납니다.

또한 불임 및 난소 낭종(양성)에도 처방됩니다.

릴리스 양식

약물의 방출은 직장 좌약의 형태로 이루어집니다 - 세포 팩 내부에 각각 6 조각.

투약 및 투여

Biostrept 좌약은 직장 깊숙이 삽입됩니다. 처음 3일 동안은 첫 번째 좌약을 하루에 3번 사용하십시오. 다음 3일 주기 동안 - 하루에 2번; 그리고 마지막 3일 코스 동안 - 하루에 1개의 좌약. 치료 기간은 질병의 중증도에 따라 결정되며 평균 7-10일입니다.

최소 침습 수술과 관련된 유착의 발생을 방지하기 위해 약물은 절차 후 하루에 투여됩니다. 스트립형 거래의 경우 - 7일째부터

• 어린이 신청

소아과(12세 미만)에는 사용하지 않습니다.

임신 비오스트렙타 중 사용

임부(특히 임신 2기)에는 투여할 수 없다.

금기 사항

주요 금기 사항:

• 혈액 응고 과정의 장애;
• 약물과 관련된 심각한 과민증;
• Ca 원소를 포함하는 약물과 함께 사용하십시오.

부작용 비오스트렙타

때때로 알레르기의 국소 징후 또는 출혈 경향이 발생하며 이에 더하여 온도가 상승합니다.

다른 약과의 상호 작용

항균제 및 화학 요법 물질과 함께 사용하면 속도가 빨라지고 염증 부위에 대한 투과성이 향상됩니다.

저장 조건

Biostrepta는 10 ° C를 초과하지 않는 온도에서 보관해야합니다. 약초를 얼리는 것은 금지되어 있습니다.

유통 기한

Biostrepta는 원료의약품 판매일로부터 2년 이내에 사용할 수 있습니다.

아날로그

약물의 유사체는 약물 Hemorol, Hamamelis with Prelax, Proctosol 등입니다.

리뷰

Biostrepta는 일반적으로 환자들로부터 좋은 평가를 받습니다. 약물의 높은 효율성과 치료 효과를 제공하는 속도가 주목됩니다.