기사의 의료 전문가
코의 부비동 부비동염은 ENT 기관의 모든 병리학 적 상태의 3 분의 1 이상입니다. 우리가 이러한 질병의 대부분이 코의 부비동염의 질병을 선행하고 그들의 원인이거나 그들의 결과 인 비강 질환을 동반한다고 생각하면 그들의 수는 상당히 증가합니다. 코의 부비동 부비동염의 해부학 적 위치는 뇌, 눈, 귀 및 기타 신체 부위의 코의 부비동염에 발생할 수있는 합병증의 중요한 위험 요소입니다.
부비동의 병적 인 조건에서 그 지역의 항상성을 보장하지만, 또한 혈역학 적으로 CNS의 중요한 기능의 정상적인 상태를 유지뿐만 아니라 중요한 역할을 고려 해부학 적 및 기능적 시스템의 여러 부분의 이상으로 이어질 liquorodynamics 등., 그리고 그들을 통해, - 신경 센터의 정신, 운동 및 자율 기능의 비 대체 문장. 또한 부비동 중 병리학 적 증상은 두개 안면 영역 및 상부기도에서뿐만 아니라 전체 유기체뿐만 아니라 관련 질환을 일으키는 전신 질환과 관련되어야 함을 따른다.
코의 부비동 부비동염의 병인의 치료에 대한 체계적인 접근은 PNS가 구현하는 다양한 기능의 다양성에 대한 정당성을 찾는다. 여기서 우리는이 섹션과 관련된 간단한 설명에 대해서만 설명합니다.
코의 코 점막 및 부비동의 장벽 기능. 장벽 기능에서 박테리아, 바이러스, 유해 물질의 침투를 방해하는 환경에서 유기체를 보호 할뿐만 아니라, 일정한 조성과 혈액, 림프액, 조직액의 특성 보전에 기여 특정 생리 학적 메커니즘을 이해합니다. 비강 점막 및 부비동은 흡입 된 공기가 주로기도 점막 라이닝 특정 구조의 상피에 의해 대기 중의 먼지 나 유해 물질 세정 통해 외측 벽을, 소위. 혈액과 조직 사이의 내부 장벽을 histohematic이라고합니다. 그들은 특히 혈행 경로의 조직과 장기의 감염의 확산을 방지하는 데 중요한 역할을하여 한 손으로 혈행 성 부비동염의 출현, 그리고 sinusogennyh 두개 내 합병증 - 다른합니다. 후자의 경우, 중요한 역할은 BBB에 속합니다. 비슷한 내 장벽이 혈액과 내이의 관내 혈류 사이에 존재합니다. 이 장벽을 혈변이라고합니다. (1989) G.I.Kassel 제안 된 바와 같이, GHB는 조성물 및 그것의 생리 및 생화학 적 파라미터 유기체의 안정성 한계 유지 생리적 반응 내에서 활성의 장기 나 기관 시스템을 유지하고 중요하다 유기체의 내부 환경의 특성에 높은 적응성을 갖고 병원성 인자에 대한 효과적인 대응.
장벽 기능은 ANS와 밀접한 관련 내분비 계에 의해 지속적인 영향과 전신 조절하에 있습니다. 이러한 신경 피로, 소화 쇠약, 비타민 결핍증, 만성 중독, 알레르기 등. N. 등의 위험 인자, 예컨대 인자의 증가로 우리는 양의 기본 동작과 같은 기능 병리학 시스템을 정의하는 악순환을 초래 배리어 기능을 나누기 피드백.
이러한 배경에서 감염의 도입은,는 NTC에 크게 고유 한 특정 질병의 개발을 원인, 개선 된 세포 종양에 이르는 다양한 위험 요인의 영향을 받아 조직의 면역 활동을 감소했다. 주로 점액 분비의 기능을 방해 및 분비의 생화학 적 조성 변화하기 위해, 종양 프로세스 병리학 프로세스의 결과와 함께 파쇄 trophism에 privodschie 지방 조직을 발생 진행 전형적인 혈액 세포 요소 및 리소자임 같은 살균 물질의 면역 특성을 약화 각 특정 nosological 양식.
결과적으로 기본 병리 과정을 증강시켜 등 점액있어서, 삽입 조직, 간질 액, 같은 비강 점막의 구조의 생리 기능의 장애에 체액 항상성 결과 약점 중앙 규제 메커니즘에 장벽 기능과 로컬 면역 위반 일으키는 새로운 기관과 시스템의 개입과 함께 새로운 비뚤어진주기.
을 감안할 때 병리학 적 과정은 크게 병적 인 과정을 직면 적응 메커니즘을 disharmonizing 병적 vistserokortiko - 내장 및 vistserogipotalamo - 내장 반사의 발생을 일으키는 원인이되는 PNS 수용체에 영향을 미치는 질환과 진보에 부전 적응 응답 결과 최소로 수리 과정에 영향력을 감소 후자의 개발.
하여 부비동 질환의 병리학 적 메커니즘의 그림의 이미지 - PNS 재생됩니다 그랜드 시스템 프로세스의 일부, 그리고 이는 자주 넘어. 이러한 프로세스의 각 질병 분류 표 질환을 정의하는 고유의 기능을 가지고 있지만, 그들은 모두 병적 인 과정 염증, 변성, 위축, 증식, 섬유증, 상피화 생, 괴사 등 및 병태 생리 학적 개념과 같은 pathoanatomical 개념의 특성을 공통 기능을 가지고 있습니다. - 장애, 응답하지 않는, 부전, parabiosis, 죽음과 다른 사람. 그것이 정반대 측면을 목표로하는 과정을 동반 질병 상태의 개발, 즉. 전자 명심해야한다. 심지어는 외부 치료 개입없이 회복 방향으로 나아 간다. 이 프로세스의 구성 요소는 "화재 자체의 원인"비 유적으로 말하자면, 병적 상태의 본질에 의해 결정하고 "총"그의 파멸있는 "껍질"의 품질의 "구경"입니다. 이것의 명백한 예는 면역 체계, 염증, 조직 복기 프로세스, 적응 및 복기 프로세스의 모든 기본 메커니즘입니다 수많은 체액 현상을 언급하지 않습니다.
PNS 질병의 다양한 병인 성 형태는이 시스템에서 염증 과정을 분류하는 원리 또는 기준에 가장 명백하게 반영됩니다.
코의 부비동 부비동염의 염증성 질환 분류 기준
- Topografoanatomichesky 기준 :
- 부비동염 성 두개 안면, 또는 전치부 :
- 상악골의 부비동염;
- 과테말라;
- 부비동염 정면.
- 부비강염, 두개 또는 흉부 :
- 부비강염 spenoidal;
- 부비동염 etmoido-sphenidal.
- 부비동염 성 두개 안면, 또는 전치부 :
- . 정량적 기준 :
- 단구 신경염 (코의 부비동 하나만의 염증);
- 폴리 사이 나 사이트 :
- geminolisinusit (2 개 이상의 부비동 부비동염의 일방 염증);
- pansinusit (코의 모든 부비동염의 동시 염증).
- 해부학 적 임상 적 기준 :
- 점 1과 2에 반영된 모든 지방화의 급성 부비동염;
- 포인트 1과 포인트 2에 반영된 모든 지역화의 아 급성 부비동염;
- 만성 부비동염 (모든 부작용).
- 병리학 적 기준 :
- 부비동염 삼출액 :
- 부비동염 Catarrhal serous;
- 부비동염은 화농성이다.
- 부비동염 증식 성 :
- 비대 해성;
- 증식 성;
- 관련 양식 :
- 단순 장액 - 부비동 부비동염;
- polypozno-purulent sinusitis;
- 궤양 성 - 괴사 성 곰팡이 - 화농성 병인;
- 부종 부비동염.
- 부비동염 삼출액 :
- 병인학적인 기준 :
- 단미 및 다균 비 특이성 부비동염 (폐렴 구균, 연쇄상 구균, 포도상 구균 등);
- 특정 미생물 부비동염 (매독, 결핵 등);
- 혐기성 부비동염;
- 바이러스 부비동염.
- 병인 성 기준 :
- 원발성 부비동염 :
- 혈종;
- 임파구종;
- 보조 :
- ( "각 부비동염 라이브 태어나는 양산 비염과 동시에 사망"비유적인 표현 뛰어난 프랑스어 otorinolaringologa Terrakola에있는 부비동의 염증 질환의 대부분) rhinogenous 축농증;
- 치성 축농증;
- 일반적인 전염성 및 특정 질병의 부비동염;
- 외상성 부비동염;
- 알레르기 부비동염;
- 대사 부비동염;
- 2 차 종양 부비동염 (울혈 성 부비동염).
- 원발성 부비동염 :
- 연령 기준 :
- 어린 시절의 부비동염;
- 성인기의 부비동염;
- 노년의 부비동염.
- 치료 기준 :
- 부비강염 비 수술 치료;
- 외과 적 치료의 부비동염;
- 부비동염 복합 치료.
이러한 분류 기준은 코의 부비강염의 염증성 질환의 철저한 분류 인 척하지는 않지만 이러한 질병의 원인, 형태, 임상 경과, 치료 방법 등의 다양성을 독자들에게 알려줄뿐입니다. 아래에서는 부비동염의 염증성 질환을 분류하는 주요 기준에 대해 자세히 설명합니다.
코의 부비동 부비동염의 염증성 질환의 원인. 주위 공기의 흡입에 의한 비점막의 반복 박테리아 군체는 비강의 존재의 원인은 비병원성 미생물 (잡균)을 형체한다. 정균 및 살균 특성을 갖는 독특한 효소의 비강 분비물의 존재에 의해 제공되는 비병원성 미생물. 해중합 및 뮤코 다당류의 가수 분해에 의해 특정 미생물 미생물의 세포 용해를 야기 할 수있는 단백질 물질 -이 리소자임의 그룹을 포함한다. 또한,로 (1938) Z.V.Ermoleva을 입증 lysozymes는 조직의 재생을 자극 할 수있는 능력을 가지고있다. 급성 비염의 경우, 특히 바이러스, 리소자임의 항균 특성은 크게 부생 식물 병원성 속성을 취득함으로써, 감소된다. 또한 비점막 결합 층의 보호막 기능을 감소시키고, 미생물이 자유롭게의 깊은 부분으로 침투. 또한 리소자임, 셀 "1embranah에서 확산 과정을 조절하고 미생물 침투에 대한 보호를 제공 비점막에서 다른 물질 (콜라겐, 메인 비정질 화학 glyutsidovoy 자연 다당류, 히알 론산 등. P.)가 있습니다 비강 점막의 깊은 층과 심지어 넘어서. 하지만, 병원균 gialuroiovuyu 산 가수 분해 미생물 침투 능력의 독성을 증가 생성 효소 히알루 형태 보호 자신의 수단을 갖는다.
부비동의 염증 급성 화농성 질환의 가장 흔한 구균, 폐렴 구균, 황색 포도상 구균, coccobacilli 파이퍼, 클레 브시 엘라의 프리들 랜더, 리노 바이러스, 아데노 바이러스 등이다. 어떤 경우에는, 일반적인 방법으로 수행되는 부비동의 내용물을 파종 할 때,이 내용물은 살균됩니다. 간접적으로 이것은 부비동염의 바이러스 성 또는 혐기성 병인을 나타냅니다. . 혐기성 - 부비동의 만성 염증성 질환 화농성 전형적인 그람 등 솔리 등 psevdodifteriynaya 녹농균, E. 미생물 및 치성 상악동 부비동염이다. 지적 A.S.Kiselev (2000)으로, 최근 몇 년 동안은 항생제와 dysbiosis의 불합리한 사용에 의한 부비동의 국소 곰팡이 감염이되고있다. 완전히 부비동의 급성 염증성 질환의 발생에 인플루엔자와 파라 인플루엔자 감염의 역할을 명확히하지 않습니다. 현재 superinfection 평범한 미생물의 결과 다음에 바이러스가 삼출성 과정을 일으키는 알레르기 항원 역할을하는 방법의 지배적 인 가설은, 염증을 개발하고 있습니다.
코의 부비동 부비동염의 염증성 질환의 병인은이 질병의 원인의 4 가지 범주에 직접적으로 의존합니다. 2) 해부학 적으로 닫힌다; 3) 해부학 적으로 멀리 떨어져있다. 4) 공통.
지역 원인은 결정적 요소와 기여 요소로 나뉩니다. 첫 번째는 염증 과정의 본질과 범위를 결정하고 그 원인의 역할을합니다. 대다수의 경우 전염성 감기가 코의 부비강염의 염증성 질환의 주요 원인입니다. 위험 요인을 증진하는 것은 직업 및 가정의 위험, 불리한 기후 조건 및 점막 및 수용체 장치에 직접 영향을 미치는 기타 많은 요인을 포함하는 다양한 상황입니다.
중요한 위험 요소 중 하나는 부비동과 비강의 부적절한 해부학 적 구조입니다. 예를 들어, 상악동의 배뇨관의 내부 개구부가 높거나 지나치게 좁고 긴 앞 정강 또는 지나치게 큰 부비동을 포함합니다. 많은 저자들에 따르면, 염증의 발병에 결정적인 역할을하는 것은 부비동 부비동 배출관의 기능적 상태입니다. 혈장에 cystiform 또는 구조물의 모양 (점액 기포) - 이러한 덕트의 폐색 보통 결과적으로, 액체에서 가스 중단 환기 캐비티 용해 점막의 자극, 부압의 형성을 이끌고. 과다 출혈은 오랜 시간 동안 멸균 상태를 유지할 수 있지만 (호박색 반투명 유 백액 성 액체), 침투는 급성 화농성 부비동염의 발병 및 발달로 이어진다. 종종, 부비동 부비동의 일부 또는 전체가 서로 통신하며, 특히 격자 형 미로의 정면, 상악동 및 세포에서 통신합니다. 그리고 어떤 부비동염의 염증은 연쇄 염증 반응을 일으키며, 이는 얼굴 두개골의 2 개, 3 개 또는 심지어 모든기도 구멍에 영향을 줄 수 있습니다.
부비동의 염증 질환의 발생에 큰 병원성 의미는 통풍과 배수 구멍의 모든 부비동 자체 미생물, 단백질과 식물 항원에 pesetas 공기 흐름의 경로에 위치한다는 사실, 그리고 부식성 물질과에서 출발입니다 생리적 허용 오차는 전체 상당한 과전압 보호 기능 점막 곁굴 홈 비강 일으키는 공기의 온도의 변동을 제한 X.
다른 해부학 적 위험 인자는 종종 상악, 정면 및 쐐기 부비동뿐만 아니라 얼굴 뼈의 내부로 연장되는 베이 추가 공동의 존재하에 관찰된다 부비동 뼈 파티션 (기형)의 존재이다. 그들의 컨디셔닝은 매우 어렵 기 때문에 코의 부비동염의 염증성 질환이 시작되는 경우가 많습니다.
동일한 위험 요소에는 비강의 발달 결함 (폐쇄증, 좁고 곡선의 비강, 코의 현관 기형, 코 중격의 곡률 등)가 포함됩니다.
코의 부비동 부비동염의 염증성 질환의 원인으로는 위에서 설명한 수많은 내부 코 질환이 있습니다.
외상성 요인들은 코의 부비동염의 염증성 질환뿐만 아니라 다양한 외래 및 두개 내성 화농성 합병증의 발생을 유발할 수 있습니다. 특히 위험한 것은 부골 벽의 골절 (트 렐리 스 플레이트, 상악과 정면 부비동 궤도 벽)이 동반 된 부비동 부비동의 외상입니다. 이 경우 가장 흔한 것은 혈전 및 부비동에서 발생하는 혈종입니다. 농양과 농양의 발생에 중요한 위험은 감염 과정뿐만 아니라 외국 기관의 바로 근처에 개발하는 총소리 이물질있다,뿐만 아니라 지금까지 주변 조직에 손상을 일으키는 유체 역학적 충격의 결과로 상처 채널의 과정에서 국경을 넘어. 이 조직의 감염에 대한 내성은 최소가되고, 많은 환자는 광범위한 얼굴 점액낭의 출현으로 괴사 및 2 차 감염을 받게됩니다.
염증의 가능한 이후의 발생과 외상성 병변에 갑자기 압축 해제 케이슨 작업, 훌륭한 깊이와 다른 사람에 대한 신속한 침수와 다이빙 비행기 동안 높이의 유의 한 차이. 부비동 감염의 어떤 위험이 국내 외국 코 바디 때 발생, 압력 손상의 곁굴의 부비동을 적용 , rhinolites, 다양한 종양 과정.
이웃 기관 및 조직에서 감염의 초점은 코의 부비동염의 염증성 질환을 유발하는데 작은 역할을하지 않습니다. 어린이, 이러한 병변은 비 인두 (급성 및 만성 adenoiditis)와 구개 편도 주로 지역화, 자주 부비동 감염의 원천 역할을합니다. 성인의 부비동 부비동염의 많은 염증성 질환이 어린 시절부터 시작된다는 사실을 잊지 말아야합니다. Rhinology 자주 뿌리 치근단 육아종 또는 perikornevym 농양이나 치주염을 쳤다 치과 질환 (두 번째 소구치, I 및 II 몰)의 결과로 발생하는, 소위 치성 상악동 부비동염을 충족해야합니다. 종종 치아의 뿌리의 꼭대기 부분은 그들이 점막 후자의 분리있는 폐포 베이 상악동에 직접 배치됩니다. 상악동 누공 구멍의 형성과 lupku 부비동 통해 치성 상악동 부비동염 배수의 존재 하에서 이러한 치아 결과를 제거하여 자연 회복을 초래할 수있다.
내부 장기와 내분비 시스템의 질병은 지역 요인과 흔한 이상 대기 및 기후 조건의 위험과의 상호 작용에 특히 부비동의 염증 질환에 기여할 수있다. 호흡기 질환의 특히 발전에 기여 M.Lazyanu 요인을 따르면, 부비동의 염증 질환은 영양 영양 장애, gipoavitaminoz, 고 콜레스테롤 혈증, 고요 산혈증, 일반적으로 비만, 저 칼슘 혈증, 단백질 대사, 당뇨병, 빈혈, 류머티즘 질환을 역할을 할 수있다 및 기타 여러 형태의 내부 장기 병변이 있습니다. 부비동의 염증 질환의 발생에 큰 역할은 PNS의 자연 적응 및 적응 기능을 줄일-식물 혈관 및 영양 장애를 재생할 수 있습니다. 그들은 요인 및 만성 염증을 트리거로 부비동의 염증 질환의 발병에 매우 중요합니다, 알레르기에 속한다. 루마니아 저자에 따르면, 상부 호흡기 알레르기 역할의 모든 질병의 10 %가 설치되어 있어야합니다. VII 국제 회의 otorinoloringologov에 언급 된 다른 저자에 따르면, 부비동의 알레르기 성 염증 질환, 국가와 대륙에 따라, 케이스의 12,5-70 %에서 검출된다.
병리학 해부학. 부비동의 염증 질환의 병리학 적 변화의 기초 생물학적 기본 범주 두 반대 프로세스에 연결 변증 같은 염증 - 파괴하고 건설 및 수리 변화의 관점에서 반영.
병리, 염증의 관점에서 - 그들에 대하여 손상 에이전트 및 보호 기능을 파괴하기위한 보호 적응 응답의 역할을하고, 다양한 병원체에 대한 응답으로 발생하는 지역의 다각적 인 혈관 조직과 체액 과정, 신체 생존 할 조직과 독성의 제거 물질, 생존 가능한 구조물의 형태 학적 및 기능적 복원. 따라서, 병리학 적 과정으로 염증의 현상을 고려, 당신은 항상 정상으로 돌아가려면 적어도 질병 또는에서 해방 몸이, 그녀와 싸우고,이 과정을 통해 그 기억해야한다. 너무 발음이나 중요한 장기 및 시스템의 개발 및 그 기능을 손상 염증과 염증을 연장, 종종 그의 죽음에서 남중, 몸에 위험을 구성 할 수 있음을 아는 것도 중요하다.
염증은 특정 발병 과정의 유행에 따라 다음과 같은 형태로 나뉩니다.
변형 염증은 영향을받는 기질의 가장 두드러진 손상 (변형)을 특징으로하며, 그 본질은 다양한 영양 장애 및 괴사 과정에 있습니다.
삼출성 염증은 단백질이 용해되어있는 혈액의 액체 부분이 풍부하게 누출되어 혈액 요소의 조직으로 전달되어 세포막의 투과성을 증가시킴으로써 나타납니다. 형성된 염증성 삼출물의 성질 및 염증의 추가 발달에 따라, 장액 성, 섬유소 성, 화농성 및 출혈성 및 카타르 성 삼출성 염증이 구별된다.
장액 염증 액성 삼출 백혈구 소량에 현탁 (용해 혈장 단백질의 액상 부로부터 t. E.) NZ로 구성하면, 적혈구, 조직 세포를 둘러싸 낮췄다.
섬유소 염증의 경우 삼출액에는 많은 섬유소가 존재합니다. 혈관을 빠져 나오면 혈액의 피브리노겐이 응고되어 필름 (필름)의 형태로 점막을 덮는 섬유소로 변합니다. 섬유소 염증이 심부 조직 괴사와 결합되면 필름은 기본 표면에 밀집되어 납땜되어 거의 분리되지 않습니다. 이러한 염증은 섬유소 성 괴사 또는 디프테리아라고 불립니다 (디프테리아와 혼동하지 말 것). 섬유소 분비물은 결체 조직으로 발아 해 스파이크, 샤밥, 유착 등을 형성하거나 괴사 조직으로 찢어 질 수 있습니다.
화농성 염증과 함께 삼출액은 주로 백혈구로 구성되며, 그 중 상당 부분은 부식 상태에 있습니다. 증가 된 혈관 투과성으로 인해 조직 내로 방출되는 백혈구는 식세포 기능을 수행한다. 또한, 이들에 함유 된 다양한 단백질 분해 효소는 본질적으로 정화 과정 인 비 생존 성 (괴사 성) 조직을 용해시킬 수있다. 주변 조직에서 불분명하게 구분되고 확산되어있는 충치는 염증 과정이 화농성 막에 의해 주변 조직으로부터 구분되는 농양과 달리 점액낭이라고 불린다. 어떤 해부학 적 구덩이, 예를 들어 늑막 또는 부비동 부비동 중 하나에 고름이 축적되는 것을 농흉이라고합니다. 예를 들어 인플루엔자 폐렴이나 인플루엔자 유전 변이 증의 경우와 같이 많은 수의 적혈구의 삼출물에있는 내용물은 염증을 출혈이라고합니다.
Catarrhal 염증과 함께, 점막이 영향을받습니다 (호흡 기관, 위장관 등). 삼출액 (장액 성, 고름 등)은 배설되고 점막의 표면으로 배수되며 경우에 따라서는 부비동염의 카타르 염증과 같이 배설됩니다. 삼출액에는 점액선에 의해 분비되는 혼합 점액이있어 점성이됩니다.
생산적 또는 증식 성 염증은 염증 부위의 세포 증식을 특징으로합니다. 일반적으로 이들은 결합 조직의 세포로 육아 조직을 구성하는 조직 세포입니다. 인해 생산성 염증, 상처 조직이 수축 영향받은 기관의 외관을 손상에 이르게 형성되고 (고막 캐비티 예컨대, 흉터 및 유착, 청각 골편 체인 족쇄 - 비강 timianoskleroz 또는 유착). 같은 간 같은 연조직 기관에 염증이 유형의 경우, 염증 과정은 경화증 또는 간경변이라고합니다.
염증은 급성 또는 만성적으로 발생할 수 있습니다. 그 결과는 병원체의 유형, 염증의 성질, 영향을받는 조직의 부피, 병변 자체의 특성 (화상, 상해 등), 유기체의 반응성,
부비동의 염증, 여러 가지 이유로 개발, 연속적으로 처리하고 효율성을 개선하는 방법을 결정하는 것이 중요하다있는 병적 인 점막의 변화, 자연의 지식과 역 동성을 발생하는 여러 단계의 특징입니다. 이 조항의 본질은 특정 pathomorphological 단계에서 점막과 그 요소의 완전한 형태 학적 및 기능적 복원이 가능하며 회복으로 특징 지어진다. 점막의 더 깊은 병변이있는 경우, 치료 과정은 제한된 표면에서만 발생하며, 유리한 조건에서는 부비동의 점막 표면 전체 또는 대부분의 초기 재생 센터 역할을합니다. 괴사 골막 프로세스에 영향을 주거나 심지어 골수염 원인 고급 표현의 경우에서, 복구 프로세스는 영향을받는 조직 흉터 부비동 공동 거부 통해 실행.
급성 부비동염 점막 생화학 적 변화의 초기 단계에서 액체 매질, 점도 setserniruemoy 장치 선의 점액과 소멸 반 액체 필름의 pH 변화에 리드 섬모 섬모 "서식처"인 것으로 생긴다. 이러한 변화는 코 세포의 기능이 저하되어 비강과 비극성 점액이 분리되고 섬모의 움직임이 느려집니다. 그들의 움직임의 중단은 비강 점막의 생체 현미경에 의해 밝혀졌으며 점막을 덮고있는 점막층의 아래쪽 표면을 부드럽게 표현합니다.
짧고, 작은 클러스터로 응집 사라 : 모양체 상피 세포의 병리학 적 과정의 추가의 개발은 섬모의 "환경"의 소실로, 그들은 일련의 변화를 겪게한다는 것이다. 그러나, 정상적으로 기능하는 섬모 상피의 섬이 보존되고 질병이 유리하게 흐르면, 과정은 가역적 일 수 있습니다.
조직 학적 연구는 작은 면적을 유지하면서 심지어 부비동의 내면의 넓은 영역에서 섬모 상피 세포의 소멸로하고, 복기 프로세스 용량이 거의 전체적으로 복구 점막 기능의 실수 가능성을 유지하는 것이 나타났다. 이러한 상황은 외과 적 부비동의 점막을 급진적으로 긁어내는 방법이 외과 적 중재시에 불일치 함을 입증합니다.
비강 점막과 부비동 상피의 상피를 겪는 또 다른 변화는 잔 세포의 수와 분포에 관한 것이다. 또한 혼잡을 야기하고, 비강 점막의 종창과 같은 요인들이 분비 기능 배로 증가 이들 세포의 개수의 증가를 야기한다. 술잔 세포의 수를 증가 많은 연구자 사실이 차 적응 반응으로 간주, 부비동 및 사육 미생물의 비강 및 멸종 위기에 처한 섬모의 기능을 대체하기 위해 오는 대사 제품에서 라이소자임의 세척의 수를 증가시킨다. 그러나 동시에 개발하고 폴립 점막 부종뿐만 아니라 비강 호흡을 위반뿐만 아니라 완전히 그들의 출구 덕트에 환기 부비동 방해를 중지. 부비동에서 발생하는 희박화는 점막의 누출과 용종 변화의 충치를 유발합니다.
부비동의 병리학 적 과정의 진행은 섬모, 위축 및 술잔 세포의 소실, 생화학 적 조성물과 세포 대사를 겪고 조직액 중단 세포막의 감소 장벽 기능의 완전한 소실로 이루어져 점막에서 파괴 이벤트 리드 비강 점액의 양을 감소시킨다. 이러한 모든 요소는 소계, 자신의 첫 번째 섬으로 화생 원통형 섬모 상피 편평 각질 박리로 이어집니다. 이 기저층의 무결성을 파괴 할 때까지 상피 박리는 점막의 침식을 야기한다. 그러나, 점막 염증의 고급 단계에서 거의 항상 섬을 가능한 상피 저장됩니다.
위의 궤양의 깊이에는 육아 조직이 나타나고, 그 중 삼출물은 피브린으로 궤양의 바닥을 덮으며 어떤 방식으로 점막의 기저 층을 변형시킵니다. 그것은 hyaline으로 함침 된 argyrophilic precollagenic 섬유의 숫자의 증가와 점막에서 개발 염증 과정의 catabolites에 장벽을 형성으로 두껍게. 이 과정은 또한 국소 염증에 대한 거대 생물의 지역 적응의 마지막 단계 중 하나로 고려되어야한다. 그러나 함침 유리질 기저막과 콜라겐 섬유의 증가 된 수는 점막에 대해 신경 기능 VNS을주는 상피 층을 관통하는 얇은 신경 섬유의 압축을 이끈다.
점막의 Polypoid 형성은 구조와 형태가 다릅니다. 외형은 점액 분비 및 장액 hyalinosis 또는 기저막을 발생 간질 조직 부종 압착 덕트 환경에서 선의 점막 부 원래의 활성 증가에 기인한다. 선 장치의 배설 기능을 위반하면 크기가 1 밀리미터에서 1 센티미터 또는 그 이상으로 다양 할 수있는 유지 낭종이 형성됩니다. 이 낭종의 존재는 부비동염의 임상 - 해부학 적 형태를 결정하고 점막의 심층적 인 병형 학적 재건을 나타내며 환자의 비 수술 치료에 대한 희망은 없습니다.
코의 부비동 부비동염의 염증성 질환의 임상 증상은 일반적 및 국소 증상으로 특징 지어집니다. 급성 염증 과정에서 일반적인 증상은 발열, 일반적인 약점, 권태감, 식욕 부진, 혈액 사진의 염증이다. 로컬 증상 정면 또는 상악동, 일반적인 두통 및 국소 투영 부종, 염증 부위에 대응 전두 - 안면 홍조 영역을 포함한다. 코에는 패치, 장액 및 화농성 배출물이 종종 있습니다. 만성 염증성 비강 분비물 파울 화농성 불쾌한 냄새 가능한 재발 급성 염증, 통증이 더 확산되고 있으며, 국소 영역에서의 급성 악화 위에서 언급 및 삼차 신경의 출력 지점을 놓는다. 악화와 함께 흔한 증상은 급성 과정과 동일합니다.
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