Detruzitol

Detruzitol은 m- 항콜린 작용을 나타냅니다.

적응증 Detruzitol

그것은 소변의 빈번하고 저항 할 수없는 충동이있는 요소의 증가 된 기능적 활동과 함께 사용되며,이 외에도 소변의 빈도와 배뇨 과정 의 요실금 이 빈번 합니다.

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릴리스 양식

이 방출은 1,2mg의 용량을 가진 정제와 2mg 및 4mg의 부피로 장기간 노출 된 캡슐에서 발생합니다.

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약력학

이 약물은 우레아 결말에 대한 높은 선택성을 갖는 무스 카린 결말의 선택적 길항제이다. 동시에 다른 결말에도 큰 영향을 미치지 않습니다.

이 약물은 배뇨근 활동 (방광의 수축과 소변의 배설을 제공하는 근육)을 줄이고 자발적 수축의 빈도를 줄이며 동시에 완화시킵니다. 약물 효과는 치료 첫 달 경과 후 관찰됩니다.

Detruzitol은 또한 타액의 양을 줄이는 데 도움이됩니다.

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약동학

약물을 복용 한 순간부터 2-5 시간 후에 혈액 내의 최고치가 기록됩니다. 물질의 평형 수준은 4 일 후에 관찰됩니다. 음식과 함께 마약을 사용하면 약물 농도의 지표가 증가합니다.

절대 생체 이용률은 17 %입니다.

신진 대사는 isoenzyme CYP2D6의 참여와 함께 간 내부에서 진행됩니다. 이 과정에서 활성 5 붕괴 생성물이 형성되어 약물의 효과가 강화됩니다. 이소 효소가 부족한 경우 다른 이소 효소에 의해 탈 알킬화 과정을 거치게되어 비활성 대사 산물이 생성됩니다. Isoenzyme CYP2D6가 결핍되면 혈액 내 활성 원소 값이 증가합니다 (약 7 배).

약물의 약 77 %가 신장에서 배설됩니다. 물질의 반감기는 6 시간입니다.

간 / 신장 문제의 경우 활성 대사 산물을 가진 톨 ter 로딘 값은 두 배가됩니다.

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투약 및 투여

하루 동안 약 4mg을 복용하는 것이 좋습니다. 하루 2 회 2mg을 복용하고 4mg 용량의 캡슐을 1 회 복용합니다. 약물은 식사에 의존하지 않습니다. 캡슐은 전체를 삼켜 야합니다.

필요한 경우 1 일 복용량을 2mg까지 줄일 수 있습니다.

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임신 Detruzitol 중 사용

Detrusitol을 이용한 검사는 임신 기간 동안 수행되지 않았으므로,이 기간 동안 약물을 처방하는 것은 금지되어 있습니다.

모유에서 톨테로 신의 배설에 대한 정보가 없으므로 모유 수유에서의 사용을 포기할 필요가 있습니다.

금기 사항

주요 금기 사항 :

• 치료제의 요소에 대한 불내증의 존재;
• 닫힌 각도의 녹내장;
• 유기적 인 질병에 의해 야기 된 긴급한 충동;
• 배뇨 유지;
• 궤양 성 대장염;
• 중증 근무력증;
• megakolon;
• 느린 속도의 위 배출;
• fructose 또는 sucrose-isomaltase의 불 흡수.

식도 입구에 게이트 키퍼, 신경 병증, 그리고 탈장에 신장 장애 / 간 협착증의 뚜렷한 정도 덕트의 감소 장 운동성, 요로 폐쇄를 가진 사람들을 할당 할 때주의가 필요합니다.

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부작용 Detruzitol

종종 약물은 구강 건조증을 유발합니다.

때때로, 또는 때때로, 그런 부작용이 있습니다 :

• 졸음, 피로, 혼란, 신경질 또는 약화의 느낌, 그리고 환각, 현기증 또는 두통의 출현.
• 구토 또는 변비, 복통 및 방귀;
• 시각 장애, 공막 지방 건조증;
• 기관지염, 흉골 통증, 체중 증가뿐만 아니라 피부 건조 (정제 사용) 및 부비동염 (캡슐 사용);
• 지연 성 증상, 지연된 배뇨;
• 심장 박동의 리듬감, 얼굴에 혈액이 흐르는 것과 빈맥.
• 말초 부종이나 두드러기의 출현.

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과다 복용

중독시 다음과 같은 증상이 나타납니다 : 눈동자가 넓어 지거나 흥분되거나 배뇨 나 지연이 생기거나 경련이나 환각이 생기고 수용 장애 나 호흡 과정이 생깁니다.

치료는 위 세척으로 시작하고 환자는 장 흡수제를 섭취해야합니다. 이 후 증상이있는 절차가 수행됩니다.

• 환각과 흥분을 제거하기 위해, physostigmine이 사용됩니다;
• 발작을 없애기 위해 벤조디아제핀이 사용됩니다.
• 빈맥의 치료를 위해서는 베타 차단제를 사용해야합니다.
• 호흡 부전을 제거하려면 IVL 절차를 사용하십시오.
• 지연된 배뇨를 치료하려면 카테터 삽입이 필요합니다.

다른 약과의 상호 작용

Cholinolytic 약물 tolterodine의 효과를 강화하고, 또한 부작용의 가능성을 높일 수 있습니다.

이 약물은 cisapride의 metoclopramide에 대한 효과를 감소시킵니다. 그리고 Detrusitol의 효과는 m-holinolitics와 결합 될 때 약해집니다.

CYP2D6 또는 CYP3A4뿐만 아니라 hemprotein P450의 참여로 신진 대사가 수행되는 약물과의 상호 작용이 발생할 가능성이 있습니다.

약물 중독의 결과로, 성능을 향상시킬 수 있기 때문에, 클라리스로 마이신, mekonazol 및 에리스로 마이신, 케토코나졸과 이트라코나졸 외에를 사용하는 것을 금지합니다 CYP2D6의 동위 효소의 결핍이있을 경우.

이 약물은 와파린과의 약리학 적 상호 작용을하지 않으며, 복합 형태의 경구 피임약 (정제)을 포함합니다.

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저장 조건

Detruzitol은 의약 조건을 위해 표준으로 유지되어야합니다. 온도는 25 ℃ 이하이다.

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유통 기한

Detruzitol은 치료 약물 방출 후 2 년간 사용할 수 있습니다.

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어린이를위한 신청

이 약물은 18 세 미만의 환자에게 처방되지 않으므로,이 연령대에서의 사용 안전성에 관한 연구는 수행되지 않았습니다.

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아날로그

약물의 유사체는 Urotol 및 Rolitan과 같은 물질입니다.

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리뷰

Detrusitol은 너무 많은 리뷰가 아니지만, 기본적으로 약물의 높은 효과를 확인합니다. 이 약은 요소의 과다 활동 (신속한 배뇨)의 증상에 완벽하게 대처하여 빈도를 줄이고 소변 보유를 촉진합니다.

개별 환자는 캡슐이 타블렛보다 효과적이라고 생각하여 사용하는 것이 좋습니다.

코멘트 작성자 중 일부는 마약을 복용하면 구강 점막이 건조 해 지지만 주의력은 낮지 만 오히려 드문 증상이라고 지적했습니다.