각막 침범에 의한 대사 장애

대사성 질환에서 각막의 어떤 층이 병리학 적 과정에 관여 할 수 있습니다.

상피의 병리학

각막 상피는 독성 물질로 염색되거나 특정 대사 장애로 병리학 적 과정에 관여 할 수 있습니다.

• Chloroquine diphosphate와 hydroxychlorine sulfate는 고리 모양의 불투명도입니다.
• Amiodarone - 특성 컬, 부드러운 점 흐림.

상피 병리학

이들은 상피 근막의 불투명도이며, 반경 방향을 가지며 각막 상반부에 위치합니다. Enteropathic acrodermatitis의 빈번한 인공 위성. 이러한 변화는 소용돌이 모양을 특징으로합니다. Keratomalacia에 의해 과정이 복잡해질 수 있습니다.

일반적인 병리학의 증상으로는 네일 영양 장애, 설사를 일으키는 소화 시스템 장애 및 아기의 성장 지연이 있습니다.

치료 방법으로 아연이 풍부한식이 요법이 처방됩니다.

스트로 마

시스틴 시스 (cystinosis)의 경우, 리소좀의 수송 기능과 시스테인의 침착이 파괴됩니다. 간질의 앞쪽 부분에 축적되는 시스테인의 결정은 각막의 두꺼워 짐, 민감도의 장애, 표면 점 각막 병증의 발생 및 반복적 인 부식을 일으킨다.

동반 된 방광염 병에는 발달 지연, 신장 질환, 모발 및 피부 탈색, 색소 성 망막증이 포함됩니다. 어린 시절에 나타나는 신비 증은 신장 기능 부전과 조기 사망을 초래합니다. 성인에서 발생, 질병은 신장에 영향을 미치지 않으며 각막 발현으로 제한됩니다. 청소년기에 시작된 임상 증후의 시스틴 증은 유아 형태와 비슷하지만 발달과 피부 변화에 지체가 없다.

시스 테 아민은 매우 효과적입니다. 시력이 크게 감소되면 지속적 각막이 형성됩니다.

Descemet Membrane

윌슨 병 (윌슨)은 구리 대사 장애가있는 유전 질환입니다. 이 병리학에서, 구리를 운반하는 단백질 수송 수준은 혈청에서는 감소하지만 조직에서는 증가합니다. 분명히 병리학 적 유전자는 Menkes 유전자와 유사하며 3ql4.3 영역에 국한되어 있습니다. 이 질환은 종종 각막 주변부의 데스 메막 (Descemet 's membrane)을 얼룩지게하여 12, 6 시간에 심하게 나타납니다.

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각막에 결정의 증착

각막에 결정이 침착하는 것은 다음과 같은 조건에서 발생합니다.

1. 방광염;
2. 각막의 결정질 퇴화 (Schnyder 's dystrophy);
3. 레시틴 - 콜레스테롤 - 아실 전이 효소의 결핍;
4. 요산의 결정체;
5. granularya dystrophy 및 Breeti 's dystrophy (Bietti);
6. 다발성 골수종; 단일 클론 감마 병증;
7. 칼슘 침적;
8. 각막의 결정 침착 증후군, 근육 병증, 신 병증;
9. 타이로신 혈증 타입 II.

질병의 초기 단계에서,이 증상은 gonioskopia의 도움으로 만 설립 될 수 있습니다.

관련 변경 사항은 다음과 같습니다.

• 떨림의 출현으로 기저핵의 퇴행;
• horeoatetos;
• 신경계와 정신의 변화;
• aminoaciduria의 출현으로 신장 tubules 얼룩;
• 간경변증의 결절 모양.

때로는 윌슨 병으로 인해 백내장이 해바라기 꽃과 비슷합니다 (14 장 참조). 페니실린 치료가 항상 효과를 나타내는 것은 아니지만 간 이식이 필요할 수 있습니다.

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란투스 각화 병증

Lentoid keratopathy는 보우만 막에 칼슘을 함침시킨 결과입니다. 주요 원인은 대개 만성 염증 과정 또는 전신 질환입니다. 칼슘 침착은 초기에는 안구 틈새에 국한되어 있습니다.

Lentoid keratopathy는 유육종증, 파라티 - 레오이드 병리 및 다발성 골수종과 같은 흔한 장애의 빈번한 동반자입니다.

많은 경우 리본 모양 각막 병증은 어린 류마티스 관절염, 아직도 질병 및 유육종증과 같은 만성 염증 과정의 동반자입니다.

이 병리학을 통해 킬레이트 제제가 효과적입니다. 어떤 경우에는 리본과 같은 각막 병증이 안구의 phthisis의 말기 단계에서 발생합니다.

레시틴 - 콜레스테롤 - 아실 전이 효소의 결핍

질병은 상 염색체 열성 유형에 의해 유전됩니다. 동형 접합 상태와 조산에서는 각막의 중앙 부드러운 불투명도가 있으며 이형 접합체 - arcus senilis가 발생합니다 . 수반되는 흔한 질병에는 신부전, 빈혈 및 고지혈증이 포함됩니다.

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각막의 아치형 퇴보

인지질, 저밀도 지단백질 및 트리글리 세라이드의 기질의 말초 부분에서의 침착으로 인해 각막의 Lipoid 아치가 발생합니다. 호는 젊은 사람들에게 더 자주 형성되며 다음과 같은 질병에 동반됩니다 :

• 가족 성 고 콜레스테롤 혈증 (Friederickson 증후군, II 형);
• 가족 용 지단백질 혈증 (유형 III);
• 봄 각화증 또는 단순 헤르페스 와 같은 각막 질환과 관련된 병리학 적 과정 .
• 각막의 1 차적인 지방질 퇴화.

호의 형성은 정상 혈청 지질 수준의 건강한 사람들 에게서도 발생할 수 있습니다.

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