급성 림프 구성 백혈병의 예후

급성 림프 구성 백혈병에 대한 현대적인 치료 프로토콜의 각각은이 질병의 치료의 최적화를 위해 일반 해외로 흘러 솔루션있는 그 작업을 끈다. 예를 들어, 프로토콜 그룹 BFM의 이탈리아어 버전에서 - AIEOP - 모양의 neyroretsidivov을 통해 적절한 제어를 달성하면서 연구원 만 hyperskeocytosis보다 10 만 L의 세포 및 T 세포 급성 림프 구성 백혈병의 실시 예에 어린이를위한 두개 조사를 떠났다.

독일 - 오스트리아 그룹 BFM은 프레드니솔론과 척수강 내로 메토트렉세이트 치료를 predfazu 가장 유익한 예후 인자의 하나로서이 그림을 넣어 중요한 초기 반응 (종양 질량 감소)를 발견했다. CCG 그룹 (어린이 암 그룹, USA)의 주요 성과는 - 중간 위험 환자의 치료의 강화에 의해 치료 결과를 개선. EFS는 - 이벤트 생존율 (EFS) - 84 % (p <0.01)를 75로 증가 동시에, 합성법 프레드니솔론 덱사메타손은 숫자 neyroretsidivov 감소하고 생존율을 증가 하였다. 프로토콜 DFCI 그룹 (다나 - 파버 암 연구소, 미국) 장기 합병증의 가능성을 감소 과분에 대한 기존의 두개골 조사의 교체에 초점을 맞추고 있습니다. 이 그룹은 또한 혈관 신생 문제 백혈병과 질병의 치료에 항 혈관 신생 약물의 응용 프로그램에 참여하고있다. 예후 인자로서 프로토콜 버전 약물 감도 시험 시험 관내에서 프레드니손, 빈 크리스틴, 다우 노루 비신 및 아스파 - 기본 antileukemic 약물 - (시험 metiltiazoliltetrazoliem MTT-시험). 프랑스어 추종자 그룹 BFM 프로토콜 (FRALLE)는 표준 및 중간 위험의 그룹 및 집락 자극 인자의 생존에 영향에서 고용량 메토트렉세이트와 srednedoznogo 환자의 유사한 효능을 보여 주었다. 북쪽

(NOPHO; 노르웨이, 덴마크, 스웨덴) 소아 혈액학 및 종양학 학회 급성 림프 구성 백혈병에 최소 잔여 질병을 결정 예후와 임상 치를 탐구 약리학 파라미터 (머 캅토 대사 산물 농도 측정 및 메토트렉세이트)의 유지 치료를 최적화한다. 포그는 (소아 종양학 그룹 인 US) 초기 예후 인자에 의해 좋은 어린이의 치료를 최소화에 관심을 집중하고있다 (이상 백혈구 (50) 000리터, 연령 1-9년, DNA 색인> 1.16, 염색체 4, 10 번 삼 염색체) 선형 B-급성 림프 성 백혈병의 경우 20 %에서 관찰 (이 그룹의 생존율은 95 %이었다). 어린이의 연구 St.Jude 병원 (SICRH, USA)는 세포 독성 약물의 허가에 따라 개별화 된 치료를 제공합니다. 일반적인 추세 - 치료의 독성의 감소 (예를 들어, 때문에 집중적 인 척수강 및 전신 치료에 두개 조사를 필요로하는 환자 그룹의 감소). 다른 연구자들은 위험이 높은 환자 자신의 치료 옵션을 제공합니다 - 일년 미만의 어린이는 고용량 시타 라빈의 도입의 사전 예후 모든 어린이를위한 동종 골수 이식에.

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