기형 종

기형 종은 배아 세포에서 자궁 내 기간 동안 형성되는 Germogenic 신 생물이다. 종양의 구조는 소위 "아가미"슬릿의 영역과 배아 고랑의 교차점으로 분리되는 배아 층의 요소를 포함합니다.

기생충 성 종양 인 기형 종은 난소와 고환뿐만 아니라 사골낭 지역에서도 다음과 같은 성 내막 구역에 형성 될 수 있습니다.

• 후 복막 영역.
• Presacral 지역.
• Sredostenie.
• 뇌하수체에서 두뇌의 심실의 신경총.
• 머리 - 코, 귀, 궤도, 목.
• 구강.

다른 생식 세포 종양과 마찬가지로 기형 종은 전체 유기체의 성장과 병행하여 증가하고 자랍니다. 양성 또는 악성 종양의 분류 및 국소화 부위에 따라 임상 적으로 나타납니다.

기형 종이 : ICD Code 10

진단 및 좁은 기형 M906-909은 블록 내에서 코딩 된 명명법 종양 고정 카테고리의 정확한 설명을위한 도구이다 종래 분급 질환 ICD-10 - 세균이 종양을 zarodyshevokletochnye.

그들이 어떤 기형을 설명하는 때, 암을 진단하는 의사는 단지 하나 개의 코드임을 발생 : ICD-10-O M9084 / 0 - 유피 낭종. ) 소장의 상피 기관지 세포 - 외배엽 (피부 입자, 머리, 신경 조직), 중배엽 (골격 근육, 연골, 뼈, 치아의 일부), 내배엽 -이 코드는 양성 종양을 설명 아래의 구조는 세 가지 배엽의 성숙 세포로 구성 .

유피 낭종은 기형 종의 변종 중 하나 일 뿐이지 만 동의어는 아니며, 유일한 조직 학적 형태는 아닙니다. 기형 종은 조직 학적 구조에 따라 다르며 성숙하고 미성숙하며 악성 일 수 있으므로 루 브리 케이 터에 따라 확장 된 변이 정의가 더 정확합니다.

Teratoma, ICD-10 :

• M 9080/0 - 기형 종은 양성입니다.
• M 9080/1 - 더 이상의 설명이없는 기형 종 (BDU).
• M 9080/3 - 더 이상의 설명이없는 악성 기형 종이 (BDU).
• M 9081/5 - Teratocarcinoma.
• M 9082/3 - 미분화 된 악성 기형 종이.
• M 9083/3 - 악성 기형 종이 생겼다.
• M 9084/3 - 악성화 된 기형 종.

기형 종의 원인

기형 종의 원인과 원인은 구체적으로 밝혀지지 않았으며, 이론적 인 여러 가지 버전이 있으며, 그 중 한 명은 의사와 유전 과학자들에게 큰지지를 얻었습니다.

이 가설은 기형 종의 원인이 종양의 발아 성질에 있다고 주장합니다.

Germinativ 또는 androblastomas는 배아 생식선의 기본, 원시 배아 세포입니다. 이 세포는 외부 (외배엽 세포), 중간 (중배엽 세포), 내부 (내배엽 세포)의 3 개의 배아 잎을 형성합니다. Germinogenic 병인학의 버전에 찬성하여, 기형 종은 생식기 기관, 땀 샘에있는 종양의 전형적인 지방화이다. 또한 논쟁의 여지가없는 주장은 모든 극한의 국소화에 대해 균일 한 미세 구조로 간주 될 수 있습니다.

기형 인 테라토마 (Teratoma)는 생식선의 상피로부터 형성되며 이는 신체의 모든 조직의 형성과 발달을위한 초기 기초입니다. 유전, 체세포의 영향 아래있는 만능 상피 융모 요인은 양성과 악성 신 생물로 분화한다. 종양은 생식기 태아 분비의 상피 세포에서 지역화되는 경향 - 난소 또는 고환하지만, 기형 종은, 많은 생식 세포 형성의 다른 품종보다 더 가능성이 자궁에서 발생하는 생식선 북마크, 배아 상피 세포의 느린 진행이 유 전적으로 특정 지역으로 인해 지연, 다른 지역에 위치하고 있습니다 44-45 주에 개발.

기온 별 분포 :

• sacrococcygeal 영역은 25-30 %
• 난소 - 25-30 %
• 계란 - 5-7 %
• 후 복막 공간은 10-15 %
• Presakralnaya 구역 - 5-7 %
• 제 - 5 %
• 다른 지역, 몸의 일부.

일반적으로 기형 종의 원인은 비정상적인 배아 발생 영역 (세포의 염색체 이상)에 있다고 믿어진다. 양성 태아 종양이 매년 2-3 % 정도 더 자주 진단된다는 사실 때문에 임상 적으로 정제되고 확인 된 병인학 적 염기의 문제와 통계적으로 더 급박 해지고있다.

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어린이의 기형 종

신생아 수술에서 모든 발아기 종양 중 양성 기형이 가장 흔하고 악성 인 경우는 기형 종이 15-20 %로 진단됩니다. 어린이의 기형 종은 자궁 내 발달, 배아 발생에 결함이 있으며 소녀와 소녀의 난소에있는 sacrococcygeal zone에 가장 많이 국한됩니다. 이러한 현지화의 통계적 비율은 각각 30 %입니다. 더구나 후 복막 공간은 기형 종대 목록에 위치하며 훨씬 적은 빈도로 종양의 5-7 %만이 남성 태아의 고환에서 발생하며 매우 드물기는합니다.

임상 적으로, 어린이의 기형 종은 다른시기에 나타날 수 있습니다. Teratom sacrum은 출생 후 거의 처음 몇 시간 동안 볼 수 있으며, 또한 출생 전에 초음파를 사용하여 감지 할 수 있습니다. 난소 ternate는 나중에 호르몬 체계에 변화가 생길 때 사춘기 기간에 가장 자주 나타납니다.

1. 통계에 의하면 꼬리뼈의 기형 종은 여아에서 가장 자주 형성되며 다소 큰 크기에도 불구하고 양성 코스가 있습니다. 대형 종양은 출산 확률이 높지만 골반강을 채우고 골 구조를 손상시키지 않으면 노동 결과가 유리합니다 (제왕 절개를하고 종양은 두 번째 달에서 제거됨). 기형 종의 구조는 다양 할 수 있으며 장 상피의 입자, 뼈 조직 및 심지어 기초적인 요소로 구성됩니다.
2. 난소 기형 종은 성인 여성에서 유사한 유피 돌기보다 훨씬 악성입니다. 이 기형 종이 빨리 악성이며, 태아 성장이있는 다 엽성 낭포처럼 보입니다. 종양은 폐로 전이되어 불리한 예후를 보입니다.
3. 남성 어린이의 기형 종 (Teratoma)은 시각적 증상으로 인해 2 세가되면 발아 성 고환 종양이 진단됩니다. 고환의 종양은 난소의 신 생물과는 달리 양성이며 드물게 악성입니다. 사춘기 소년의 고환의 드문 악성 종양에 대한 설명이 있지만 유사한 형성은 흔하지 않습니다.
4. retroperitoneal zone의 발암 성 종양 인 장간막 기형 종은 2 세까지의 초기 연령으로 진단됩니다. 그러한 형성은 여자에서 더 자주 통계적으로 진단되며 꽤 큽니다. 후 복막 공간의 기형 종은 본질 상 95 % 양성이며 근본적으로 제거해야합니다.
5. 구강의 기형 종은 인두 용종이라고도합니다. 이 병은 자궁 내 기간 또는 출산 직후에 진단됩니다. 종양이 큰 사이즈가 어려운 출산 수에 도달 질식 유아의 위험을 수행하지만, 드물게 악성 외과, 산과 작업을 해당하며, 결과는 사례의 90 %에서 유리한 될 수있다.
6. 45-50 %의 뇌의 기형 종양은 악성이며 두개골 기저부에 국한되어 폐로 전이 될 수 있습니다. 이 유형의 양성 기형 종양은 여하튼 소년들에게서 악성화가 가능하며 (병리학 적 내분비 장애를 수반 함)
7. 가장 위험하고, 불행하게도, 예후, 고려 teratoblastomy, 다낭성 큰 종양뿐만 아니라 미성숙 nedefirentsirovannye 배아 조직을 포함하는 고체 기형이있다. 그러한 종양은 급속하게 발병하고 전이를 동반한다. 소아에서 기형 종을 포함한 치료는이를 제거하는 것입니다. 그런 다음 종양 조직의 형태 학적 연구 후 양성 치료가 필요하지 않으며 악성 종양도 그에 따라 치료됩니다. 소아 암 종양학 분야의 현대적인 발전으로 20 년 전에 기형 퇴행종 환자의 생존율을 훨씬 높일 수 있습니다. 예후는 기형 모세포종 국부 화 구역, 어린이의 나이 및 수반되는 병리에 달려 있습니다.

태아 기형

모든 유형의 germigenogenic 신 생물 중 태아 기형 종은 유리한 흐름의 충분한 비율로 특징 지어지며 따라서 양성 배아 종양으로 정의됩니다. 배아 층 비정형 세포가 정상적인 현상 구역으로 이주 할 때 종양은 주로 소위 "길"갭 배아 고랑 병합에서 염색체 이상으로 인해 배아의 초기 단계에서 형성된다.

태아의 가장 흔한 기형 종이와 미골의 신생 인 천골은 이러한 종양이 발견 된 모든 종양의 40 %에서 진단됩니다. 가장 흔한 기형 종은 목 부위에 형성되며, 경우의 4-5 %만이 형성되며, 난소 또는 고환, 뇌, 종격동, 후 복막에서도 형성 될 수 있습니다. 희귀 성은 얼굴 또는 림프절 부위에있는 기형으로 간주 될 수 있으며, 일반적으로 종양의 성장 및 증가로 인해 나이가 들어감에 따라 육안으로 결정됩니다.

태아 기형 종은 대개 sacrococcygeal 지역 - CKT (sacrococcygeal teratoma)로 진단됩니다. 이 종양은 utero에서 형성되며 1 만 4 천명의 출생마다 1 건입니다. 성별 비율 - 소녀의 80 %, 소년의 20 %. Cochlear teratomas는 점액이나 장액의 내용물이있는 상당히 큰 낭종입니다. 종양의 크기는 1 센티미터에서 30 센티미터까지 다양하며, 가장 일반적인 형태는 8-10 센티미터입니다. CCT 중 악성 종양의 비율은 낮지 만 수반되는 신장 병리 (수면 음영증), 직장 및 요도의 높은 위험이 있습니다. 또한 CCP는 혈액 공급을 증가시켜야하며 이로 인해 태아의 심장 박동이 빨라지고 심장 마비의 위험이 있습니다. 가까운 장기의 변형도 가능하며, 기형은 기형 종 (방광, 직장 또는 질)의 발달 및 성장의 방향에 따라 달라집니다. 불량한 결과의 비율은 매우 높으며, 심장 마비로 인해 절반 이상이 사망합니다.

CCT의 진단은 충분히 정확합니다. 미란 모양 기형 종은 임신 22-1 주에 이미 발견 될 수 있습니다. 임신 22 주에 폴리 하이드로 아민과 마찬가지로 초음파가 비정상적으로 자궁이 커지는 것을 볼 수 있습니다. 이 결과는 엄마와 태아에 대한 추가 검사를 유발합니다.

낭성 구조의 종양은 출생 전에 펑크되고 비워집니다. 초음파의 통제하에. 또한 태아가 폐를 형성 한 후에 만 기형 종증을 시행하는 것이 좋습니다. 때때로 의사들은 제왕 절개 방법으로 수행되는 탄생까지 기형 종을 관찰하기로 결정합니다. 아이를 낳은 후에 즉시 제거하고 제거 된 물질의 형태 학적 검사를 시행합니다.

태아 기형, 통계 :

• Teratoma는 여성 성기에서 1.5 배 더 자주 진단됩니다.
• 태아의 양성 기형 종양이 발견 된 모든 태아 종양의 73-75 %를 차지합니다.

임신과 기형 종

테라토마는 양성 종양 질환의 대부분으로 간주되지만 심각한 장애물이 될 수 있습니다 - 아기가 태어날 때와 마찬가지로 임신을위한 것이 아닙니다. 대부분 신생아는 임신이 오래 오래 된 여성의 난소에서 형성되며 종종 호르몬 변화 기간 (사춘기, 폐경기 및 임신 중)에서만 나타납니다.

발암 성 형성의 원인은 아직 밝혀지지 않았지만 그 원인은 염색체 세포 변이 일 수 있다고 믿어진다. 세포의 유형에 따라 미성숙 또는 성숙한 기형 종에 따라 달라집니다. 따라서 "이웃"인 임신과 기형 종양이 발생합니다. 그러한 즉 (악성 종양으로 변환) 악성 변형되기 쉽다 미숙 - 종양 태아 조직 (신경, 지방, 뼈, 근육)이 포함되어있는 경우 정의 형태학 nedeferintsirovanny 셀이 경우, 성숙한 기형로서 결정된다.

성숙한 신 생물은 보통 양성이지만 두 종 모두 급진적 인 제거가 필요하며 기형 종을 치료할 다른 방법은 없습니다.

기형 종을 가진 배란은 고통을 겪지 않으므로 완전히 정상적인 개념이 발생합니다. 그러나 임신이 일어나고 기형 종이 계속 진행되면 태아가 끝날 때까지 심각한 합병증이 발생할 수 있습니다. 주요 위험 중 의사는 다음 사항에 유의합니다.

• 신체의 호르몬 변화 및 기타 요인으로 인해 종양의 크기가 급격히 증가합니다.
• 가까운 기관에 대한 압력.
• 낭성 기포 종의 다리 비틀림, "급성 복부"의 임상상.

기형 종 증상

기형 종의 임상 증상은 다른 종류의 발암 성 형성 징후와 같은 방식으로 나타납니다. 모든 것은 기생 형성 과정에서 종양 형성의 위치, 크기 및 시간에 따라 다릅니다. 기형 종이 더 일찍 나타나기 시작하면, 어린 시절의 유기체 발달에 대한 잠재적 인 위험과 성인 환자의 종양의 악성 위험이 증가합니다.

뇌 - 증상은 대부분 거의 천미 추부, 성기 글 랜드, 복막 지역, 두개골, 종격동, 입의 기본입니다 위치의 장소를 결정 기형 종. 1.

CKT - sacrococcygeal teratoma. 통계적 우위에서이 종양 "리드"는 출생 첫날부터, 주로 소녀에게서 진단됩니다. 신 생물은 둥근 모양을 가지고 있으며 미골 부위 뒤의 미골 뒤쪽에 위치 할 수 있습니다. CCP는 대개 30cm까지 커지므로 자궁 내 태아 발육에 합병증을 유발할 수 있지만 기형 종의 가장 큰 위험은 출생 자체입니다. CCP는 출산 전, 즉 태아에서 초음파로 결정되기 때문에 증상을 설명 할 수 없습니다. Teratoblastomy coccyx는 매우 드물지만 천천히 보이며 시각적으로 보이지 않습니다. 테라 모 블라스트의 주요 위험은 무증상 발달입니다. 악성 종양은 이미 oncoprocess가 시작된 단계에서만 나타납니다. 첫 번째 경보 신호는 배변과 배뇨 (통증)가 발생할 수 있습니다. 2.

난소의 식각은 젊은 여성의 여아에서 무작위로 진행됩니다. 종양의 무증상 발달은 기형 종의 특징이며, 생리 전과 유사한 통증이 있거나 드물게 복부의 무거움을 느끼는 것은 드뭅니다. 3.

고환의 기형 종은 아주 이해할 수있는 이유로 시각적 징후가있는 여성의 발아기 난소 형성보다 더 자주 결정됩니다. 종양은 18 세에서 20 세 사이의 청년 인 소년에게서 발생합니다. 고환의 모든 종양 중에서 기형 종은 50 % 이상입니다. 종양의 형성은 자궁에서 발생합니다. 종종 태어난 직후에 나타납니다. 고환 기형 종의 조기 진단은 제거 후 성공적인 결과의 약 85-90 %를 말할 수 있다는 점에 유의해야합니다. 나중에 종양 발견은 사춘기부터 악성 종양의 위험이 있으며, 기형 종의 악성 형성으로의 퇴행 가능성은 매년 증가하고 있습니다. 무증상의 흐름, 기형 종 형성 및 발달 초기의 통증 징후는 거의 없다. 감염된 고환의 통증은 기형 종과 그 악성 종양의 파괴에 대해 말할 수 있습니다. 4.

발달 과정을 가진 종격동의 기형 종은 흉막 강내 압력에 의한 질 공간의 통증으로 나타납니다. 또한 심장 리듬 장애, 발열, 호흡 곤란이 종양 증가의 첫 징후 일 수 있습니다. 5.

구강 내 인후, 목 또는 선천성 폴립은 유아기에 진단되며 종종 초음파를 통해 자궁 내 기간에 진단됩니다. 폴립은 상당히 커질 수 있으며 출산 과정에서 어려움을 겪을 수 있습니다 (아동의 질식). 6.

후 복막 공간의 기형 종은 소아에서 흔히 발생하며 복부 중간 부위의 일시적인 통증, 메스꺼움, 소화 불량, 덜 자주 나타나는 심장의 통증과 같은 위장병 특유의 증상으로 나타납니다. 기형 종은 횡격막에 가깝기 때문에 공기 부족, 호흡 곤란, 특히 큰 크기의 종양이 발생할 수 있습니다. 7.

뇌의 기형 종은 뇌하수체 나 두개골 밑에서 가장 흔하게 발견됩니다. 기형 종 증상은 내분비 장애와 유사하며, 조직은 조직의 손상과 혈관 시스템으로 인해 뇌 구조가 손상됩니다.

기형 종의 임상 양상을 요약하면, 유방암으로 진단되지 않는다면 그러한 종양은 무증상이며 "벙어리 (mute)"종양이라고 알려져 있습니다. 일반적으로 진료소의 증상은 기형 종의 증가와 주변 기관의 압박을 의미하며 심한 통증은 악성 진행 과정을 나타낼 수 있습니다.

기형 종의 유형

기형 종의 조직 학적 구조는 성숙한 종양, 미성숙 한 종 또는 악의적 인 기형을 결정할 수 있습니다.

기형 종의 유형은 다음과 같습니다.

• 성숙 기형은 배아 층의 분화 된 조직 (한 번에 한 개 또는 세 개)으로 구성된 종양입니다. 대부분의 성숙 기형 종은 유피 낭종으로 진단됩니다. 유피 낭종, 다시 말하면 성숙한 종양은 낭성 또는 고체로 나뉘어집니다.
• 단단한 기형 종은 실질적으로 95 % 양성 신 생물이며 부드럽고 덜 울퉁불퉁 한 표면을 가지고 있습니다. 성숙한 고형 기형 종의 구조는 연골 입자, 뼈 배아 조직, 장 상피 세포 및 점액이 포함 된 여러 개의 작은 충치 (낭)를 포함 할 수 있습니다.
• 낭포 성 기포 종은 크기가 크고 매끄러운 표면입니다. 구조는 다양 할 수 있지만, 대부분은 피지선, 지방샘의 배아 입자 인 내부에 1-2 개의 완전한 포낭이 있습니다. 기형 종 내의 모낭, 모발 및 모낭, 치아 요소, 연골, 근육 조직, 뇌 조직이 밝혀졌습니다.

미성숙 기형 종으로 정의되는 종양은 3 개의 모든 배아, 배아 엽상체의 요소를 포함하는 신 생물입니다. 미성숙 기형 종이 대부분 세포가 분화 과정을 시작하는 기관 형성 단계에서 형성됩니다. 미성숙 신 생물의 크기는 다양 할 수 있으며, 일관성은 다층성이며 현미경으로는 검출하기 어렵습니다. 미성숙 기형 종이 대부분 편평 상피의 초점이 있으며, 호흡기, 장 세포의 국부적 인 내포물이 있습니다. 이 유형의 형성에 대한 특징은 신경 모세포종의 형성을 나타내는 신경 원 상피 세포의 존재이다. 미숙 한 종양이 조직학에서 결합되는 경우가 종종 있습니다. 즉, 성숙한 고형 기형 종이 조직의 일부를 포함합니다. 미성숙 한 종양은 악성 종양으로의 전환이라는면에서 잠재적으로 위험하다고 믿어집니다. 악성 기형 종의 전이는 림프 또는 혈류를 통해 발생합니다.

악성화 된 기형 종은 매우 드문 질환으로 대부분 편평 상피암, 흑색 종 또는 선암으로 변형됩니다.

드물게 단피 형성과 관련된 기형 종의 유형입니다. 그것은 난소 암종, 혼자 난소 종양 또는 서로 결합하여 발생합니다. Struma로 진단되는 기형 종에서, 내분비선의 조직, 보통 갑상선의 포함됩니다. Struma의 증상은 갑상선 기능 항진증의 임상 증상과 유사합니다.

난소 암종

난소의 기형 종은 성숙한 기형 종과 미성숙 한 기형 종의 두 종류가있는 germogenic 종양입니다. 종양은 배아 전단지의 세포에서 형성되며 점차적으로 신체 부위의 정상적인 발달을 위해 비정형으로 국한됩니다. 난소 기형 종의 형성에 흔한 원인의 하나는 배아 발생 과정에서 염색체의 변이입니다.

성숙한 것으로 정의 된 난소 테라 타 타입 (tearatotype)은 양성 형성으로 간주되며, 유피 낭종 (dermoid cyst)이라고합니다.

미성숙 기형 종은 종종 악성 종양으로 전이되기 쉽고 전이가 동반되며 예후가 좋지 않습니다.

고환의 기승

남성의 유전성 고환 종양 중 약 40 %가 고환의 기형 종에 의해 점령됩니다. 수컷 생식기의 종양의 대부분은 잠재적으로 정자의 생산을 목표로하는 배아 세포에서 형성된다고 믿어진다. 통계에 따르면 약 5 년 동안 고환의 기형 종이 크기가 작 으면 무증상으로 발전 할 수 있다고합니다. 태아 초음파의 도움으로 태아기에서 또는 태어난 직후에 큰 종양이 발견됩니다. 시각적 진단이 어렵지 않기 때문입니다.

기형 종은 사춘기에 증가하기 시작하여 사춘기 소년에서 진단되는 경우가 많으며,이 경우는 발견 된 성선 종양의 약 40 %를 차지합니다. 성인의 기형 종은 극히 드물지만 전체 종양의 5-7 %를 넘지 않습니다. 여성의 난소 기형 종과 마찬가지로 고환 종양은 성숙한, 미성숙 한 악성 전환으로 분류됩니다.

1. 성체의 기형은 조직 학적으로 명확하게 조직화되어 있으며 악성 종양이 아니며 전이하는 경우는 드뭅니다. 양성 신 생물로 간주됩니다.
2. 미성숙 고환 종양은 종종 암 전이의 위험이 높으며 종종 전이됩니다. 또한 화학 요법으로 성공적인 치료를 한 후에도 기형의 미숙 형태는 재발하기 쉽다
3. 고환의 악성 기형 종 - 기형 종의 악성 형태는 드물며 음낭에서 열지 않은 고환의 청년에서 발생할 수 있습니다. 증상이 나타나면 그러한 기형 종양이 나타나지 않습니다. 초기 단계의 유일한 징후는 고환 하나가 증가하는 것입니다. 통증은 종종 무대 말기를 나타내는 과정의 소홀의 표시입니다.

고환의 기형 종은 조기 진단이 가능한 상태에서 성공적으로 치료할 수 있으며 생존율은 거의 90 %입니다. 전이가되면 예후가 좋지 않으며 환자의 70-72 % 만 생존합니다.

남성의 기형 종의 연령별 통계는 다음과 같습니다.

기형 종의 유형	주파수	기형 종의 진단 연령
성숙한 기형 종이	32-35 %	더 자주 - 14-16 년, 덜 자주 - 25-40 년
혼합 종 : 세미 선종 - 기형 종	14 ~ 15 %	20 ~ 40 세
악성 기형 종이	2-7 %	35-50 세

킵시 코바 기형 종

미저골의 유기 미토 기형 종은 자궁 내 기간 또는 출생 직후 (작은 크기)에서 가장 흔히 진단됩니다. 여아에서, 미저골 기형은 모든 밝혀진 CKT (sacrococcygeal teratomas)의 80 %에서 발견됩니다.

지역화 영역 - 질의 방향으로 천골, 엉덩이, 미골의 영역. 종양은 둥근 모양을 가지고 있으며, 25-30cm 크기의 거대한 크기에 도달 할 수 있으며, 태아의 작은 골반 뼈 사이의 전체 공간을 채우며, 내부 장기, 항문 및 항문을 대체합니다.

미분골의 기형 종의 진료소에 대한 설명은 시각적 인 징후와 진단 방법이며, 종양은 주로 utero에서 초음파를 사용하여 감지되기 때문입니다. 전형적인 국소화, 겉보기 크기, 척추에 대한 비대칭, 구조의 이질성 - 이들은 1 세 미만 어린이의 CCP의 특징입니다. 의학적 실행에서, 꼬리 새우가 후기에 진단되는 경우는 드뭅니다.

기형 종의 구조는 배아 잎의 배아 세포, 조직과 기관의 기초입니다. 기형 종은 서서히 진행되며, 그 증가는 낭포 성 충치의 유체 충전 속도에 달려 있으며, 미성숙 기형 종은 더 빨리 성장합니다

증상이 나타나면 종양이 장 폐쇄로 나타나 유아의 배뇨 장애를 일으킬 수 있습니다.

꼬리 모양의 기형 종은 주로 출생 후 1 개월이 아니라 6 개월까지, 또는 긴급하게 외과 적으로 치료됩니다. 수술이 아동의 삶에 위험을 초래한다는 사실에도 불구하고, 그 유용성과 유리한 결과에 대한 잠재력은 위험보다 큽니다.

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Krestzova-kipchikova 기형 종

CKT 또는 sacrococcygeal teratoma는 선천적 인 종양의 가장 흔한 유형입니다. 다행스럽게도 자주 진단되지는 않았지만, 35-40000 건의 출생마다 단 한 건의 사례가있었습니다. 소녀의 경우 CCP는 소년의 80 %에서 흔히 발생합니다.

신경교 피부 입자, 근육 세포, 장 상피 요소 연골 - 신경계 세포가 얼룩되는 낭종, 피지 가득 요소 장액 이루어진 Sacrococcygeal 기형. 드물게 낭종에서 쌍생아 배아의 일부를 찾습니다.

낭종은 센티미터에서 30까지 측정 할 수 있으며 종종 태아의 크기를 초과하거나 비교합니다. 종양은 수반되는 자궁 내 병리로 인해 복잡해지며 발달에도 영향을줍니다. 가까운 태아 기관의 압력으로 인해 미골의 기형 종은 수면 신경증, 요도 폐쇄, 골 조직 이형성 및 직장 변위를 유발합니다. 개발 된 기형 종양의 결과로 소년에서는 음낭에 고환이 낮아지는 것을 지연시킬 수 있습니다. 또한, 대형 CCP는보다 많은 혈액 공급을 필요로하므로 심장 마비로 이어집니다.

Sacrococcygeal 기형 종은 4 가지 유형으로 나뉩니다 :

1. 외부 기형 종 (presaral bias)이 최소한이다.
2. 혼합 된 외부 장기 기형 종.
3. CCP, 주로 복강 내에 위치.
4. Presakarynaya 기형.

CCP는 원칙적으로 임신과 산과 적 치료 과정에서 적절한 조치를 취하는 양성 과정을 특징으로합니다. 기형 종이 크면 출산이 상당히 복잡 할 수 있으며 수술의 외상성과 관련하여 예후가 좋지 않으며 CCP의 치료가 불가능합니다.

CCV와 치사율 유아는 약 50 %, 그것은 빈혈, 심부전, 폐 형성 부전의 결과로, 전달하는 동안 갭 기형 종과도 조건, 개발, 병리 자궁과 연관되어있다. 또한, 치사와 수술 중재의 위험도는 높지만 아이를 구할 수있는 잠재력은 그의 손실 위험을 초과합니다.

목덜미의 기형 종

생후 첫 번째 시간에 목 또는 유피 낭 낭종이 진단되며 드물게 종양이 너무 작아 시각적으로 결정되지 않고 나중에 증가하기 시작합니다. 1 세 이후에 종양이 나타나면 아이가식이 장애, 연하 곤란증을 유발할 수 있습니다. 일반적으로 통증의 증상은 없지만 처음의 불쾌한 감각은 기형 종의 악성 형태로의 변형을 나타낼 수 있습니다.

기형 종의 특징 :

• 목의 기형 종은 3에서 12-15 센티미터 사이의 치수를 가질 수 있습니다.
• 국소화 - 목의 전방 또는 후방 삼각형, 드물게는 두개골 기저부 (자궁 경부 기형 종)와 결합합니다.
• 그 구조는 밀도가 높고, 반 액체는 적지 만 느슨합니다.
• 무증상 전류.
• Nespayannost 피부와.
• 천천히 성장.

개발 된 목의 기형 종이 발생할 수있는 증상 :

• Stridoroznoe 숨 (호각, 소음).
• 기도의 압축으로 인한 피부의 청색증.
• 질식.
• Disphagia.

목에있는 기형 종은 매우 드물며이 부위에서 발견 된 모든 종양의 0.5 % 만 차지합니다. 현재까지 이러한 기형 종에 대한 연구가 거의 없거나 조기 아동에게 적시 치료가 유리한 결과를 나타낼 수있는 종양에 대한 자세한 설명은 200 가지가 넘습니다.

악성 과정은 성인 환자에게 전형적이며, 이러한 경우 치료가 효과적이지 않으며 예후가 매우 좋지 않습니다.

중간의 기형 종

종격동 기형 종은 배아 발달의 이상으로, 배아 잎의 조직이 배아 발생을 위해 비정형 영역으로 이동하는 경우입니다. 유사한 유성 종양은 무증상으로 발생하기 때문에 어린 시절에 거의 발견되지 않습니다. 심장 막 및 주 (주요) 혈관 앞 종격동 앞쪽 부분에 국한된 기형 종 흉막 구멍의 종양 압박이 증가하면 종격동 뒤쪽으로 이동합니다.

종격동 기형 종의 특징 :

• 종양, 낭종.
• 직경 20-25 센티미터.
• 임신 기간 중 사춘기의 임상 발현이 느리게 발달합니다.
• 종 (Species) - 표피 박테리아, 유피, 배아.

증상 :

• 초기 단계는 무증상입니다.
• 심혈관 증상 - 심장에 통증, 빈맥, 분노, 호흡 곤란, 피를 흘림.

기형 종양이 기관지, 흉막으로 침범하면 클리닉은 다음과 같습니다 :

• 폐출혈.
• 흡인 성 폐렴.
• 목과 어깨 부위에 통증이 가해집니다.
• Ichota.
• 가슴이 부 풀리는.
• 피부의 청색증.
• 얼굴의 붓기.
• 고열.
• 질식.

종격동 기형 종의 확인은 우연이며, 방사선 촬영이 완전히 다른 경우에 종양이 진단됩니다. 기형 종은 타원형 또는 둥근 형태이며 뼈, 지방 및 연조직 세포를 포함합니다. 종격동의 기형 종은 횡격막 흉강과 매우 근접하기 때문에 생존하기 쉽다. 엑스레이 외에도이 유형의 종양은 뉴모 그래피와 알파 태아 단백 (chorionic gonadotropin)에 대한 혈액 검사를 보여줍니다.

적절한시기에 조치를 취하고 종양의 양성으로 외과 적 치료를받는 경우 예후는 매우 유리합니다. 이 구역의 모든 종양 중 20-25 % 인 악성 종격 성 기형 종은 바람직하지 않습니다.

전 종격동의 기형 종

종격동은 흉골과 연골 연골이있는 가슴 부위입니다. 종격동 근막, 흉추의 전방 표면, 자궁 경부 늑골, prefetal 근막, 늑막 잎, 횡격막도 제한됩니다.

종격동의 기형 종은 전형적으로 전방 부분, 심장 기저부, 심낭 및 주 혈관 앞의 전형적인 영역에 국한되어 있습니다. 비슷한 종류의 종양은 성관계에 관계없이 40 세 이하의 어린 나이에 나타납니다. 전방 종격의 기형 종은 천천히 발생하지만, 낭성 기형 종은 급격히 증가하고 악성화되기 쉽다. 통계에 따르면이 종양은 진단 된 종양의 25-30 %에서 발생한다.

기형 종의 임상 양상의 출현은 임신과 관련하여 사춘기 나 호르몬 변화를 유발할 수 있습니다. 또한 가능한 자극 요인 중 하나가 가슴에 대한 외상으로 간주됩니다.

전 종격동의 기형 종을 나타낼 수있는 증상은 크기에 따라 다르며 종종 다음과 같습니다.

• 질식.
• Vypiranie 세포 더미 (종종 어린이).
• 심장의 기저부에 가까운 근접으로 인한 빈맥, 몸통.
• 청색증과 얼굴의 붓기.
• 호르몬 활동이 높으면 여성의 유방 땀샘을 증가시킬 수 있습니다 - 여성형 유방 증.
• 기침, 종종 피가 든다.
• 다량의 기형 종을 가진 흉골의 맥동 가능성.

종격동 종양은 다른 국소 종양과 유사한 다른 종양과 마찬가지로 미성숙 (기형 종)과 성숙한 2 종으로 나뉩니다. 가장 흔한 성숙한 종격동 기형 종은 90 %로 정의되고, 나머지 10 %는 기형 모세포종 또는 미성숙 기형 종입니다.

치료는 가능한 한 빨리 시행해야하는 종양의 수술 적 제거로 구성됩니다. 적시 수술은 기형 종양의 위험을 줄이고 압축 증후군의 잠재적 위험을 중립화하기위한 약속입니다.

폐의 기형 종

폐의 기형 종은 보통 유피 낭종 또는 배아입니다. 신 생물은 배아 발생 과정에서 정상적인 태아 발달에 전형적인 것이 아닌 영역으로 이동 한 배아 잎 세포의 축적입니다. 구조적으로 폐의 기형 종은 피지선, 연골, 모발, 치아의 일부, 장 상피, 지방 및 신경 세포와 같은 다양한 조직의 일부를 포함하고있는 공동과 같습니다.

낭포는 조밀 한 캡슐을 가지고 있으며 최대 10 센티미터까지 자랄 수 있지만 폐에서 매우 드물다.이 구역의 모든 종양 과정 중 1-1.5 %에 불과하다. 폐 폐 dermoid는 3-35 세까지의 젊은 사람들에게서 발견 될 수 있으며, 노년기에 폐의 기형 종은 악성이며 기 모세포종으로 정의됩니다. 빈번한 국소화는 왼쪽 폐의 상엽, 말초입니다.

기형 종의 증상은 매우 오래 나타나지 않으며, 임상 검사 과정에서 무작위로 진단 될 수 있습니다. 이 클리닉은 흉막 캐비티에서부터 기관지 내로 돌발적인 낭종을 나타냅니다. 종격동 종열을 진단 할 때, 증상이 비슷한 다른 종류의 종양도 제외해야합니다.

진행 기형 종의 증후 :

• 등 뒤에서 망막의 지속적인 고통.
• Trichophysis는 젖은 머리카락 증후군입니다.
• 피로 기침.
• 체중이 감소했습니다.
• 기관지 확장증.

폐의 악성 (미성숙 한) 기형 종이 육종으로 빠르게 변형되어 매우 바람직하지 않은 예후를 보입니다.

Presakarynaya 기형

이런 유형의 기형 종은 소아에서는 극히 드물며, 1 명은 3,500-4,000 명의 신생아로 진단되며 성인의 모든 영구 세포 암종 중에서는 매우 흔합니다. Presakralnaya 종양은 유피 낭종에서부터 미성숙 기형 종까지 여러 종류가있는 선천 신 생물입니다.

모든 발아기 신 생물 중에서도 원주 지역의 기형 종은 빈도와 유행 측면에서 가장 우선적 인 위치를 차지합니다.

이 종양의 첫 번째 묘사가 산과 의사 Philippe Pe에 의해 17 세기까지 거슬러 올라 갔음에도 불구하고 기형 종의 병인은 아직 밝혀지지 않았습니다. 배아 세포가 혈액과 함께 비 전형적 영역으로 운반 될 때 발암 성 형성은 손상된 배아 발생의 산물이라고 믿어진다. CKT - sacrococcygeal teratoma와는 달리, presakralnaya 종양은 눈에 보이지 않고 임상 증상없이 발생합니다. 진료소의 증상은 미골 부위에서 하복부의 일시적인 통증으로 구성됩니다. 또한 증상은 점액 성, 직장에서의 화농성 배출, 빈번하고 실패한 배설물의 잦은 배뇨 등의 형태로 나타날 수 있습니다.

의료 서비스의 경우 환자는 종양이 큰 크기로 자라는 경우 다음과 같은 징후가 있습니다.

• 직장의 누공.
• 장폐색.
• 신경통 발현.
• 심한 통증.
• 체중 감량.

Prescalar 지역 섬유의 모든 기형 종은 외과 적 치료를받을 수 있습니다.

종양이 제거되고 배액되고 상처가 봉합됩니다.

적시 진단에 대한 예후는 75-80 %의 경우에 유리합니다. 악성 종양은 무시한 기형 종,자가 투약 및 셀룰로오스에서 표피 모상종이 발생하는 경우 노인에게서 가능합니다.

뇌의 기형 종

뇌의 기형 종, 악성 경로에 대한 경사면의 두개 내 부종 및 모든 경우의 50-55 %에서 악성.

뇌의 선천성 기형 종은 드물지만 검출 빈도는 적지 만 대부분의 기형 종에서 뇌가 10-12 세 미만의 소년에게 영향을 준다는 것이 통계적으로 입증되었습니다.

뇌의 기형 종인 유피 낭종은 자궁 내막에서 형성되어 얼굴 조직을 분리하고 "생성"하는 뇌 세포로 이동합니다. 이 병리의 원인은 지금까지 밝혀지지 않았지만, 모든 균종 성 종양의 원인은 염색체 이상과 관련이 있다고 믿어지고 있습니다.

초기 증상은 보이지 않지만 메스꺼움, 현기증, 두통을 호소 할 수 있습니다. 소년에게는 내분비 장애가있을 수 있습니다 (예 : 조기 연령, 사춘기의 특성이 아님).

뇌의 낭종 치료는 외과 적이며, 결과는 위치, 기형 종의 크기, 구조 및 어린이의 질병에 달려 있습니다.

성숙한 기형 종이

전형적인 생식 세포 종양은 성숙한 기형 종입니다.

성숙한 기형 종은 낭성이없는 조직으로 세분화됩니다 - 단단하고 낭성 - 유피 낭종. 이러한 종양은 젊은 종양, 어린이 종양학의 전형적인 종양입니다. 성숙 낭종은 태아 발육 중에도 발견되며, 이는 종양의 발아 발현에 유리합니다. 성숙한 dermoids는 임상 감각에서 그리고 나중에, 임신 도중 또는 몸에서 호르몬 변화 때문에 폐경 도중, 명시 할 수있다.

유피 낭종은 3 개의 배아 층으로 구성된 배아 분화 세포로 구성됩니다. 종양은 피부의 일부, 뼈의 요소, 지방, 연골 조직, 진피의 비늘 (피부), 치아와 모발의 입자로 채워진 고밀도의 중공 캡슐입니다. 가장 흔히 dermoids의 구조는 외배엽 (피부, 뼈, 연골 조직)의 유도체를 포함합니다.

성숙한 테트를 외과 적으로 치료할 필요가 있으며, 다른 방법으로는 중화를 막을 수 없습니다. 유피가 천명 이유에 완전히 용해되지 않습니다 : 밀도, 석면 - 지방 캡슐 구조는 치료할 수없는, 또한 뼈 낭종, 머리와 치아 입자의 함량이 medicamental 방법을 용해하는 것은 불가능합니다.

성숙 기형 종이 양성과 좋은 예후를 특징으로하며, 이러한 낭종은 거의 수술 과정으로 변형되지 않으며 수술 후 재발을 실질적으로 일으키지 않습니다. 유피 낭종, 성숙 난소 기형 종은 임신, 임신을 방해하지 않습니다. 제거 후, 난소의 기능을 회복시키기 위해서는 반년마다, 덜 자주, 매년 재활 치료가 필요하며, 그 여성은 다시 출산 할 수 있습니다. 어린이의 성숙 낭종은 팝 증상을 없애기 쉽지만, 기능적 위협이 증가하지 않으면 관찰되고 접촉되지 않습니다.

깔끔한 기형 종이

사실상 모든 원인에는 미성숙 기형 종이 악성 신 생물임을 나타내는 정보가 포함되어 있습니다. 실제로, 기형아 - 미성숙 기형 종은 구조 때문에 악성 종양이 발생하기 쉽습니다. 그럼에도 불구하고, 현대 의학은시기 적절하게 진단 된 상태에서이 종양을 치료하는 것을 성공적으로 배웠습니다.

미성숙 teratoblastoma 신체 부분의 정상적인 발전 비정형 배아 부분에 슬릿 영역 "길"으로 이동 세 배아 (배아) 층의 성분 병합 캐비티 홈 단기를 포함한다. Teratoblastoma 실수로 염색체 연합 (EU)의 위반, 그것을 것을 호출하지, 할구의 부문의 병리학 적 변화는 기형 종의 형성으로 이어질.

미성숙 기형 종은 양성 종양보다 흔하지 만, 매우 빠르게 진행되고 또한 적극적으로 전이되므로 가장 위험합니다. 또한, 기형아의 예후가 좋지 않은 것은 후기의 발견으로 인한 것이고, 종양은 임상 적 연장없이 성장하고, 통증은 과정의 거의 마지막 단계의 신호로서 작용한다.

미성숙 기형 종의 치료는 가능한 포괄적이어야하며 전략과 방법은 위치, 나이, 성별, 환자의 건강 상태 및 수술 중 위험도에 따라 다릅니다. 원칙적으로 종양 제거는 효과와 빠른 결과를 가져 오지 않으며 방사선 또는 복합 화학 요법이 필요합니다.

치료의 결과를 예측하는 것은 극히 어렵지만, 치료가 일찍 시작될수록 환자의 평균 수명이 길어집니다.

악성 기형 종이

악성 기형 종 또는 기형 모세포종은 미숙 기형 종으로 정의되는 배아 종양입니다. 그것의 상피, mesenchymal 같은 세포로 구성되어 그들의 성숙의 정도는 embryogenesis의 기간에 teratoblastoma의 형성의 시간에 따라 다릅니다. 원칙적으로, 악성 기형 종은 사람 머리의 매개 변수까지 매우 커집니다. 형태가 무겁고 종양 캡슐로의 혈액 유출로 인해 색이 희끄무레하고 황색에서 얼룩덜룩 해집니다.

Teratoblastoma의 구조도 다를 수 있습니다 - 고체, 낭성 (드물게), 결합 - 낭성.

악성 교육은 25-30 세의 나이에 진단되며 급속하게 자라며 종양에서 멀리 떨어져있는 장기로 전이합니다. 전이 경로는 림프관과 혈류입니다.

Teratoblastoma 발병의 발현은 무증상이며,이 단계는 5 년까지 지속될 수 있습니다. 증상은 일시적인 질병, 통증, 약점이 특징입니다. 혈액 검사는 ESR 수준이 높다는 것을 보여줍니다. 강한 고통스러운 감각은 종양 처리의 말기 단계의 특성이며 바람직하지 못한 예후를 말합니다.

악성 기형 종의 진단은 종양이 이미 수술 중일 때 조직 학적 검사로 확립 할 수 있습니다.

후속 조치 - 방사선 요법, 화학 요법으로 만 치료할 수 있습니다. 몇몇 기형 피질 세포종 (teratoblastomas)은 치료가 가능하다는 점에 유의해야하며, 모든 것은 국소화의 영역과 전이 정도에 달려 있습니다. 그러나 일반적으로 악성 기형 종은 예후가 좋지 않습니다.

기질이있는 기형 종이

기형 종 낭포 또는 성숙 낭성 기형 종은 유피 낭종이며 어린이와 젊은 사람들 사이에서 가장 흔한 종양으로 간주됩니다. Dermoids가 신생아에서조차도 발견된다는 사실은 기형 종의 병인학이 아직 밝혀지지는 않았지만 그들의 기형 발생 성질을 말해줍니다. 또한 폐경기의 여성에서 낭성 기형 종이 발견 될 수 있는데, 이는 종양의 성장과 임상 증상의 징후를 유발하는 호르몬 변화 때문일 가능성이 큽니다.

낭포 성 기포 종 또는 유피 낭종은 외배엽 세포가 우세한 3 개의 배아 엽 (胚葉)의 유도 된 요소를 포함하는 종양입니다. 낭포 성 기질 "dermoid"(진피 - 피부)를 호출하는 이유는 외배엽 부분입니다.

유사한 기형 종은 거의 항상 하나의 챔버로 이루어져 있으며, 95 %의 경우 양성이며 악성 종양은 매우 드뭅니다.

낭포 성 기형 종의 특징 :

• 고밀도 섬유질 캡슐.
• 부드러운 표면.
• 구성 - 피지, 신경 세포, 땀샘, 모발, 치아의 뼈 조직 입자, 그러나 더 흔하게는 피부의 비늘.

Dermoid cysts의 진단은 어렵지 않습니다. 일반적으로 피부 아래에 위치하면 시각적으로 감지됩니다. 내부 낭종은 초음파, 컴퓨터 단층 촬영, 혈관 조영술을 사용하여 결정됩니다.

낭포 성 기형 종이 거의 생기지 않지만 악성 과정으로 변형 될 위험이 없도록 반드시 제거해야합니다. 치료 결과는 특히 어린 시절 수술에서 유리합니다.

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기형 종의 파열

임신이 시작되기 전에 완전한 포괄적 인 검사를받는 것이 가장 합리적이며, 기형 종이 나타나는 경우 사전에 제거해야합니다. 종양 절제 수술은 복강경 검사와 검사 중에 얻은 결과에 의존하는 다른 방법을 사용하여 수행 할 수 있습니다. 제거 후 난소 또는 그 일부가 안전하다면 임신과 임신이 가능합니다.

임신과 기형 종을 동시에 결정할 경우 (등록 및 적절한 검사, 진단 조치), 3 개월 이내에 종양을 관찰 할 수 있습니다. 의사들은 최대 6 센티미터의 신 생물이 호르몬 변화에도 불구하고 역동적으로 성장할 수 없다고 생각합니다. 이러한 기형 종은 태아의 지체를 방해하지 않으며 출산은 정상적으로 진행되지만 출생 전 단계에서 종양을 제거해야합니다.

기형 종이 크고 크기가 6-7 센티미터를 넘으면 특히 임신 기간에 적극적으로 성장하기 쉽습니다. 수술은 임신 2기에 예정된 시간에 또는 급성 기형 종양의 위험 및 여성의 생명에 대한 위협으로 인한 임신 종료와 함께 긴급하게 지시됩니다. 또한 출생 직전 일 경우 긴급히 제 3 삼 분기에 종양을 제거 할 수 있습니다. 그러한 경우 제왕 절개는 excised and teratom과 동시에 시행됩니다.

일반적으로 테라 모텀은 종양을 적시에 발견하고 의사와 여성 자신이 적절하고 공동으로 노력함으로써 임신과 양립 할 수없는 질병으로 간주 될 수 없으며 예측은 상당히 유리합니다.

기형 종의 진단

기형 종의 진단에서 주요한 장소는 태아 발달 중에도 수행되는 초음파 검사, 선별 검사입니다. 기형 종의 조기 진단은 치료의 유리한 결과의 핵심입니다. 초음파는 신 생물의 악성 또는 양성을 결정하는 매개 변수 중 하나 인 종양, 국소화 위치, 모양 및 크기, 구조를 식별하는 데 도움이됩니다. 또한 초음파 검사는 난소 낭종, 고환 기형 종 또는 후 복막 종양이 의심되는 경우 특히 전이 가능성을 감지 할 수 있습니다.

기형 종의 진단은 또한 다음과 같은 방법과 절차를 포함합니다 :

• X 선 - 개요, 투영법, 혈관 조영술, 방사선 불 투과성 방법. 종격동 삼투 및 CCT - sacrococcygeal teratoma의 진단을 위해 X 선이 필요합니다.
• CT는 컴퓨터 단층 촬영 (CT)으로, 전이 유무와 상태를 지정할 수 있습니다.
• 기형 종의 진단으로 생검은 천공으로 수행됩니다. 또한이 물질은 현미경으로 연구되어 신 생물의 성질, 악성 종양의 정도를 결정할 수 있습니다.
• 알파 태아 단백과 chorionic gonadotropin의 혈액 검사. 기형 종의 진단은 적응증에 따라 수행되며 종양이 태아 단백질과 태반 호르몬을 합성 할 수 있기 때문에 정확한 방법입니다.

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기형 종의 치료

기형 종의 치료는 수술로 시행됩니다. 기형 종이 악성으로 진단되면 주변의 조직과 림프절과 함께 제거되며, 그 이후 모든 연령, 환자의 상태에 따라 적절합니다. 방사선 요법, 화학 요법

양성 종양으로 진단 된 기형 종의 치료는 급진적 인 교육 철폐로 이루어집니다. 수술 방법의 범위와 방법은 기형 종의 크기, 위치, 환자의 나이 및 가능한 수반되는 병리에 따라 다릅니다.

테라 테라피에서 제안되는 몇 가지 옵션이 있습니다.

1. 난소의 기형 종. 건강한 조직의 경계 내에서 종양을 제거하는 것뿐만 아니라 난소 절제술 또는 자궁 제거, 폐경기 여성의 부속기를 볼 수 있습니다. 방법의 선택은 낭종의 상태, 환자의 나이에 달려 있습니다. 일반적으로 가임 연령의 젊은 여성들은 임신과 출산 능력을 보유한 수술을하려고합니다. 일반적으로 난소의 양성 기형 종 (유피 낭종)은 임신 및 출산에 금기 사항이 아닙니다.
2. 고환의 기형 종은 종종 악성 종양이므로 종양을 제거한 다음 방사선 요법, 항 종양 제의 사용을 중단하는 조치가 수행됩니다.

종양 치료의 예후는 조직 학적 구조, 위치 파악의 위치에 따라 다릅니다. 가장 적절한시기에 적절한 진단과 적절한 치료법을 사용하면 결과가 유리합니다. 미성숙 기형 종은 더 위험하지만, 현대 치료 방법으로 감독을받습니다. 기형과 융모 성 상피 세포종, 기형 종과 종양 및 기타 병용 요법의 가장 불리한 과정과 결과.