골아 세포종: 원인, 증상, 진단, 치료

골모세포종(동의어: 거대 유골골종, 골형성 섬유종)은 양성 골형성 종양으로, 조직학적으로는 유골골종과 동일하지만, 크기가 더 크고, 임상 양상이 다르며, 방사선 연구 방법에서 얻은 데이터도 다릅니다.

모든 원발성 골종양 중 골모세포종은 환자의 1% 미만에서 발견되며, 양성 골종양군에서는 약 3%에 불과합니다. 환자의 절반 이상에서 이 종양은 생후 20년 이내에 발견됩니다.

임상적으로 골모세포종은 통증 증후군을 특징으로 합니다. 통증의 강도는 유골골종보다 약합니다. 그러나 시간이 지남에 따라 통증이 심해지고, 환부의 연조직 위축, 파행, 그리고 주변 관절 기능 제한이 나타납니다. 종양은 대부분 긴 관상골, 척추뼈, 그리고 천골의 골간부에 국한됩니다. 방사선 촬영과 CT에서 골모세포종과 유골골종의 주요 차이점은 골모세포종의 크기가 "계몽" 영역 주변을 따라 뚜렷한 골경화 영역이 없는 경우 1.5cm를 초과한다는 점과, 신티그래피에서 더 두드러진 국소 충혈(평균 170%)과 방사성 의약품의 과고정(평균 500%)이 관찰된다는 점입니다. 랑게르한스 세포 조직구증과 내연골종과의 감별 진단이 필요합니다.

골모세포종의 치료는 수술적 치료로, 병변 부위를 절제하고 절제 후 결손 부위에 골 이식을 실시합니다.

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