N-데스모프레신 스프레이 25

약력학

N-데스모프레신 스프레이의 약력학은 요붕증의 발병 기전을 정확히 겨냥하고 있으며, 요붕증의 주요 증상은 과도한 소변량(다뇨증)과 낮은 소변량(저등뇨증)입니다. 다뇨증의 원인은 시상하부에서 생성되는 항이뇨 나노펩타이드 신경호르몬인 바소프레신의 결핍입니다. 이 호르몬은 체액의 삼투압과 삼투압을 조절하고, 신장 네프론의 세뇨관 시스템에서 수분의 재흡수를 촉진합니다.

H-데스모프레신 스프레이는 내인성 호르몬인 아르기닌 바소프레신의 합성 유사체인 활성 성분 데스모프레신 아세테이트(DDAVP, 1-데아미노-8-아르기닌 바소프레신)를 함유하고 있습니다. 이 약의 구조가 변경되어 혈관수축제 활성이 크게 증가하고 신세뇨관 세포의 V2 수용체에 대한 효과가 향상되었습니다.

N-데스모프레신 스프레이는 신세뇨관 막의 투과성을 증가시켜 수분 재흡수를 증가시키고, 결과적으로 소변 배출량을 감소시킵니다. 또한, 소변의 삼투압 농도가 증가하고 혈장의 삼투압이 감소하여 야간을 포함한 배뇨 빈도가 감소합니다.

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약동학

10~20mcg의 스프레이를 비강에 분사한 후, 비강 점막을 통해 흡수되는 양은 20% 미만입니다. 약물 사용 후 20~30분 후에 활성 물질이 혈장에서 검출되며, 최대 농도는 60분 후에 나타납니다. 치료 효과는 8~12시간 지속됩니다.

변화되지 않은 H-데스모프레신 스프레이의 전신 혈류 유입량은 3~5%를 초과하지 않습니다. 이 약물의 활성 성분은 혈액뇌장벽(BBB)을 통과하지 않습니다.

평균 반감기는 2.5시간입니다. 소량의 데스모프레신은 간에서 생체 내 변형을 겪습니다.

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금기 사항

H-데스모프레신 스프레이 사용에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다. 데스모프레신에 대한 개인적인 과민증; 비강 점막 손상; 3개월 미만의 유아; 병적인 갈증 증가(다음증); 관상동맥 부전; 중등도 및 중증 신부전; 혈장 내 나트륨 이온의 만성적 결핍(저나트륨혈증); 항이뇨 호르몬인 바소프레신의 생성이 부족하여 나타나는 신경분비 장애.

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