홍역: 원인과 병인

홍역의 원인

홍역에 대한 이유 - 바이러스, 1954 년 홍역 바이러스에 아픈 사람의 몸에서 과학자 D. 엔더 및 피블스 T.에 의해 고립되었다 - 네거티브 게놈 종류의 단일 가닥 RNA 바이러스 싸여 Morbilivirus, 가족 , Paramyxoviridae, 당 단백질 및 뮤코 다당류에 대한 특별한 친화력이 특히 시알 산을 함유하는 세포 수용체에 관한 것이다. RNA 합성 paramyxoviruses의 위치 - 전사를 시작하는 손상된 세포의 세포질은 프라이밍 필요 없습니다. Pleyomorfna 바이러스 입자는 세 가지 바이러스 성 단백질 및 RNA에 의해 형성된 둥근 형상, 쉘 막 및 뉴 클레오 캡시드 나선형을 갖는다. 바이러스 hemagglutinating 용혈 활성을 가지고있다 원추형 (헤 마글 루티 닌 H), 아령 (F 융합 단백질), 상기 뉴 클레오 캡시드는 매트릭스 단백질의 외피, 담체 표면의 돌기 (peplomery)을 형성하는 당 단백질에 의해 둘러싸여있다. 홍역 바이러스의 증식 동안 다핵 거대 세포와 호산구 내포물 symplasts의 형성을 야기한다. 다중 핵 세포는 가까운 세포막의 융합에 의해 형성됩니다. 어린이 홍역 바이러스의 형성은 감염된 세포의 표면에 "새싹"을 만들어 발생합니다.

-20 ° C의 건조 상태에서 홍역 바이러스는 그 해 동안 활동을 잃지 않습니다. 37 ° C의 온도에서 바이러스 집단의 50 %의 불활 화는 56 ° C에서 2 시간 내에 발생하며, 바이러스는 30 ° 후 60 ° C에서 즉시 사망합니다. 그것은 에테르, 산성 매체 (pH <4.5)에 민감한 0.00025 % 포르말린 용액에 의해 불 활성화된다.

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각막 병 발생

감염의 입구 게이트는 상부 호흡 기관의 점막입니다. 홍역 바이러스는 상피 세포, 특히 호흡기의 상피에서 증식합니다. 피부 발진의 Filatov-Belsky-Koplikai maculae에서 추출한 물질의 전자 현미경으로 바이러스의 무리가 드러납니다. 발진이 나타난 후 1-2 일 이내에 배양 한 마지막 날로부터 바이러스는 혈액으로부터 분리 될 수 있습니다. 홍역 바이러스는 몸 전체에 혈행으로 퍼지고 세망 내피 계통의 기관에 고정되어 증식하고 축적됩니다. 잠복기가 끝나면 두 번째로 더 강렬한 혈류가 형성됩니다. 원인균은 뚜렷한 epiteliotropnostyu을 가지며 호흡기, 구강 (Filatov 스폿 - 플릭 벨 스키) 및 내장의 피부, 결막, 점막에 영향을 미친다. 홍역 바이러스는 기관지의 점막, 기관지, 때로는 소변에서 발견 될 수도 있습니다.

어떤 경우에는 바이러스가 뇌에 들어가 특정 홍역 뇌염을 일으킬 수 있습니다. 증식 성 림프 조직, 특히 림프절, 편도선, 비장, 흉선, 거대 retikuloendoteliotsity (Uortina Finkeldeya 셀)을 검출 할 수있다. 많은 백혈구에서 파괴 된 염색체가 검출됩니다. 호흡기의 상피는 괴사를 일으켜 2 차 세균 감염의 부착을 촉진합니다. 발진 3 일째부터 바이러스 혈증이 급격히 감소하고 4 일째부터는 바이러스가 발견되지 않고 혈액에서 바이러스 중화 항체가 나타나기 시작합니다. 홍역이 신체의 특정 알레르기 성 변화를 일으키면 오랜 시간 지속됩니다. 예방 접종 후 5 ~ 7 년이 지나면 알레르기 반응이 오래 지속되는 동안 홍역 바이러스에 대한 항체가 급격히 감소합니다. 홍역은 만성 세균 감염의 감염된 개인에 알레르기 반응 (투베르쿨린, toksoplazminom)의 실종뿐만 아니라 악화 명단 아네 르기 상태로 연결됩니다.