황달의 중증도를 결정하는 요소

담도가 완전히 막혀 있어도 황달의 정도는 다양 할 수 있습니다. 혈장 빌리루빈 수치가 급격히 증가한 후 약 3 주 후에도 장애가 지속 되더라도 감소하기 시작합니다. 황달의 중증도는 담즙 색소의 생산과 신장의 배설 기능에 달려 있습니다. 헴에서 빌리루빈의 형성 속도는 다를 수 있습니다; 빌리루빈 이외에 디아 조법에 들어 가지 않는 다른 제품도 생산할 수 있습니다. 대부분 비 접합 된 빌리루빈은 장 점막의 혈청에서도 배설 될 수 있습니다.

장시간의 담즙 정체로 인해, 피부는 아마도 디아 조 반응 (Van den Berg)에 참여하지 않는 빌리딘 (biliverdin) 및 아마도 다른 안료의 침착 때문에 녹색을 띄게됩니다.

물에 녹고 체액에 침투 할 수있는 공액 빌리루빈은 비공 액보다 황달이 더 많이 발생합니다. 신체의 혈관 외 공간은 혈관 내 공간보다 큽니다. 그러므로 간세포와 담즙 정체성 황달은 일반적으로 용혈성 황달보다 더 강렬합니다.

황달에는 다음과 같은 유형이 있습니다.

1. Superhepatic (용혈성).
2. 간염 (parenchymal).
3. 간접적 인 (기계적).

간장 황달이 있으면 적혈구 조혈 시스템이 주로 영향을 받고 적혈구의 분해가 증가하고 빌리루빈의 과다 생성 및 간에서의 불충분 한 포획이 일어난다.

간장 황달에서 병리학 적 과정은 간세포, 담즙산에 국한되어 간세포에서 빌리루빈의 포획, 접합 및 배설에 대한 분리되거나 결합 된 위반이 있습니다.

폐색 성 황달 병리학 적 과정은 그 혈액 내로 유입하고, 또한 간세포 색소 배설의 감소로 파쇄 담관 통해 빌리루빈 간외 담즙 분비에 편재되는 경우.

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