혈관내피종(혈관육종): 원인, 증상, 진단, 치료

Gemangioendothelioma (syn : angiosarcoma)는 혈액과 림프관 혈관 내피 요소에서 유래 한 악성 종양입니다. 만성 림프 부종 (스튜어트 - Trivsa 증후군) 발생, 노인의 머리와 얼굴에 개발 혈관 육종, 혈관 육종 및 보조 : WF 레버와 O. Sehaurnburg-레버 (1983) 종양의 두 가지 유형을 구분합니다.

Hemangiendothelioma의 첫번째 유형은 두피 또는 석회에있는 불규칙한 형태의 노드, 선명한 또는 포화 된 빨간색의 노드의 다른 크기를 나타내는 단일 병변에 의해 주로 임상 적으로 발현됩니다. 주변부에는 작은 딸 결절이 나타난다. 종양은 빠르게 증가하고, 파열되어 초기에 전이되어 자궁 경부 림프절로 들어가고,이어서 폐와 간으로 들어갑니다.

Hemangiendothelioma (angiosarcoma)의 Pathomorphology. 다름은 종양 요소의 분화 정도에 달려 있습니다. 들은 종양 주변부의 분화 및 혈관 구조 종종 함께 큰 내피 마커보다 입방 형상의 하나 개 이상의 층으로 늘어서 anastomoziruyushie을한다. 종양의 센터에서 침윤성 성장 거의 눈에 띄는 혈관의 슬릿이 표시되어, 세포 때로는 혈관의 루멘에서 용의자의 형태로 나타나고 완전히 커버 비정형 크고 덜 분화된다. 때로는 콜라겐 섬유 사이에 단단한 가닥 모양의 세포가 있습니다. 질산은 볼 기저 혈관 막과 고체 부분의 함침시 - 섬유의 조밀 한 네트워크를 retikulinovyh. 종양 기질에는 적혈구 및 림프구의 유출 물이 침투합니다. 전자 현미경 다각형 스핀들과 종양 세포들이 콜라겐 섬유를 닮은 물질의 섬유 집합체에 의해 포위 된 것으로 나타났다. 종양 세포의 핵은 세포질에서 euchromatin의 많은, 그리고 핵소체 핵 몸을 포함, 중앙에 위치, 핵 주변 영역에서 미토콘드리아, polyribosomes 및 소포체의 고급 탱크, 미세 섬유 및 조밀 한 몸의 작은 숫자가 있습니다. 리소좀 (lysosomes)이 발견되고, 세포의 말초 부분에서 마이크로 피노 시토 시스 소포 (micropinocytosis vesicle)가 검출된다.

근치 유방 절제술 후 만성 림프 구성의 영역에서 두 번째 유형의 흉부 외과 (Stewart-Trivs syndrome)가 발생합니다. 종양은 수술 측면의 상지 부종 조직에서 급진적 인 유방 절제술 후 수년 후에 발생하는 피부 및 피하 결절에 의해 나타납니다. 청색증 색의 피부 결절은 그 수가 많고 크기가 급격히 증가합니다. 궤양을 일으킬 수 있습니다. 폐에서 가장 자주 전이됩니다.

Patomorfologija의 혈관 내피 (혈관 육종)은 특발성 혈관 내피의 것과 유사 선형 콜라겐 섬유 다발의 배열과 종양 세포의 성장보다 현저한 침윤을 갖는다.

Histogenesis. 특정 지역화 (lymphostasis)과 관련이 부종은 림프관 육종이라고합니다. 그러나, 종양 및 종양 내 적혈구의 존재는 림프뿐만 아니라 혈관 주위 세포, 비정형 내피 세포의 산성 포스파타제에 양성 반응은 그 기원이 림프 및 혈관과 같은 내피 세포에 관련되는 것을 제안뿐만 아니라.

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