혈우병 감염 예방 접종

헤모필루스 인플루엔자 (Haemophilus influenzae) b 형 (Hib) 은 주로 6 세 미만의 소아에서 심한 감염의 일반적인 원인균이다. 러시아와 우크라이나에서는 2007 년부터 Hib 감염이 등록되었지만, 미생물 학적 진단을위한 특별한 요구 사항으로 인해 Hib 감염은 미미한 것으로보고되었습니다. Hib-meningitis의 사망률은 15-20 %에 이르며 35 %의 지속적인 CNS 결손이 발생합니다. 복합성 폐렴의 경우 혈우병 감염은 10-24 %, 후두엽염 중에서는 50 % 이상 발생합니다. 소아에서의 혈우병 감염은 또한 봉와직염, 패혈증 성 관절염, 골수염, 심내막염을 유발합니다.

혈우병 예방 접종은 모든 국내 달력에서 권장됩니다. WHO는 "이환율에 관한 자료가 부족해서 Hib 백신의 도입을 늦추지 않아야한다"고 지적했다. 히브 백신 가상적 헤모필루스 인플루엔자 감염에 의한 수막염 균혈증 케이스 제거 170 개국에서 수행된다 (1000 당 3.9 5.0 칠레) 20 % 중증 폐렴의 발생률을 감소시켰다. Hib 예방 접종은 러시아 연방 보건 복지부에 의해 권장되며, 여기에는 기회가 있습니다. 유럽은 1998 년의 목표를 설정 WHO "<1 000 100 당 인구 지역에서, 2010 또는 b 형 헤모필루스 인플루엔자에 의한 이전의 감염 비율로 줄일 수 있습니다."

러시아에 등록 된 Hib 백신

백신	구성
Hemophilus type b 복합 형 건조 백신 - 러시아, Rostov-Don	1 회 투약 (0.5 ml)에서 10 μg의 캡슐 화 다당류 인플루엔자 균 b, 파상풍 독소 20 μg. 안정제 - 자당 50 mg.
Act-Hib - 사노피 파스퇴르, 프랑스	1 회 투약 (0.5 ml)에서 10 μg의 캡슐 화 다당류 인 H. Influenzae b (파상풍 톡소이드와 접합 됨). 방부제 및 항생제가 필요 없음
HYBERICS - Glaxo SmithCain, 영국	1 회 투여 (0.5 ml) 파상풍 독소 (30 μg)와 접합 된 H. Influenzae type b 다당체 10 μg. 방부제 및 항생제가 필요 없음
Kimne-Hib - Eber Biotech, 쿠바 (등록 위치에 있음)	1 회 투약 (0.5 ml)에서 파상풍 톡소이드 (26 μg)와 결합 된 합성 올리고당 10 μg - 인플루엔자 (H. Influenzae) 캡슐 다당류 b. 0.025 mg의 메르 티올 레이트, 인산염 완충액

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혈우병 예방 접종 : Hib 백신

러시아에서는 3 가지 Hib 백신이 등록되었으며, 등록 단계에서 쿠바 백신이 있습니다. Hib 구성 요소는 Pentaxim에도 포함되어 있습니다.

혈우병 예방 접종은 3 개월 이내에 시행됩니다. DTP, HBV 및 IPV와 함께 3 회 (별도로 투여 할 수 있지만 Hibericks는 Infanriks가있는 단일 주사기로 투여 가능), 12 개월 후에 재 접종. 3 차 접종 후. 6 개월에서 12 개월 사이에 예방 접종을 시작할 때. 2 회 복용하면 1 ~ 2 개월 간격으로 충분합니다. 1 년에서 5 년 사이에 1 회 주사만으로 충분합니다. Hib 백신에서 단백질 복합체 인 파상풍 톡소이드는 파상풍에 대한 면역을 생성하지 않습니다. 예방 효능 95-100 %. 항체의 보호 역가는 최소 4 년간 보존됩니다.

백신 접종 및 금기 사항

반응이 약함 : 충혈 및 압박 (접 붙임의 10 % 미만), 온도> 38.0 ° (1 %). 합병증은 극히 드문 경우로 Guillain-Barre 증후군이 4 예로 DTP를받은 어린이가 1 명 있습니다. 백신에는 특별한 금기 사항이 없습니다.

헤모필루스 백신 접종에 대한 금기는 백신 성분, 특히 파상풍 독소에 대한 과민 반응이며 이전 투여에 대한 강한 반응입니다. HIV 감염은 Hib 백신의 도입에 금기 사항이 아닙니다.