Ibunorm

Ibunorm은 비 스테로이드 치료제의 범주에 속하는 항 염증 및 항 류마티스 제제입니다.     

주요 유효 성분은 이부프로펜입니다. 약물을 사용하면 염증 발생과 관련된 신체의 부정적 현상의 강도가 감소합니다. 이것은 프로스타글란딘이 합성되어 염증, 통증 및 열을 매개하는 과정의 억제제 역할을합니다.

약물의 효과는 소화관에서의 최대 흡수에 필요한 매우 짧은 시간의 ibuprofenum과 같은 요인에 크게 기인합니다. 혈장에서 활성 물질의 최대 농도는 섭취 1-2 시간 후, 그리고 입원 3 시간 후 관찰되며, 활액에서의 활성이 최대에 도달합니다. 

Ibunorm에 적절한 치료 작용을 제공 한 후, 이부프로펜의 주성분 인 이부프로펜은 간에서 대사되며, 대사 산물처럼 보이는 배설물은 신장에서 신장으로 배출됩니다. 반감기는 약 2 시간과 같습니다.     

적응증 Ibunorm

Ibunorm의 사용에 대한 적응증은 다른 특성과 기원의 통증에 대한 증상 치료의 필요성 때문일 수 있습니다.    

따라서 약물을 사용하면 두통과 치통에 적극적인 진통 효과가 나타납니다.

또한, 월경을 동반 할 수있는 강력한 통증 강도를 줄이기 위해 여성에게 효과적인 도구입니다.

Ibunorm은 발열과 근육통을 동반하는 감기에 적절한 사용법을 찾습니다.          

류마티스 성 질환의 증상에 내재 한 증상을 명명하는 것이 준비의 응용 분야 중 하나입니다. Ibunorm 잘 현지 염증의 다른 종류와 위치의 지역에서 피부 온도의 증가뿐만 아니라 염증 통증의 정도의 약화로 류마티스 열 같은 증상에 대한 반대의 측면에서 표출.  

따라서, 표시 Ibunorm은 류마티스 신경통 및 기타 질환의 임상 사례 번호, 예컨대 치통, 두통, 생리통 염증성 과정뿐 아니라 통증의 유무와 관련하여 주로 발생한다. 이 약은 복용시 증상이있는 통증을 제거하기위한 것이며 질병의 진행 과정에 영향을 미칠 수 없다는 점도 유의해야합니다.       

릴리스 양식

방출 Ibunorm의 형태는 고체 장용 용해 막으로 덮인 캡슐의 형태로 제공됩니다. 이 약의 주요 활성 물질은 이부프로펜입니다.

캡슐 내에 존재하는 내용물은 과립과 분말로 형성되는 혼합물이며, 그 색상은 다양하고 완전히 백색이거나 희끄무레 한 색조를 가질 수있다. 입자 응집체는 또한 여러 가지 방법으로 가능합니다.

Ibuprofen이 함유 된 캡슐의 양에 따라 - 각각 200 또는 400mg, 색상이 다릅니다. 200 밀리그램 캡슐은 적색이며, 이부프로펜 400mg이 흰색으로 차이가 나는 캡슐입니다.

이부프로펜 이외에 여러 가지 부형제가 준비 중에 있습니다. 그들의 조성은이 두 종류의 캡슐 각각에 대해서도 개별적입니다. 

200 mg의 캡슐을 조제 감자 전분, hypromelose 무수 콜로이드 성 이산화 규소, 크로스 포비돈, 마그네슘 스테아 레이트, E 122 azorubin 제시된다.          

400 mg을 이부프로펜을 함유하는 캡슐은 감자 전분, 하이 프로 멜로 오스, 무수 콜로이드 실리카, 크로스 포비돈, 마그네슘 스테아 레이트로 구성된다.

제제의 형태는 장내에서 쉽게 용해되는 껍질 덕분에 신체에서의 동화와 가장 짧은 시간 내에 치료 효과의 실현의 시작을 돕습니다.    

약력학

약동학 Ibunorm을 구별하는 주요 특성 중 하나는 소화관에서의 높은 흡수율입니다. 약물 섭취 후 60 분에서 120 분 사이에 혈장 내 최대 농도에 도달합니다. 이어서, 투여 후 3 시간 째에 주요 활성 성분 인 이부프로펜의 최대 함량이 활액에 형성됩니다.

Ibunorm이 인체에 갖고있는 약리학 적 작용은 ibuprofen의 항 염증, 해열 및 진통 성을 실현시키는 것으로 구성됩니다. 이것은 cyclosigenase의 형태 인 효소 COX1과 COX2의 무차별 적 봉쇄의 결과로 성취된다. 약물의 작용 기전에서 가장 적은 역할은 프로스타글란딘이 합성되는 과정을 억제하는 효과에 할당된다. 그들은 염증, 고열 및 통증의 주요 중재자입니다.           

진통제 인 Ibunorm의 성질은 염증 과정의 일종으로 인한 통증에 사용되는 경우 최대한으로 밝혀졌습니다. 

Pharmacodynamics Ibunorm은 다른 모든 비 스테로이드 성 소염 진통제의 특징 일뿐 아니라 항콜린 작용이 특징입니다.

약동학

Pharmacokinetics Ibunorhm은 위장관으로부터 높은 흡수 속도를 특징으로합니다. 약물의 흡수 정도는 섭취를 앞선다는 사실에 영향을받습니다. 그러한 경우 Ibunorm이 공복 상태에있을 때보 다 약 2 배의 최대 농도가 달성됩니다. 혈장에서 TCmax를 섭취 한 후 1 시간 반에서 2 시간까지는 공복시에 복용하는 경우는 45 분입니다. 더 큰 농도에서 약물은 활액에 존재하며 TCmax는 2 ~ 3 시간입니다.

90 %가 혈장 단백질에 결합함으로써 약물은 전신 및 전신 대사 과정에서 간에서 더욱 대사됩니다. 흡수 된 후에, 약리학 적으로 비활성 인 R- 형태의 60 %에서의 이부프로펜은 점차적으로 활성 S- 형태로 전환된다.  

신진 대사는이 과정에서 isoenzyme CYP2C9의 관여와 함께 발생합니다. 제거의 반응 속도는 2 상 활성 (biphasic activity)을 특징으로한다. 그녀의 T1 \ 2는 2 시간에서 2 시간 반입니다. 약용 지연 성 형태의 경우, 그러한 기간은 12 시간까지 지속될 수 있습니다.      

배설은 콩팥에 의해 수행되며, 담즙과 함께 1 % 미만은 변하지 않으며, 더 적게는 신장에 의해 수행됩니다. 

투약 및 투여

Ibunorma의 투여 및 투여 방법은 약물이 투여되는 약물의 형태, 주로 캡슐 내의 활성 물질의 양에 의존한다. 이부프로펜 200mg과 400mg을 함유 한 두 종류의 캡슐이 있습니다. 

성인과 12 세 이상의 어린이의 경우 초기 용량은 한 번에 1-2 캡슐로 처방됩니다. 장래에, 그러한 필요성이 있다면 일정한 간격 (4-6 시간)으로 1-2 캡슐을 하루 4-6 회 복용해야합니다.     

400 mg의 단일 용량은 200 mg 또는 400 mg 캡슐 2 캡슐의 섭취를 포함합니다.    

24 시간 동안 사용할 수있는 약물의 총량에 대한 제한이 있습니다. 캡슐 200 mg은 하루에 6 개 이상, 이부프로펜 400 mg 이상을 복용해야합니다. - 3. 

Ibunorm은 주로 음식 섭취와 함께 내부적으로 섭취됩니다. 캡슐은 물로 완전히 씹지 않고 삼켜야합니다.

노년 환자의 경우, 처방 된 규칙에 따라 약물을 투여하고, 복용량을 선택하고 적절한 치료법을 결정해야합니다.        

3일 시간 경과 후에 투여 및 투여 Ibunorma의 선택 방법은 증상의 효과적인 제거가 발생하지 않은 경우에 그 진단 처방을 수정하는 새로운 데이터에 기초하여 진단 및 정제를 필요로 할 수있다.   

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임신 Ibunorm 중 사용

임신 중에 Ibunorm을 사용할 수 있는지 여부에 관해서는이 기간 동안의 사용에는 변함없이 일정 수준의 위험이 관련된다는 것을 즉각 주목해야합니다.

프로스타글란딘 합성 과정을 저해하는 다른 모든 물질과 마찬가지로 이부프로펜은 약물의 주요 활성 성분으로 어린이를 키우는 여성과 태아의 성장 및 발달 과정에 부정적인 영향을 줄 수 있습니다. 역학 연구의 데이터에서 자발적으로 중단 된 임신의 발병 확률이 높다는 것이 분명합니다. 또한, 임신 초기에 약물을 사용하면 심장 기형이 발생할 가능성이 있습니다. 이러한 위험의 객관적인 수준은 일반적으로 복용량이 증가하는 정도와 치료 과정이 얼마나 오랫동안 지속되는지에 따라 직접 결정됩니다.                    

첫 번째 및 두 번째 삼중 체에서 Ibunorm은 태아에 대한 모든 부작용의 가능성보다 미래의 어머니에게 사용할 때 예상되는 긍정적 효과가 의학 전문가가 결론 내릴 때만 정당화 될 수 있습니다. 따라서 임신 계획 단계와 처음 두 번의 임신부에서 복용량은 최소화되어야하며 치료 과정은 가능한 짧아야합니다.

임신 제 3 삼 분기의 시작과 함께, 약물은 임신의이 시간에 받아 들일 수있는 약물의 목록에서 범주에서 배제의 규칙에 속합니다.

모유 수유를 할 때, Ibunorm의 활성 성분은 대사 산물과 함께 모유 조성에 저 농도를 형성 할 수 있습니다. 지금까지 영아에 대한 무조건적인 해로운 영향에 관한 실제 데이터는 없습니다. 따라서 임신 기간과 수유 기간 중 Ibunorm을 사용하면 권장 복용량으로 투여 할 때 통증 완화의 열풍을 단기간에 치료할 수 있습니다. 원칙적으로 모유 수유를 거절 할 필요가 없습니다.

금기 사항

Ibunorm 사용에 대한 금기 사항에는 약물 사용이 용납 될 수없는 여러 가지 사례가 포함되어 있거나 특정 요인으로 인해주의를 기울여야합니다.

우선, 그것은 처방 된 약물, 이부프로펜에 대한 환자의 과민 반응 또는 Ibunorm의 구성 요소에서 약물을 배제 할 필요성을 요구합니다.   

약물의 사용으로 인해 금기 상태는 아세틸 살리실산 또는 다른 비 스테로이드 성 항 염증 약물기를 사용되는 사실 때문에 발생 천식, 기관지 수축, 비염 및 피부 발진의 환자 기록으로 존재한다.     

Ibunorm의 채택과 cyclooxygenase-2의 선택적 억제제 인 COX-2를 포함한 다른 항 염증성 비 스테로이드 제제의 사용을 제 시간에 개발하는 것이 좋습니다.   

비 천식 항염증제에 의한 천공이나 위장관 출혈로 인한 약물 부작용의 발생을 허용하지 않습니다. 

금기 Ibunorma는 또한 현재 위궤양이나 출혈을 포함하거나 궤양 성 악화 또는 출혈의 2 개 이상의 별개의 삽화로 아나 네스를 입력합니다.  

약물 사용을 기권하는 것은 심한 심장, 간 및 신부전, 심장 허혈과 같은 심장 활동 및 신장 및 간 기능을 침해해야합니다.    

뇌 혈관 및 출혈의 다른 활동적인 모양에있는 Ibunorm의 사용에 받아 들일 수없는의 종류에서. 여기에는 원인 불명의 조혈 기능 장애가 포함됩니다.  

이 밖의 Ibunorm 사용에 대한 금기증은 구토, 설사 또는 불충분 한 양의 체액 사용으로 인한 탈수증의 침해입니다.

부작용 Ibunorm

부작용 단기간 치료에 사용되는 Ibunorm은 약물에 대한 과민 반응입니다.

그 중에는 아나필락시스 또는 비특이적 알레르기 반응의 출현이 있습니다. 또한 기관지 천식, 호흡 곤란 및 기관지 경련의 악화의 형태로 호흡 반응이 나타난다. Ibunorm의 사용으로 피부 발진, 피부 가려움증, 두드러기 및 자반병이 나타날 수 있습니다. 드문 경우로 수포 나 각질 피부염, 다형성 홍반 및 표피 괴사가 발생합니다.

만성 질환 치료를위한 장기간의 치료에서 약물의 사용은 부작용의 수를 더욱 증가시킬 수 있습니다.

드문 경우이지만, 그들은 과민 반응으로 인한 일반적인 장애에서의 맵핑을 발견합니다. 이러한 가혹한 반응 팽윤 얼굴, 혀와 목, 호흡 곤란이 발생, 심계항진, 감압 anterialnoe 가능한 현상 아나필락시스, 혈관 신경 부종, 쇼크, 기관지의 무정위 합병증의 발생에서 무균 성 뇌막염. 

소화 기관 및 위장관은 때때로 복통, 메스꺼움, 소화 불량, 구토, 설사, 변비 및 자만의 형태로 Ibunorm 사용에 부정적 반응을 나타낼 수 있습니다.  

드물게, 가슴 앓이 소화 궤양, 궤양 성 구내염, 위장 출혈 또는 천공의 출현으로 부작용이 발생합니다. 경우에 따라 치명적인 결과를 초래할 수 있으며, 노년 환자의 경우 특히 위험합니다.

약물의 부정적인 영향을 받기 쉬운 중추 신경계는 두통, 아마도 현기증, 신경질, 불안감, 불면증 또는 반대로 졸음, 정서적 영역의 불안정성, 우울한 상태의 출현으로 반응합니다.  

Ibunorm의 부작용이 관찰되면 즉시 약물을 중단하고 의학적 조언을 구해야 할 필요성에 대한 정당성이 있습니다.  

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과다 복용

일반적으로 Ibunorm의 과다 복용이 있다는 사실은 특정한 특징적인 증상이 복합적으로 나타나는 것을 나타냅니다.  

이 증상은 메스꺼움, 구토, 복부 통증, 두통, 현기증, 귀에 울리는 증상이 나타납니다. 졸음의 상태가 있으며, 안진으로 인해 시각적인지가 방해받습니다.

의식 상실, 동맥혈 저혈압 발병, 신부전 및 대사성 산증이 배제되지 않는 경우는 매우 드뭅니다.

약물의 과다 투여를 위해 제공된 치료는 증상 적이며지지 적입니다. 관련 의료 활동의 주요 목표는 모든 필수 기능의 활동을 보장하는 것입니다. 받아 들여지는 의료 조치는 유기체를 생명 활동의 정상화 상태로 데려 오는 것을 목표로합니다.

주요 행동 중 하나로서, 위장을 씻어 내고 환자에게 활성탄을 안에 넣는 것이 좋습니다.

약물의 잠재적 독성 복용량을 복용 한 후 1 시간 이내에 가능하면이 모든 작업을 수행해야합니다. 악의적 인 독성 Ibunorm 사는 400 mg / kg을 초과하는 사람에게서 섭취 한 후 섭취합니다.

과용은 Ibunorm에 대한 특별한 해독제가 없기 때문에 즉각적인 조치가 필요합니다.   

다른 약과의 상호 작용

상호 작용 Ibunorm과 다른 약물은 모든 항 염증성 비 스테로이드 약물에 공통된 규칙에 의해 규제됩니다.

코르티코 스테로이드를 동시에 사용하면 위장 궤양의 가능성이 높아지며이 조합이 출혈을 유발할 수 있습니다. 

가중 접근법은 이뇨제 및 항 고혈압제의 약제와 병용 투여를 필요로하는데, 이는 후자의 치료 효과가 약화 될 수 있기 때문입니다.   

Ibunorm과 선택성 및 항 혈소판 세로토닌 억제제의 조합은 위장관 출혈을 유발할 수 있습니다.   

하나의 치료 계획에서 약물과 함께, 심장 glycosides는 심장 마비의 악화 및 혈장에 상승 된 glycosides의 존재를 일으키는 트리거로 행동 할 수 있습니다.   

항응고제 (와파린 등)와의 상호 작용으로 항응고제 효과가 향상됩니다.
확인 된 데이터에 의해 입증 된 바와 같이, HIV 감염 환자에서 지도부딘을 이부 노름과 함께 사용하면 혈종과 혈종의 위험이 증가합니다.

퀴놀론 계 항생제가 약물과 동시에 사용된다면 발작이 발생할 가능성이 커집니다. 

Ibunorm의 치료에서는 acetylsalicylic acid와 acetylsalicylic acid의 연관성을 배제해야합니다.이 경우 모든 부작용이 발생할 가능성이 높아지기 때문입니다.    

Ibunorhm과 다른 약물 간의 상호 작용 우리가 볼 수 있듯이 Ibunorhm은 가장 다양한 성격이 다르며 모든 종류의 조합을 형성 할 수 있습니다. 다양한 약물의 가장 효과적인 통합 사용을 달성하기 위해서는 치료 요법의 선택이 유능한 의학 전문가에게 양도되어야합니다.  

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저장 조건

보관 조건 Ibunorm은 섭씨 25도를 초월하지 않는 일정한 온도를 유지하는 환경에서 약물을 투여해야한다고 규정합니다.

중요한 점은 제조사가 포장 한 원래의 포장 만이 최적의 상태로 보존 될 수 있다는 것입니다.

또한 모든 의약품의 전통은 어린이의 손에 들어 가지 않는 곳에서 보관하는 것이 좋습니다.   

유통 기한

약제의 유효 기간은 포장에 표시된 제조일로부터 3 년입니다.

지정된 기간 후에 Ibunorm을 사용할 수 없습니다.