젠페론

젠페론은 항증식, 항바이러스, 면역 조절, 국소 마취 효과가 있으며, 항균 및 치유 효과도 있습니다.

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적응증 젠페론

감염성 및 염증성 기원을 갖는 비뇨생식기 질환에 대한 복합 시술 중에 사용됩니다.

• 생식기 부위에 발생하는 헤르페스, 클라미디아, 그리고 요소플라스마증이나 마이코플라스마증도 있습니다.
• 트리코모나스증 또는 세균성 질염
• HPV 감염
• 자궁경부의 침식
• 자궁경부염 또는 외음질염
• 발란염이나 부속기염을 동반한 요도염
• 전립선염 또는 바르톨린염
• 발라노포피염.

또한, 아구창에도 사용할 수 있습니다.

릴리스 양식

이 의약품은 질/직장 좌약 형태로 제공되며, 세포판 안에 5개가 들어 있습니다. 상자 안에는 세포판이 1~2개 들어 있습니다.

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약력학

이 약물의 복합적인 효과는 전신적이고 국소적인 효과를 갖는 구성 요소의 활동에 의해 보장됩니다.

젠페론은 대장균의 유전자 조작 균주에서 합성된 재조합 인간 인터페론 α-2β를 함유하고 있습니다.

인터페론 α-2β는 항바이러스, 항증식, 항균 작용을 하는 면역 조절제입니다. 이러한 효과는 바이러스 생성을 늦추는 세포 내 효소를 자극하여 나타납니다.

인터페론은 킬러 세포의 일부 마커를 활성화하고, B 림프구의 분열 속도를 증가시키며, 항체 결합을 촉진하고, SMF의 활성을 증가시키고, 감염된 세포와 종양 세포의 인식을 촉진함으로써 세포의 면역 방어력을 강화합니다. 이 모든 작용은 박테리아, 바이러스, 암세포 및 기생충에 대한 약물 효과를 증가시킵니다. 인터페론의 효과는 병원성 병소 억제에 관여하는 점막 백혈구를 활성화합니다.

타우린은 조직 대사 과정을 안정시켜 치유를 돕고, 동시에 활성산소와 상호작용하여 중화시키고 조직 손상을 예방합니다. 인터페론은 타우린의 존재 덕분에 쉽게 분해되지 않고 활성을 더 오래 유지합니다.

마취제는 국소 마취제입니다. 칼슘 이온과 나트륨 이온의 작용에 따라 신경 세포질의 강도에 영향을 미쳐 축삭돌기 내 신경 자극의 이동을 차단하고 자극의 발현 과정을 지연시킵니다. 이 성분은 국소적인 효과만 있으며 순환계로 흡수되지 않습니다.

약동학

직장 투여 후, 이 약물의 생체이용률은 80% 이상입니다. 이로 인해 국소적인 효과와 강력한 전신 면역 조절 효과가 나타납니다.

질 투여 후, 감염 부위(점막 세포에 고정됨)에서 약물의 작용이 더욱 뚜렷하게 관찰되어, 국소적으로 상당한 항균, 항바이러스 및 항증식 활성이 나타나지만, 이 부위의 점막 흡착력이 낮기 때문에 전반적인 효과는 여전히 매우 약합니다. Cmax 인터페론의 혈중 농도는 약물 투여 후 4~6시간 후에 측정합니다.

이 물질의 배설은 주로 신장을 통해 이루어집니다. 반감기는 12시간이므로 젠페론은 하루에 두 번 복용해야 합니다.

투약 및 투여

투여량, 치료 주기 및 투여 방법은 의사가 결정하며, 병리의 특정 유형에 따라 달라집니다. 좌약 사용 방법은 성인과 소아 모두 동일합니다. 그러나 소아에게 질 또는 직장을 통해 약물을 투여하는 것이 항상 적합한 것은 아니라는 점을 고려해야 합니다. 따라서 때로는 다른 투여 경로(연고, 정제 또는 시럽)를 가진 유사 약물을 사용해야 할 수도 있습니다.

이 약은 직장이나 질을 통해 투여해야 합니다.

감염성 및 염증성 질환을 가진 여성의 비뇨생식기 질환 치료 시, 병리학적 형태에 따라 직장 또는 질에 좌약 1정(0.5 또는 100만 IU, 질환 유형에 따라 다름)을 하루 2회, 10일 동안 투여합니다. 질환의 형태가 만성적이고 장기간 지속되는 경우, 좌약 1정을 이틀에 한 번씩 투여할 수 있습니다. 이 경우 치료 주기는 1~3개월입니다.

심각한 단계의 내부 생식기 부위의 감염성 및 염증성 질환에서, 아침에 질에 1개의 좌약(0.5백만 IU)을 투여하고 저녁에는 1개의 좌약(1백만 IU)을 직장으로 투여하며, 항균 좌약의 질 사용과 병행합니다.

비뇨생식기 질환의 염증성-감염성 병인을 가진 남성의 치료는 다음과 같이 실시합니다: 1개의 좌약을 직장에 투여합니다(투여량은 질병 유형에 따라 결정). 10일 동안 하루 2회 투여합니다.

임신 젠페론 중 사용

이 약은 임신 첫 3개월 동안 여성에게 처방되어서는 안 됩니다.

임산부에게 이 약을 처방할 때는 태아에 대한 잠재적 위험을 미리 평가해야 합니다. 하지만 이 기간 동안 이 약을 사용하는 것에 대한 긍정적인 평가가 많으므로, 이 약은 매우 안전하다고 결론 내릴 수 있습니다.

2기 및 3기에는 생식기 헤르페스, 클라미디아를 동반한 마이코플라스마증, HPV 감염, CMV 또는 세균성 질염을 치료하기 위해 병용 요법으로 좌약을 사용해야 하며, 또한 하부 비뇨생식기에 불편함, 가려움증 및 기타 증상이 있을 때에도 사용해야 합니다.

금기 사항

인터페론이나 이 약물의 다른 성분에 대한 심각한 불내증이 있는 사람에게는 사용이 금기입니다.

급성기 면역질환이 있는 사람에게 치료제를 사용할 때는 주의가 필요합니다.

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부작용 젠페론

하루 10,000,000IU 이상의 용량으로 약물을 복용하면 다음과 같은 부작용이 발생할 가능성이 높아집니다.

• 중추신경계의 기능에 영향을 미치는 장애: 두통;
• 조혈 활동 문제: 혈소판 감소증이나 백혈구 감소증
• 일반적인 증상: 과다발한증, 식욕부진, 고열, 관절과 근육 통증, 피로 증가.

알레르기 증상(가려움증, 발진 등)이 나타날 수도 있습니다. 이러한 증상은 치료가 가능하며 약물 복용을 중단한 후 72시간 후에 사라집니다.

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과다 복용

현재 젠페론 중독 사례는 보고되지 않았습니다. 실수로 여러 개의 좌약을 동시에 사용한 경우, 1일 동안 약물 사용을 중단해야 합니다. 이 기간이 지나면 이전에 선택한 복용법에 따라 다시 약물을 복용할 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

토코페롤과 아스코르브산은 젠페론 성분의 효과를 강화합니다.

설폰아미드의 정균 및 살균 효과는 벤조카인과 함께 사용하면 약해집니다.

비마약성 진통제는 일반적으로 벤조카인의 효과를 강화합니다.

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저장 조건

젠페론은 어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 보관하십시오. 보관 온도는 2~8°C입니다.

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유통 기한

젠페론은 치료제 제조일로부터 24개월 이내에 사용할 수 있습니다.

어린이를 위한 신청서

젠페론은 소아과에서 사용할 수 있습니다. 단, 7세 미만 어린이(영아 포함)에게는 125,000IU 용량의 좌약을 투여해야 합니다. 7세 이상 어린이에게는 250,000IU 용량이 필요합니다(이 제형은 젠페론 라이트라고 합니다).

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유사체

이 약물의 유사체로는 Kipferon, Vitaferon, Laferobion이 포함된 Laferon Farmbiotek, Viferon-Feron 및 Viferon 등이 있습니다.

리뷰

젠페론은 의학 포럼에서 긍정적에서 중립적까지 다양한 리뷰를 받고 있습니다.

여성의 비뇨생식기에 영향을 미치는 바이러스성 질환(헤르페스, HPV, CMV 등)에 약물(특히 질 좌약)을 다른 치료법과 병용하는 것에 대한 의견이 자주 제시됩니다. HPV 치료를 위해 100만 IU 용량으로 약물을 처방할 때 그 효과가 입증됩니다.

어린이에게 성인용 좌약을 사용하면 일시적으로 건강 상태가 악화되고 체온이 상승한다는 의견이 종종 있습니다(따라서 이러한 치료법은 사용해서는 안 됩니다).

임산부에게 젠페론을 사용하는 처방은 환자의 주치의에 의해서만 독점적으로 처방되어야 한다는 점을 명심해야 합니다.