조카르 디스

Zokaridis는 ACE 억제제 (CCC 병리, 신장 결핍 및 전리 방사선에 대한 보호제로 사용되는 인조 및 천연 화합물 카테고리의 약물)입니다.

적응증 조카르디사

그것은 다음과 같은 장애의 치료에 사용됩니다 :

• 중력의 어떤 형태의 상승 된 지수;
• 급성기의 심근 경색;
• 심장 마비 또는 그것을 나타내는 증상의 존재.

릴리스 양식

약물 방출은 블리스 터 팩 안의 7 개 분량의 정제로 이루어집니다. 상자에 - 그런 물집이 1 개. 또한 물집에서 14 정제를 포함 할 수 있습니다. 이 - 1 또는 2 개의 블리스 터 플레이트가있는 팩.

약력학

이 약물은 항 고혈압 효과가 있습니다. 그 영향의 메커니즘은 안지오텐신으로 형성된 제 1 형 안 지오 텐신의 부피 감소에 기인합니다. 이것은 알도스테론의 분비를 감소시키고, 이완기 및 수축기 혈압의 값을 감소 시키며, 또한 심근에 대한 전 부하 및 사후 부하의 정도를 감소시킨다.

약물의 활성 성분은 정맥과 관련하여 동시에 작용하지 않고 동맥을 확장 시키는데 도움을 주며 심박수를 증가 시키지도 않습니다. Zokaridis를 사용할 때 PG의 결합은 증가하고, bradykinin의 분해 과정은 반대로 감소합니다.

장기간 약물을 사용하면 심근 내 좌심실 비대를 줄일 수 있습니다. 이 과정에서 좌심실 확장의 억제와 더불어 심장 마비의 진행이 완전히 중단됩니다.

마약 복용시 심근에 대한 혈액 공급이 향상되고 혈소판 응집도가 감소합니다. 항 고혈압 치료는 약물의 경구 투여 후 약 1 시간에 관찰된다. 치료 치료 기간은 24 시간입니다.

약동학

칼슘 zofenopril은 소화관에 침투 한 후 거의 즉시 흡수됩니다. 흡수 후, 요소는 zofenoprilat로 변환됩니다.

성분의 피크 플라즈마 파라미터는 약물의 최초 사용 후 1.5 시간 후에 도달합니다. Zofenoprilat의 단백질 합성은 88 %입니다. 성분은 간 내의 신진 대사를 통과하며, 그 결과 zofenoprilata 분해의 활성 생성물이 형성됩니다.

Zofenoprilata의 클리어런스 수준은 1.3 l / min입니다. 성분의 대부분은 신장에 의해 배설되고 또 다른 26 %는 내장 내부로 배설됩니다.

투약 및 투여

정제는 구두로 사용됩니다. 그들의 리셉션은 먹는 것에 의존하지 않습니다. 약을 몸에 빨리 흡수시키기 위해서는 많은 양의 액체로 씻어 내야합니다 (이 경우 실온의 간단한 물을 사용하는 것이 좋습니다).

증가 된 혈압을 치료하는 동안 하루 0.5mg의 정제를 30mg 또는 2 정제 7.5mg을 섭취했습니다. 하루에 한 번 또는 두 번 리셉션의 다중성.

물 - 전해질 균형의 장애를 치료하기 위해서는 최소 유효 복용량 - 1 일 0.5 정을 복용해야합니다. 이 계획은 물 또는 전해질 균형을 최적화하고 Zokaridis 사용 시작 며칠 전에 이뇨제로 치료를 완전히 중단해야하는 ACE 억제제로 치료할 때의 특성 때문에 발생합니다. 필요한 경우 약물 부분의 크기를 하루 태블릿의 1/4로 줄일 수 있습니다.

간 활동 장애가있는 사람들을 경증 또는 중등도의 형태로 치료할 때, 초기 부분의 크기는 건강한 간 기능을 가진 사람들에게 규정 된 표준 용량의 절반입니다.

환자가 간장에 장애가있는 경우 약물을 사용하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다.

급성 형태의 심근 경색 치료를 위해, 약물은 추가 약제와 함께 사용됩니다. 환자의 병리학 적 징후가 나타난 후 24 시간이 지난 후 약물의 사용이 최대가되어야합니다. 이 치료는 적어도 1.5 개월 동안 지속되어야합니다.

치료 중 혈압이 크게 떨어지면 최소 복용량을 줄이거 나 약물 사용을 취소해야합니다. 심부전의 증상이없는 사람들에게 치료는 약물 복용 1.5 개월 후에 종료 될 수 있습니다.

장기간의 치료는 좌심실 부전이나 일반적인 심장 마비의 증상을 가진 사람들에게뿐만 아니라 상승 된 혈압을 가진 사람들에게 임명되기 위해 제안됩니다.

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임신 조카르디사 중 사용

임산부에게 Zokaridis를 처방하는 것은 금지되어 있습니다. 수유 동안 매우 조심스럽게 사용됩니다.

금기 사항

금기 사항 중 :

• 약물의 활성 성분 또는 부형제에 대한 과민성;
• 치료에 의해 유발 된 Quincke의 부종으로 ACE 군의 약물이 사용되었습니다.
• 간 기능 장애;
• 심각한 형태의 신부전;
• 두 신장을 먹이는 동맥 병변의 존재;
• 승모판 협착증 또는 대동맥 대동맥의 협착증;
• 치은염;
• 이전에 신장 이식을받은 사람들.

부작용 조카르디사

약물 사용은 다양한 부작용을 유발할 수 있습니다.

• CAS 기능의 위반 : 혈압의 감소. 때로는 흉골에 통증이 있습니다. 대부분의 협심증은 심장에 영향을주는 통증뿐 아니라 부정맥, 실신, 빈맥을 유발합니다.
• 중추 신경계의 장애 : 두통의 발달, 약점의 느낌, 불안 및 피로 증가, 현기증 및 수면 장애 이외에;
• 감각 기관의 작동에있어서의 문제 : 귀의 소음과 전정기구의 위반.
• 소화 시스템에 영향을 미치는 병변 : 다양한 기능 장애 (변비, 통증, 구토, 설사, 메스꺼움 등) 및 구강 점막의 건조. 간혹 간 기능 장애가 있습니다.
• 호흡 기능의 장애 : 기관지 경련, 마른 기침 및 인두염의 경련이 한 번 발생합니다.
• 알레르기의 징후 : 매우 자주 myositis 및 발진 피부 표면에 같은 발현을 개발할 수 있습니다. Stevens-Johnson 증후군의 발생에 관해 유일하게보고되었습니다.

과다 복용

약물을 너무 많이 복용하면 중독 증상의 위험이 증가합니다.

• 날카 롭고 강한 혈압 감소;
• 발작의 출현;
• 무감각의 발달.

혈압 수준이 급격히 떨어지면 뇌졸중, 심근 경색, 혈전 용해 성의 붕괴 또는 합병증이 발생할 수 있습니다. 따라서 중독의 첫 징후가있는 경우, 적시에 의사의 도움을 받으려면 의사와상의해야합니다.

다른 약과의 상호 작용

다른 치료제와 함께 약물을 병용하면 다음과 같은 부정적 징후가 발생할 수 있습니다.

• 진통제, 해열제, 저혈압제, 이뇨제 및 마취제와 함께 사용하면 항 고혈압제가 개발됩니다.
• 칼륨 보급 형 이뇨제, NSAIDs와 함께 사용하면 약물의 항 고혈압제가 약화됩니다.
• 리튬 염과 결합 할 때, 리튬 분비의 억제가 발생한다;
• cytostatics, alloprinol 및 면역 억제제와 함께 복용하면 약물의 혈액 독성이 증가합니다.

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저장 조건

Zokaridis는 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 온도는 30 ℃ 이하이다.

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유통 기한

Zokaridis는 치료제 방출 후 3 년간 사용할 수 있습니다.

어린이를위한 신청

어린이를위한 효과적이고 안전한 약물 사용의 가능성에 관한 자료가 없으므로,이 연령대에 약물을 할당하는 것은 금지되어 있습니다.

아날로그

Diroton, Zoniksem 및 Dapril Evroramiprilom와, 또한, Lizinovelom와 캡토 프릴과 리지 산도 즈 Kardipril 및 Lisores 및 Polapril Moeksom와 리 시노 프릴 (lisinopril)과 : 약물 유사체 등의 약물이다. 그 Prenesa, Renitec, Topril 및 Ramira보다 Ramizesom 및 Promeprilom와 목록도 Ramag, Prestarium, Ramimed, Prevenkor 있지만, 다른. 이 두 약물 또한 Fozikard, 에나 산도 즈, Skopril,에 날라 프릴와 Hartilom Enap와.

리뷰

Zokaridis는 종종 일반적인 주제에서 논의됩니다. ACE 억제제의 많은 준비가 약물 시장에서 제공되기 때문입니다. 이 경우 환자들은 기본적으로 약물을 의약품과 비교합니다.

포럼에서 마약의 영향에 대한 예외적 인 부정적인 피드백은 극히 적기 때문에 마약이 매우 효과적이라고 말할 수 있습니다. 그러나 치료 중 환자가 주관적으로 상태의 변화를 느낄 수 있으므로 의사와 지속적으로 연락해야하며 치료의 효과에 대한 객관적이고 객관적인 평가를 위해서는 경험이 풍부한 의사가 필요하다는 점을 고려해야합니다.