포이즌 필

중독은 화학물질이나 미생물 독소에 노출되어 발생하는 급성 또는 만성적인 신체 독성 손상입니다. 중독은 다양한 장기와 신체 시스템의 중요한 생명 기능을 저해합니다. 중독은 독성 화합물의 유입 원인과 위치, 유해 물질이 인체에 유입되는 방식, 노출 기간, 그리고 임상 증상의 발현 정도에 따라 분류됩니다.

주요 분류 그룹:

• 독성 물질 노출의 원인 및 장소: 사고, 고의, 자살, 범죄, 산업, 가정. 가장 흔한 것은 가정 내 위험 요소: 저질 식품 섭취, 음주, 약물, 약물 과다 복용, 자가 투약 등
• 독성 화합물이 유입되는 경로는 다음과 같습니다. 경구(가정 집단), 흡입(독성 물질을 흡입한 결과), 피부와 점막을 통한 독극물 유입(독사나 곤충에 물림 또는 독이 있는 동물의 분비물이 피부 표면에 닿음).
• 독성 물질 노출 기간: 급성 및 만성 중독. 급성 중독은 독성 화합물을 단 한 번 섭취하고 그에 따른 증상이 갑자기 나타나는 경우 발생합니다. 만성 손상은 체내 독소 축적으로 나타나며, 장기간에 걸쳐 독성에 가까운 용량을 자주 섭취하면 중독 증상이 점진적으로 증가하는 것이 특징입니다.

독성 피해의 정도: 경미, 중간, 심각, 위급.

가정 내 중독 중 식중독이 가장 흔합니다. 오염되고 품질이 낮은 식품을 섭취했을 때 발생합니다. 급성 발병(병원균 감염 후 2~6시간 후에 첫 징후가 나타남)과 증상의 심각성이 급격히 증가하는 것이 특징입니다. 주요 증상은 쇠약, 권태감, 메스꺼움, 반복적인 구토, 오한, 발열, 복부 팽만감, 설사입니다. 이러한 증상이 나타나면 즉시 전문의의 진찰을 받거나 응급 의료기관에 입원해야 합니다.

치료의 초기 단계는 장 상부에 남아 있는 독성 음식물 잔여물을 제거하는 것입니다. 이는 위세척과 장흡착제를 사용하여 수행됩니다. 첫 번째 세척수는 세균 배양 및 중독 원인 물질 확인을 위해 수집됩니다.

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투약 및 투여

해독제는 다음과 같이 구분됩니다.

• 흡착제(활성탄, 필트럼, 폴리소르브)는 체내에 해로운 물질을 장 내에서 직접 흡착하여 독소가 전신 혈류로 유입되는 것을 방지합니다. 흡수 과정에서 생성된 화합물은 대변과 함께 배출됩니다.
• 장운동 촉진제(모틸리움, 메토클로프라미드)는 흡수된 성분의 배설 과정을 촉진합니다. 메토클로프라미드는 메스꺼움과 구토 증상 완화에 사용됩니다.
• 세균총을 퇴치하기 위한 광범위 항생제(엔테로푸릴, 클로람페니콜, 테트라사이클린, 푸라졸리돈)를 사용합니다. 세척수의 세균 배양 결과를 얻으려면 특정 중독 병원균을 제거하는 데 사용되는 약물을 처방해야 할 수도 있습니다.
• 급성 장 감염 병원균의 유입과 항균제 사용으로 인해 교란된 장내 미생물총의 균형을 회복하기 위해 프로바이오틱스(힐락 포르테)가 처방됩니다.

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활성탄

활성탄 은 중독에 가장 간단하고 효과적이며 저렴한 정제입니다. 흡착제는 식물성 또는 동물성 탄소를 특수 가공하여 만들어집니다. 이 약물은 뛰어난 흡수 효과를 가지고 있어 가스, 알칼로이드(질소 함유 물질), 독소 등을 흡수합니다.

약력학. 강력한 흡착제. 흡수력이 제제 전체 표면으로 확장됩니다. 위장관 내강에서 약물의 독소, 독극물, 중금속 염, 배당체 및 알칼로이드의 흡수를 감소시켜 농도 감소 및 체외 배출을 돕습니다. 가스에 대한 흡착력도 유지됩니다.

약동학. 이 약물은 위장관 내강을 통해 혈류로 흡수되지 않으며 대사 변화를 겪지 않습니다. 장내 통과 시간은 25시간입니다. 대변은 변하지 않은 채 배출됩니다.

사용 방법: 경구용 정제나 분말은 충분한 양의 물과 함께 복용하세요.

급성 중독의 경우, 물과 활성탄 분말(정제를 분쇄하여 얻을 수 있음)로 만든 현탁액을 사용하여 위를 세척합니다. 이후 환자에게 하루 20~30g의 정제를 경구 투여합니다.

복부 팽만감 및 소화불량 증상 완화를 위해 이 약은 1~2g씩 하루 3~4회, 3~7일 동안 복용합니다. 각 경우에 따라 엔테로소르벤트 복용 기간은 의사가 결정합니다.

활성탄 사용은 식단 및 다른 약물 복용 계획과 관련이 있습니다. 흡착제를 다른 약물과 동시에 사용하면 효과가 현저히 감소합니다. 활성탄 정제는 식전 60분 또는 경구 약물 복용 전, 그리고 식후 1.5~2시간 후에 복용합니다.

흡착제를 장기간 사용하면 미네랄과 비타민 수치가 감소하여 신체의 산-전해질 균형이 교란될 수 있습니다.

임신 중 사용. 활성탄은 임신 기간의 모든 단계에서 사용할 수 있습니다. 심각한 중독증의 경우, 임산부의 증상 완화를 위해 의사가 처방할 수 있습니다. 흡수제를 과도하게 사용하면 음식에서 유용한 미량 원소와 비타민의 섭취가 크게 감소하므로 사용하지 마십시오. 임신 중에는 의사의 허가를 받아 극히 필요한 경우에만 활성탄을 사용할 수 있습니다.

다른 약물과 상호작용. 동시에 복용 시 약물의 흡수 및 활성이 감소합니다.

금기사항: 개인적 불내성, 위장관 어느 부위에서든 악화가 있거나 악화 기간이 있는 경우, 장무력증, 6세 미만 어린이.

부작용. 활성탄 사용은 소화불량 증상, 배변 곤란, 변의 검어짐을 유발합니다. 장기간 사용하면 비타민, 미량 원소, 영양소 함량이 감소합니다.

방출 형태: 정제, 과립 및 검은 가루, 무미 무취.

보관 조건: 건조하고 직사광선이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 증기나 가스를 방출하는 제제와 별도로 밀봉하여 보관하십시오. 과도한 습도는 흡수력을 감소시킵니다. 유통기한은 3년입니다.

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필트럼

천연 유래 흡착제입니다. 정제와 로젠지 형태로 생산됩니다. 활성 성분은 가수분해 리그닌입니다. 높은 흡수력을 가진 범용 흡착제입니다. 장 내강의 독성 물질을 흡착하여 신체에 미치는 유해한 영향을 예방합니다. 다양한 원인과 물질로 인한 중독에 대한 해독 작용에 사용됩니다. 흡수된 독소의 농도를 낮추고 대변으로 배출하여 장내 생리 과정을 정상화하는 데 도움을 줍니다.

임신 중 항독제 사용. 임신 중 여성의 신체에 미치는 이 약물의 영향에 대한 연구는 수행되지 않았습니다. 임산부에 대한 필트럼의 안전성에 대한 과학적 자료는 없습니다.

사용에 대한 금기 사항:

• 약물의 활성 성분에 대한 과민증
• 장의 다양한 부위에 궤양성 병변이 있었거나 악화 단계가 있었던 경우
• 위장관 출혈
• 장무력증
• 위장관의 어느 부분이 막히는 경우
• 갈락토오스혈증.

부작용. 이 약은 성분에 대한 개인적인 불내성의 경우 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 필트럼은 방출 형태와 관계없이 복용 시 복부 팽만감을 유발할 수 있습니다. 또한, 이 약 복용과 관련하여 변비가 발생하는 경우가 많습니다. 장기간 복용 시 체내 비타민과 미네랄 수치가 감소합니다. 필트럼을 다른 약물과 병용 투여하면 치료 효과가 현저히 감소합니다.

중독 치료용 정제의 투여 방법 및 용량. 정제의 용량은 환자의 연령, 체중 및 중독의 심각도에 따라 달라집니다. 정제의 수와 투여 계획은 담당 의사가 결정합니다. 단일 투여의 평균 치료 용량은 다음과 같습니다. 성인 - 2-3정, 출생~3세 어린이 - 0.5정, 4-7세 어린이 - 1정, 7-12세 어린이 - 1-2정. 중독용 흡착제는 하루 3-4회 복용해야 합니다. 최대 일일 복용량은 50정입니다. 필트럼은 식사 전 또는 다른 약물 복용 60분 전에 경구 복용합니다. 정제를 부수어 현탁액을 준비하는 것이 좋습니다. 급성 중독 기간의 치료는 3-5일 동안 지속됩니다.

과다 복용. 과다 복용 사례는 기록되지 않았습니다.

다른 약물과의 상호작용. 다른 약물과 동시에 복용 시 치료 효과가 감소합니다. 흡착제를 장기간 복용하는 경우 다양한 비타민 및 미네랄 복합제를 함께 복용해야 합니다.

보관 조건: 어둡고 건조한 곳에 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 냄새가 강한 제품과는 멀리하여 뚜껑을 꼭 닫아 보관하십시오.

유통기한은 블리스터 포장과 공장의 골판지 포장에 표시되어 있으며 2년입니다.

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폴리소르브

합성 규소 함유 제제는 강력한 장흡착제입니다. 경구용 현탁액 제조를 위해 분말 형태로 제조됩니다.

약력학. 흡수 및 해독 효과가 있습니다. 위장관 내강에서 다양한 유래의 독성 화합물(세균 내독소, 독극물, 중금속염 등)을 흡착하고 제거합니다. 강력한 흡착력을 가지고 있습니다.

약동학. 이 약물은 현탁액 형태로 경구 복용합니다. 폴리소르브는 대사 변형을 받지 않으며, 효소의 영향으로 인한 변화에 저항하며, 혈류로 침투하지 않습니다. 변을 통해 변화 없이 배출됩니다.

사용 금기 사항: 약물에 대한 과민 반응 증가, 악화 시 장관의 미란성 및 궤양성 파괴성 병변, 위 또는 장 출혈, 장 연동 운동 약화.

부작용. 주성분에 대한 알레르기 반응이 나타날 수 있습니다. 변비. 장기간 복용 시 칼슘, 미량원소, 비타민의 배설이 증가합니다.

중독 치료 시 분말의 투여 방법 및 용량. 중독 치료는 폴리소르브 현탁액을 이용한 위세척으로 시작할 수 있습니다. 이 경우 약물 농도는 0.5~1%여야 합니다. 이와 동시에 흡착제를 경구 투여합니다. 성인 환자의 경우 체중 kg당 10~15mg의 비율로 투여합니다.

과다 복용. 폴리소브 과다 복용 사례는 보고된 바 없습니다. 다른 약물과 병용 투여 시 효과가 현저히 감소하므로 권장하지 않습니다.

밀봉된 용기에 담아 직사광선을 피해 건조하고 25°C 이하의 온도에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 유통기한은 5년입니다.

식중독 감염 치료에 활성 흡착제를 사용하는 것과 함께 광범위 항균제가 사용됩니다. 항생제의 불활성화를 방지하기 위해 약물을 여러 번 복용하는 것은 반드시 준수해야 하는 필수 조건입니다.

엔테로푸릴

장용 항균제이며, 지사 작용을 합니다. 활성 성분은 니푸록사자이드입니다. 약국에서는 캡슐(100mg 및 200mg) 또는 경구용 현탁액 형태로 판매됩니다.

약력학. 엔테로푸릴은 장 내강에 작용하는 항균제입니다. 병원성 미생물총의 성장과 번식을 억제합니다. 장 내에서 고농도로 생성되며 위장관 효소에 의해 대사되지 않습니다.

약동학. 위장관에 흡수되지 않고 장내강에서만 항균 효과를 나타냅니다. 변을 통해 변화 없이 배출됩니다. 배출 속도는 약물의 용량과 장 운동성에 따라 달라집니다.

임신 및 수유. 이 시기에 엔테로푸릴을 처방할지 여부는 담당 의사가 결정합니다. 자가 투약은 예측 불가능하고 위험한 결과를 초래할 수 있습니다. 임신 기간 동안 캡슐을 사용하는 것은 산모에게 미치는 이점이 태아에게 발생할 수 있는 위험을 상회하는 경우에만 허용됩니다. 이 약물은 수유 중에 매우 필요한 경우에만 사용됩니다.

엔테로푸릴 캡슐 복용에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.

• 니푸록사지드 및 이 약물의 부형제에 대한 과민증;
• 흡수 장애 증후군.
• 심각한 조산아와 생후 1개월 미만의 영아.

부작용: 메스꺼움, 구토; 알레르기 반응(발진, 가려움증, 혈관 부종)은 매우 드물게 발생하지만, 부작용 목록에서 이러한 반응의 발생을 배제할 수는 없습니다.

중독 치료 시 엔테로푸릴 캡슐의 투여 방법 및 용량. 7세 이상 어린이에게는 캡슐 복용이 권장됩니다. 7세 미만 어린이에게는 현탁액 사용을 권장합니다. 캡슐은 씹지 않고, 젤라틴 껍질을 열지 않고, 내용물을 붓지 않고 통째로 삼키십시오. 표준 치료는 2일에서 7일까지 지속됩니다. 약물 사용 기간은 질병의 중증도와 역학에 따라 의사가 조절합니다.

7세 이상 어린이와 성인 환자의 경우 - 하루 4회 200mg을 복용하며, 최대 치료적 일일 복용량은 약물 800mg입니다.

과다 복용. 최대 허용 치료 용량을 초과하여 건강 악화 징후가 나타나면 약물 복용을 중단하고 증상에 따른 치료를 시행합니다.

다른 약물과의 상호작용. 엔테로푸릴을 흡착제와 동시에 사용하는 것은 권장되지 않습니다. 항생제의 치료 효과가 현저히 감소하기 때문입니다. 엔테로푸릴 치료 중에는 음주를 엄격히 금지합니다. 디설피람 유사 반응이 체내에서 발생할 수 있으며, 구토, 상복부 통증 경련, 빈맥, 호흡곤란 등이 나타날 수 있습니다.

보관 조건: 건조한 곳, 햇빛을 피하고, 기온이 30°C를 넘지 않도록 합니다.

캡슐은 5년 동안 사용하기에 적합합니다.

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중독 및 구토용 정제

흡착제와 특정 항생제 외에도 장 연동 운동 활성화를 촉진하는 제제가 식중독 치료에 사용됩니다. 이러한 제제는 환자의 전반적인 건강에 긍정적인 영향을 미치고, 구토 빈도를 줄이며, 흡수된 독소가 있는 흡착제의 빠른 배출을 촉진하여 독성 화합물의 농도를 감소시킵니다. 이러한 목적으로 모틸리움 정제가 성공적으로 사용되고 있습니다.

모틸리움

이 약물은 장 연동 운동을 현저하게 자극하여 메스꺼움과 구토를 완화하는 데 도움이 됩니다. 활성 성분은 돔페리돈입니다. 장용 코팅으로 보호된 양면 볼록 정제, 설정, 현탁액 형태로 제공됩니다.

약력학. 돔페리돈은 도파민 호르몬 길항제입니다. 도파민 수용체(말초 및 중추)의 작용을 차단하고 위 운동성을 증가시킵니다. 속쓰림 감소, 메스꺼움 완화 및 항구토 효과가 있습니다.

약동학. 경구 투여 후 흡수는 빠르며, 특히 공복에 흡수됩니다. 주 활성 성분은 1시간 후 전신 혈류에서 최대 농도에 도달하여 혈장 단백질과 결합합니다(90%). 이 약물은 다양한 조직으로 침투하지만, 혈액뇌장벽(BBB)을 거의 통과하지 못합니다. 간과 장벽에서 대사되며, 대사산물은 장과 신장을 통해 배출됩니다.

임신 및 수유 기간 동안 중독 치료를 위해 정제를 사용하는 것은 허용되지 않습니다. 이 약물은 산모에게 미치는 긍정적인 치료 효과가 태아 및/또는 아이에게 미치는 위험을 상회하는 경우에만 사용할 수 있습니다. 이 약물의 필요성은 의사가 결정합니다.

사용에 대한 금기 사항:

• 장의 어느 부분에든 궤양이 생긴 적이 있거나 궤양이 악화된 적이 있는 경우
• 장폐색;
• 위장관 출혈
• 뇌하수체 종양
• 약물 성분에 대한 과민증
• 간과 신장에 심각한 병리학적 손상이 발생합니다.
• 체중은 최대 35kg까지
• 케타코나졸, 에리스로마이신, 클라리스로마이신, 네파조돈, 항진균제의 경구 투여.

부작용: 운동 활동 장애, 과운동성(약물 복용을 중단하면 사라짐); 장의 경련성 수축; 유선 비대, 무월경, 유즙분비증.

용법 및 용량. 12세 이상 어린이와 성인은 일반적으로 20mg씩 하루 3~4회 식전에 복용합니다. 12세 미만 어린이(35kg 이상)는 10mg씩 하루 3~4회 식전에 복용합니다. 1일 최대 용량은 체중 kg당 2.4mg이며, 80mg을 초과할 수 없습니다.

과다 복용. 특별한 해독제는 없습니다. 약물 과다 복용 증상으로는 피로, 무기력, 방향 감각 상실, 운동 기능 장애 등이 있습니다. 추체외로계 질환 치료에는 진전 마비 치료제와 항콜린제가 사용될 수 있습니다. 과다 복용 치료에는 위세척, 흡착제 투여, 그리고 생명 유지 기능을 유지하는 대증 요법이 포함됩니다.

다른 약물과의 상호작용. 모틸리움의 치료 효과는 마크로라이드계 항생제, 항진균제, HIV 프로테아제 억제제, 칼슘 길항제에 의해 감소합니다. 제산제 및 항분비제와의 병용 투여는 권장되지 않습니다. 모틸리움은 항정신병제 및 도파민 수용체 길항제와 병용 투여할 수 있습니다.

보관 조건. 온도 15~30°C. 보관 장소: 어둡고 건조하며 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

설측정의 보관기한은 3년이고, 코팅정의 보관기한은 5년입니다.

중독에 대한 구토 방지 정제

식품이나 독성 화합물에 의한 중독은 종종 강박적인 메스꺼움과 고통스러운 구토를 동반합니다. 이러한 증상을 완화하기 위해 뇌에 위치한 구토 중추에 영향을 미치는 약물이 사용됩니다. 효과적인 구토 완화제 중 하나는 메토클로프라미드입니다.

메토클로프라미드

이 약물은 도파민과 세로토닌 수용체를 차단하는 효과가 있습니다. 항구토 효과가 있으며, 위장 기능 활성화(긴장도 및 연동 운동 증가)에 영향을 미치고, 딸꾹질을 진정시키는 효과가 있습니다. 활성 성분은 메토클로프라미드입니다.

약력학. 도파민 및 세로토닌 수용체 길항제. 상부 소화관의 연동운동을 향상시키고 운동 활동을 정상화합니다. 십이지장 괄약근을 이완시키고, 담즙 분비를 정상화하며, 담낭 운동 이상을 제거합니다.

약동학. 경구 투여 후 위장관을 통해 흡수됩니다. 투여 후 1~2시간 이내에 최대 농도에 도달합니다. 혈장 단백질(30%)과 결합합니다. 혈액뇌장벽(BBB)을 통과하여 모유로 흡수됩니다. 간에서 대사되고 신장에서 배설됩니다. 임신 중에도 처방될 수 있습니다.

사용 금기 사항: 이 약에 대한 과민증, 내출혈, 장폐색, 경련성 준비, 떨림 마비, 유선 악성 종양, 임신 초기, 2세 미만 영유아. 고혈압, 기관지 천식, 신부전 및/또는 간부전, 고령의 경우 사용이 제한됩니다.

부작용은 약물의 복용량과 사용 기간에 따라 달라집니다: 무기력함, 졸음, 쇠약, 운동 장애(안면 근육의 신경성 틱, 후두근긴장증, 근육긴장항진 등); 저혈압 또는 고혈압, 빈맥 또는 서맥; 구강건조증, 배변; 두드러기; 요실금, 유즙분비증, 과립구감소증 등.

이 약물은 일반적으로 환자들의 내약성이 우수합니다. 운동 조정 장애, 손 떨림, 무기력, 이명, 구강 건조증이 발생할 수 있습니다. 심혈관계 부작용이 발생할 수 있으므로 사춘기에는 신중하게 처방해야 합니다.

용법 및 용량. 성인의 표준 용량은 1일 3회, 1정(10mg)을 식전에 복용합니다. 1회 최대 용량은 20mg입니다. 1일 용량은 60mg입니다. 정제는 씹지 않고 삼키고 충분한 물을 마시십시오.

과다 복용은 혼란, 졸음, 운동 장애와 같은 특징적인 증상이 나타나는 것을 특징으로 합니다. 과다 복용에 대한 치료는 약물 복용을 중단하는 것으로 축소됩니다. 증상은 마지막 복용 후 24시간 이내에 사라집니다.

다른 약물과의 상호작용. 항정신병제와 동시 투여 시 운동 장애 발생 가능성이 증가합니다. 레보도파와 동시 투여 시 메토클로프라미드의 활성이 감소합니다. 메토클로프라미드와 중추신경 억제를 유발하는 약물을 병용 투여하면 진정 효과가 증가합니다. 멕실레틴, 파라세타몰, 테트라사이클린의 흡수를 촉진합니다. 아편 함유 약물과 메토클로프라미드를 병용 투여하면 위장관 운동에 대한 효과가 차단됩니다. 메토클로프라미드는 시메티딘의 흡수를 악화시킵니다.

보관 조건 – 직사광선에 노출시키지 마십시오. 유통기한 – 3년.

중독 및 설사 치료제

품질이 좋지 않은 식품을 섭취하여 발생하는 식중독에는 메스꺼움, 구토, 발열, 설사 등의 증상이 동반됩니다.

병적인 미생물총에 의한 독소의 빠른 성장과 방출로 인한 중독에는 특별한 치료가 필요합니다. 장 감염의 경우, 병원균에 따라 치료법이 선택됩니다. 종종 항생제나 정균 효과가 있는 다른 약물을 병용하여 치료합니다. 모든 약물은 의사가 처방합니다. 클로람페니콜, 테트라사이클린, 푸라졸리돈과 같은 중독 및 설사 치료제를 사용할 수 있습니다.

레보마이세틴

감염성 질환 치료에 사용되는 광범위 항생제입니다. 활성 성분인 클로람페니콜은 그람 양성균과 그람 음성균 모두에 효과가 있습니다.

약력학. 이 활성 물질은 정균 효과가 있습니다. 미생물 내 단백질 합성을 방해하여 세균의 성장을 억제합니다. 고농도에서는 살균 효과가 있습니다.

약동학. 경구 투여 후 위장관을 통해 흡수되어 전신 혈류로 쉽게 유입됩니다. 생체이용률은 80%입니다. 혈장 단백질과 결합합니다(50-60%). 간에서 분해되며, 주로 신장을 통해 배설됩니다.

임신 중 중독성 정제 사용. 이 약물은 태반을 통과하여 모유로 쉽게 흡수됩니다. 임산부에게는 처방되지 않으며 수유 중에는 금기입니다.

사용 금기 사항: 조혈 장애, 급성 및 만성 간 손상, 피부 질환(인편태선, 피부 염증), 임신, 수유기, 생후 28일 미만의 영유아, 이 약의 성분에 과민증이 있는 경우.

부작용: 백혈구 감소증, 혈소판 및/또는 백혈구 수치 감소, 재생불량성 빈혈; 메스꺼움, 구토, 설사, 장내 과도한 가스 축적; 신경염, 두통, 우울증, 환각; 발진, 두드러기, 퀸케 부종.

중독 치료 시 정제의 투여 방법 및 용량. 성인 환자는 500mg을 하루 3~4회 복용합니다. 3세 미만 어린이의 최대 1회 복용량은 체중 kg당 15mg, 3~8세 어린이는 150~200mg, 8세 이상 어린이는 200~400mg입니다. 하루 3~4회 복용합니다. 치료는 보통 1~1.5주 동안 지속됩니다.

다른 약물과의 상호작용. 레보마이세틴을 부타미드, 클로르프로파미드와 함께 사용할 경우, 혈당 강하 효과가 증가할 수 있습니다. 이는 약물 대사가 억제되어 혈중 약물 농도가 증가하기 때문입니다. 이러한 경우 혈당 강하제의 용량을 조절해야 합니다. 레보마이세틴은 골수 조혈을 억제하는 약물과 병용 투여 시 혈당 강하 효과가 향상됩니다.

페니실린, 에리스로마이신, 린코마이신과 레보마이세틴을 병용하면 정균 및 살균 효과가 약화됩니다. 여러 항생제를 동시에 사용하는 것은 피해야 합니다.

혈장 내 페노바르비탈, 페니토인, 와파린의 축적을 증가시켜 청소 속도를 늦춥니다.

보관 조건은 표준입니다. 건조하고 어둡고 기온이 30°C인 곳입니다. 유통기한은 5년입니다.

테트라사이클린

광범위 테트라사이클린계 항생제입니다. 코팅 정제로 출시됩니다.

약력학. 테트라사이클린은 그람 양성균과 그람 음성균 모두에 영향을 미칩니다. 세균 세포에서는 단백질 합성을 억제합니다.

약동학. 경구 투여 후 전신 혈류(66%)로 빠르게 흡수됩니다. 신체의 장기와 조직으로 흡수됩니다. 단, 혈액 뇌관(BBB)은 예외입니다. 뼈 조직, 간, 종양 조직에 축적되며, 대변과 소변으로 배출됩니다.

임신 중 독극물 복용. 테트라사이클린 사용의 금기 사항 중 하나는 임신이나 수유입니다.

사용 금기 사항: 이 약물에 대한 과민증, 다양한 국소 진균증, 간 및 신장 기능 장애, 임신 및 수유 관련 월경, 8세 미만 어린이.

부작용. 이 약은 내약성이 우수합니다. 소화불량, 신장 및 간 독성, 췌장염, 현기증, 피부 색소침착, 장내 미생물 불균형, 알레르기 반응이 나타날 수 있습니다.

투여 방법 및 용량. 경구 투여합니다. 성인은 보통 250~500mg을 하루 4회 복용합니다. 8세 이상 어린이의 경우, 체중에 따라 1회 복용량은 6.25~12.25mg/kg으로 계산됩니다. 복용 간격은 6시간입니다. 12시간 간격으로 2회 복용할 수 있으며, 1회 복용량은 12.5~25mg/kg입니다. 일반적인 치료 기간은 5~7일입니다.

다른 약물과의 상호작용. 금속 이온을 함유한 약물과 함께 사용하지 마십시오. 테트라사이클린은 바르비투르산 유도체, 카르바마제핀과 병용 투여 시 효과가 감소합니다. 페니실린 계열 항생제와 함께 처방하지 마십시오. 테트라사이클린은 혈장 내 리튬과 디곡신 농도를 증가시키고 항응고제의 효과를 증강시킵니다. 테트라사이클린 정제를 우유와 함께 복용하면 항생제의 흡수가 저해되므로 삼키지 않는 것이 좋습니다.

보관 조건. 목록 B의 약물을 의미합니다. 보관 시 기온이 25°C 이하인 어둡고 건조한 곳에 보관해야 합니다. 유통기한은 36개월입니다.

푸라졸리돈

니트로푸란 계열의 광범위 항생제입니다. 그람 음성균(대장균, 이질균, 살모넬라균, 프로테우스균)에 대해 정균 및 살균 효과가 있습니다. 그람 양성균(연쇄상구균, 포도상구균)은 푸라졸리돈에 덜 민감합니다.

약력학. 항균 및 항원충제. 용량이 증가함에 따라 이 약물의 살균 활성이 현저히 증가합니다. 푸라졸리돈에 대한 병원균의 내성은 서서히 나타납니다. 이 약물은 식세포작용을 활성화하며 면역 체계를 저하시키지 않습니다.

약동학. 푸라졸리돈은 경구 복용 시 위장관에서 빠르게 흡수되어 혈류로 유입됩니다. 간에서 분해되어 장 내강에 농축되어 장 감염을 유발하는 병원균을 사멸시킬 수 있습니다. 이 항생제는 조직에 축적되는 경향이 없습니다. 혈액 장벽(BBB)과 태반 장벽을 통과하여 모유로 흡수됩니다. 신장에서 소변을 통해 체외로 배출되어 갈색을 띱니다. 신장 배설 기능이 저하된 경우, 푸라졸리돈의 청소율이 느려져 배설이 느려져 혈액에 약물이 약간 축적될 수 있습니다.

사용에 대한 금기 사항:

• 심각한 만성 신부전증
• 기능적 파괴성 간 병변
• 임신 및 수유 기간
• 1세 미만의 어린이
• 약물 성분 및 니트로푸란에 대한 과민증.

부작용: 메스꺼움, 구토, 식욕 부진; 두드러기, 가려움증; 용혈(호산구증가, 과립구감소증).

투여 방법 및 용량. 성인 환자는 푸라졸리돈 0.1~0.15g을 하루 4회 식후에 복용합니다. 치료 기간은 5~10일입니다. 어린이의 경우, 1일 용량은 체중에 따라 10mg/kg으로 계산하여 3~4회로 나누어 복용합니다. 이 약은 10일 이상 복용하지 않습니다. 성인의 최대 1회 용량은 0.2g이며, 1일 최대 0.8g입니다.

과다 복용은 급성 독성 간염, 혈액독성, 다발신경염 등의 증상으로 나타납니다. 치료는 약물 중단, 위세척, 충분한 수분 섭취, 그리고 증상 완화 치료로 축소됩니다.

다른 약물과 상호작용할 수 있습니다. MAO의 작용을 늦춥니다. 푸라졸리돈의 효과는 아미노글리코사이드계 약물과 테트라사이클린계 약물에 의해 증가합니다.

보관 조건 및 기간. 5~30°C의 건조하고 어두운 곳에 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 보관 조건을 충족하는 경우 유통기한은 36개월입니다. 유통기한이 지난 제품은 사용하지 마십시오.

임신 포이즌 필 중 사용

임산부의 몸은 매우 예민하고 독성 화합물의 부정적인 영향에 취약합니다. 소량의 유해 물질도 심각한 결과를 초래할 수 있습니다. 임신 중 알코올과 니코틴 섭취는 태아의 뇌에 심각한 손상을 입히고 출산 후 태아의 완전한 발달을 지연시킵니다. 염색약과 헤어스프레이, 색조 화장품, 얼굴 및 바디 케어 크림은 태아에게 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 임산부의 근무 환경은 아이의 완전한 출산에 중요한 역할을 합니다. 임산부가 직장에서 매일 독성 물질에 노출된다면 이직을 고려해야 합니다.

임신 기간에는 식품에 특별한 주의가 필요합니다. 신선하고 섬유질, 미네랄, 비타민이 풍부하게 함유되어 있어야 합니다. 임산부의 식단에 포함된 식품의 유통기한을 확인하는 것이 중요합니다. 임신 기간 동안 여성의 체내에 유입되는 소량의 병원성 박테리아와 바이러스는 심각한 식중독을 유발할 수 있습니다. 장내 감염 병원균의 많은 독소는 태반 장벽을 쉽게 통과하여 태아에게 매우 부정적인 영향을 미칩니다. 식품의 품질에 조금이라도 의심이 든다면 섭취를 중단하고 태아의 건강을 해치지 않도록 해야 합니다.

임산부의 식중독 치료는 사용되는 많은 약물이 전신 혈류로 유입되어 태반을 통과하여 태아에게 부정적인 영향을 미치기 때문에 더욱 복잡합니다. 장 감염이 의심되는 경우 전문의와 상담해야 합니다. 감염이 신체 전반에 퍼지는 것을 방지하려면 질병 초기 단계에서 도움을 받아야 합니다. 식중독을 예방하려면 품질이 의심스러운 음식 섭취를 자제해야 합니다.

중독 증상을 완화하는 정제는 많습니다. 흡착제는 유독성 화합물의 독성 효과를 감소시키고, 장 운동을 활성화하는 물질은 흡수된 독소의 빠른 배출을 촉진하며, 뇌 중추에 작용하는 약물은 고통스러운 구토를 완화하고, 항균제는 급성 장 감염의 병원균을 파괴합니다. 현대 약리학 덕분에 어떤 기원의 독성 손상에도 대처할 수 있습니다.

다양한 종류의 해독제가 있다고 해서 개인 위생 규칙과 병원균이 신체에 침투하는 것을 막기 위한 예방 조치를 소홀히 할 수는 없습니다.