카포시 가성 육종

카포시 유사육종은 하지 피부의 만성 혈관 질환으로, 카포시 육종 과 임상적으로 매우 유사하며, 정맥 기능 부전(말리형)이나 동정맥 문합부 기능 부전(블루파브-스튜어트형)으로 인해 발생합니다.

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가성카포시 육종의 원인

이 질환은 만성 정맥 부전을 기반으로 합니다. 혈전정맥염과 정맥류 외에도 동정맥루 형태의 선천적 결함이 발생할 수 있으며, 때로는 혈관 표재성 모반(클리펠-트레노네 증후군)과 함께 발생할 수 있습니다. 이는 정맥 및 모세혈관 정체의 원인으로, 저산소증과 혈관 수의 보상적 증가를 초래할 수 있습니다.

가성카포시육종의 병태학

표피는 약간, 때로는 상당히 두꺼워지고, 표피 돌기는 매끄러워집니다. 진피, 특히 표피하 부분에는 부종이 나타나고, 진피의 상층과 중층에는 모세혈관이 증식하며, 내강은 때때로 급격히 확장됩니다. 혈관은 섬유아세포가 우세한 섬유성 결합 조직층에 의해 서로 분리되어 있습니다. 섬유아세포에는 단핵 세포와 염증성 세포가 몇 개 있습니다. 때때로 혈관이 개별 결절 형태로 국소적으로 증식하는 경향이 있는데, 이는 카포시 육종과 유사하지만, 조직학적 양상은 울혈성 피부염과 유사합니다.

가성카포시 육종의 증상

말리형은 일반적으로 40~50세 남성에게 발생하며, 임상적으로는 여러 개의 통증을 동반하는 적갈색 반점과 판이 나타나며, 종종 궤양을 일으키고 발과 정강이 아랫부분 1/3 부위에 나타나며, 황토색 피부염과 같은 피부 변화를 동반하는 경우가 많습니다. 블루파브-스튜어트 가성육종은 편측성으로 발생하며, 어린 나이에 갈색빛을 띤 청적색 반점과 판 병변 형태로 나타나며, 통증을 동반합니다.

가성카포시 육종의 진단

진단은 동맥조영술 소견으로 확진됩니다. 카포시 육종과 가성육종은 치료 방법이 다르기 때문에 시기적절한 진단이 매우 중요합니다.