Lerma와 함께

Lerkamen은 강력한 항 고혈압 효과가 있습니다. 약물의 작용 원리는 칼슘 결말의 선택적 차단에 근거합니다. 레르 카니 디핀 성분은 심근 세포로 평활근 조직 내 칼슘 이온의 이동을 억제 할 수 있습니다.

약물은 말초 혈관의 전신 저항을 약화시키고 점차적으로 루멘을 확장시켜 붕괴 및 반사성 빈맥의 출현을 예방합니다. 이 약물은 부비동 효과가 없습니다.

적응증 Lerkamena

중등도 또는 경도의 강도를 가진 1 차 고혈압 이 발생하는 경우에 사용됩니다.

릴리스 양식

부피가 10 또는 20mg 인 정제 형태로 생성 된 약물의 방출. 블리스 터 팩에는 7 개 또는 10 개의 정제가 들어 있습니다.

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약동학

약물은 소화관 내에서 잘 흡수됩니다. 혈장 내부의 Cmax 값은 1.5-3 시간 후에 나타납니다. 약 98 %의 활성 성분이 혈장 내 단백질과 합성된다.

빈 뱃속에서 약을 먹어야하기 때문에 음식 섭취 후 약물의 생체 이용률이 증가합니다. 용량을 증가시키는 경우에도 생체 이용률의 증가가 관찰된다.

약물의 신진 대사는 약 10 % 정도의 약한 절대 생체 이용률을 가지고 있기 때문에 간 내부에서 일어난다.

Lerkamena의 항 고혈압 효과는 24 시간 동안 관찰되었습니다. 활성 성분은 신장에 의해 배설됩니다. 반감기는 10 시간입니다.

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투약 및 투여

투약은 구두로합니다. 타블렛의 쉘을 손상 시키거나 부술 수 없습니다. 공복시에 약물을 복용하는 경우 치료 효능이 증가합니다. 치료 기간은 의사가 선택합니다.

1 일 1 회 10mg의 약을 사용할 필요가 있습니다. 이 응용 프로그램의 2 주 후, 혈압 표시기가 감소하지 않으면, 당신은 20 밀리그램의 1 회 복용량을받을 진행하실 수 있습니다.

약물은 빈 물로 태블릿을 물로 씻어냅니다. 20mg의 일일 복용량을 초과해도 항 고혈압 효과의 강화로 이어지지는 않으나, 부작용의 발생 빈도와 빈도가 증가합니다.

Lerkamen이 혈압 상승을 줄이는데 도움이되지 않는다면, 다른 의료기관의 추가적인 항 고혈압제를 사용해야합니다.

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임신 Lerkamena 중 사용

모유 수유 또는 임신 중에는 약을 처방 할 수 없습니다.

금기 사항

주요 금기 사항 :

• 좌심실의 폐색;
• SN;
• 레르 카니 디핀과 관련된 개인적 내약성;
• 락토스 불내성;
• 불안정 협심증;
• 활동 단계의 심근 경색;
• SSS의 존재 (맥박 조정기를 사용하지 않는 사람).

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부작용 Lerkamena

부작용 중 :

• NA의 작업과 관련된 문제 : 현기증, 편두통 및 일상 요법의 장애;
• 위장병, 음식 소화 장애, 대변 장애, ALT로 인한 AST 값 증가 및 소화 불량 (구토 구역).
• CVD 병변 : 가슴 부위의 불쾌감이나 통증, 심박수 증가, 혈압 감소 및 협심증 발작 증가;
• 기타 증상 : 알레르기, 다뇨증, 충혈, 증가 된 배뇨, 부기, 근육통 및 잇몸 과형성.

과다 복용

중독시 졸음, 메스꺼움, 혈압 수치 감소, 심근 조직에 영향을주는 허혈 변화, 심인성 쇼크가 관찰됩니다. 이러한 상황에서는 구토를 유도하고 환자에게 완하제를 사용하여 장 흡진제를 투여해야합니다.

심각한 중독은 카테콜라민, 도파민 및 이뇨제 사용을 필요로합니다. 서맥, 서맥 및 의식 상실의 경우에는 아트로핀을 투여 할 수 있습니다. 치료는 병원에서 수행됩니다. 혈액 투석은 효과가 없습니다.

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다른 약과의 상호 작용

Lerkamena 흡입은 midazolam이 사용되면 강화됩니다.

CYP3A4, cyclosporine과 에틸 알코올의 작용을 유도하는 물질과 자몽 쥬스는 약물 투여 중에 사용할 수 없습니다.

Cimetidine의 많은 부분 (0.8g 이상)과 병용 투여하는 것이 매우 필요합니다.

약물의 활성 성분의 생체 이용률 지표는 β- 차단제 도입의 경우 부정적인 변성 효과의 증대에 따라 증가한다.

Lerkandipina 응용 프로그램의 시작 후, 그것은 digoxin의 복용량을 변경해야합니다.

상호 작용에 악영향을 미칠 가능성을 줄이려면 심바스타틴 투여와 Lerkamen 사이의 10 시간 휴식을 고수해야합니다.

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저장 조건

Lerkamen은 25 ° C 이하의 온도에서 보관해야합니다.

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유통 기한

Lerkamen은 의약품 출시 시점으로부터 36 개월 이내에 사용할 수 있습니다.

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아이들을위한 신청

소아과 (18 세 미만의 사람)에는 사용되지 않습니다.

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아날로그

약물의 유사품은 Zanidip Recordati, Levervas 및 Lankaton과 Zanikor의 물질입니다.

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리뷰

Lerkamen은 의료 사이트 및 포럼 환자들의 긍정적 인 평가를받습니다. 이 약은 지속적인 섭취 14 일 후에 혈압 지표를 안정시키는 데 도움이됩니다 (1 급 고혈압 환자). 동시에 부작용이 거의 나타나지 않으며 다른 항 고혈압제와 병용 할 때 2-3 도의 강도를 가진 고혈압의 경우에도 효과적입니다.

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