마이코 플라즈마 폐렴으로 인한 질병의 구조, 생활주기, 증상

병원성 인자에 의한 폐의 위험한 염증성 질환은 마이코 플라스마 폐렴입니다. 이 질병의 특징과 치료 방법을 생각해 봅시다.

Mycoplasma 박테리아에 의한 호흡기의 구조의 모든 요소와 점막의 비정형 손상은 모든 염증의 10 %에서 발생합니다. 병원성 미생물의 확산은 공기 중의 물방울에 의해 발생합니다. 그 영향하에 형성된 전염성 과정은 2-3 주에서 수개월까지의 장기간의 경과가 특징입니다.

ICD-10 10 차 개정 질병의 국제 분류에 따르면, 마이코 플라스마 폐렴은 호흡기의 X 질병 (J00-J99)으로 분류됩니다.

J09-J18 독감 및 폐렴.

• J15 세균성 폐렴. 다른 곳에서는 분류되지 않음.
  • J15.7 Mycoplasma pneumoniae에 의한 폐렴.

또한 mycoplasma pneumoniae로 인한 J20.0 급성 기관지염 카테고리에도 해당됩니다.

Anthroponous 질환은 catarrhal 및 호흡기 증상, 중독, 소화 불량 및 기타 병리 증상을 동반합니다. 이러한 유형의 폐렴은 산발적 인 경우와 전염병 발생의 형태로 나타납니다. 그것은 가을 겨울 기간에있는 첨단을 가진 계절 변동이 있습니다.

위험한 마이코 플라스마 폐렴은 무엇입니까?

비정형 형태의 폐렴은 종종 심각한 결과를 초래하여 전체 유기체의 작업을 악화시킵니다. 위험한 mycoplasma 폐렴은 무엇인지 자세히 살펴 보겠습니다.

• 병원성 미생물의 붕괴 산물에 의한 몸의 중독.
• 폐 및 산소 교환의 기능 장애.
• 심장 혈관계의 병리학.
• 심한 호흡 부전.
• 기관지 천식.
• 섬유화, 폐 농양.
• 중추 신경계의 장애.

위의 문제 외에도 환자는 사용 된 약물에 대해 여러 가지 부작용이 발생할 수 있습니다. 적절히 공식화 된 치료 계획을 사용하면 회복 및 재활 과정에 약 6 개월이 소요됩니다.

구조 마이코 플라스마 폐렴

Mycoplasma는 호흡 기관의 조직 상피에 서식하는 미생물입니다. 이 병원성 미생물의 구조는 클라미디아와 유사합니다. 박테리아에는 강한 세포막과 에너지 결합을 생성하는 능력이 없습니다. 그들의 존재와 번식을 위해서는 인체의 영양분이 필요합니다.

이 박테리아 구조에는 다음과 같은 이점이 있습니다.

• 0.3 ~ 0.8 μm의 작은 크기로 인해 폐, 기관 및 기관지의 건강한 세포로 쉽게 침투합니다.
• 빨리 움직이면 세포 기생충이 기생했을 때 새로운 세포를 발견하여 파괴합니다.
• 세포막에 단단히 고정 시키십시오. 그래서 적은 수의 병원균으로도 폐렴이 발생합니다.
• 호흡기의 점막을 관통 한 후, 그들은 빠르게 인구를 증가시키고 영향을받는 조직의 작업을 방해합니다.
• 면역계와 항체는 신체의 건강한 세포와 비슷하므로 사용할 수 없습니다. 이 때문에 원인 병원체는 영향을받은 유기체의 면역 반응을 오랫동안 일으키지 않을 수 있습니다.

지역 사회에서 획득 한 폐렴의 구조에서 호흡기 마이코 플라스마 증은 5-50 %를 차지합니다. 이 질병은 박테리아, 바이러스, 원생 동물간에 중간 위치를 차지합니다.

폐 마이코 플라스마 증의 주요 원인은 아픈 사람으로부터 마이코 플라스마 폐렴의 감염입니다. 일반적으로이 유형의 병원성 미생물은 모든 건강한 사람에게 포함되어 있지만 특정 요인의 영향을 받아 활성화됩니다. 대부분의 경우 질병은 다음과 같은 이유로 발생합니다.

• 면역 결핍 상태.
• 나쁜 습관 : 흡연, 알코올 중독, 마약 중독.
• 비영리 진성 당뇨병.
• 만성 폐색 성 폐 질환.
• 계절 독감 전염병.
• 기관지염.
• 국소 기관지 폐색.
• 낭포 성 섬유증.
• 기관지 확장증.

Vysokovorulentnye 혐기성 균주는 작고 세포벽이없는 유기체입니다. Mycoplasma는 기관지와 폐포의 세포에 흡수되어 세포막에 기생합니다. 그들의 소개 때문에, 몸은 다수 고통스러운 증후를 가진 자기 면역 반응을 형성한다.

폐렴 외에도 박테리아는 이러한 질병을 일으킬 수 있습니다.

• 위 호흡 기관의 급성 염증.
• 기관지 천식.
• 만성 폐쇄성 기관지염의 악화.
• 다양한 비 호흡 병리 : 중이염, 뇌염, 심낭염, 수막염, 용혈성 빈혈.

감염성 약제는 심한 증상과 무증상 담체 모두에서 감염된 공기 방울이 쉽게 전달됩니다. 영양 배지의 수분 함량이 부적절 할 경우 박테리아가 자라지 않아 콧물이 발생하고 가래로 기침을하게됩니다. 그들은 환경에 내성이 없으며, 건조, 가열 및 초음파를 견딜 수 없습니다. 감염의 주요 특징은 감염의 일반화와 함께 질병의 주기적 만성화입니다.

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라이프 사이클 마이코 플라스마 폐렴

호흡기의 Mycoplasmal 감염은 점차적으로 점차적으로 발전하는 특징이 있습니다. 박테리아의 생명주기는 12-14 일이지만 1 개월 이상 지속될 수 있습니다. 이 기간 동안, 감염자는 자신이 아프다고 의심하지 않을 수도 있습니다.

감염은 단계적으로 전류가 특징입니다 :

• 조수는 약 80 시간 지속되며 폐 조직과 삼출물로의 혈액의 날카로운 흐름이 특징입니다. 이러한 배경에서 신체의 부종과 염증이 있습니다.
• 적색 치료 - 70 시간을 넘지 않습니다. 폐 조직은 밀도가 높아져 체적이 증가합니다. 삼출액에는 적혈구의 농도가 높습니다.
• 회색 치료 - 약 5-7 일간 지속됩니다. 적혈구는 점차적으로 삼출액에서 사라지고 백혈구 수치가 올라갑니다. 폐 조직은 회색으로 변합니다.
• 해상도 - 10-12 일이 소요됩니다. 피브린의 흡수와 백혈구의 부식이 있습니다. 폐가 회복됩니다.

패배로 인해 상부 호흡기가 나타나 코의 건조 함과 무레를 유발하고 비 인두염, 후두염을 유발합니다. 온도가 상승하고 땀이 흘러 전반적인 건강 상태가 악화됩니다. 박테리아가 발작 기침을 유발하여 한 달 이상 지속될 수 있습니다. 기침하는 동안 두꺼운, 어떤 경우에는 화농성의 객담이 분리됩니다. 적절한 치료가 없다면, 마이코 플라즈마는 적극적으로 번식하고, 생명주기를 반복적으로 반복하며, 약화 된 생물체를 때리고 고통스런 증상의 진행을 유발합니다.

위험 요소

비정형 형태의 폐렴에는 외모에 영향을 미치는 특정 위험 요소가 있습니다. 질병 전염은 연령 기준에 근거합니다 :

어린 시절의 환자 :

• 출산 외상.
• 폐와 심장의 기형.
• 신생아의 폐렴.
• 자궁 내 저산소증.
• 천식
• 낭포 성 섬유증.
• 자코 피타민증.
• 유전성 면역 결핍증.

취학 연령 아동 :

• 면역 결핍 상태.
• 기관지염.
• 비 인두의 만성 전염성 병변.
• 획득 된 혈관계 결함.

성인 연령의 환자 :

• 만성 폐 질환.
• 면역 결핍 상태.
• 흡연.
• 기관지염.
• 심장 마비.
• 복강과 가슴의 외과 수술.
• 내분비 계통의 질병.

최근의 의학 연구는 치과 병리학과 세균성 폐렴 사이의 관계를 확립했습니다. 문제가있는 치아를 가진 사람들은 호흡기 마이코 플라스마 증을 일으킬 위험이 86 % 높습니다.

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병인

비정형 성 폐렴의 발병 기전은 Mycoplasma pneumoniae의 감염과 관련이 있습니다. 질병 상태의 발병 기전은 호흡기 점막의 점막에 대한 감염 인자의 침입에 기초한다. 박테리아는 점액 섬 유 리 장벽을 관통하여 상피 세포의 멤브레인에 부착합니다. Mycoplasma는 건강한 세포에 내장되어 점진적으로 파괴됩니다.

폐 조직의 실질에 병원체가 침투하는 몇 가지 방법이 있습니다.

• 기관지 내성균 (Bronchogenic) - 흡입 된 공기와 함께 체내에 박테리아가 들어갑니다. 감염 과정은 비강의 염증성 병변으로 상당히 가속화됩니다. 상피의 염증이있는 섬모가 부어 오른 점막은 세균을 유지할 수 없습니다. 전염성 집중은 인두, 편도선 또는 호흡기 하부의 만성 과정으로 인해 발생할 수 있습니다. 이 질병의 출현은 열망과 다양한 의료 조작에 기여합니다.
• Hematogenous - 미생물이 혈류로 몸에 들어갑니다. 감염은 패혈증 상태, 자궁 내 감염 또는 정맥 약물 사용시 발생합니다.
• Lymphogenous - 박테리아는 림프계로 들어가고 현재의 림프와 함께 체내로 운반됩니다.

위에서 설명한 경로 중 하나의 도움으로 병원성 미생물이 몸에 침투하여 폐 및 세기관지의 조직에 정착합니다. 이 때문에 폐렴뿐만 아니라 기관지염, 세기관지염 및 기타 여러 질병이 발생할 수 있습니다.

Mycoplasmosis의 발병 기전에서는 면역 병리학 적 반응이 매우 중요합니다. 호흡기 병변은 차가운 응집소가 특징입니다. 즉, 마이코 플라스마 폐렴은 적혈구 I의 항원에 영향을 주어 면역원으로 변하게됩니다. 이 때문에 적혈구 I 항원에 대한 차가운 IgM 항체가 나타나며 박테리아는 신체의 면역 반응을 유도하며 이는 분비 IgA와 순환 IgG 항체의 생성을 동반합니다.

마이코 플라즈마 폐렴은 어떻게 전파됩니까?

폐의 염증은 다양한 원인에서 발생합니다. 질병의 비정형 형태로 인해 많은 환자들은 마이코 플라스마 폐렴이 어떻게 전파되는지 궁금합니다.

감염의 주요 경로는 다음과 같습니다.

• 공수 - 당신이 아픈 사람과 접촉 할 때 감염이 발생합니다. 기침이나 재채기를 할 때, 병원성 미생물은 건강한 몸에 들어갑니다. 감염은 비강 및 구강의 점막을 관통합니다. 예방을 위해, 역학 기간 동안 방호 마스크를 착용하고 개인 위생 규칙을 준수해야합니다.
• 공기 중 먼지 - 마이코 플라스마 박테리아는 통풍이 잘 안되고 청소 품질이 좋지 않은 방에서 찾을 수 있습니다.

지금까지 약 12 종류의 마이코 플라스마가 확인되었으며, 이는 비 인두와 요로에서 발견되었습니다. 그러나 인체는 3 가지 기능 만 수행 할 수 있습니다. 감염의 발생은 일년에 한 번 이상 발생합니다. 인구 밀도가 높은 도시에서는 감염의 위험이 상당히 증가합니다. 이 질병은 매우 천천히 전염되어 바이러스 성을 나타낸다.

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역학

Mycoplasma pneumoniae로 인해 하부 호흡기 염증의 약 10 %가 발생합니다. 이 질병은 5 세에서 35 세 사이의 환자와 65 세 사이의 환자에게 널리 퍼져있다.

질병 상태의 통계는 연례 진행을 나타냅니다. 동시에, 학령기 아동의 감염 사례가 더욱 빈번 해졌다. 박테리아에 의한 전염병은 대도시에서 3-7 년의 빈도로 발생합니다. 감염의 위험은 연령 특성뿐만 아니라 면역계의 보호 특성과도 관련이 있습니다.

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조짐

마이코 플라스마 (mycoplasmas)에 의해 유발되는 비정형 형태의 염증은 다양한 병리학 적 발현으로 상부 호흡기에서 발생한다. 질병의 증상은 전통적으로 두 그룹으로 나뉩니다 :

호흡기 :

• 기관지염.
• 기관염.
• 흉막염
• 폐의 농양.
• 인두염.

호흡기가 아님 (내부 장기 나 신체 기관의 손상으로 발생) :

• 빈혈.
• 간염.
• 췌장염.
• 피부과 적 반응.
• 심근염.
• 심낭염.
• 혈소판 감소증.
• Polyartrit.
• 관절통.

이 질병은 호흡기 증후군의 아 급성 발병이 있습니다. 점차적으로 아음속 성 체온, 비생산적이며 고통스러운 기침, 가래의 특성에서 빠져 나옵니다. 또한 감염의 다양한 폐외 증상이 있습니다.

고통스러운 증상의 급속한 성장은 병원체가 인간의 면역계에 크게 영향을받지 않기 때문입니다. 또한, 박테리아는 대부분의 항균 약물에 둔감합니다.

첫 번째 징후

Anthroponic 전염성 질병의 원인 병원균 박테리아와 바이러스 사이의 중간 위치를 차지합니다. 이것은 mycoplasma가 기관지의 섬모 상피 세포막에 기생하고 세포 내부로 침투 할 수 있기 때문입니다.

감염은 일반적으로 ARVI 나 인플루엔자와 비슷하지만 퍼짐이 느린 공기 중의 물방울에 의해 발생합니다. 잠복기는 2 ~ 3 주 후, 마이코 플라스마 폐렴의 첫 징후가 나타납니다 :

• 일반적인 복지의 저하 및 약점의 증가.
• 아열대 체온.
• 인후에 퍼싱과 건조, 쉰 목소리.
• 두통.
• 연한 구개와 인두의 발적.
• 건성 발작 기침.
• 귀와 눈의 통증.
• 근육통.
• 발한 증가.
• 관절의 아픔.
• 호흡 곤란.
• 자궁 경부 림프절의 증가 및 아픔.

호흡기 증상 외에도 위장관의 병변, 피부 과학적 발진, 다양한 신경 학적 증상이 다른 증상을 특징으로합니다. 실험실 연구를 수행 할 때 ESR의 증가 된 값과 백혈구 증가의 부재가 관찰됩니다.

위 증상은 5-7 일 동안 증가합니다. 따라서 환자는 20 일 이내에 동료에게 위험합니다. 검사를하는 동안 의사는 미세한 버블 링 울타리를 드러내어 타악기 소리를 줄여 실험실 진단 및 방사선 촬영을 실시합니다.

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성인의 마이코 플라스마 폐렴

가을 겨울 기간에 진단되는 상당히 흔한 질병은 마이코 플라스마 폐렴입니다. 성인의 경우이 병리학은 소아에 비해 흔하지 않으며 원칙적으로 파라 인플루엔자와 병용됩니다.

Mycoplasma는 세포벽이없는 미생물입니다. 그들의 크기에 따라, 그들은 바이러스에 가깝고, L 형 박테리아에 형태학을 이룹니다. 호흡기의 점막이 영향을 받아 병리학 적 변화를 일으 킵니다. 처음에는 다소 특이하지 않은 증상이 있습니다.

• 목구멍에 통증이 있습니다.
• 열이있는 상태.
• 아열대 체온.
• 두통.
• 눈 소켓에 통증이 있습니다.
• 코리 자.
• 건조하고 고뇌한 기침.
• 오한.

이러한 증상은 종종 세균성 폐렴의 잘못된 진단과 치료로 이어집니다. 질병의 전형적인 증상은 그것이 진행됨에 따라, 즉 후기 단계에서 발생합니다. 이 때문에 여러 가지 합병증이 있습니다. 폐와 비 폐는 모두 있습니다.

병리학 진단은 여러 가지 검사의 복합체로 구성됩니다. X- 레이 촬영시 한쪽 또는 양쪽 폐 하부의 폐 패턴과 얕은 초점 그림자가 증가합니다. 진단을 확인하기 위해 Mycoplasma pneumoniae M, A, G에 대한 Ig의 혈액 검사가 표시됩니다 성인 치료는 항균 요법, 비타민 요법 및 물리 요법으로 구성됩니다. 복구가 오래 걸리고 통합 된 접근 방식이 필요합니다.

임신 중 마이코 플라스마 폐렴

어린이를 운반하는 동안 발생하는 모든 질병은 어머니와 미래의 아기 모두에게 위험합니다. 임신 중 마이코 플라스마 폐렴은 합병증뿐만 아니라 감기 증상과 유사한 숨겨진 윤활 과정에도 위험합니다. 이 때문에 많은 여성들이 장애를 스스로 없애려고 적시에 의학적 도움을 구하지 않습니다. 이러한 증상은 병리학 및 예후를 복잡하게합니다.

가정 치료는 종종 2 차 감염과 화농성 합병증의 부착으로 이어집니다. 임신 중 폐렴 마이코 플라스마 증은 호흡 부전, 심근염, 심내막염, 패혈증, 삼출성 흉막염, 부종 및 폐 농양의 발달로 위험합니다. 비정형 형태의 폐렴이 제 시간에 발견되면 예후는 유리합니다.

어린이의 마이코 플라스마 폐렴

호흡기 질환의 복합체에서 어린이는 마이코 플라즈마 폐렴에 특별한주의를 기울여야합니다. 이는 더 어린 연령의 환자가 감염되기 쉽기 때문에 발생하며,이 질병은 증상이 현저합니다. 대부분의 경우 염증의 발병은 기관지염, 편도선염, 기관지염 등의 호흡기의 급성 병변의 배경에 대해 발생합니다.

소아에서 Mycoplasma pneumoniae 감염은 이러한 기본적인 증후군에 의해 나타납니다.

1. 독이있는

폐 조직의 염증은 작은 부위에 영향을 미치기 때문에 중독의 심각한 증상을 동반하는 경우는 드뭅니다. 여러 폐 분절이나 전엽이 병리학 적 과정에 관여하면 중독 증상이 나타날 수 있습니다. 소아에서는 다음과 같은 증상이 있습니다.

• 체온이 상승했다.
• 오한과 열이있는 상태.
• 빠른 펄스.
• 빠른 피로.
• 창백한 피부.
• 졸음이 증가했습니다.
• 식욕의 장애와 식사 거부.
• 발한 증가.
• 메스꺼움 및 구토.

위 증상의 지속 기간은 3-4 일입니다. 이 시간 동안 치료가 시작되지 않으면 병적 상태가 진행됩니다.

2. 폐 조직의 염증

그러한 증상이 나타나면 폐 손상의 박테리아 성질을 의심 할 수 있습니다. 특정 염증의 주요 증상은 다음과 같습니다.

• 마른 기침.
• 가벼운 가래 배출.
• 흉골과 목구멍의 고통스러운 감각.
• 청진 변화.
• 엑스레이 표지판.
• hemoly leucograms의 규범 위반.

전염성 기침의 특징은 시간에 관계없이 끊임없이 존재합니다. 그것은 발작적 인 성질을 가지고 심호흡을 시도 할 때 발생합니다. 이러한 배경에서, 객담 - 화농성 객담이 가능합니다. 복부와 가슴에는 통증이 있으며 심호흡이 심해집니다.

3. 호흡 부전

폐 조직의 패배 때문에 소위 호흡 기관 표면의 면적이 감소하고 호흡 부전이 발생합니다. 이 경우, 어린이가 젊을수록 병적 인 증상이 더 밝아집니다 :

• 호흡 움직임을 증가시킵니다.
• 호흡 곤란.
• nasolabial 삼각형의 청색증.
• 호흡 중 코의 날개가 움직입니다.

호흡 곤란은 질병의 첫 번째 날부터 나타납니다. 어렵고 불규칙한 호흡은 어린이와 부모 모두에게 큰 불안감을 유발하여 수면 장애를 일으 킵니다. 호흡하는 동안, 늑골 사이의 쇄골 상부와 늑 골간 부위의 피부가 후퇴합니다. 적시에 적절한 치료를받지 않으면 아픈 증상이 빠르게 증가합니다.

세기관지염 및 마이코 플라스마 폐렴

작은 기관지에 영향을 미치는 염증성 질환은 세기관지염입니다. Mycoplasma pneumonia는 고통스러운 상태의 원인 중 하나 일 수 있습니다. 기관지염의 염증은 종종 이러한 요인들로 인해 발생합니다 :

• 박테리아 또는 바이러스 제제로 호흡계에 감염.
• 오랜 시간 동안 유독 물질을 흡입 함.
• 류마티스 관절염.
• anamnesis에 결합 조직의 애정과 질병.

병리학 적 과정의 중증도에 따라 세기관지염에는 다음과 같은 분류가 있습니다.

1. 급성 - 증상이 빠르게 발생합니다. 환자의 상태가 급속히 악화되고 중독 증상이 나타납니다.
2. 만성 -이 형태의 증상은 점차적으로 나타납니다. 처음에는 질병 상태가 눈에 띄지 않지만 매년 더 밝아집니다.

Mycoplasma pneumoniae에 의한 세기관지염은 폐렴의 형태를 말합니다. 장애의 증상은 다양하지만 가장 두드러진 것은 호흡 곤란입니다. 병리학이 진행됨에 따라 피부의 청색증, 폐쇄성 발작 기침, 아음속 체온, 상지 부종이 나타납니다.

감염 과정의 진단은 어떤 어려움을 나타낼 수 있습니다. 표준 연구 알고리즘은 흉부 방사선 검사, 자기 공명 검사, CT, 기관지 내시경 검사 등으로 구성됩니다.

치료는 항 바이러스제, 항균제 및 항염증제를 복용하는 것으로 구성됩니다. 호흡 곤란과 기관지 확장을 줄이기 위해 기관지 확장제와 점액제는 가래 배출을 촉진하기 위해 처방됩니다. 질병이 심하면 산소 흡입이 지시됩니다. 면역계의 보호 특성을 강화시키는 예방 조치에 특히주의를 기울입니다.

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비정형 성 폐렴

특징이없는 병원균에 의한 감염성 염증성 폐 병변은 비정형 성 폐렴 이다. 가장 흔한 질병은 다음과 같은 이유로 발생합니다.

• 마이코 플라즈마.
• 클라미디아.
• 인플루엔자 바이러스 A, B
• 파라 인플루엔자 호흡기 바이러스.
• Koksiella.
• 레지오넬라.
• Epstein-Barra 바이러스 및 기타 병원균.

위의 병원균은 미생물 학적 특성이 다르므로 전염병과 병리학에서 질병이 다릅니다. 현재까지 이러한 형태의 비정형 성 폐렴이 있습니다 : 마이코 플라스마, 클라미디아, 구레 발열, 군단 병.

대부분의 전염성 병리과 마찬가지로 비정형 형태는 다음과 같은 단계가 있습니다.

1. 인큐베이션 - 감염된 날로부터 7-10 일간 지속됩니다.
2. Prodromal - 호흡기 바이러스 감염 (두통 및 근육통, 마른 기침, 인후 부종)의 비특이적 증상이 나타나는 1-3 일.
3. 높이는 폐에서의 감염 - 염증 과정입니다.
4. Reconvalescence - 고통스러운 상태의 활동이 점차 가라 앉고 환자의 상태가 정상화됩니다.

모든 유형의 비정형 성 폐렴에 특징적인 그러한 일반적인 증상을 할당하십시오.

• 약점이 증가했습니다.
• 기침과 호흡 곤란.
• 풍부한 발한.
• 40-41 ° C까지 상승 된 체온
• 가슴 통증.

위 신호와 더불어 마이코 플라스마 형태는 종종 간과 비장의 증가로 발생합니다. 진단은 장애의 임상상을 기반으로합니다. 환자는 염증의 초점을 결정하기 위해 두 가지 예측에서 폐 방사선 촬영을받습니다. 병원균을 밝히기 위해서는 세균학, 미생물학 및 면역학 연구가 필요합니다.

비정형 성 폐렴의 치료는 치조적인 치료법과 증상 치료로 구성됩니다. 병원성 미생물을 파괴하고 병용 치료를 수행 할 필요가있다. 적절하고시의 적절한 치료가 없으면 질병은 전체 유기체의 기능을 실질적으로 악화시키는 수많은 합병증을 유발합니다.

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합병증 및 결과

Mycoplasmal 폐렴은 심각한 결과와 합병증을 가진 심각한 질병입니다. 이것으로부터 진행하면, 다음과 같은 병리학 적 조건이 구별된다.

• 폐 (기관지, 흉막 및 폐 조직에 영향을 미침).
  • 흉막염은 폐를 덮는 늑막의 염증입니다. 건조한 상태와 젖은 상태 모두에서 발생할 수 있습니다. 첫 번째 경우에는 섬유소 응고가 흉강 내에 축적되어 조직을 함께 붙입니다. 이 합병증의 주된 증상은 호흡 부전의 증상이 증가하고 흉골 뒤에 통증이 생기는 것입니다.
  • 농흉은 흉막에 고름이 축적되는 화농성 흉막염입니다. 증상은 삼출성 삼투 형태와 유사합니다. 병리학의 주된 증상은 매우 높은 체온과 발열 상태입니다.
  • Abscess of the lung - 하나 이상의 구덩이. 화농성 내용물이 장기에 축적됩니다. 파괴적인 과정은 폐 조직의 파괴와 심한 중독을 특징으로합니다. 초기에는 농양이 닫히지 만 점차 흉강이나 기관지로 빠져 든다. 환자는 객담이 풍부하고 체온이 낮아집니다. 농양이 흉막을 통해 파열되면 농흉으로 이어집니다.
  • 폐쇄성 증후군 - 호흡 곤란 및 질식의 빈번한 공격. 폐 조직은 기능을 상실하고 결합 조직이 그 자리에서 형성됩니다.
  • 폐부종은 세균성 폐렴에서 가장 위험한 합병증입니다. 혈관에서 나온 유체는 폐와 폐포에 들어 와서이를 채 웁니다. 증가 된 흥분의 배경에 대해 환자는 질식합니다. 강한 기침이 있고 피부가 차고 끈적 끈적합니다. 적시에 인공 호흡을하지 않으면 치명적인 결과가 발생할 수 있습니다.
• 폐외 장기 (박테리아가 내부 기관과 신체 시스템에 파괴적인 영향을 미침)
  • 독성 쇼크 - 박테리아와 바이러스에 의해 방출되는 독소가 혈액 속으로 침투합니다. 이러한 배경에서 다기관 장애가 증가하고 있습니다. 병적 인 과정에는 소화 기관, 심혈 관계계, 신장 기관이 적어도 세 종류가 있습니다. 고통스러운 상태는 발열, 신체의 다형성 분출 및 혈압의 급격한 감소를 동반합니다.
  • 심장 합병증 - 심근 기능 장애는 용혈성 빈혈에 의해 발생합니다. 용혈성 빈혈은 증상이 심근 경색과 유사합니다. 심낭염, 심근염, 심박동, AV 차단, 중증 심부전이 발생할 수도 있습니다.
  • 수막염은 뇌막막의 염증성 병변입니다. 그것은 유해한 미생물이 중추 신경계에 침투하여 발생합니다. 메스꺼움과 구토, 후두 근육의 강직 및 광 공포증의 공격을 유발합니다.
  • 간염은 사스의 상당히 흔한 합병증입니다. 간 조직이 기능에 대처하지 못하기 때문에 폐 조직이 손상됩니다. 붕괴 및 병원성 미생물 교환 제품은 체내에서 배설되지 않고 축적됩니다. 이것은 빌리루빈과 황달의 수준을 증가시킵니다. 환자들은 메스꺼움과 구토, 오른쪽 위 사분면에 통증을 호소합니다.
  • 신경계의 병변 - 뇌수막염, 장액 수막염, 오름차순 마비, 척수염, 뇌염. 이러한 합병증은 회복 과정을 복잡하게 만듭니다.
  • 피부 및 점막의 병변 - 대부분 환자에서 점 안낭과 수포 발진, 아프 타, 결막염을 진단합니다.
  • 관절 병리 - 관절염 및 류마티스 성 발작.

위의 합병증 외에도 마이코 플라스마 폐렴은 다양한 중증 소화 불량을 일으 킵니다. 만성 질환이있는 경우 폐렴의 영향으로 사망하는 빈도는 3-5 %이며 30 %에 달할 수 있습니다.

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예방 마이코 플라스마 폐렴

비정형 성 폐렴을 예방하는 구체적인 방법은 개발되지 않았다. 예방은 면역 체계의 보호력을 높이고 합병증의 위험을 줄이기위한 것입니다.

기본적인 예방 방법 :

• 예방 접종, 즉 경화와 비타민 치료. 그러한 방법은 면역 체계를 자극합니다.
• 모든 질병, 특히 계절 감기의시기 적절한 치료.
• 저체온증과 스트레스를 피하고 균형 잡힌 영양 섭취.

또한 감염된 마이코 플라스마 감염과의 접촉 가능성을 제거해야합니다. 예방 조치를 취하고 신속하게 의료 조치를 취하는 경우, 심각한 형태의 질병을 발병 할 위험은 미미합니다.

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예보

비정형 성 폐렴의 경우 질환의 예후는 다음과 같은 요인에 좌우됩니다.

• 환자의 나이.
• 병원성 미생물의 병원성.
• 만성 질환의 존재.
• 면역계의 보호 속성.
• 수행 된 진단의 적시성 및 신뢰성.
• 처방 된 치료의 적절성.

면역 결핍 상태와 항균 요법에 대한 병원체의 뚜렷한 저항성을 가진 환자에게는 합병증의 발생과 함께 바람직하지 않은 예후가 전형적입니다. 특히 위험한 것은 유년기 환자의 질병입니다. 이 환자 그룹에서 치명적인 결과의 위험은 10-30 %입니다.

시의 적절하고 올바른 치료로, 질병은 회복으로 끝납니다. 옮겨진 병리학 후 폐 조직에 그러한 변화가 있습니다 :

• 조직 및 장기 구조의 완전한 복원 - 70 %.
• 국부적 인 폐렴은 25-30 %입니다.
• 국부 화석 - 10 %.
• 폐의 비율 또는 분절을 2-5 % 감소시킵니다.
• 폐의 주름살과 전염성 과정의 발달 - 경우의 1 % 미만.

Mycoplasma pneumonia는 드문 경우이지만 심각한 결과를 초래할 위험이 높습니다.

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