마캄 카트

Mabcampath라는 약물은 cytostatics 그룹의 항암제, 즉 암세포의 죽음을 초래합니다.

적응증 마캄 카트

현재까지 맙샘 팍트 (Mabcampat)의 사용에 대한 유일한 공식적인 표시는 B 세포 만성 림프 구성 백혈병 (만성 림프 구성 백혈병) 인 악성 혈액 질환 입니다. 이 질병의 발생은 B- 림프구 게놈에서 돌연변이를 유발하여 항체를 생산하고 신체에 면역 보호를 제공하는 능력을 상실합니다. 이 병리학에 대한 유기체의 반응은 손상된 림프구의 합성이 강화되고 비장과 림프절에 축적됩니다.

릴리스 양식

약물 Mabcampat은 용량 30ml의 병에 정맥 내 주입을위한 농축 용액 형태로 제공됩니다.

약력학

약물 Mabcampat의 치료 효과는 활성 물질 alemtuzumab (Alemtuzumab)에 의해 제공되며, 이는 인간 단일 클론 항체에 가깝습니다. Alemtuzumab은 쥐 IgG2 항체를 인간 면역 글로불린 (IgG1) 세포의 유전자 변형에 의해 얻은 것이다.

당지질 CD52 (glycosylphosphatidylinositol) 외 공간 건강과 질환 혈액 림프구의 세포막의 외부 표면에 위치 - 인체하면, 제제에 함유 된 항체는 특정 항원에 결합한다. 때문에 B와 T 림프구의 악성 세포의 파괴 (분해)를 유도하는 CD52 항체 알 렘투 주맙, 함께 접속할 수있는 소수성 아미노산의 존재.

동시에 줄기 세포가 당지질 항원 CD52를 포함하지 않고 Mabkampat이 그들에게 영향을 미치지 않기 때문에 병리학에 영향을받지 않는 혈액 세포가 회복됩니다 (약물 투여 시작 후 8-12 주).

약동학

정맥 내 투여 후 Mabcampat 약물은 세포 외액과 혈장에 분포한다. 약물의 반복 투여는 체액의 정화 속도를 감소시킨다 - 시토 킨 수용체 (C 052)의 말초 혈액 손실로.

마지막 투여 후 - (2 주 요일에서 다른 요일 개별 변종) 6- 일 평균 - 첫 투여 (30 mg)을 투여 한 후 활성 물질의 반감기는 2 내지 32 시간 (약 8 시간 평균) 범위이다.

임상 실험 데이터에 따르면, 혈청에서 Mabcampath (alemtuzumab)의 농도가 증가하면 림프구 형성이 크게 감소합니다. 이 경우 암 영향 림프구 (약물로 중화 됨)가 혈액에 축적 된 다음 제거됩니다.

투약 및 투여

약물 Mabkampat의 응용 방법 - 정맥 내 주입, (정해진 복용량에 관계없이) 2 시간 동안 실시. 절차는 엄격한 의학 감독하에 병원에서 수행됩니다.

약물의 초기 용량은 3mg입니다. 그런 다음 복용량이 증가합니다 : 두 번째 날에 - 10mg, 세 번째에 - 30mg. 앞으로는 1 일 30mg을 1 주일에 3 회 (격일로) 투여합니다. 최대 치료 기간은 12 주입니다.

Mabcampate를 사용하려면 스테로이드, 진통제 및 항히스타민 제제를 사용하여 각 주입 30-60 분 전에 필수 사전 투여가 필요합니다.

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임신 마캄 카트 중 사용

임신 중에는 Mabkampat을 사용하고 수유는 금기입니다. 그곳의 아이들의 치료에서 약물 사용에 관한 데이터.

금기 사항

이 약의 사용에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다 : 활성 물질에 대한 민감성 증가; anamphis에서 아나필락시 성 반응 (마우스 단백질 포함); HIV- 에이즈; 전신 감염 (류마티스, 전신성 홍 반성 루프스, 사구체 신염, 특발성 자반병,자가 면역 갑상선염, 등)에 대한 활성 단계에서, 이차 진행성 암 형성.

Mabkampat의 사용은 신장 기능 및 질병의 위반에 권장되지 않습니다.

간 - - 치료의 기대 이익이 부작용의 잠재적 위험보다 높을 경우를 제외하고.

부작용 마캄 카트

Mabcampath의 가장 빈번하게 나타나는 부작용 중 두통, 불쾌감, 현기증, 발열; 피부 발진, 두드러기, 가려움증 및 발한; 맛이나 감정의 상실감; 구강 건조; 구내염; 결막의 염증; 요추 뒤, 흉골 뒤, 뼈와 근육에 통증; 메스꺼움, 구토, 설사 및 헛배림; 경련; 기관지염 및 기관지 경련.

Mabcampath의 사용은 혈압의 증가 또는 감소, 심장 리듬의 장애, 수면 장애, 식욕 상실, 상복부 통증, 탈수 및 체중 감소를 유발합니다.

이 약물을 투여하는 동안 규칙적으로 시행해야하는 혈액 검사는 빈혈, 과립구 감소증, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 림프구 감소증 및 혈구 수의 다른 변화를 나타낼 수 있습니다.

Mabcampate는 면역 억제 효과가 있기 때문에 상부 호흡기 및 요로 감염에 부작용이 나타날 수 있습니다. 곰팡이 감염, 헤르페스 바이러스, 거대 세포 바이러스 등의 증상

또한, 귓불, 목, 손과 가슴 위쪽과 뒷면에, 발열 특성 반점 구 진성 발진 자체 명단 생명을 위협하는 증후군 "호스트 이식편 대"를 개발할 수 있습니다 환자의 혈액 (림프구)에서 림프구 수가 감소를 표시 할 때; 구강 점막에 궤양과 흰 촉감; 탈수; 신진 대사 장애.

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과다 복용

Mabcampath의 단회 투여를 240 mg의 총 용량으로 반복 투여하면 발열, 저혈압 및 빈혈이 발생할 수 있습니다. 그러한 경우를위한 특별한 해독제는 존재하지 않습니다 : 준비의 사용을 중단하고 증상 치료를해야합니다.

다른 약과의 상호 작용

다른 약물과의 상호 작용 마브 캠 패트 (Mabcampat)는 현재까지 밝혀지지 않았습니다.

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저장 조건

저장 조건 Mabcampat : 약물은 + 2-8 ° C의 온도에서 어두운 장소에 보관해야합니다 (동결은 용인 할 수 없습니다). 주입 용액을 준비한 후 준비 후 8 시간 이내에 사용해야합니다 (냉장고에 보관).

유통 기한

유통 기한은 3 년입니다.