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갑상선염 하시모토는 30-40 세의 나이에 종종 아프기 시작합니다. 남성보다 덜 자주 (각각 1 : 4-1 : 6) 아파합니다. 이 질병은 개별적인 특징을 가질 수 있습니다.
갑상선염 하시모토가 점차 발전합니다. 처음에는 위에서 언급 한 파괴적인 변화가 손상되지 않은 절벽 부분의 작업에 의해 보상되기 때문에 기능의 파괴 징후는 없습니다. 전립선의 기능 상태에 영향을 미칠 수있는 프로세스 변경 파괴가 증가함에 : 이전에 의한 합성 호르몬 증가 또는 증상의 다수의 혈액으로 갑상선에 첫 번째 단계의 발전을 유발 저하증.
전통적인 항 갑상선 항체는자가 면역 갑상선염에서 80-90 %의 경우와 매우 높은 역가로 결정됩니다. 이 경우, 항균 항체의 검출 빈도는 확산 독성 갑상선종에서보다 높다. 항 갑상선 항체의 역가는 임상 증상의 중증도와 상관 관계가 없습니다. Thyroxine과 triiodothyronine에 대한 항체의 존재는 드문 경우이므로 갑상선 기능 저하증의 임상 양상에서 자신의 역할을 판단하기가 어렵습니다.
갑상선염 R. Volpe의 분류와 위의 갑상선염 하시모토의 분류를 비교하면 후자의 위축 형태가 특발성 근염의 원인 중 하나라는 결론을 내릴 수 있습니다. 그에 따르면, 천공에 기초하여 진단되었다 분비 R. 볼프 무증상 위축성 갑상선염 예 분명히 표시 저하증 증상없이 특발성 점액 수종의 초기 형태이다.
청소년의 림프 성 갑상선염의 일반적인 그룹에서 격리는 질병의 과정의 특성으로 인해 발생합니다. 갑상선 기능 항진증의 발병 연령 중 가장 흔한시기는 갑상선 기능 저하증의 징후없이 11-13 년입니다. 그 선은 적당히 넓어지고 통증이없고 표면이 깨끗하고 경계가 분명합니다. ATA 및 AMA는 검출되지 않거나 매우 낮은 역가로 측정됩니다. 글 랜드의 크기는 갑상선 호르몬의 영향으로 신속하게 정상화됩니다. 8-12 개월 후 약물을 폐지하면 안정된 갑상선 기능 저하증을 일으키지 않습니다.
산후 갑상선염은 이전에 갑상선의 침범을 눈치 채지 못한 여성의 산후 기간에 발생합니다. 그것은 일반적으로 II-III 등급까지 증가합니다. 통증이없고, 갑상선 기능 항진증의 증상은 약화, 피로감, 냉증, 변비 성향입니다. 갑상선 호르몬의 임명은 상태의 정상화로 이어진다. 임신과자가 면역 갑상선 질환의 병용은 국소적인 문제 중 하나입니다. 맥그리거 (McGregor)의 자료에 따르면 임신 중에는 모성 면역 반응이 억제되고 T 억제 인자의 수는 증가하며 T- 헬퍼의 수는 감소한다. TTG 차단 항체는 태반을 통해 태아에게 전달되어 신생아 갑상선 기능 저하증을 유발할 수 있습니다. 저자는 모체 항체가 아이의 혈액에서 사라지면, 즉 1.5-2 개월 후에 신생아의 자연 회복이 일어난다 고 지적했다. 따라서 만성자가 면역 갑상선염의 존재는 임신에 절대 금기가 아니며, 그 존재는 모체에서의자가 면역 장애를 악화시키지 않습니다. 그러나 태아의 정상적인 발달에는 엄마의 갑상선 기능 저하증에 대한 적절한 보상이 필요하다는 사실을 기억해야합니다. 그러한 임신 한 환자를 수행하기 위해서는 충분한 임상 경험이 필요합니다. 왜냐하면 임신을 배경으로 기존 세트를 사용하는 모체의 혈청에서 T4와 T3를 결정할 때 잘못된 결과가 발생할 수 있기 때문입니다.
내분비 안염 병증은자가 면역성 갑상선염에서 확산 독성 갑상선종 보다 훨씬 적게 발생합니다 . 그것은 더 가벼워지며, 자발적인 장기적인 완화가 더 자주 발생합니다.
따라서,자가 면역 갑상선염의 결과는 모든 특징적인 임상 증상을 가진 갑상선 기능 저하증의 발병입니다. 그러나 질병이 시작될 때 갑상선 중독증의 임상상이 관찰 될 수 있습니다. 갑상선 기능 항진증의 지속 기간은 보통 수개월을 넘지 않으며 차별적 진단 징후 중 하나가 될 수 있습니다. 장기간의 갑상선 중독은 확산 또는 혼합 독성 갑상선종에서 관찰됩니다.