^

건강

A
A
A

만성 편도선염: 약물

 
, 의학 편집인
최근 리뷰 : 23.04.2024
 
Fact-checked
х

모든 iLive 콘텐츠는 의학적으로 검토되거나 가능한 한 사실 정확도를 보장하기 위해 사실 확인됩니다.

우리는 엄격한 소싱 지침을 보유하고 있으며 평판이 좋은 미디어 사이트, 학술 연구 기관 및 가능할 경우 언제든지 의학적으로 검토 된 연구만을 연결할 수 있습니다. 괄호 안의 숫자 ([1], [2] 등)는 클릭 할 수있는 링크입니다.

의 콘텐츠가 정확하지 않거나 구식이거나 의심스러운 경우 Ctrl + Enter를 눌러 선택하십시오.

다음은 세포 성 (국소) 및 전신 면역 상태에 적합한 약물입니다.

IRS 19 - 비강 내 사용을위한 투약 된 에어로졸은 많은 종의 박테리아가 불 활성화 된 lysate를 함유하고 있습니다. 또한, 분비 된 면역 글로불린 A와 식세포 작용의 생산을 자극하는 면역 조절 특성을 갖는 리소자임 분비의 함유량 상부기도 점막을 증가시킨다. 상부기도 및 호흡기 감염 및 염증 질환의 예방 및 치료를위한 표시 : 비염, 인두염, 급성 및 만성 편도염, 후두염 및 기타 호흡기 질환, 인플루엔자, 예방 또한 이비인후과 수술 준비에 사용된다 .. 염증성 질환의 수술 후 합병증을 예방하고 수술 후 경과를 최적화하기위한 예방 도구로 사용됩니다. 적용 : 예방을 위해 3 개월부터 성인과 어린이는 코의 각 반에 1 회 복용량을 하루 2 회 2 주간 처방 함. 각 콧 구멍에 1 복용량 감염의 증상의 실종 될 때까지 2-5 회 - 협심증과 만성 편도염의 급성 악화와. 약물 주입 중에는 머리를 뒤로 던지지 마십시오!

Bronchomunal (소아 용 Bronchomunal P) - 1 캡슐에는 대부분 박테리아가 동결 건조 된 용해 액이 들어있어 가장 흔히 호흡기 감염을 일으 킵니다. Immunomodulating 재산이있다. 또한 대 식세포를 자극하고, 생체의 점막에 T 림프구와 항체는 IgA, IgG의 및 IgM의 순환 일반적으로 편도선의 표면과 상부 호흡기에 해당 등의 수를 증가시킨다. 이 약물은 호흡기 질환의 전염성 질병으로부터 신체를 보호하는 자연적인 메커니즘을 자극하고, 빈도와 심각성을 감소 시키며, 체액 성 및 세포 면역성을 증가시킵니다. 적용 : 빈약 한 아침에 아침 10시 간 동안 1 캡슐의 급성기에 매일 투여합니다. 어린이는 Bronchomunal P.를 처방받습니다. 어린이가 캡슐을 삼킬 수없는 경우, 그 용기를 열고 적은 양의 액체 (차, 우유, 주스)에 내용물을 용해시킵니다. 필요한 경우 Bronchomunal은 항생제와 함께 사용할 수 있습니다.

Imudon - 조직 및 전체 항공 limfoadenoidnoy 그것을 인두 점막의 급성 및 만성 염증성 질병을 일으키는 많은 박테리아 용 해물의 혼합물을 포함하는 마름모꼴. 항체 생산 및 대 식세포의 식균 활성을 자극합니다. 6 세 미만의 어린이에게 금기. 표시 : 감염성 및 염증성 구강 인두 (목, 만성 편도염, 치주염, 치은염, 구내염 등의 질환뿐만 아니라 예방 전에 감염성 합병증의 치료 등 편도 제거 및 주입, 도포 후 .. 정제를 입안에 유지 6~14 년 8 태블릿 하루 .. 아이들 - - 씹는없이 14 년 동안 성인과 청소년의 만성 편도선염 및 기타 상기 질환의 급성 악화와 흡수를 완료 만성를 방지하기 위해 하루에 6 정을 (만성 편도선염의 악화 포함)은 6 일 이상 성인과 어린이에게 20 일 이상 하루 6 정을 처방합니다. 하루 8 알의 개입 전 1 주일 동안 수술 전 수술 준비 후 1 주일에 하루 8-10 알을 섭취하십시오. 보상 및 보조 보상 단계의 만성 재발 성 편평 세포염에서 일년에 2-3 회 과정을 수행하는 것이 좋습니다.

, 항균 요법이 만성 편도선염의 복합 치료의 주요 요소이지만, 여전히 B.S.Preobrazhensky (1963), 만성 편도선염의 연구를위한 국립 학교의 창시자 중 하나가, 만성 편도염의 설파 닐 아미드 준비의 일반 치료, 항생제 크게 수율에 영향을주지 않는다 "고 지적하지만, 이 기금은 성공적으로 협심증. 악화의 치료, t. 전자에 사용되어왔다. " 현재, 그 조항이 검토 항생제의 새로운 세대의 출현하지만, 만성 편도선염의 주어진 polyetiology 개념과 그 발병 기전에 의한는 인성이다.

만성 편도선염과 저속한 원발성 협심증의 악화와 그 합병증을 가진 최신 술폰 아미드 및 항생제가 이러한 질병의 치료에 중요합니다. 설파 닐 아미드는 주로 정균 효과를 나타내며, 정균 약의 지속적인 작용에 의해 용해, 즉 미생물의 죽음으로 끝나는 기간이다. 항생제에는 정균 및 살균 특성이 있습니다.

설파 닐 아미드 계의 제조는 합성 화학 치료제, 설파 닐산의 유도체이다. 그들은 광범위한 항균 작용을 가지고 있습니다. 그들의 약리학 적 작용 기전은 미생물 PABA aktseptsiyu 차단한다는 것이다 - 성장 및 재생 용 "물질"의무와 엽산의 합성 정지 (엽산 유도체 - 핵산의 형성에 필요한 dihydrofolic 산 tetrahydrofolic 산) 때문에을 PABA와 구조적으로 유사하고 그 경쟁적 길항제 인 술폰 아미드는 미생물 세포에 포획되어 필요한 핵산의 형성을 방해한다 미생물 재생산. 이비인후과 장기의 많은 화농성 염증성 질환을 치료하기 위해 사용되는 술폰 아미드 계열의 선택을위한 준비가 아래에 제시되어 있습니다.

Sudfadimethoxin. 소화관에서 비교적 서서히 흡수되는 항균 작용 (정균제)이 있습니다. 등의 OS :. 하루 1 회 사용 협심증, 부비동염, 중이염, 수막염, 상기도의 염증 질환에 도시 1-2 g의 1 일에, 0.5 g / 일의 다음 날에.

소아 - 다음날 1 일에 0.25mg / (kg- 일), 12.5mg / (kg- 일) -.

설파 디미 딘. 항균, 항균성 (제균)를, 그 폐 포함하고 뇌척수액에 조직으로 잘 투과 갖는다. 애플리케이션 등 편도염, 부비동염, 중이염, 수막염,기도 염증, : OS 당 성인 1g에 4-6 회를 폐렴, 수막 구균, 연쇄 구균 감염, 대장균에 의한 질환에 나타내었다. 어린이 - 1 회 접수 당 0.1g / kg의 비율로, 4, 6, 8 시간마다 0.25g / kg.

설파 모 노메 톡신. 이전 두 약물과 동일한 속성을 가지고 있습니다. 섭취 후 소화관에서 빠르게 흡수되어 조직 전체에 고르게 분포합니다. 목이 아프거나, 홍역 및 기타 감염의 경우에 표시됩니다. 신청 : os 당, 성인 0.5-1 g 5-6 시간 하루; 1 세 미만 어린이 - 0.05 - 0.1 g / 2 - 5 - 0.2 - 0.3 g, 6-12 세 - 0.3 - 0.5 g. Nonsulfazole, 페니실린 및 에페드린은 때때로 급성 화농성 비염에 국소 적으로 사용됩니다.

설파 닐 아미드. 항생제와 항균 물질 특성이 있음. 신속하고 완전하게 소화관에 흡수됩니다. 그것은 인후염, 과민증, 상처 감염 등등을 위해 지시된다. 사용법 : 성인을위한 os 당 0.5-1 g 5-6 시간 하루; 1 세 미만 어린이 - 0.05-1 g / 2 - 5 년 - 0.2 - 0.3 g, 6-12 세 - 0.3 - 0.5 g.

항생제는 식물과 동물의 조직에서 미생물에 의해 생산 유도 화학 물질이며, 이들의 유도체 및 이의 합성 유사체, 선택적 감염성 또는 악성 종양을 억제; 많은 항생제들이 간접적 이득 (면역 자극) 및 억제 (면역)을 향한 방향으로 생물체 (면역 효과)의 보호 메커니즘의 동작을 매개하는 기능을 갖는다. 전 세계적으로 수십 년 동안 항생제를 대량으로 사용함으로써 많은 전염병의 발생률과 사망률이 크게 감소했습니다. 항생제 치료의 성공을 방해하는 주된 문제는 미생물이 항생제에 내성을 갖도록하는 능력입니다. 특히 페니실린, 스트렙토 마이신, 테트라 사이클린에 대한 미생물의 대폭적인 저항 형태, 새로운 효과적인 약물의 도입뿐만 아니라 병원균의 임시 식별을 기반으로 기존의 항생제에 대한 민감성 (antibiogram)를 결정하기 위해 관리를 필요로한다.

만성 편도선염 및 합병증의 치료를 위해 다음 항생제를 권장합니다.

베타 - 락탐 항생제는 페니실린과 세 팔로 스포린 (cephalosporins)을 결합하여 살균력이 있으며 주로 그람 양성균에 대한 활성이 높습니다. 이 항생제는 신체의 세포 안으로 침투하여 내부의 병원균에 작용할 수 있습니다. 높은 독성으로 장기간 사용하더라도 낮은 독성과 우수한 내약성으로 특징 지어지며 치료하는 동안 미생물의 내성은 천천히 나타납니다.

페니실린 시리즈의 준비.

아목시실린 - 반합성 항생제 페니실린 그룹 미생물의 용해를 일으키는 트랜스 펩티다아제 및 펩티도 글리 칸의 장애 합성 (미생물 세포벽 성장 및 분열주기에 기준 단백질)에 대한 저해 작용에 의한 살균 특성을 갖는 III 세대. 변하지 않은 GEB를 제외하고는 대부분의 조직에 침투합니다. 표시 : 호흡기 감염 및 이비인후과 (기관지염, 폐렴, 편도선염, 급성 중이염, 인두염, 부비동염) 및 다른 기관 및 시스템. 신청 : 10 세 이상 성인, 성인 및 청소년 당 1 일 2 회 500-700 mg; 3 세에서 10 세까지의 어린이 - 375 mg 2 회 또는 350 mg 하루 3 회.

Amoxiclav. 아목시실린 250 또는 500 mg 내지 125 mg의 클라 불란 산 칼륨 염을 포함하는 필름 코팅으로 코팅 한 태블릿. 어두운 유리 병에 수용 OS 당 현탁액 100ml를위한 분말, 각각, (a 현탁액을 제조 포르테) 활성 물질 125 ㎎을 250 31.25 62.5 밀리그램을 포함한다. 500 또는 1000 mg을 아목시실린 100 및 주사 용액의 제조를위한 각각 클라 불란 산, 칼륨 염 200 mg을 바이알에서 동결 건조 분말. + 아목시실린은 상기 불 활성화 효소와 안정한 복합체를 형성하고, 베타 - 락타 마제 주요 병원균 기회 병원균의 생산에 의한 항균 활성의 손실 아목시실린을 보호하는 베타 - 락타 마제 (클라 불란 산)을 억제하는 작용을 갖는다. 그것은 많은 그람 양성 및 그람 음성 성균 및 일부 혐기성 세균에 대한 활성화됩니다. 표시 : 편도선염, 인두염, 부비강염, 급성 및 만성 중이염 및 기타 염증성 호흡기 질환, 비뇨기 기관 등에 적용 : 이상 40kg 계량 성인 및 아동을위한 OS 당 - 그러나 375 또는 감염의 심각성에 따라 625 ㎎ (. )을 8 시간마다. 슬러리 및 패키지 약물의 사용 설명서에 따라 시대의 투여 아동 및 성인에게 투여 주입 용 용액.

암피실린. 살균 작용이있는 3 세대 페니실린의 반합성 항생제 그룹. 그것은 그람 양성균 및 그람 음성균의 광범위한 미생물에 대하여 활성이다. 페니실린 분해 효소 (acidic fast)가 파괴되었으므로 OS 당 사용이 가능합니다. 위장관에서 30 ~ 40 %의 용량이 흡수됩니다. 표시 : 협심증, 만성 편도염, 인두염, 중이염, 부비동염, 수막염, 호흡기 질환의 감염 등의 악화 신청 : OS 당 관계없이 식사, 성인을위한 단일 투여 량 - 0.5 g 일 - 2-3 g. 감염 중간 흐름 성인에게 근육 내 투여 0,25-0,5 g 중증 감염 매 6-8 시간 -. 1-2 OS g 당 매 4-6 시간 정맥하지만 0.5 g 어린이 6 시간마다. 1 개월은 처방되지 않았지만, 노년층에서는 100-200 mg / kg 체중의 1 일 복용량의 비율로 사용됩니다. 1 일 복용량은 OS 당 6 회의 리셉션으로 나뉩니다. 치료 기간은 증상의 중증도와 치료 효과 (5-10 일에서 2-3 주 이상)에 달려 있습니다.

Taromentin. 그것은 주입을위한 정제 및 분말에서 사용할 수 있습니다. 1 태블릿 아목시실린 250 또는 500 mg의 클라 불란 산 125 mg을 포함 (참조. 상기 Amoksiklav). 약물은 근육 내로 투여해서는 안된다. 표시 : 등 편도선염, 인두염, 부비강염, 후두염, 중이염은 수술 예방에 사용된다 : 단계 1 시간 - 1.2 g 정맥 한번 이상 개입 마취의 유도시 - 4 투여 량의 처음 24 시간 내에. 며칠 수술 후.

세 팔로 스포린.

세프 트리 악손. 박테리오스 성 (박테리오 세포 벽의 뮤코 펩타이드의 생합성을 방해한다)이있다. 이는 작업의 넓은 스펙트럼을 가지며, 페니실린 및 세 팔로 스포린 및 아미노 글리코 사이드 제 세대 (스트렙토 마이신, 카나마이신, 젠타 마이신 등) 내성 균주 다제에 작용할 수있다. 적응증 : 상부 및 하부 호흡기 감염, ENT 기관 등 적용 : 근육 내 및 정맥 내. 12 세 이상 성인과 어린이 1 일 1-2 g, 필요한 경우 12 시간 후 2 회 주사 중 최대 4 g 용액 준비 방법은 약물 지침에 나와 있습니다.

협심증과 만성 편도염의 급성 악화, 급진적 인 수술에 금기와 만성 비 급성 편도선염의 치료의 치료를위한 세 팔로 스포린의 약물에서이 tsefalotim 등., tseftriabol, 세프 트리 악손, ceftizoxime을 추천뿐만 아니라 조합 항균제 할 수있다.

Fugentin. 코 방울, 귀의 형태로 사용할 수 있습니다. (겐타 마이신과 fuzidin (대부분의 그람 양성 및 그람 음성 내성 균주를 포함하여 박테리아에 대해 활성)을 포함 포함한 포도상 구균에 겐타 마이신의 효과를 증강시켜 다른 항생제, 코리 네 박테 리움, peptostafilokokki, peptostreptokokki, propionobakterii, 클로스 트리 디움 등의 제균 효과에 내성. 표시 : 귀, 목 (만성 편도염)의 이영표 - 염증성 질환, 코와 부비동); 그것은 부비동 수술 개입에 감염성 합병증의 예방으로 사용됩니다. 응용 프로그램 : 귀, 코에 떨어; 만성 편도염 2-3 ml의 증류수 또는 등장 성 염화나트륨 용액 100 내지 200 ㎖에 용해하고, 5 일 동안 매일 간격으로 세척 하였다.

겐타 마이신. Micromonospora purpurea (Gramicidin)에 의해 생산 된 항생제 복합체. 그람 양성균 및 그람 음성균 (Pseudomonas aeruginosa 및 E. Coli, Proteus, Staphylococcus 등)에 대한 광범위한 작용을합니다. 적응증 : 주어진 약물에 민감한 미생물에 의한 ENT 질환 등. 적용 : 목구멍의 물방울과 헹구기와 같은 근육 내, 정맥 내 및 국소 적.

종종 집중 병원성 미생물 억제를 필요로하지 않는 다른 XT 상부 호흡기 질환은 각 기관에 영양 공정에 유익한 효과뿐만 아니라 진정 및 특정 안정시키고 진정 작용을 제공 요법 제를 적용 할 수있는 경우.

Lymphomyosot - 17 가지 성분이 들어있는 os 당 복용 드롭. 적응증 : 신체 알레르기 (림프절의 확대, 삼출성 체질, 아데노이드, 만성 비대성 편도선염 등)의 징후를 포함한 만성 비대성 염증 과정. 신청 : 1 일 3 회 10 방울로 복용하십시오.

Euphorbium compositum Nazentropfen C - 코에 대한 스프레이로 항염증제, 수복물, 항 알레르기 성 반응을 보이는 복합체에 8 가지 동종 요법 치료법이 포함되어 있습니다. 염증성 증상이 동시에 사용되는 경우 Traumeel C Engiapol. 항 염증 효과와 함께, 점막에 유익한 영양 효과가 있습니다. 표시 : 다양한 기원 (바이러스, 세균, 알레르기, 증식 성, 위축성) ozena, 꽃가루 알레르기, 아데노이드, 만성 편도선염, 중이염 및 청각 튜브의 비염. 적용 : 1 일 1-2 회 1-2 회씩 코의 각 절반에 비강 내 주사. 6 세 미만 어린이 - 1 회 3-4 회 복용 최대 1 년까지 어린이를 사용할 수 있습니다 (하루 2 회 1 회 복용).

만성 편도선염의 비 수술 적 치료에 대한 섹션을 체결,이 치료의 효과가 즉시 오지 않는다는 것을 지적하지만, 점차 작업과 휴식, 국내 및 직업적 노출의 배제의 합리적인 모드 비타민의 약속, 원기를 회복시키는 물리 치료 활동, 준수와 함께 여러 치료를 증가시키고 필요로한다. 요양원 휴양지 조건에서 비 수술 요법을 사용하는 것이 좋습니다. 비수술 치료의 성공은 주로 이전에 만성 염증 및 미생물 제품에서 조건 mindalikovoy 조직과 정화를 최적화하기위한 "poluhirurgicheskie"방법을 수행 기여한다.

trusted-source[1], [2], [3]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.