미확인 성의 단일 클론 성 감마 병증

불확실성의 단일 클론 성 감마 병증과 함께 M- 단백질은 다발성 골수종의 다른 증상이없는 비 악성 형질 세포에 의해 생산됩니다.

불확실한 성격 (MGNH)의 단일 클론 gammapathy의 발병률은 70 세 이상 사람들에서 25 세에서 4 %까지 1 %에서 나이에 따라 증가합니다. 미확인 성의 단일 클론 성 감마 병증은 M 단백질의 출현 원인이 항원 자극의 연장에 따라 대량 생산 된 항체 일 수있는 다른 질병과 병용하여 발생할 수 있습니다.

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단클론 성 Gammopathy의 증상 및 진단

미정의 성격의 단일 클론 성 감마 병증은 일반적으로 무증상으로 진행되지만 말초 신경 병증이 발생할 수 있습니다. 대부분의 경우는 양성이지만 25 %의 경우 (1 % 매년) B- 세포 종양, 골수종 또는 매크로 글로블린 혈증으로 진행됩니다.

혈액이나 소변에서 M-단백질은 일반적으로 일상적인 검사 중에 무작위로 결정된다. M 단백질의 실험실 평가 혈청 (<3g / dL 이상) 또는 뇨 (<300 밀리그램 / 24 시간)에서 낮은 농도로 결정된다. M-단백질 수준의 불확실한 성격의 단클론 감마 병증 다른 형질 세포 질환과는 달리 다른 혈청 면역 글로불린의 수치가 정상 대부분의 경우 어떤 골 파괴, 빈혈, 벤스 존스 단백뇨에, 장시간 안정적으로 유지.

단일 클론 성 감마 병증의 치료

불확실한 성격의 단일 클론 성 감마 병증의 치료는 수행되지 않습니다. 임상 검사와 소변 단백질의 전기 영동으로 6 ~ 12 개월마다 환자를 검사해야합니다.