성격을 알 수 없는 단클론성 감마병증

중요성이 불분명한 단일클론성 감마글로불린혈증에서 M 단백질은 다발성 골수종의 다른 증상이 없는 상태에서 악성이 아닌 형질 세포에 의해 생성됩니다.

미확인 단일클론성 감마글로불린병증(MGUS)의 발생률은 연령에 따라 증가하며, 25세에서는 1%, 70세 이상에서는 4%로 나타납니다. MGUS는 장기간 항원 자극에 반응하여 대량으로 생성된 항체에 의해 M 단백질이 생성되는 다른 질환과 함께 발생할 수 있습니다.

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단일클론성 감마병증의 증상 및 진단

의미 불명의 단일클론성 감마글로불린병증은 대개 무증상이지만, 말초신경병증이 발생할 수 있습니다. 대부분의 경우 양성이지만, 25%(연간 1%)는 B세포 종양, 골수종 또는 거대글로불린혈증으로 진행됩니다.

혈액이나 소변에서 M-단백질은 일반적으로 정기 검진 중 우연히 검출됩니다. 검사실 검사에서 M-단백질은 혈청(< 3 g/dL) 또는 소변(< 300 mg/24시간)에서 낮은 농도로 검출됩니다. 다른 형질세포 질환과 달리, 유의성 불명 단클론성 감마글로불린병증에서는 M-단백질 수치가 시간이 지남에 따라 안정적으로 유지되고, 다른 혈청 면역글로불린 수치는 정상이며, 대부분의 경우 골 파괴, 빈혈, 또는 벤스 존스 단백뇨가 나타나지 않습니다.

단일클론성 감마병증의 치료

의미 불명의 단일클론성 감마글로불린병증에 대한 치료법은 없습니다. 환자는 6~12개월마다 임상 검사와 소변 단백 전기영동을 통해 모니터링해야 합니다.