Mycoplasma pneumoniae에 대한 항체

혈청 진단은 혈청 내 Mycoplasma pneumoniae 에 대한 항체가의 검출에 근거합니다 . 가장 널리 사용되는 방법은 ELISA였다.

ELISA를 사용하면 IgA, IgM 및 IgG 클래스의 항체를 결정할 수 있습니다. 이 방법은 다른 것보다 더 민감하고 특수합니다 (각각 92 % 및 95 %). 항체 IgM 및 IgG의 역가는 질병의 급성기 및 2-4 주 후에 결정되어야한다. 항체 IgM은 질병의 첫 주에 나타나고 회복 후 사라지지만, 경우에 따라 1 년까지 혈액에 지속될 수 있습니다. IgG 항체의 역가는 IgM보다 다소 늦어지기 시작하지만 오랫동안 상승 된 상태입니다. 한 쌍의 혈청에서 IgA 및 / 또는 IgG-AT의 수준이 1:10 또는 4 배 이상 증가하는 IgM 역가는 진행중인 감염을 나타냅니다. IgM 항체가 혈액에서 상대적으로 빨리 사라지는 사실을 고려할 때, 어떤 경우에는 급성 감염의 진단을 위해 혈청 단일 샘플에서이를 검출하는 것으로 충분합니다. 노인 환자에서 IgA-AT의 역가는 감염 진단시 고려해야하는 IgM 항체보다 더 크게 상승합니다. 회복시 IgM 항체가 혈청에서 검출되지 않을 수 있으며 IgA 및 IgG-AT 함량이 현저하게 감소합니다. 재감염은 IgA 및 / 또는 IgG-AT의 역가는 급격히 증가한다. 급성기와 회복기에 채취 된 혈액 샘플을 순차적으로 연구 할 때 antimycoplasma 항체의 역가가 4 배 증가하는 시간은 3 ~ 8 주입니다.

Mycoplasma pneumoniae에 대한 특이 IgM 항체 가이 질병의 첫 증상 발병 후 9 일째에 80 %의 환자에서 발견됩니다.

7-8 일에 IgM 항체가 20 세 미만의 88 % 환자와 40 %의 고령 환자에서 검출됩니다. 60 세 이상의 마이코 플라즈마 감염 환자의 경우 IgM 항체가가가 상승하지 않을 수 있습니다.

항체 IgM과 IgG의 동시 검출은 모든 마이코 플라스마 감염 (1 차 및 재 감염)의 99 %까지 검출 할 수 있으며 IgM 항체 만 연구하면 1 차 질환의 78 %를 검출 할 수 있습니다.

Mycoplasma pneumoniae 에 대한 항체의 정의는 2 차 면역 결핍 상태 인 폐의 만성 염증성 질환에서 마이코 플라스마 감염을 진단하는 데 사용됩니다.

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