기사의 의료 전문가
새로운 간행물
네오 브론코딜
최근 리뷰 : 04.07.2025

네오브론콜은 거담 효과가 있는 점액용해제입니다.
기관지 점막에 위치한 장액 세포의 활동을 자극하여 점액 분비량을 증가시키고 객담 내 장액 성분과 점액 성분의 불균형을 변화시킵니다. 결과적으로 가수분해 효소의 작용이 활성화되고 클라라 세포에서 리소좀 분비가 강화됩니다. 이러한 효과는 객담의 점도를 현저히 감소시킬 수 있습니다.
릴리스 양식
이 약은 10정씩 블리스터 포장으로 출시됩니다. 한 포장에는 2정이 들어 있습니다.
약력학
이 약물의 활성 성분은 암브록솔로, 폐 내 계면활성제 양을 증가시킵니다. 이는 폐포 폐세포 내에서 암브록솔의 결합 및 방출이 증가하고, 또한 암브록솔의 분해 과정이 방해를 받기 때문입니다.
암브록솔 성분은 가래의 점액섬모 운동을 증가시켜 기침을 약간 줄이는 데 도움이 됩니다.
약동학
경구 투여 시 암브록솔은 위장관에서 거의 완전히 흡수됩니다. 혈장에서는 약 0.5~3시간 후에 최대혈중농도(Cmax)가 관찰됩니다. 약물은 축적되지 않습니다. 혈장 단백질과의 합성률은 90%입니다.
비경구 또는 경구 투여 후, 암브록솔은 조직 내에서 빠른 속도로 분포됩니다(폐에서 가장 높은 분포 속도가 관찰됨). 이 약물은 혈액뇌장벽(BBB)과 태반을 통과하여 모유를 통해 분비됩니다.
접합은 약물의 간내 대사 과정을 보장합니다. 이 경우, 치료 활성이 없는 대사 성분이 형성됩니다.
이 약물의 반감기는 약 7~12시간입니다. 암브록솔은 신장을 통해 배설됩니다(90%는 대사 물질 형태로, 약 5%는 변화되지 않은 상태로).
심각한 CRF를 앓는 개인의 경우 반감기가 상당히 연장되는 것으로 관찰되었습니다.
[ 2 ]
임신 기관지 확장제 중 사용
임신 1기에는 네오-브론콜을 복용할 수 없습니다. 임신 2기와 3기에는 담당 의사가 모든 위험과 이점을 평가한 후에만 처방할 수 있습니다.
암브록솔은 모유로 배출되므로 치료 중에는 모유 수유를 중단해야 합니다.
과다 복용
고용량의 암브록솔 사용은 중독 증상을 유발하지 않았습니다. 간혹 단기간의 불안과 설사가 보고되었습니다.
극도로 취한 경우 다음과 같은 증상이 나타납니다: 메스꺼움과 구토, 과다한 침흘림, 혈압 저하.
증상에 따른 조치를 취합니다. 응급 조치(구토 유도 및 위세척)는 필요하지 않습니다. 이러한 조치는 극심한 과다 복용 시에만 사용됩니다.
유통 기한
네오-브론콜은 치료제 제조일로부터 3년 동안 사용할 수 있습니다.
어린이를 위한 신청서
이 약은 암브록솔 함량이 높아 6세 미만의 어린이에게는 처방되지 않습니다.
유사체
이 약물의 유사체로는 브론호루스, 무코브론, 암브로벤, 할릭솔(암브롤러 함유)과 라졸반, 디플레그민, 암브록솔, 플라바메드(암브로산 함유)가 있습니다. 이 외에도 암브롤란, 레메브록스, 브론콕솔, 라종긴 등이 있습니다.
주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "네오 브론코딜 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.