올리 크리 노 멜

Oliklinomel은 비경 구적으로 환자에게 먹이를주는 데 사용되는 병용 요법 제입니다.

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적응증 Oliklyonomel

자연 영양 (이 방법이 금기이거나 충분히 효과적이지 않음)을 수행 할 수없는 상황에서 2 세부터 성인에게 어른에게 먹이를주는 비경 구 방법으로 사용됩니다.

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릴리스 양식

방출은 주입 유제 (용기의 모든 3 개의 챔버의 내용물을 혼합 한 결과로 형성됨)의 형태로 수행됩니다.

Oliklinomel 의 n4-550е

Oliklinomel n4-550e는 1 리터 (6 개), 1.5 리터 (4 개) 또는 2 리터 (4 개)의 양으로 3 챔버 용기에서 사용할 수 있습니다.

Oliklinomel n7-1000e

Oliklinomel n7-1000e는 1 리터 (6 개), 1.5 또는 2 리터 (4 개) 또는 2.5 리터 (2 개)의 3 챔버 용기에서 생산됩니다.

약력학

3 가지 원소로 구성된이 혼합물은 에너지를 지원하는 원료로 사용되며, 단백질 대사 또한 사용됩니다. 유기 질소의 존재는 L-AMK를 제공하고, 에너지 포화는 덱 스트로스와 함께 지방산의 존재로 인한 것입니다. 이와 함께 혼합물은 또한 전해질을 포함합니다.

혼합물 내의 EFA 구성 요소의 중간 색인은 신체 내에서 EFA의 높은 유도체의 수준을 증가시켜 이들 물질의 부족을 채 웁니다.

다량의 α- 토코페롤이 올리브유 내부에서 발견됩니다. 이 성분은 적은 수의 PUFA와 함께 신체 내의 토코페롤의 지표를 증가시키고 지질 과산화를 감소시킵니다.

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약동학

주입 유제 (아미노산과 함께 전해질뿐 아니라 덱 스트로스와 함께 지질)는 성분을 별도로 사용하는 경우 이러한 과정과 유사하게 신체에서 대사되고 배출됩니다.

아미노산의 특성과 같은 천연 식품 중에받은 대부분의 경우 정맥 내 투여되는 아미노산의 약물 동력학 (그러나이 경우에, 음식 아미노산 순환계 내로 침투하기 전에 간 통로를 거쳐 단백질 포함).

지질 에멀젼 성분의 배설 속도는 이들 입자의 크기에 의해 결정된다. 작은 지질 성분은 더 느리게 제거되지만, 동시에 물질 지단백질 리파아제의 영향으로 더 빨리 분해됩니다.

혼합물 안의 지질 에멀젼의 성분의 크기는 카일 론 미크론의 크기와 대략적으로 일치하며, 이는 비슷한 비율의 배설을하는 이유입니다.

투약 및 투여

약물은 말초 또는 중심 정맥을 통해 정맥 내로 환자에게 투여됩니다. 이 부분의 크기와 투여 기간은 환자가 이런 종류의 영양 섭취를 필요로하고 그 상태에 따라 결정됩니다.

성인은 하루 평균 0.16-0.35 g / kg의 유기 질소 성분을 필요로합니다 (AMC 지수는 약 1-2 g / kg / 일입니다). 에너지 요구량의 변동은 발생하는 이화 과정의 강도뿐만 아니라 환자의 상태에 따라 결정됩니다. 그들의 평균값은 25-40 kcal / kg / day의 범위입니다.

최대 일일 부 40 ㎖ / kg이다 충분하다 2,800 mL의 주입 에멀젼이다 (이 덱 스트로스 3.2 g에 대응하고, 0.88 g 및 AMC의 kg 당 0.8 g 지질)와 몸무게가 70kg 인 사람에게 투여하십시오.

2 세 이상인 아이들은 하루 평균 0.35-0.45 g / kg의 유기 질소를 필요로합니다 (이에 따라 AMC에서는 약 2-3 g / kg / day를 남깁니다). 그러한 환자의 평균 에너지 요구량은 60-110 kcal / kg / day입니다.

복용량의 크기는 신체 내부에 들어있는 액체의 양과 단백질에있는 사람의 일상적 필요량에 의해 결정됩니다. 또한, 물 대사의 상태를 고려해야합니다.

하루에 최대 100ml / kg의 약물 (덱스 트로 오스 8g 및 AMC 2.2g과 킬로그램 당 2g의 지질에 해당)을 입력 할 수 있습니다. 일반적으로 덱스 트로 오스 당 17g / kg / day 또는 아미노산이나 지질 (3g / kg / day)의 일부를 초과하는 것은 금지되어 있습니다 (특별한 상황을 제외하고).

가능한 가장 높은 주입 속도는 덱 스트로스 0.24g, 아미노산 0.06g 및 지질 0.06g / h 당 최대 3ml / kg / 시간이다.

이 때 Oliklinomelya 마크로 혼합물 (25)을 가열하는 데 필요한 약물 투여에 적용하기 전에, 저온 저장 ^의 C.

혼합물의 도입은 용기의 3 개의 챔버 사이의 격벽이 파괴 된 후에 시작될 수 있으며, 그 결과 약물의 모든 성분이 혼합된다.

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임신 Oliklyonomel 중 사용

현재 수유 중이나 임신 중 Oliklinomel 사용에 대한 신뢰할만한 정보는 없습니다. 그러므로 의사는이시기에 사용이 필요할 때 결정을 내리기 전에 여성에 대한 치료 비율과 태아에 대한 위험을 평가해야합니다.

금기 사항

주요 금기 사항 :

• 투석이나 혈액 여과의 가능성이없는 중증 신부전;
• 중증 간 장애;
• 선천성 형태의 아미노산 대사 장애;
• 혈액 섭취 과정의 심각한 단계;
• 발음 된 정도의 고지혈증;
• 고혈당증의 존재;
• 전해질의 신진 대사에 대한 문제, 혼합물의 구성 요소 인 임의의 전해질의 증가 된 혈장 값;
• 유산증 발육;
• Hyperhydria, 폐부종, 심장 마비의 decompensated 무대, 그리고 소금의 부족과 탈수;
• 건강 상태의 불안정 (예 : 대상 부전 단계 당뇨병, 외상 후 스트레스 장애의 심한 형태로, 심근 경색 또는 출혈성 쇼크의 급성기, 패혈증 또는 대사성 산증 코마 neketonemicheskaya의뿐만 아니라 심한 형태로);
• 2 세 미만의 어린이;
• 약물 성분에 대한 편협의 존재.

주의는 혈장 삼투압, 부신 기능 부전 또는 심부전 및 폐 질환이있는 개인에게 처방됩니다.

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부작용 Oliklyonomel

가능한 부작용 : 다한증, 고열 및 구역, 진전 및 두통뿐만 아니라 호흡 기능 장애의 발병.

때때로 (그 중, 트랜스 아미나 제, 알칼리 인산 분해 효소 및 빌리루빈), 특히 (몇 주간의 기간에) 힘의 방법의 장시간 사용의 경우 간 활동의 생화학 적 지표의 수준에서 일시적인 증가를 표시 외에.

때때로 황달이나 간 비대가 발생합니다.

혈류의 내부에서 지질을 제거하는 능력이 약 해지므로 지방 과다증과 관련된 증후군이 발생할 것으로 예상됩니다. 이 장애는 과다 복용에 의해 유발되거나 주입 시작시 나타날 수 있습니다. 결과적으로 환자의 상태가 급격하고 극적으로 악화됩니다. 이 증후군은 발열, 고지혈증, 간 비대, 간, 백혈구 성분과 혈소판 감소증과 빈혈, 혼수 및 응고 장애의 또한 지방 침투의 형태로 자체 명단. 이러한 증상들은 지질 에멀젼의 주입을 멈춤으로써 치유 될 수 있습니다.

동시에 어린이에서 유제 주입 후 혈소판 감소증이 발생한다는 정보가 있습니다.

약물 성분은 콩기름입니다. 이 성분은 때때로 심각한 알레르기 증상을 일으킬 수 있습니다.

환자가 알레르기를 일으킨다면 (즉, 떨림, 호흡기 질환, 발열 및 피부 발진) 즉시 주입을 중지해야합니다.

과다 복용

중독의 징후 : 구역화 및 전해질 균형의 파괴와 함께 구토뿐만 아니라 산성 증, 고혈당증, 떨림의 발달. 과다 복용 또는 필요한 주입 비율 초과로 인해 발생합니다. 약물의 과도한 부분의 도입 후, glucosuria, hyperglycemia 또는 hyperosmolar 증후군의 출현.

위반을 없애기 위해서는 즉시 즉시 주입을 중단해야합니다. 신속한 주입 중지로 인해 발생하는 장애와 증상은 신속하게 제거되고 완치 될 수 있습니다.

심한 중독의 경우, 혈액 여과, 혈액 투석 또는 혈액 투석 여과 절차가 필요할 수 있습니다.

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다른 약과의 상호 작용

주입 유제는 의사 응집을 일으킬 수 있기 때문에 동일한 카테터를 사용하는 혈액 약물과 병용 투여 할 수 없습니다.

혈장에서 지질을 제거하기 전에 혈액 샘플링을 수행 할 때 (종종 주입 완료 후 5-6 시간 후) 개별 실험실 연구의 가치에 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, 지질은 빌리루빈과 산소 포화도 및 젖산 탈수소 효소로 헤모글로빈 수준을 변화시킬 수 있습니다.

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저장 조건

Oliklinomel은 영하 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야하며 온도는 2-25 ° C입니다. 혼합 유제는 2-8 ° C (7 일) 또는 25 ° C (최대 48 시간) 동안 보관해야합니다.

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유통 기한

Oliklinomel은 의약품 제조일로부터 2 년 동안 사용할 수 있습니다.