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건강

판지 무어

, 의학 편집인
최근 리뷰 : 23.04.2024
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Pansinorm은 소화 과정을 개선하는 데 도움이되는 약입니다. 그것은 polyenzymes의 그룹에 포함되어 있습니다.

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적응증 판 지노 마

췌장 부위의 효소 기능이 불충분 한 경우에 표시되며, 다양한 병리학에 의해 유발됩니다. 그중 :

  • 낭성 섬유증;
  • 만성 형태의 췌장염;
  • 위장 및 췌장 절제술;
  • 위장 문합의 부과 (Billrot 2의 방법에 의한 위장 절개술의 절차);
  • Br>;
  • 급성기의 췌장염 (환자가 장내 영양 형태로 옮겨진 후);
  • 췌장의 효소 부족이 발병하는 다른 질병.

릴리스 양식

캡슐 형태로 제공됩니다. 하나의 물집에는 7 개의 캡슐이 들어 있습니다. 별도 팩에는 3, 8 또는 12 개의 블리스 터 플레이트가 들어 있습니다.

약력학

Pansinorm 덕택에, 췌장 효소의 부족을 회복하고, 대사 과정을 가속화하며, 소화 장애가있는 경우 임상 상태를 개선 할 수 있습니다. 활성 효소의 방출은 소장에서 일어나고, 행동을 시작합니다. 리파아제 성분의 증가 된 활성은 효소 결핍으로 인해 발생한 소화 장애의 치료에서 주요 인자이다. 지방을 분해하여 지방산으로 모노 글리세 라이드로 바꾸어 주며, 이는 지용성 비타민뿐만 아니라 이들 성분의 흡수에 기여합니다. 아밀라아제 성분으로 인해 탄수화물은 덱스트린으로 당의 상태로 분해되고 단백질 분해 효소는 단백질에 영향을줍니다.

신체의 영양을 향상시키는 것은 다양한 유형의 식품을 흡수하는 약물의 긍정적 인 효과 때문입니다. 또한 스테로이드를 예방하거나 증상을 완화 시키며 소화 과정의 장애로 인한 증상을 경감시킵니다.

이 약은 만성 형태의 췌장염에서 발생하는 통증을 완화시킬 수 있습니다. 이 약물의 효과는 췌장 분비를 감소시키는 프로테아제의 특성과 관련이 있습니다. 이 단계에서이 작업의 메커니즘은 철저히 연구되지 않습니다.

투약 및 투여

복용량의 크기는 환자의 필요에 따라 지정되며 소비되는 음식의 구성과 소화 장애의 정도에 따라 달라집니다. 약은 음식과 함께 또는 즉시 투여해야합니다.

캡슐은 씹지 않고 전체를 삼킨 다음 물로 마시거나 가벼운 스낵을 먹어야합니다. 약을 복용하는 것이 더 쉬워졌습니다 (노인과 어린이들을 위해), 캡슐을 열고 내용물을 씹을 필요가없는 액체 음식에 첨가하는 것이 허용됩니다. 이를 위해 사과 퓌레 또는 약산성 / 중성 배지 (예 : 사과 또는 요구르트 짓 눌린 것)가있는 액체가 적합합니다. 유사한 혼합물을 먹는 것은 캡슐에서 과립을 첨가 한 직후에해야합니다.

Pannasinorm의 사용 중, 특히 체액량의 증가가있는 경우에는 충분한 양의 음료수를 마시는 것이 중요합니다. 체액 부족으로 변비 증상이 나타날 수 있습니다.

낭포 성 섬유증의 치료를위한 용량.

췌장 효소를 사용하여 대체 치료를위한 약물 사용에 대한 일반 규칙 : 어린이의 초기 용량 (4 년 미만)은 식사 당 1000 U / kg입니다. 4 세 이상의 어린이는 1 회당 500 units / kg을 섭취해야합니다.

일일 유지 관리 용량의 크기는 종종 소비되는 지방의 10000 U / kg 또는 4000 U / g의 수준을 초과하지 않습니다.

다른 유형의 외분비 췌장 부전의 치료에 투여.

복용량 크기는 소비 된 음식의 지방 구성 및 소화 과정 장애의 정도를 고려하여 개별적으로 선택됩니다.

초기 복용량은 10,000-25,000 단위이며 각 기본 식사와 함께 복용해야합니다. 그러나 어떤 사람들은 지방분을 제거하고 필요한 영양 상태를 유지하기 위해 더 강한 복용량이 필요하다는 것을 배제 할 수 없습니다.

일반적인 의학 관습에 따르면 음식을 먹을 때 최소 20,000-50000 단위를 사용해야합니다. 기본적인 음식 섭취 (아침, 점심 또는 저녁)와 함께 입원은 약 25,000-80000 단위 일 수 있으며, 하루 동안 간식을 추가로 사용하는 경우 사용 된 개별 복용량의 절반과 같아야합니다.

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임신 판 지노 마 중 사용

임산부의 아밀라아제, 리파아제 및 프로테아제의 성분에 대한 안전성에 관한 정보는 없습니다.

동물 실험 결과 태아 발달 과정과 태아 발달 과정에 직접 또는 간접적으로 부정적인 영향을 미치지 않았다.

임산부에게 신중하게 약물을 사용하십시오. 효소가 소화관에서 흡수되지는 않지만 어쨌든 위험을 배제 할 수는 없습니다. 따라서 한 여성의 유익한 이익이 태아에 대한 부정적 반응의 위험을 초과 할 때만 처방전을 처방해야합니다.

금기 사항

금기 사항 중 : 돼지 고기뿐만 아니라 활성 성분 또는 약물의 다른 요소의 불내성. 또한, 급성 췌장염이나 만성 질환의 악화로 인해 복용하는 것이 금지되어 있습니다.

부작용 판 지노 마

약의 사용은 그런 부작용의 발달로 이끌어 낼 수있다 :

  • 면역 체계의 기관 : 과민 반응의 증상, 가려움, 발진, 재채기, 기관지 경련, 피부의 발적,뿐만 아니라 두드러기, 증가 된 눈물 흘림, 호흡 덕트 및 아나필락시스 증상의 방해를 포함하여;
  • 위장 기관 : 설사 또는 변비, 구토, 복통, 오심, 팽만감의 발생, 그리고 (특히 약물의 과다 사용의 사용) 입 또는 항문에 의자 및 피부 자극의 변화 외에 외관. 때때로 (낭포 성 섬유증 환자 하루보다 10 만대 리파제 / kg의 양이 약물의 사용의 경우) 또는 대장 회맹 부 협착에 형성 할 수있다. 갑자기 복통 또는 악화의 경우뿐만 아니라 섬유화의 colonopathy의 존재를 배제하기 위해 검사를 요구 부종에;
  • 도구 및 실험실 검사의 지표 변경 : 고뇨 산성 뇨증 또는 고뇨 산혈증의 발병 및 비타민 B9의 부족.

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과다 복용

과다 복용으로 인한 전신 중독에 대한 정보는 없습니다. 약물 복용량이 많아 구토, 설사, 메스꺼움, 요산 수혈 및 고요 산증뿐만 아니라 항문 주위염을 유발합니다. 단일 (낭포 성 섬유증을 앓고있는 사람에게서) fibrosing colonopathy가 발생할 수 있습니다.

과다 복용을 할 때는 약물 사용을 중지하고 그 후에 신체의 수분 공급과 증상 치료를 실시해야합니다.

다른 약과의 상호 작용

췌장의 효소는 비타민 B9의 흡수를 억제합니다. 시메티딘 및 중탄산염과 다량의 효소를 함께 섭취하는 경우, 때때로 비타민 B9 염의 혈청 지수를 분석해야합니다. 필요한 경우 엽산 보충제를 제공해야합니다.

마약은 miglitol과 acarbose의 효과를 약화시킬 수 있습니다.

LS 캡슐에 함유 된 내산성 미립자는 십이지장 내부에서 분해됩니다. 그것의 내용이 과량으로 높은 산성도가있는 경우에, 효소의 방출은 적시이지 않는다. 뱃속에서 방출되는 산의 양의 감소는 양성자 펌프 억제제 또는 H2 전도체의 섭취로 가능합니다. 이러한 약물과 병용하면 개별 환자에서 Panzinorma의 용량을 줄일 수 있습니다.

약물은 철 흡수를 감소시킬 수 있지만이 상호 작용의 약물 값은 결정되지 않습니다.

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저장 조건

약은 원래 팩에 저장되어 습기 침투를 방지하고 어린이가 접근하기 어렵습니다. 온도 값은 최대 25 ° C입니다.

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유통 기한

Panzinorm은 의약품의 출시일로부터 3 년 동안 사용할 수 있습니다.

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주의!

정보의 인식을 단순화하기 위해 "판지 무어 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.

설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.

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