팬지노름

판지놈은 소화 기능 개선에 도움이 되는 약물입니다. 이 약물은 폴리엔자임 계열에 속합니다.

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적응증 판지노르마

다양한 병리로 인해 췌장 효소 기능 저하가 발생하는 경우 사용됩니다. 다음과 같은 질환이 있습니다.

• 낭포성 섬유증;
• 만성 췌장염
• 위장 및 췌장 절제술
• 위장관 문합술을 시행하는 수술(Billroth 2 위장관 문합술 시술)
• SSD;
• 췌장염의 급성기(환자가 장관영양으로 전환된 후)
• 췌장 효소 결핍이 발생하는 배경을 가진 다른 질병들.

릴리스 양식

캡슐 형태로 제공됩니다. 블리스터 한 개에 캡슐 7개가 들어 있습니다. 별도 포장에는 블리스터 스트립 3개, 8개 또는 12개가 들어 있습니다.

약력학

팬지놈(Panzinorm) 덕분에 췌장 효소 결핍을 회복하고, 이화작용을 촉진하며, 소화 장애 환자의 임상 상태를 개선할 수 있습니다. 활성 효소는 소장에서 분비되어 작용을 시작합니다. 리파아제 활성 증가는 효소 결핍으로 인한 소화 장애 치료의 주요 요인입니다. 리파아제는 지방을 분해하여 지방산과 함께 모노글리세리드로 전환하는데, 이는 이러한 성분과 지용성 비타민의 흡수를 촉진합니다. 아밀라아제 성분 덕분에 탄수화물은 덱스트린과 함께 당으로 분해되고, 프로테아제는 단백질에 영향을 미칩니다.

다양한 음식의 흡수에 긍정적인 영향을 미쳐 신체 영양 상태가 개선됩니다. 또한, 지방변을 예방하거나 증상을 완화하고 소화 장애로 인한 증상을 완화합니다.

이 약물은 만성 췌장염으로 발생하는 통증을 완화할 수 있습니다. 이 약물의 이러한 효과는 췌장 분비를 감소시키는 프로테아제의 작용과 관련이 있습니다. 현재로서는 이 작용 기전이 충분히 연구되지 않았습니다.

투약 및 투여

복용량은 환자의 필요에 따라, 섭취하는 음식의 구성과 소화 장애의 정도에 따라 달라집니다. 이 약은 음식과 함께 또는 음식 직후에 복용해야 합니다.

캡슐은 씹지 않고 통째로 삼키고, 물이나 가벼운 간식과 함께 드십시오. 노인이나 어린이의 경우, 복용을 더 쉽게 하기 위해 캡슐을 열어 내용물을 씹을 필요가 없는 유동식에 타서 복용할 수 있습니다. 사과소스나 약산성/중성 액체(으깬 사과나 요구르트 등)가 적합합니다. 이 혼합물은 캡슐에서 과립을 넣은 후 즉시 섭취하십시오.

판크레놈을 사용하는 동안, 특히 체액 손실이 증가할 경우 충분한 수분을 섭취하는 것이 중요합니다. 수분 부족은 변비 증상을 악화시킬 수 있습니다.

낭포성 섬유증 치료를 위한 복용량.

췌장 효소 대체 요법에서 약물 사용에 대한 일반 규칙: 4세 미만 어린이의 초기 용량은 매 식사 시 1000 U/kg입니다. 4세 이상 어린이는 매 식사 시 500 U/kg을 복용해야 합니다.

일일 유지 관리 복용량은 종종 섭취하는 지방 1kg당 10,000 IU 또는 1g당 4,000 IU를 초과하지 않습니다.

다른 유형의 외분비 췌장 기능 부전을 치료하기 위한 복용량.

복용량은 섭취하는 음식의 지방 구성과 소화 장애의 정도를 고려하여 개별적으로 선택됩니다.

초기 복용량은 10,000~25,000IU이며, 매 식사와 함께 복용해야 합니다. 그러나 일부 사람들은 지방 변을 제거하고 필요한 영양 상태를 유지하기 위해 더 높은 용량이 필요할 수 있다는 점을 배제할 수 없습니다.

일반적인 의료 관행에 따르면 최소 20,000~50,000 IU를 음식과 함께 복용해야 합니다. 주요 식사(아침, 점심 또는 저녁)와 함께 복용할 경우 25,000~80,000 IU를 섭취할 수 있으며, 낮 동안 가벼운 간식을 추가로 섭취하는 경우 개별 복용량의 절반을 섭취해야 합니다.

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임신 판지노르마 중 사용

임산부에게 아밀라아제, 리파아제, 프로테아제 등의 성분이 안전한지에 대한 정보는 없습니다.

동물 실험 결과, 임신, 태아 발달, 성장 또는 출생 후 발달에 직간접적인 유해 영향이 나타나지 않았습니다.

임산부에게는 이 약을 신중하게 사용해야 합니다. 효소는 위장관에서 흡수되지 않지만, 그 위험을 완전히 배제할 수는 없습니다. 따라서 판크레놈은 임산부에게 예상되는 유익성이 태아에게 나타날 부작용 위험을 상회하는 경우에만 처방해야 합니다.

금기 사항

금기 사항으로는 활성 성분이나 약물의 다른 성분에 대한 불내성, 그리고 돼지고기 섭취가 있습니다. 또한, 급성 췌장염이나 만성 췌장염 악화 시에는 복용이 금지됩니다.

부작용 판지노르마

이 약물을 사용하면 다음과 같은 부작용이 나타날 수 있습니다.

• 면역 체계 기관: 가려움증, 발진, 재채기, 기관지 경련 및 피부 발적을 포함한 과민증의 증상은 물론 두드러기, 눈물 흘림 증가, 기도 폐쇄 및 아나필락시 증상.
• 위장관: 설사 또는 변비, 구토, 복통, 메스꺼움, 복부 팽만감, 대변 변화, 입이나 항문 피부 자극(특히 고용량 복용 시)이 발생할 수 있습니다. 드물게(낭포성 섬유증 환자의 경우 리파아제 10,000단위/kg 이상 복용 시) 대장이나 회맹부에 협착이 발생할 수 있습니다. 갑작스러운 복통이나 악화, 그리고 복부 팽만감이 있는 경우, 섬유화 대장병증의 가능성을 배제하기 위해 검사를 받아야 합니다.
• 기구 검사와 실험실 검사 결과의 변화: 고요산혈증이나 고요산뇨증이 발생하고, 비타민 B9 결핍증이 발생합니다.

과다 복용

과다 복용으로 인한 전신 중독에 대한 정보는 없습니다. 고용량의 약물 복용으로 인해 구토, 설사, 메스꺼움, 요산뇨증, 고요산혈증이 발생할 수 있으며, 항문 주위 자극도 나타날 수 있습니다. 낭포성 섬유증 환자의 경우, 섬유화 대장병증이 발생할 수 있습니다.

과다 복용이 발생하면 약물 사용을 중단하고 신체에 수분을 공급하고 증상에 따른 치료를 실시해야 합니다.

다른 약과의 상호 작용

췌장 효소는 비타민 B9의 흡수를 억제합니다. 고용량의 효소를 시메티딘 및 중탄산염과 함께 복용하는 경우, 혈청 비타민 B9 수치를 정기적으로 검사해야 합니다. 필요한 경우 엽산을 추가로 섭취해야 합니다.

이 약은 미글리톨뿐만 아니라 아카보스의 효과도 약화시킬 수 있습니다.

이 약물의 캡슐에 함유된 내산성 미세과립은 십이지장 내에서 분해됩니다. 내용물이 너무 산성이면 효소가 제때 방출되지 않습니다. 양성자 펌프 억제제나 H₂ 전도제를 복용하면 위산 분비량이 감소할 수 있습니다. 이러한 약물과 병용 투여 시 일부 환자의 경우 판크레놈의 용량을 줄일 수 있습니다.

이 약물은 철분 흡수를 감소시킬 수 있으나, 이러한 상호작용의 약리적 중요성은 아직 밝혀지지 않았습니다.

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저장 조건

본 제품은 습기 침투를 방지하기 위해 원래 포장 상태로 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 보관 온도는 최대 25°C입니다.

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유통 기한

팬크레놈은 출시일로부터 3년 동안 사용이 허용됩니다.