Paralen

파랄렌은 해열 및 진통 효과가 있는 약물입니다.

적응증 Paralena

편두통을 포함한 두통, 허리나 근육통, 치통, 류머티즘 통증, 주기적인 여성 통증 치료에 사용됩니다. 관절염으로 인한 통증도 포함됩니다.

또한, 이 약은 독감이나 감기에 걸렸을 때 나타나는 발열과 통증 증상을 완화하는 데 도움이 됩니다.

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릴리스 양식

본 제품은 블리스터 포장에 10정 또는 12정이 들어있는 정제 형태로 출시됩니다. 한 상자에는 이러한 정제가 1~2개 들어 있습니다.

마비된 아기

파라렌 베이비는 100ml 유리병에 담긴 경구용 현탁액으로 제조됩니다. 1팩에는 디스펜서가 포함된 병 1개가 들어 있습니다.

마비된 뜨거운 음료

파랄렌 핫 드링크는 5g씩 포장된 분말 형태로 판매됩니다. 한 팩에는 5~6개, 10개, 12개가 들어 있습니다.

파랄렌 콤비

Paralen Combi는 25ml 용량의 스포이드가 달린 병에 담긴 경구 투여용 점적액 형태로 제공됩니다. 이 상자에는 1개의 병이 들어 있습니다.

파랄렌 타임

파랄렌 타임은 10개입 블리스터 포장으로 판매됩니다. 한 포장에는 2개의 블리스터 포장이 들어 있습니다.

파랄렌 타임-프림로즈

파랄렌 타임-프림로즈는 100ml(또는 130g) 병에 담긴 경구용 액상제입니다. 한 팩에 1병이 들어 있습니다.

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약력학

약물 작용 기전은 중추신경계 내 PG 활성 억제에 기인합니다. 이러한 억제는 선택적입니다.

파라세타몰은 500~1000mg의 단일 용량으로 복용 시 진통 효과가 3~6시간 지속됩니다. 해열 효과는 3~4시간 지속됩니다.

약동학

파라세타몰은 위장관에서 거의 완전히 빠르게 흡수됩니다. 이 물질은 체액과 조직에 빠르게 분포됩니다. 최고 혈장 농도는 복용 후 0.5~1시간 후에 나타납니다.

약물은 혈액뇌장벽(BBB)을 통과하여 타액을 통해 모유로 흡수됩니다. 파라세타몰은 격렬한 생체변환 과정을 거칩니다. 포합 및 산화 반응도 발생하며, 이 과정에서 약물 대사의 독성 산물이 생성됩니다. 약물을 조제하여 투여할 경우, 간독성을 가진 대사 중간산물이 글루타치온의 작용으로 고속으로 생체변환됩니다. 이 과정에서 메르캅투르산이 생성되어 주로 포합체 형태로 소변으로 배출됩니다.

파라세타몰은 투여량의 5% 미만이 변화 없이 체외로 배출됩니다. 반감기는 1~3시간 이내입니다. 중증 간부전 환자의 경우, 이 기간은 5시간으로 연장됩니다.

신부전증의 경우 이 기간은 늘어나지 않지만, 파라세타몰은 주로 신장을 통해 배설되므로 복용량을 줄여야 합니다.

파라세타몰은 태반을 통과하여 모유로 흡수될 수 있습니다.

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투약 및 투여

이 약은 경구 복용합니다. 12세 이상 청소년 및 성인의 경우, 1회 1~2정을 하루 4회 복용합니다.

6~12세 어린이의 경우 0.5~1정을 하루 3~4회 복용합니다.

복용 간격은 최소 4시간 이상이어야 합니다. 24시간 내에 8정(4g)을 초과하여 복용하는 것은 금지됩니다.

치료 기간은 담당 의사가 결정합니다. 담당 의사와 상의 없이 최대 3일 동안만 약물을 사용할 수 있습니다.

지시사항에 명시된 복용량을 초과하는 것은 금지되어 있으며, Paralen을 파라세타몰을 함유한 다른 약물과 함께 복용하는 것도 금지되어 있습니다.

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임신 Paralena 중 사용

임신 중에 Paralen을 처방하는 것은 태아의 합병증 발생보다 여성에게 Paralen을 복용함으로써 얻을 수 있는 이점이 더 클 것으로 예상되는 경우에만 허용됩니다.

파라세타몰은 모유로 분비되지만, 약효에 미미한 양입니다. 현재 정보로는 치료 중 모유 수유를 금지할 필요는 없습니다.

금기 사항

주요 금기사항:

• 약물 성분에 대한 높은 민감도가 존재함
• G6PD 결핍증
• 중증 또는 용혈성 빈혈, 혈액 질환 및 비용혈성 가족성 황달
• 백혈구 감소증
• 심각한 간 또는 신장 기능 부전
• 급성 간염, 선천성 고빌리루빈혈증
• 간독성 약물과 약물의 조합
• 대주.

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부작용 Paralena

약물을 사용하면 특정 부작용이 나타날 수 있습니다.

• 면역 장애: 아나필락시스가 나타나고 피부와 점막에 가려움증과 발진(종종 홍반성 또는 전신성 및 두드러기)을 포함한 불내증 징후가 나타나며, 그 외에도 MEE(스티븐스-존슨 증후군 포함), 퀸케 부종 및 TEN이 나타납니다.
• 소화기 장애: 상복부 통증이나 메스꺼움이 발생합니다.
• 내분비계에 영향을 미치는 증상: 저혈당증이 발생하여 저혈당성 혼수상태가 발생할 수 있습니다.
• 림프계와 조혈 과정의 증상: 과립구 감소증, 빈혈(용혈성 형태 포함), 혈소판 감소증, 메트헤모글로빈혈증(심장 통증, 청색증, 호흡곤란)을 동반한 황헤모글로빈혈증, 멍이나 출혈이 나타납니다.
• 호흡 과정에 영향을 미치는 장애: 아스피린이나 다른 NSAID에 대한 내성이 없는 환자의 기관지 경련
• 소화 활동 문제: 간 기능 장애, 간 효소 활동 증가(황달은 일반적으로 발생하지 않음).

과다 복용

중독 증상: 표피 창백, 식욕 부진, 메스꺼움을 동반한 구토. 또한 간괴사(간괴사의 발현 정도는 약물 중독 정도에 따라 결정됨)가 시작되고, 간 아미노전이효소 활성과 PTT 수치가 증가합니다. 1~6일 후, 간 손상의 뚜렷한 임상적 소견이 나타납니다.

질환을 제거하기 위해서는 SH 등급 공여자와 글루타치온-메티오닌 결합 과정의 전구체(중독 후 8~9시간) 및 N-아세틸시스테인(중독 후 12시간)을 환자에게 투여해야 합니다. 후기 간독성 발생을 예방하기 위해 위세척을 실시합니다.

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다른 약과의 상호 작용

이 약물은 MAOI의 약효를 강화합니다.

요산배설 약물의 효능을 약화시킵니다.

카페인은 에르고타민 흡수를 촉진합니다.

파라세타몰은 클로람페니콜 성분의 배설 시간을 5배 증가시킵니다.

장기간 사용할 경우, 파라세타몰은 항응고제(디쿠마린 유도체)의 치료적 특성을 강화할 수 있습니다.

이 약물을 에틸알코올과 함께 복용하면 간독성 효과와 급성 췌장염이 발생할 가능성이 높아집니다.

리팜피신과 함께 페니토인, 페닐부타존과 함께 바르비투르산염, 에틸알코올, 삼환계 항우울제 및 기타 미세소체 산화 자극제는 약물 분해 시 수산화된 활성 산물의 생성을 증가시켜 약한 과다 복용으로도 심각한 중독이 발생할 수 있습니다.

미세소체 산화 과정을 늦추는 약물(시메티딘 등)은 간독성 효과의 가능성을 줄여줍니다.

돔페리돈과 메토클로프라미드는 흡수를 강화하는 반면, 콜레스티라민은 반대로 흡수를 약화시킵니다.

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저장 조건

파라렌은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 온도 표시기는 최대 25°C입니다.

유통 기한

파랄렌은 치료제 제조일로부터 3년 동안 사용할 수 있습니다.

어린이를 위한 신청서

이 약은 6세 미만의 어린이 또는 체중이 20kg 미만인 어린이에게 사용해서는 안 됩니다.

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유사체

다음 약물들은 이 약물의 유사체입니다: 레지스톨, 미놀렉신, 암브록솔을 함유한 그립힐, 그리고 유카발을 함유한 인스피론, 풀모브리즈, 에코클라브, 움칼로르, 퍼투신, 랑게스, 투스렘 플러스. 이 목록에는 감초뿌리 시럽도 포함됩니다.

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리뷰

파랄렌은 감기 증상을 빠르게 완화하고 기침을 완화하는 데 도움이 됩니다. 여러 후기에 따르면 이 약은 매우 효과적인 것으로 나타났습니다.