라 졸반

인체는 지속적으로 다양한 부정적인 효과에 노출되어있어 병리학 적 변화를 일으킬 수 있습니다 (예 : 감기 나 바이러스 성 패배). 그리스 약리학 회사 Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (정제 형태 및 시럽) 및 이탈리아 회사 Boehringer Ingelheim Italy Sp. A (내부 투여 및 흡입 용 용액 형태) 라졸 반 (Lazolvan) 약물은 매우 효과적인 분비물, secretolitic 및 expectorant 특성을 가지고 있습니다.

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적응증 라 졸반

급성 호흡기 바이러스 성 감염 또는 급성 호흡기 질환의 증상 중 하나는 기침입니다. 이것은 외부의 침략에 대한 환자의 신체 반응입니다. 따라서 Lazolvan의 사용에 대한 주된 징후는 고점도 분비물의 추출과 함께 인간 호흡기의 구성 요소에 대한 손상과 관련된 문제를 해결할 필요가 있다는 것입니다. 이 약물은 만성 질환의 증상과 급성 증상의 경우 모두 동일한 질적 결과를 나타냅니다.

• 폐렴은 폐 조직의 염증이며 주로 폐포의 우선 병변이있는 감염성 기원입니다.
• 기관지염은 기관지가 염증 과정에 관여하는 호흡기의 병변입니다.
• 만성 폐쇄성 폐 질환 (COPD).
• Bronchoectatic 병변은 기관지 하부의 병리학적인 병변이다.
• 가래 철회에 어려움이 있다고 진단 된 기관지 천식.
• 기관지염.
• 만성 형태의 비염.
• 부비동염 (부비동염의 염증).
• 폐의 낭포 성 섬유증은 일곱 번째 염색체에서 발생하는 변화와 관련된 유전 적 특성의 병리학이며 호흡기의 점액 형성 외분비샘의 전신 병변을 특징으로합니다.
• 기관지 나무의 산란의 필요성.

Lazolvan은 상당량의 점성 가래의 형성과 함께 발생하는 광범위한 호흡기 질환에서 치료사 또는 이비인후과 의사에 의해 임명됩니다. 이 약은 분비물을 희석시켜 환자의 몸에서 제거합니다.

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릴리스 양식

Lazolvana의 유효 성분은 많은 물질들로 알려져 있습니다. Ambroksol (amrobroxolum)은 현대 약국의 진열대에서 형태가 다양합니다.

그리스에서는 Behringer Ingelheim Ellas A.E. 아테네 활성 물질 30 mg의 (하나 개의 블리스 터 팩 10 개 세트)의 농도를 갖는 정제에서 사용할 성 Ambroxol뿐만 아니라의 시럽의 형태 (어린이) 15 밀리그램 / 5 ㎖ 또는 (성인) 30 밀리그램 / 5 ㎖의 농도 및 투여. 최근에는 같은 이름과 속성을 갖춘 향이났습니다. Beringer Ingelheim Italy SpA는 흡입 용 약물뿐만 아니라 투여 용 약물로서 이탈리아의 경우, 용액은 약물 2 ml 당 15 mg ambroxol hydrochloride의 농도와 부피로 생성됩니다 (패키지 당 10 개의 앰풀).

시럽은 어두운 유리로 만든 병 100ml로 판매됩니다. 약물의 마름모꼴은 모양이 둥글며 갈색을 띄며 활성 물질 15mg을 함유 한 한 단위가 있습니다.

약력학

이 의료 기기는 매우 효과적입니다. 내부 수신 후 30 시간 후에 이미 6 ~ 12 시간 동안 지원 될 수있는 영향력이 나타나기 시작합니다. 효과의 지속 기간은 질병의 임상 적 그림과 환자의 신체 상태에 달려 있습니다. Pharmacodynamics Lazolvan은 기관지 막에있는 점액선의 장 액성 세포 자극으로 발생합니다. 기관지 및 폐포에서 계면 활성제 (계면 활성제 - 계면 활성제)의 제거를 활성화합니다.

Ambroxol은 배설의 점액과 장액 구성 요소의 균형 잡힌 비율을 이끌어 낼뿐만 아니라 세포 구조에서 리소좀의 방출을 자극합니다. Lazolvan은 가수 분해 효소의 기능을 활성화시키고, 객담의 점도를 낮추어 더 나은 배설에 기여합니다. 약물의 활성 물질은 섬모 상피의 섬모의 활동을 일으킨다.

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약동학

고려되는 제제는 위장관 점막의 흡수 속도가 비정상적이어서 조직 세포에 즉시 침투합니다. 약간의 일시적인 불일치는 다양한 형태의 투여에서 Lazolvan의 약물 동력학을 산출한다. 약, ambroksol, 정제 형태 또는 시럽 형태로 섭취하면 화학 물질의 완전한 흡수가 섭취 후 2 시간 이내에 발생합니다. 내부 낙하 또는 흡입 중에 사용되는 용액의 경우이 시간 간격은 30 분에서 3 시간까지 다양합니다. 알부민과 혈장 알부민과의 결합 비율은 약 80 %이며, 용액을 사용하면이 지표가 약간 높아지고 90 %에 접근합니다.

Lazolvan은 높은 침투성을 가지며 혈류 - 뇌 장벽, 태반 장벽으로 쉽게 극복 할 수 있으며 어머니의 우유에도 흡수됩니다. 활성 물질은 폐 조직층에서 가장 큰 농도를 나타냅니다.

Ambroxol의 주요 대사 산물은 간에서 형성되어 glucuronic conjugate와 dibromantranilic acid로 변형됩니다.

실질적으로 모든 Lazolvan (수용성 대사 산물의 형태로)은 신장을 통해 소변 (90 %)을 통해 몸에서 배설됩니다. 약 5 %의 물질이 변하지 않은 채로 배설됩니다. 시럽이나 타블렛으로 몸에 섭취 한 ambroxol의 반감기는 평균 약 1 시간 20 분입니다. 솔루션에 대한 동일한 색인은 7-12 시간입니다. 약물 누적이 감지되지 않습니다. 이 경우간에 간 기능 장애로 인해 약물의 반감기가 조정되지는 않지만 신장 장애는이 지수를 상당히 증가시킬 수 있습니다.

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투약 및 투여

이 약리학 적 약제는 구강 투여 또는 호흡 과정의 형태로 의사가 처방합니다. 주치의는 관리 방법과 투여 방법을 선택합니다.

필요한 형태의 물과 함께 정제 형태의 약물을 구두로 복용합니다. 섭취 후 Lazolvan을 섭취하면 치료 용량의 최대 효능이 달성됩니다. 성인의 경우 권장 복용량은 하루에 세 번씩 한 단위 (0.03 g)입니다. 임상 사진이 의학적 필요성을 나타내면, 약의 복용량을 두 번 웨이퍼 (60mg)로 하루 두 번 (아침과 저녁) 증가시키고 결정할 수 있습니다.

용액의 형태로 사용되는 Lazolvana의 투여 및 투여 방법은 환자의 연령 및 제제의 염기성 화합물의 정량 성분에 의존한다 :

약 5ml에 ambroxol hydrochloride가 15mg 농도로 함유되어 있습니다. 음식과 함께 섭취하고 물로 씻으십시오.

• 이미 12 세의 성인과 청소년은 하루에 세 번 10ml (한 스푼)을 섭취하는 것이 좋습니다.
• 6 세에서 12 세 사이의 어린이 - 하루에 2 ~ 3 회 5 ml (1 티스푼).
• 2 세에서 6 세 사이의 어린이에게는 2.5 ml (반 티스푼)의 하루 3 회가 주어집니다.
• Karapuzam 최대 2 년 - 2.5 ml (반 티스푼) 하루에 두 번.

약물 5ml에 ambroxol hydrochloride 30mg을 넣고

• 성인 환자 및 12 세가 된 청소년은 하루에 세 번 5ml (티스푼 1 개) 섭취를 권장합니다.
• 6 세에서 12 세 사이의 어린이 - 2.5 ml (반 티스푼)의 하루 두세 가지 접근.

치료 기간은 4-5 일입니다. 더 많은 약물 치료는 주치의가보다 면밀히 모니터링해야합니다.

용액 형태의 약물은 구두로 또는 흡입 형태로 사용됩니다. 약물의 방울은 음식과 함께 환자의 몸에 주입됩니다. 그들은 차, 우유, 과일 주스 등에 첨가 될 수 있습니다. 사용의 편의를 위해 1ml의 용액이 25 방울의 액체와 같은 것을 아는 것은 가치가 있습니다. 방울 형태로 복용 된 Lazolvana의 투여 방법과 복용량은 연령 집단에 따라 다릅니다 :

치료 초기에 성인 환자는 하루에 3 번 4ml (100 방울) 섭취하도록 권장됩니다. 6 세 이상 어린이 및 청소년 - 하루 2 ~ 3 회 2 ml (50 방울). 하루 2 회 ~ 6 회 1ml 3 회. 아직 2 살이 아닌 어린이 - 하루에 두 번 1ml.

주치의가 Lazolvan으로 흡입을 처방하면, 이미 6 세 (성인 포함)의 환자는 2-3ml의 약물을 사용하여 매일 1-2 차례의 치료를 받아야한다고 권고합니다. 6 세 미만의 아기는 각각 ambroxol 2 ml를 사용하여 매일 두 가지 절차를 시행합니다.

이 절차는 증기 흡입기를 제외한 모든 장치 (최신 장치)를 사용하여 수행 할 수 있습니다. 흡입액은 같은 비율의 식염수와 ambroxol을 혼합하여 얻습니다. 생성 된 혼합물은 약간 따뜻해 져야합니다 (약간 따뜻해야하지만 어떤 경우에도 뜨겁지 않아야합니다). 물리 치료를 실시 할 때 너무 깊이 흡입해서는 안되며, 기침을 유발할 수 있습니다. 호흡은 자연 상태에서 조용해야합니다.

환자가 기관지 천식으로 고통받는 경우 치료 호흡 시작 전에 기관지 확장제를 복용하는 것이 바람직합니다.

임신 라 졸반 중 사용

예비 임상 연구 및 다양한 임상 사례의 모니터링은 병의 치료에서 병리학 적 변화 또는 징후를 밝히지 않았고, 임신 기간 동안 라졸 반 (Lazolvan)의 사용을 실행했다. 그럼에도 불구하고, 특히 임신 초기의 모든 임신기에 모든 아기의 장기가 형성되고 장애가 발생하면 장애 나 죽음을 초래할 수있는 여성이 아기를 낳을 때 특히 신중할 가치가 있습니다. 활성 물질은 엄마의 모유에 쉽게 흡수됩니다. 그러나 ambroxol의 치료 용량이 신생아에게 부정적인 영향을 미치지 않는다는 것을 반복적으로 모니터링함으로써 확인됩니다.

Lazolvana 사용에 대한 의학적 표시가있는 경우, 임신 중에 약물을 처방하기 전에 모든 장단점을 고려해야합니다.

금기 사항

대부분의 약리학 적 약물에는 사용을위한 여러 가지 억제제가 있지만, 중요한 것은 아니지만 라졸 반 (Lazolvan) 사용에 대한 금기 사항이 있습니다.

• 약물의 활성 물질에 대한 과민성.
• 임신의 첫 번째 삼 분기.

더 신중하게 Lazolvan의 임명과 관련이 필요합니다 :

• 여자가 한 아이를 낳는 두 번째 및 세 번째 삼 분기 중.
• 모유로 아기를 먹이는 동안.
• 간 및 / 또는 신장의 기능 장애.

부작용 라 졸반

해당 약물의 사용은 충분히 무해합니다. 그러나 아주 드물게 Lazolvan의 부작용, 주로 알레르기 반응을 관찰 할 수 있습니다.

• 두드러기.
• 접촉 피부염.
• 환자의 피부를 덮고있는 발진.
• 아주 드물지만 알레르기의 급성 증상으로 아나필락시스 쇼크가 발생할 수 있습니다.

장기간의 치료와 Lazolvan이 복용하는 많은 복용량의 경우, 다음을 관찰 할 수 있습니다 :

• Gastralgia.
• 소화관에 국한된 가슴 앓이.
• 메스꺼움이 나타날 수 있습니다.
• 가능성이 높고 구토.

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과다 복용

얼마나 무해한 지간에 약물이 보일 수도 있지만, 어쨌든 권장 복용량을주의 깊게 따르는 것이 좋습니다. 희귀 한 과다 복용 Lazolvanom, 그러나 여전히 고강도에서 구토 반사를 일으킬 수있는 메스꺼움을 유발할 수 있습니다. 또한 위장의 가스 발생, 위궤양 및 / 또는 소화 불량의 징후를 관찰 할 수 있습니다.

과다 복용의 징후가있을 때, 치료는 증상이 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

복합 약물 치료 프로토콜에 다양한 약물 동력학을 도입하기 전에 다른 약물과의 Lazolvan 상호 작용의 특징에 익숙해 져야합니다.

문제의 약물의 활성 물질이 충분하게 충분하게 일반 약제를 제약하는 약물과 함께 행동합니다. 기침 발작과 싸우면서 환자의 몸에서 끈적 끈적한 분비물이 빠져 나가는 것을 막기 때문에 기침 억제제를 사용하여 Lazolvan을 조심스럽게 복용 할 가치가 있습니다.

Ambroxol은 cefuroxime, doxycycline, amoxicillin, erythromycin과 같은 약물의 작용과 침투력을 향상시킵니다. 이 탠덤은 폐 조직에서 항생제의 농도를 증가시킵니다.

Lazolvan은 산도가 pH 5.0이고 산도가 6.3보다 높은 약물을 투여 할 필요가 없으므로 유리 lazolvan이 침전 할 수 있습니다. 당분간 Lazolvan이 다른 약과 상호 작용 한 결과는 아직 제공되지 않고 있습니다.

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저장 조건

대부분의 약은 직사광선에 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 약과 서리를 드러내지 마십시오. 동시에 다양한 출력 형태에 대한 저장 조건은 다소 다릅니다. 예를 들어, ambroxol 하이드로 클로라이드의 용액은 25 ℃의 온도에서 약용 품질을 잃지 않고 정제, 로젠 지 및 시럽은 30 ℃의 온도 값까지 유효합니다. 동시에 어른들은 작은 아이가 마약 저장 장소에 다다를 수 없도록해야합니다.

유통 기한

생산 된 라졸 반 (Lazolvan) 약제는 만료일이 있으며 이는 패키지에 필수적으로 표시됩니다. 태블릿 용 - 오 년이 솔루션은 또한 5 년의 수명을 가지고 있지만, 품질 시럽의 효과의 기간은 다릅니다 5 ml의 당 15 밀리그램의 시럽의 농도는 - 3 년 보증, 30 밀리그램 / 5 ml의 - 오년.

종료일을 면밀히 모니터링해야한다는 점에 유의해야합니다. 경계 번호가 기한이 지난 경우에는 그런 약을 복용 할 가치가 없습니다.