레봇

Levotion은 광범위한 범위의 살균 및 항균 효과가있는 약물입니다.

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적응증 레볼 레타

그것은 염증성 또는 전염성 기원이있는 병리학을 제거하기 위하여 이용된다 :

• 결핵;
• 세균 기원의 전립선 염;
• 호흡 관, 신장 및 비뇨 생식계 (예 : 신우 신염 )에 영향을 미치는 전염성 과정 ;
• 복강 내 감염;
• 폐 염증 또는 부비동염;
• 감염성이있는 피부 병변.

릴리스 양식

약물 방출은 블리스 터 팩 (blister pack) 안의 0.25 또는 0.5 g (10 피스)의 용량을 갖는 정제에서 일어납니다. 한 팩에 - 그러한 물집이 1 개.

블리스 터 플레이트 내부에 0.75 g, 5 또는 10 개의 부피의 정제도 생산됩니다. 상자에 - 그런 접시 하나.

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약력학

제제에 포함 된 치료 화합물은 토포 이소 머라 제 2 차단기 (DNA 자이라) 및 토포 이소 머라 제이며 또한 이러한 결합 및 DNA 나누기에서 발생하는 "가교"개시 수퍼 코일 파쇄 과정을 촉진한다. 결과적으로, 형태 학적 변형은 세포벽, 세포질 및 세포막 내부에서 시작됩니다.

약물 (veylonelly 테로이드와의 fragilis) 혐기성 세균에 대해 활성 그람 양성 (포도상 구균, 코리 네 박테 리움 디프테리아, 및) 및 그람 (모간 대장균 박테리아) 성균 감도 적당한 감도 및 저항을 갖는 또 병원성 세균.

약동학

흡수.

섭취 후 약물은 거의 완전하고 빠르게 흡수됩니다. 피크 혈장 값은 섭취 후 1 시간이 경과 한 후에 기록됩니다. 생체 이용률은 거의 100 %입니다.

요소 levofloxacin은 50-600mg의 투여 량 내에서 선형 약물 동태 학 변수를 갖는다. 음식의 사용은 약물의 흡수에 약간의 영향을 미친다.

배포 프로세스.

약물의 약 30-40 %가 혈청 단백질과 합성됩니다. Levofloxacin의 누적은 1 일 1 회 투여했을 때 약물 0.5g이 임상 적으로 중요하지 않으므로 무시할 수 있습니다. 하루에 0.5g의 약을 두 배 사용하면 중요하지 않은 누적이 관찰 될 수 있다고 가정합니다. 안정적인 분배 값은 3 일 후에 기록됩니다.

액체 및 조직 내부의 분포 과정.

기관지 점막 안의 제제 및 0.5 g의 섭취 후 기관지 상피의 분비물은 각각 8.3 및 10.8 μg / ml이다.

0.5 g LS의 경구 섭취 후 폐 조직 내부의 피크 값은 약 11.3 μg / ml이었다. 도달하는데 4-6 시간이 걸립니다. 폐 내부 물질의 지표는 혈장 내부보다 항상 높았습니다.

소포액 내부에서 물질의 피크 수준 (약물 0.5g을 1 일 1 회 또는 2 회 적용)은 각각 4 및 6.7 μg / ml였다.

약은 주류 안에 잘 들어 가지 않습니다.

전립선 조직 내 약물의 평균치 (1 일 1 회 0.5g의 약물을 3 일간 섭취 한 후)는 8.7이었고; 8.2, 2 μg / g이었다. 전립선 / 혈장 내 물질의 평균 비율은 1.84입니다.

0.15 또는 0.3 g의 LS를 일회 사용 한 후 8-12 시간 후 소변 내 물질의 평균 값은 각각 44, 91 및 200 μg / ml였다.

신진 대사 과정.

약물의 대사 산물은 dysmethyl-levofloxacin 및 levofloxacin N- 산화물과 같은 물질의 부패 생성물 중 극히 미미합니다. 이러한 요소는 소변으로 배출되는 약의 총량의 5 % 미만입니다.

배설.

경구 투여 후, 물질은 혈장에서 약간 느리게 배출됩니다 (반감기는 약 6-8 시간). 약의 배설 과정은 주로 신장 (섭취량의 약 85 %)에 의해 수행됩니다.

섭취 또는 정맥 내 투여 후 levofloxacin의 약동학 적 특성에는 분명한 차이가 없다.

투약 및 투여

약의 크기와 사용 방식은 환자의 상태, 병리학의 심각성 및 병원성 미생물의 활성 성분에 대한 감도를 고려하여 선택해야한다는 점에 유의해야합니다. 평균적으로 Levonet의 치료 과정은 최대 2 주간 지속됩니다.

식사 전에 또는 그 중간에 0.25 또는 0.5g의 용량으로 약물을 사용하려면 보통 물로 짠다 (정제는 씹을 수 없다). 다른 항생제와 마찬가지로 Levolet 약물은 검사실에서 병원성 박테리아가 파괴되고 정상 온도가 안정화 된 후 적어도 48 시간 이내에 복용해야합니다.

신장 활동에 문제가있는 사람들을 치료하기 위해서는 약물의 복용량 크기를 변경해야합니다.

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임신 레볼 레타 중 사용

Levon은 임신 한 여성이나 수유중인 여성에게 처방 될 수 없습니다.

금기 사항

금기 사항 중 :

• 퀴놀론과 관련하여 높은 감도의 존재, 그리고 이러한 약물 성분에 더하여;
• 간질 발작;
• 힘줄에 영향을 미치는 병변.

노인 환자와 몸 안의 G6PD 요소가 부족한 사람들을 위해 매우 신중한 약이 처방됩니다.

부작용 레볼 레타

이 약물은 이러한 부작용을 유발할 수 있습니다.

• 조혈 기능 장애 : 빈혈 또는 백혈구 감소증;
• 설사, 식욕 상실, 복통, 메스꺼움 및 dysbiosis;
• SSS 작업의 문제점 : 빈맥, 혈관 붕괴;
• NA의 장애 : 현기증, 우울증, 경련과 감각 이상, 두통, 그리고 졸음 느낌.
• 기타 : 신장 기능 장애, 저혈당, 횡문근 융해증, 포르 피리 리아 병의 악화 및 맛, 시각 및 후각 장애 및 간염;
• 근육 및 골격의 문제 : 힘줄의 파열, 상지의 떨림 및 근육통.

이러한 표피의 발진, 가려움증, 발적 등과 같은 시간 정맥염, 아나필락시스, 혈관염, 발열 히터에서 - 또한, 약물의 사용은 알레르기 증상을 초래할 수 있습니다. 또한 두드러기, 알레르기 기원의 폐렴, 스티븐스 존슨 증후군 등이 포함됩니다.

과다 복용

약물 중독의 경우, 환자는 경련, 메스꺼움, 현기증, 혼란의 감각, QT 간격의 연장 및 위장 점막 부위의 손상과 같은 증상을 경험할 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

약물의 치료 효과의 효과는 제산제를 줄이고, 알루미늄, 철염, 수크랄산 염 및 마그네슘을 함유 한이 약 이외에 제제를 감소시킵니다.

Levot과 theophylline, cimetidine, NSAIDs, GCS 및 tubules의 분비에 영향을주는 약물을 함께 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

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저장 조건

Levonet은 어린 아이들의 침투를 피하여 어두운 곳에서 보관해야합니다. 약을 얼리지 마십시오. 온도 값은 최대 25 ° C입니다.

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유통 기한

Levotion은 치료제의 방출 일로부터 2 년 동안 사용할 수 있습니다.

어린이를위한 신청

약물 치료는 18 세가되지 않은 사람들에게는 사용할 수 없습니다.

아날로그

마약 유사체 Glewe 약물 Fleksid, Leflobaktom 및 Levofloksom 및 Levofloksabol 추가, 해결과 Ivatsin 및 Tanflomedom와 OD Ekolevid LeVox 있습니다.

리뷰

Levonet은 마약 효과에 대한 충분한 양극성 피드백을 얻습니다. 고객의 의견은 분열되어 있습니다. 어떤 사람들은 약이 상당히 질적으로 효과가 있다고 말하지만, 다른 사람들은 약물 치료의 이점이 큰 의문을 갖기 때문에 부작용이 많다는 것을 알고 있습니다.