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혈액 속의 LE 세포는 보통 없다.
루푸스 세포는 전신성 홍 반성 루푸스의 면역 학적 특징의 형태 학적 징후로서 작용한다. 그것들은 해중합 된 DNA를 함유 한 세포의 핵의 호중구 백혈구 (monocytes는 적지 만)에 의한 식균 작용의 결과로 형성된다. 식세포 물질은 루푸스 인자 (항핵 인자 - DNA- 히스톤 복합체에 대한 IgG 클래스의 항체), 백혈구의 핵 잔류 물 및 보체로 구성된 면역 복합체입니다.
LE 세포의 검출은 전신성 홍 반성 루푸스의 특정 징후입니다. 이 연구는 글루코 코르티코 스테로이드 치료 시작 전에 수행되어야합니다. 이 연구의 부정적인 결과는이 질병의 가능성을 배제하지 않는다. LE-세포는 질병의 초기 기간에 발견, 심한 신 증후군과 단백질의 많은 양의 소변의 손실이있는 환자이다. 루푸스 인자 단백질 성 액체 (삼출물, 신장 병변 뇨단백)에서 골수 점상에 존재할 수있다. 급성 전신성 홍 반성 루푸스 환자의 LE 세포 검출 빈도는 40 ~ 95 %로 다양합니다. 전신성 홍 반성 루푸스 환자를 찾을 수에서, 첫째, 루푸스 세포, 둘째, 셋째 핵 물질 (헤 마톡 실린 송아지, 송아지 Hargraves)과의 자유는 "장미"- 루푸스 세포 주위 호중구의 축적. 대부분의 루푸스 세포는 질병이 악화 될 때 발견됩니다. 많은 수의 출현은 예전에 좋지 않은 표시입니다. 치료 과정에서 환자의 상태가 좋아지면 LE 세포의 수가 감소하고 때로는 완전히 사라집니다.
진정한 LE 세포에서 소위 타트 세포와 거짓 루푸스 B 세포를 구분할 필요가 있습니다. 그들은 형태 학적 특징에 의해 LE 세포와 다르며 전신성 홍 반성 루푸스에서 진단 적 중요성이 없다.
LE-현상은 드물게 충분하지만 형질 세포종, 심각한 간 손상, 급성 백혈병, 급성 류마티스 열, erythroderma, 속 립성 결핵, 악성 빈혈, 편협 항생제 (페니실린), 결절성 다발 동맥염, 용혈성 빈혈 (사례의 10 %까지), 관찰되었다 , 혈소판 감소 성 자반병. 이러한 질병에서, 일반적으로 루푸스 세포는 적은 수로 발견되고 불안정합니다.