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선천성 melanocytic nevi (syn : 반점, 거대한 색소 성 nevi) - melanocytic nevus, 출생 이후 존재. 작은 선천성 모반은 직경 1.5cm를 초과하지 않습니다. 큰 신생아는 직경이 1.5cm 이상인 것으로 간주됩니다. 거대한 선천성 모반은 신체 표면 전체를 차지합니다.
선천성 멜라닌 세포 성 모반은 피부 수준 이상으로 상승하며 때로는 투과광에서 볼 때 눈에 띄지 않을 정도로 중요하지 않습니다. 그들은 종종 불균일하게 색소가 섞여 있고, 종종 고르지 않은 지형을 가지고 있습니다. 더 조밀하고 때로는 진한 색을 띠고 결절 부위가 더 부드럽고 일관된 영역을 명확하게 정의 할 수 있습니다. 보통 그런 모반은 단단한 머리카락으로 덮여있다. 나이가 들면 크기가 커지고 때때로 색이 옅어집니다. 그것은 perinevous vitiligo을 개발할 수 있습니다.
Patomorphology
선천성 모성은 보통 혼합됩니다. 머리를 인상 모낭, 땀샘, 근육 - 최대 상피 피부 부속기의 과정에서 바닥 망상 진피의 세 번째 및 참여에 깊은 현지화 nepusnyh 세포에 의해 특징. 혈관 내부 또는 주위의 모반 세포의 둥지를 감지하는 것이 가능합니다. 작은 크기의 일부 선천성 모반은 일반적인 모반과 조직 학적으로 다를 수 없습니다.
거대한 선천성 네비에서는 멜라닌 세포의 피하 조직 및 근막으로의 침투가 결정됩니다. 신경 섬유종의 유형에 따라 슈반 세포의 국소 적 증식 가능성, 국소적인 연골 상피화 생김.
조직 병리학
거대한 선천적 인 성기는 복잡한 구조의 과도 종양으로 간주됩니다.
기저 세포 모반 증후군
(. 동기 유휴 Gorlin-골츠 증후군) 증후군 기저 세포 모반은 다섯 개 가지 주요 기능을 특징으로 지배적 인 상 염색체에 상속 : 여러 피상적 인 기저 세포 암은 종종 매우 빠르고 공격적인 캐릭터를 만들기 위해; 상피 안감이있는 턱의 낭종; 해골, 특히 갈비뼈, 두개골 및 척추의 다양한 이상; 이소성 석회화; 손바닥과 밑창의 작은 함몰 (1 ~ 3mm)
우울증의 조직 학적 검사는 표토 간질, 가장자리의과 각화증, 중심부의 각질층의 얇아짐, 기저부에서 기저 세포의 증식을 나타냈다.
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